40例阿曲库铵预注效果的临床观察

目的观察阿曲库铵的预注效果.方法选择平衡麻醉下择期手术病人40例.采用完全随机双盲实验方法,观察阿曲库铵单次给药组和预注组对肌松药临床药效的影响.结果两组临床作用时间无差异,而阿曲库铵预注组起效更快.结论阿曲库铵预注可以在不延长临床作用时间的前提下加快肌松药起效.     

阿曲库铵预注剂量的探讨

研究４组不同预注剂量的阿曲库铵对神经肌肉接头的阻滞效应。结果表明，随着阿曲库铵预注量逐渐增加，对肌颤搐抑制程度也逐渐增加，气管插管所需时间也逐渐缩短；当剂量增至０．０９ｍｇ／ｋｇ以上时，加大剂量并不相应地抑制肌颤搐，也不能缩短插管时间，而且对神经肌肉传导有一定影响，引起不良反应。因此推荐：预注０．０９ｍｇ／ｋｇ阿曲库铵３～５ｍｉｎ后再注入０．５１ｍｇ／ｋｇ的插管剂量为最佳选择。     

预注不同药物对顺式阿曲库铵起效时间的影响

目的 观察预注不同种类非去极化肌肉松弛药对顺式阿曲库铵起效时间的影响.方法 行择期全麻手术的患者45例,ASA Ⅰ～Ⅱ级,分为3组,预注罗库溴铵组(Ⅰ组),预注顺式阿曲库铵组(Ⅱ组),和对照组(Ⅲ组).Ⅰ组预注罗库溴铵0.06mg/kg,Ⅱ组预注顺式阿曲库铵0.01mg/kg,Ⅲ组预注生理盐水1mL,4min后给予剩余...     

阿曲库铵预注剂量的探讨

研究４组不同预注剂量的阿曲库铵对神经肌肉接头的阻滞效应。结果表明，随着阿曲库铵预注量逐渐增加，对肌颤搞抑制程度也逐渐增加，气管插管所需时间也逐渐综合短；当剂量增至０．０９ｍｇ／ｋｇ以上时，加大剂量并不相应地抑制肌颤搞，也不能缩短插管时间，至神经肌肉传导有一定影响，引起不良反应。     

预注法影响顺式阿曲库铵起效时间的临床观察

目的 探讨顺式阿曲库铵最佳的预注剂量和预注间期.方法 选择ASA Ⅰ级,欲择期行全麻手术患者192例,随机均分为4大组:Ⅰ组为对照组,预注3 mL生理盐水,分Ⅰ1～Ⅰ4 4个小组,分别间隔3、4、5、6 min预注间期,给予剩余剂量顺式阿曲库铵0.15 mg/kg;Ⅱ组分为Ⅱ1～Ⅱ4,顺式阿曲库铵预注剂量为0.005 mg/kg,分别间隔3、4、5、6 min预注间期,给予剩余插管剂量0.145 mg/kg;同理,Ⅲ组4个小组顺式阿曲库铵预注剂量均为0.01 mg/kg,间隔3、4、5、6 min预注间期,给予剩余插管剂量0.14 mg/kg;Ⅳ组4个小组顺式阿曲库铵预注量为0.015 mg/kg,剩余插管剂量0.135 mg/kg.每组顺式阿曲库铵总量达到0.15 mg/kg(3ED95).使用肌松监测仪记录各组预注间期末TOFR值、插管条件评级、肌松效应起效时间.结果 Ⅱ、Ⅲ组预注间期末TOFR 值基本无抑制(P＞0.05),Ⅳ组预注间期末TOFR 值抑制明显(P＜0.05);各实验组与对照组相比,起效时间均缩短(P＜0.05);Ⅲ1、Ⅲ2组与Ⅲ3、Ⅲ4组,Ⅳ1、Ⅳ2组与Ⅳ3、Ⅳ4组预注剂量相同,随着预注间期的延长,起效时间也缩短(P＜0.05).结论 随着预注间期的延长,起效时间也缩短,但考虑到全麻诱导时间应越短越好,因此,顺式阿曲库铵预注量为0.01 mg/kg,预注间隔为3 min应为较好的选择.     

阿曲库铵预注对减轻全麻诱导期芬太尼所致咳嗽反应的作用观察

目的:观察小剂量阿曲库铵预注对全麻诱导期芬太尼引起咳嗽的影响。方法:将2011年6-12月进行全身麻醉的60例患者随机分为对照组和观察组,每组30例。全麻诱导开始后对照组给予5μg/kg芬太尼,2min后给予0.5mg/kg阿曲库铵,观察组先给予0.02mg/kg阿曲库铵静注,1min后再给予5μg/kg芬太尼+0.5mg/kg阿曲库铵,两组患者在2min后完成气管插管并观察咳嗽情况。结果:对照组咳嗽发生率60.0%,观察组发生率6.6%,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:小剂量阿曲库铵预注可以预防芬太尼引起的咳嗽,更为安全可靠。     

预注顺式阿曲库铵预防小儿依托咪酯全麻诱导引起肌阵挛的临床观察

目的:观察预注顺式阿曲库铵防治小儿依托咪酯全麻诱导所引起肌阵挛的效果。方法:40例患儿随机分为2组,每组20例:Y组(预注组)预注顺式阿曲库铵0.01 mg/kg,生理盐水稀释到3 mL静脉推注;D组(对照组)静脉推注等量生理盐水3 mL,观察预注期间可能出现的不良反应并及时处理,2 min后各组分别推注依托咪酯0.3 mg/kg并观察肌阵挛分级情况,之后静脉给予顺式阿曲库铵0.1 mg/kg、咪达唑仑0.1 mg/kg、芬太尼2μg/kg,持续监测心电图、血压、血氧饱和度。结果:Y组与D组肌阵挛的发生率分别为60%和75%,差异无统计学意义(P>0.05);Y组肌阵挛程度评分与D组相比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。预注期间Y组1例8岁男孩给予预注量顺式阿曲库铵1 min后出现轻度视物模糊,无其他明显不适,血压、心率及血氧饱和度无明显变化,认真观察未给予药物处理。结论:应用预注0.01 mg/kg顺式阿曲库铵的方法并不能有效减少儿童依托咪酯诱导所引起的肌阵挛的发生。     

性别对顺式阿曲库铵预注法肌松起效时间的影响

目的：观察性别对顺式阿曲库铵肌松起效时间影响。方法：选择80例ASAⅠ-Ⅱ级择期手术患者,男性40例（M1,M2组,各20例）,女性40例（F1,F2组,各20例）,共四组。F1,M1直接给予顺式阿曲库铵0.2mg/kg诱导,使用多功能肌松监测仪监测肌松效果。F2,M2在全麻诱导时给予顺式阿曲库铵预注量0.05mg/kg,诱导时给予顺式阿曲库铵0.2mg/kg。将T4/T1=0所需时间作为插管时间。结果：F2组起效时间明显快于M2组（P〈0.05）。结论：女性患者预注顺式阿曲库铵肌松起效时间快于男性患者。     

预注法对维库溴铵和阿曲库铵起效时间的影响

目的比较维库溴铵和阿曲库铵的起效时间。观察使用预注法对两药起效时间的影响。方法全麻择期下腹部手术患者40例,ASAⅠ-Ⅱ级,随机分为4组。诱导前分别给予和不给予预注剂量的维库溴铵或阿曲库铵,观察其肌松起效时间。结果肌松起效时间,组Ⅰ(168.3±13.1)s,组Ⅱ(95.7±7.6)s,组Ⅲ(128.4±10.8)s,组Ⅳ(86.5±7.5)s。组Ⅰ与组Ⅱ比较,后者起效时间明显短于前者(P<0.01)。组Ⅰ与组Ⅲ比较,组Ⅲ起效时间短于组Ⅰ(P<0.05)。组Ⅱ与组Ⅳ相比,起效时间无明显差异。结论预注法能显著缩短维库溴铵和阿曲库铵的起效时间。     

麻黄碱预处理复合顺式阿曲库铵预注对其起效时间及血流动力学的影响

目的比较麻黄碱预处理复合小剂量顺式阿曲库铵(Cis)预注与两者单独应用对顺式阿曲库铵起效时间及血流动力学的影响。方法 80例择期全麻手术成年患者,美国麻醉医师协会(ASA)Ⅰ~Ⅱ级,随机分为4组(n=20):对照组(Ⅰ组),小剂量顺式阿曲库铵预注组(Ⅱ组),麻黄碱预处理组(Ⅲ组),麻黄碱预处理复合小剂量顺式阿曲库铵预注组(Ⅳ组)。麻醉诱导:Ⅰ组和Ⅱ组静注异丙酚1~2 mg/kg及生理盐水(2 ml),Ⅲ组和Ⅳ组静注异丙酚1~2 mg/kg及麻黄碱70μg/kg。待患者入睡校准肌松监测仪后,所有患者静注芬太尼4~5μg/kg,Ⅰ组和Ⅲ组静注生理盐水(2 ml),Ⅱ组和Ⅳ组预注顺式阿曲库铵0.005 mg/kg。3 min后,Ⅰ组和Ⅲ组静注顺式阿曲库铵0.15 mg/kg,Ⅱ组和Ⅳ组静注顺式阿曲库铵0.145 mg/kg。当T1达最低时由同一麻醉医师行气管插管。记录起效时间(静注插管剂量Cis至T1达最大阻滞的时间)、给予插管剂量Cis前4个成串刺激比率(TOFR)比值及诱导前、插管前即刻、插管后即刻、插管后3 min、插管后5 min的平均动脉压(MAP)、心率(HR)值。结果各组患者间给予插管剂量前TOFR比值差异无统计学意义(P>0.05);Ⅳ组插管剂量Cis起效时间短于其它各组(P<0.05);Ⅰ组和Ⅱ组插管前MAP、HR较诱导前降低(P<0.05),Ⅲ组和Ⅳ组插管前MAP、HR较诱导前降低,差异无统计学意义(P>0.05);各组插管后即刻、插管后3 min的MAP、HR与插管前即刻相比均增加(P<0.05)。结论麻黄碱预处理复合小剂量顺式阿曲库铵预注与两者单独使用相比,可进一步缩短顺式阿曲库铵起效时间及减少不良反应。     

缩短顺阿曲库铵起效时间的临床研究

目的研究预注法及限时法能否缩短顺阿曲库铵的起效时间。方法60例患者随机等分为Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组,三组诱导药均为芬太尼4μg／kg,丙泊酚2mg／kg。Ⅰ组在注入诱导药前先注入顺阿曲库铵20μg／kg,3分钟后依次注入诱导药和顺阿曲库铵80μg／kg;Ⅱ组在注入诱导药前先注入顺阿曲库铵100μg／kg,90秒后注入诱导药;Ⅲ组依次注入诱导药和顺阿曲库铵100μg／kg。用TOF-Watch监测拇内收肌神经肌肉传导功能,在肌颤搐抑制达90％时行气管插管,术中观察诱导前T1百分比,肌颤搐达90％的时间,100％抑制的时间及气管插管评级情况。结果Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ组比较,诱导前无T1抑制、达90％及100抑制时间均延长;患者一般情况、气管插管评级三组相近。结论预注法及限时法均能缩短顺阿曲库铵的起效时间,且两种方法所得效果无明显差异。     

小儿腹腔镜短小手术中小剂量阿曲库铵的应用

目的 比较小儿腹腔镜手术中多种不同方式不同用量阿曲库铵的应用,选出合适方式以加快手术周转.方法 80例患儿随即分为4组,以A组以阿曲库铵0.5mg/kg为肌松剂;B组以阿曲库铵0.5mg/kg为肌松剂,术毕自主呼吸恢复即给予拮抗剂.C组以阿曲库铵0.25mg/kg为肌松剂;D组不使用肌松剂,以咪唑安定0.1mg/kg辅助气管插管.结果 以阿曲库铵0.25mg/kg为肌松剂在自主呼吸恢复、清醒、拔管均优于其余三组.结论 小剂量阿曲库铵在诱导平稳的基础上,苏醒及自主呼吸恢复迅速,适于短小手术对快速周转的要求.     

预注肌松药在全身麻醉下气管内插管术的应用

目的 观察预注不同剂量肌松药在全身麻醉下气管内插管术的影响.方法 ASAⅠ～Ⅱ级择期手术患者120例随机分为6组(n=6)全麻诱导丙泊酚TCI 2ug/ml,芬太尼3ug/kg后,对照组:V1、V4组分别静注2倍ED95剂量维库溴铵和3倍ED95顺式阿曲库铵.预注组:V2、V3、V5、V6分别预注10ug/kg、20ug/kg维库溴铵和15ug/kg、30ug/kg顺式阿曲库铵,待肌松起效后给予剩余的插管剂量肌松药.观察肌松起效时间(T1=0),气管插管条件.结果 6组的气管插管优良率均为100%.预注组V2、V3、V5、V6的起效时间(T1=0)明显缩短.差异有统计学意义 (P<0.05).结论 预注不同剂量肌松药能显著缩短起效时间,加大预注量并不能进一步缩短肌松药的起效时间.     

预注法对顺阿曲库铵与等效罗库溴铵麻醉效果的影响比较

目的比较预注法对顺阿曲库铵与等效罗库溴铵麻醉效果的影响。方法将2013年7月至2014年8月桂林市中西医结合医院麻醉科150例择期手术病例按照随机数字表法均分为三组,每组50例。对照A组常规给予0.15 mg/kg顺式阿曲库铵,对照B组给予0.9 mg/kg罗库溴铵,观察组则采用预注0.015 mg/kg顺阿曲库铵并在5 min后按照0.135 mg/kg给药剂量追加用药。对比三组肌肉松弛药物起效时间、心率与血压变化及临床麻醉有效时间。结果观察组患者的肌肉松弛药物起效时间为(79±21)s,显著早于对照A、B组[(179±42)s、(139±29)s](P<0.05)。观察组患者的肌肉松弛药物临床有效时间为(44.1±6.8)min,显著长于对照A组[(34.5±8.2)min](P<0.05);观察组与对照B组患者的肌肉松弛药物临床有效时间差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者均未出现明显不良反应。结论相比于同等强度剂量的罗库溴铵,顺式阿曲库铵药物起效时间相对较慢,而通过预注法给药则有利于缩短药物起效时间,且具有更为优越的可控性,为临床麻醉中肌肉松弛药物的使用提供了更多选择,具有积极的临床意义。     

顺式阿曲库铵不同给药方式对老年肌松作用的影响

目的研究顺式阿曲库铵不同给药方式对老年患者全麻时肌松作用的影响。方法60例择期全麻手术老年患者,ASAⅡ级,年龄（65～87）岁,随机分为三组：A组,顺式阿曲库铵0．15mg／kg静注诱导插管：B、C2组顺式阿曲库铵0．01mg／kg预注,3min后0．14mg／kg静注诱导。术中肌松维持A、B2组间断静注,C组持续静脉输注;记录起效时间、临床有效时间、恢复指数及顺式阿曲库铵用药量。结果A组起效时间大于B、C2组（P〈0．05）,A、B2组临床有效时间大于C组（P〈0．05）,C组平均用药量大于A、B2组（P〈0．05）,三组恢复指数差异无统计学意义。结论顺式阿曲库铵诱导插管时预给小剂量可明显缩短起效时间;持续静脉输注肌松效果好、顺式阿曲库铵诱导插管时预给小剂量可明显缩短起效时间;持续静脉输注肌松效果好、停药后恢复快。     

麻醉诱导期间不同速度静注阿曲库铵对血液动力学的影响

目的 :观察麻醉诱导期间以不同速度静注阿曲库铵对血压和心率的影响。方法 :选择 80例拟行全身麻醉患者随机分为4组 ,每组 2 0例 ,均以咪唑安定 0 .1mg/kg、依托咪酯 0 .2 m g/kg、芬太尼 4μg/kg、阿曲库铵 0 .6 mg/kg诱导麻醉 , 组阿曲库铵静注速度为 10 s, 组为 15 s, 组为 30 s, 组为 6 0 s,记录麻醉诱导前、静注阿曲库铵前、后 1、3、5 m in的收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、平均动脉压 (MAP)、心率 (HR)。结果 :阿曲库铵能引起 SBP、MAP的下降 ,但其影响随着注药速度的减慢而变小 ;阿曲库铵对 DBP影响较大 ,尤以 组下降最明显 ;静注阿曲库铵后 HR下降 , 组与注药前相比差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;皮肤红疹的发生率随注药速度的减慢而下降。结论 :麻醉诱导时 ,阿曲库铵的静注时间应大于 1m in,以减轻对血液动力学的影响及减少过敏反应     

全麻诱导时预注适宜剂量的麻黄素对老年患者循环的影响

目的探讨老年患者在全麻诱导时预注麻黄碱对循环的影响。方法选择择期全麻手术患者100例，ASAⅠ～Ⅲ级。年龄65～85岁，体重40～90kg，身高150～180cm。随机分为2组（n=50）：麻黄素组（A组）和非麻黄素组（B组）。A组麻醉诱导时预注麻黄素70ug／kg，然后静注芬太尼、丙泊酚、顺苯磺酸阿曲库铵；B组麻醉诱导时静注芬太尼、丙泊酚、顺苯磺酸阿曲库铵。50秒观察记录1次从麻醉诱导时至气管插管期间的心率、收缩压、平均动脉压、中心静脉压、舒张压。结果两组气管插管条件差异无统计学意义（P〉0．05），A组老年患者血流动力学稳定。结论麻黄碱能增加心排血量和心肌血流量，能抵制丙泊酚麻醉诱导时心肌抑制、血压下降、心率减慢等副作用。因此麻黄碱预注使老年患者全麻诱导时血流动力学稳定。     

利多卡因与预注法对顺苯阿曲库铵起效时间的影响

目的：研究预注法及利多卡因静脉注射能否缩短顺苯阿曲库铵起效时间。方法将60例患者随机平均分为A、B、C 3组,A组给予生理盐水0.015 mL/kg,B组给予顺苯阿曲库铵0.015 mg/kg,C组给予利多卡因1.5 mg/kg,3 min后静脉注射舒芬太尼0.3 ug/kg,丙泊酚TCI 4μg/mL,待BIS达到80,开始行肌松校零及监测,同时3组分别给予顺苯阿曲库铵（A组0.15 mg/kg,B组0.135 mg/kg,C组0.15 mg/kg）,T 4消失行气管插管,记录TOF基础值,T 4,T 1数值,并行气管插管条件评分。结果3组患者T 4、T 1比较：与A组比较,B组与C组显著缩短,B组与C组比较差异无统计学意义;3组气管插管条件比较,差异无统计学意义。结论预注法及静注小剂量利多卡因可显著缩短顺苯阿曲库铵插管时间,临床应用安全有效。     

The pharmacodynamics of 2 x the effective dose to produce 95％ twitch depression of cisatracurium administrated by priming technique in children

目的 观察2×95％的有效药物剂量(ED95)采用预注给药对儿童顺式阿曲库铵药效学及气管插管条件的影响.方法 39例2～10岁美国麻醉医师学会分级Ⅰ～Ⅱ级行择期手术的患儿被随机分为3组,每组13例;D组(2×ED95单次剂量组)单次静脉注射顺式阿曲库铵100 μg/kg;Y组(2×ED95预注组)先静脉预注顺式阿曲库铵10 μg/kg,5 min后注入余量90 μg/kg;S组(3×ED95单次剂量组)单次静脉注射顺式阿曲库铵150 μg/kg.麻醉诱导用咪达唑仑0.1 mg/kg、芬太尼2μg/kg、丙泊酚2～4 mg/kg及相应剂量顺式阿曲库铵.采用肌肉松弛监测仪对尺神经进行连续4个成串刺激(TOF)监测.记录各组起效时间[肌肉松弛药注射完毕至第1个肌颤搐反应高度(T1)消失为最大抑制时间]、阻滞维持时间(肌肉松弛药注射完毕至T1恢复到5％的时间)、临床作用时间(肌肉松弛药注射完毕至T1恢复到25％的时间)、体内作用时间(肌肉松弛药注射完毕至T1恢复到95％的时间)及恢复指数(T1从25％恢复到75％的时间);观察预注间期(预注量注射完毕至注入余下剂量前的5 min)TOF的变化.结果 3组间年龄、性别构成、体重及气管插管条件评估分级间的差异均无统计学意义(P值均＞0.05),Y组预注间期TOF值为1,无变化.S组的起效时间显著短于D组和Y组(P值均＜0.05),但D组与Y组间差异无统计学意义(P＞0.05).S组的阻滞维持时间、临床作用时间、体内作用时间均较D组和Y组显著延长(P值均＜0.05),D组与Y组间差异无统计学意义(P值均＞0.05).3组间恢复指数的差异均无统计学意义(P值均＞0.05).结论 2×ED95剂量顺式阿曲库铵以10 μg/kg为预注剂量、90 μg/kg为余量应用于儿童麻醉诱导无明显优势.无论预注与否,2×ED95剂量的效果均不及3×ED95.     

2×95%的有效药物剂量采用预注给药对儿童顺式阿曲库铵药效学的影响

目的观察2×95%的有效药物剂量(ED95)采用预注给药对儿童顺式阿曲库铵药效学及气管插管条件的影响。方法 39例2～10岁美国麻醉医师学会分级Ⅰ～Ⅱ级行择期手术的患儿被随机分为3组,每组13例:D组(2×ED95单次剂量组)单次静脉注射顺式阿曲库铵100μg/kg;Y组(2×ED95预注组)先静脉预注顺式阿曲库铵10μg/kg,5min后注入余量90μg/kg;S组(3×ED95单次剂量组)单次静脉注射顺式阿曲库铵150μg/kg。麻醉诱导用咪达唑仑0.1mg/kg、芬太尼2μg/kg、丙泊酚2～4mg/kg及相应剂量顺式阿曲库铵。采用肌肉松弛监测仪对尺神经进行连续4个成串刺激(TOF)监测。记录各组起效时间[肌肉松弛药注射完毕至第1个肌颤搐反应高度(T1)消失为最大抑制时间]、阻滞维持时间(肌肉松弛药注射完毕至T1恢复到5%的时间)、临床作用时间(肌肉松弛药注射完毕至T1恢复到25%的时间)、体内作用时间(肌肉松弛药注射完毕至T1恢复到95%的时间)及恢复指数(T1从25%恢复到75%的时间);观察预注间期(预注量注射完毕至注入余下剂量前的5min)TOF的变化。结果 3组间年龄、性别构成、体重及气管插管条件评估分级间的差异均无统计学意义(P值均>0.05),Y组预注间期TOF值为1,无变化。S组的起效时间显著短于D组和Y组(P值均<0.05),但D组与Y组间差异无统计学意义(P>0.05)。S组的阻滞维持时间、临床作用时间、体内作用时间均较D组和Y组显著延长(P值均<0.05),D组与Y组间差异无统计学意义(P值均>0.05)。3组间恢复指数的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论 2×ED95剂量顺式阿曲库铵以10μg/kg为预注剂量、90μg/kg为余量应用于儿童麻醉诱导无明显优势。无论预注与否,2×ED95剂量的效果均不及3×ED95。