醋酸地塞米松凝胶的制备与含量测定

目的:制备地塞米松凝胶剂;建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松含量的方法.方法:采用Nova-Pak C18柱;流动相:甲醇-水(70:30);流速:1 ml·min-1;检测波长:240 nm.结果:浓度在21.28～212.8μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率99.3%,RSD为0.97%.结论:该方法简便,准确,重现性好,适用于醋酸地塞米松凝胶剂的质量控制.     

醋酸地塞米松眼用凝胶剂的制备与质量控制

目的: 制备醋酸地塞米松凝胶剂,考察其质量与体外释放的特征.方法: 以醋酸地塞米松为主药,卡波谱为凝胶基质,制备醋酸地塞米松眼用凝胶剂,用紫外分光光度法测定其含量,用透析法考察其体外释放行为.结果: 醋酸地塞米松凝胶剂中醋酸地塞米松的平均含量为标示量的99.51%,RSD1.43%.透析实验考察一周,平均释药百分率为68.26%.结论: 该凝胶剂制备简单,性质稳定,质量可控, 释放时间延长.     

HPLC测定醋酸地塞米松涂剂的含量

目的 建立测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),选用安捷伦Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长240 nm;流速1.0ml·min-1.结果 醋酸地塞米松浓度在0.01～0.16mg·ml-1之间与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.1%,RSD=1.7%.结论 HPLC测定醋酸地塞米松涂剂合量准确、方便.     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏的含量

目的:研究快速、简便地测定醋酸地塞米松软膏中醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲睾酮为内标,测定醋酸地塞米松的含量。结果:醋酸地塞米松浓度在25～75μg/ml范围内呈良好的线性关系。分别以醋酸地塞米松和甲睾酮的浓度比与面积比为纵坐标和横坐标作标准曲线,得回归方程:Y=-0.03999 1.47918X,r=0.9966,平均回收率为99.33％(n=5)。结论:与分光光度法比较,用高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏的含量,操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量. 方法 Agilent TC-C₁₈色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相：甲醇-水（70：30）;流速：1.0 mL&;#8226;min^-1;检测波长：240 nm. 结果 醋酸地塞米松在2.02～60.60 mg&;#8226;L^-1的浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 5）,平均回收率为101.11%,RSD＝0.80% （n＝9）. 结论 该法操作简便,结果准确,精密度好,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制.     

复方醋酸地塞米松搽剂的含量测定

目的:建立复方醋酸地塞米松搽剂中樟脑和醋酸地塞米松的含量测定方法。方法:采用一阶导数光谱法于(305±1)nm波长处直接测定樟脑的含量;采用可见分光光度法于(485±1)nm波长处测定醋酸地塞米松的含量。结果:樟脑含量在1.62-3.22mg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 4,平均回收率99.89%,RSD为0.34%。醋酸地塞米松含量在122.04-227.81μg/mL浓度范围内,线性关系良好, 相关系数r=0.999 7,平均回收率99.18%,RSD为1.32%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制。     

氧瓶燃烧法测定醋酸地塞米松片的含量

目的:根据醋酸地塞米松中含有氟原子的特性建立氧瓶燃烧法测定醋酸地塞米松片剂含量的方法。方法:采用氧瓶燃烧法对醋酸地塞米松进行含量测定。结果:醋酸地塞米松在浓度为4.03~20.15μg/mL范围内与吸收度有良好线性关系,回归方程为Y=0.0 3 1 6X+0.0 7 2(r=0.9 9 9 9),平均回收率为9 9.2 6%,相对标准偏差(RSD)为0.81%(n=6)。结论:氧瓶燃烧法定量准确、灵敏度高,可作为测定醋酸地塞米松含量的一种新方法。     

HPLC法测定醋酸地塞米松片含量

目的:建立高效液相电谱法测定醋酸地塞米松片含量并分离掺假物质。方法:采用ODS柱,流动相为甲醇:水(70:30),检测波长240nm。结果:醋酸地塞米松在25.76～64.40μg·ml~(-1)(r=1.0000,n=7)浓度呈线性关系,平均回收率为99.83％,RSD=0.27％。结论:本方法操作简便、快速、准确,能很好地定量测定醋酸地塞米松片含量并分离掺入的醋酸泼尼松或泼尼松。     

薄层色谱法快速检测中成药中的激素类化合物

目的 建立中成药中非法掺入的醋酸地塞米松、地塞米松、醋酸泼尼松、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松、甲基泼尼松龙6种激素的快速检测方法.方法 采用TLC法,吸附荆为GF254,展开剂为异丙醇-1,2二氯乙烷-三氯甲烷(2:10:6),荧光检测波长为254 nm,显色剂为碱性四氮唑蓝试液.结果 6种激素的Rf值分别为0.65、0.63、0.60、0.58、0.47、0.38.结论 所建方法选择性强、灵敏度高,可以作为中成药中非法添加激素类化学药品的有效方法.     

HPLC法测定醋酸地塞米松溶液的含量

目的 建立HPLC法测定醋酸地塞米松溶液的含量.方法 采用ODS柱(4.6mm×250mm),柱温为室温,流动相:甲醇-水(70∶30),流速为1mL·min-1,检测波长:240nm.结果 线性范围4～40μg·mL-1.平均加样回收率为100.2%,RSD1.06%.结论 本法简便、快捷、灵敏,可作为醋酸地塞米松溶液质量控制.     

HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量

目的采用HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（60：40,V／V）,检测波长醋酸地塞米松为240nm和樟脑为290am,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸地塞米松和樟脑分别在5．05～80．8mg·L^-1（r=0．9999）和0．1～5．0g·L^-1（r=0．9999）浓度内线性关系良好,平均回收率分别为100．6％（RSD=0．49％）和100．7％（RSD=0．61％）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量测定。     

紫外分光光度法测定地塞米松搽剂中主药的含量

目的:建立测定地塞米松搽剂中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为415nm。结果:醋酸地塞米松检测浓度的线性范围为10～50μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.9%,RSD=1.0%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量.方法采用Agilent高效液相色谱仪,流动相为乙腈-水(40∶60),流速1.5mL·min-1,检测波长240 nm,柱温:35℃.结果醋酸地塞米松在7.812～85.932μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.999 9,回收率为99.3%.结论本法可准确测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量,适用于产品的质量控制.     

醋酸地塞米松喷雾剂的制备及质量控制

目的制备醋酸地塞米松喷雾剂并建立质量控制方法。方法以壳聚糖为辅料、醋酸地塞米松为主要成分制备喷雾剂,采用紫外分光光度法测定醋酸地塞米松的含量。结果醋酸地塞米松在6~30μg.ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率102.18%,RSD=0.46%,(n=5)。结论醋酸地塞米松喷雾剂制备工艺可行,含量测定方法简便、准确。     

醋酸地塞米松片补充检验方法的研究

对现行版<中国药典>"醋酸地塞米松片"质量标准提出改进意见,建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松片中的醋酸地塞米松含量.色谱柱:Diamonsil(TM)钻石C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇-水(70:30);检测波长:240nm;流速:1.0ml·min-1.醋酸地塞米松的线性范围为11.16～39.06μg·ml-1,r=0.9999,平均回收率为98.82%,RSD为1.76%.本方法简单,专属性强,重现性好,易于操作.     

HPLC法同时测定氯地搽剂中氯霉素和醋酸地塞米松的含量

目的建立HPLC法同时测定氯霉素和醋酸地塞米松含量的方法。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(70∶30)为流动相,流速0.8 ml.min-1;检测波长为240 nm。结果氯霉素在0.4966~1.4899 g.L-1浓度范围内线性良好,r=0.9995,回收率为100.4%,RSD为0.27%(n=9);醋酸地塞米松在39.7~119.0 mg.L-1浓度范围内线性良好,r=0.9994,回收率为101.0%,RSD为0.16%(n=9)。结论本法操作简便,结果准确,专属性强,可有效地控制质量。     

HPLC法测定复方地塞米松滴耳液中二组分的含量

目的建立HPLC法测定复方地塞米松滴耳液中二组分的含量。方法采用Waters XTerraRP18（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（70∶30）为流动相,流量为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长240nm。结果本色谱条件下醋酸地塞米松和氯霉素分离良好。醋酸地塞米松、氯霉素分别在0.002～0.05mg.mL-1和0.02～0.5mg.mL-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性（r=1.0000和r=0.9999）;平均回收率：醋酸地塞米松为100.3%,RSD为0.7%（n=9）,氯霉素为100.0%,RSD为0.4%（n=9）。结论该方法简便、准确、可靠,适用于复方地塞米松滴耳液的定量检测。     

高效液相色谱法测定地塞米松透剂中醋酸地塞米松的含量

目的:制备地塞米松透剂;建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用 Nova—Pak C_(18)柱;流动相:甲醇-水(70:30);流速:1ml·min~(-1);检测波长:240nm。结果:浓度在20～200μg/ml 范围内线性良好(r=0.9999)。平均回收率99.7%,RSD 为0.67%。结论:该方法简便,准确,重现性好,适用于醋酸地塞米松透剂的质量控制。     

梯度洗脱高效液相色谱法测定宁肤露中3 组分的含量

目的 :建立梯度洗脱反相高效液相色谱法测定宁肤露中水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松含量的方法。方法 :ODS2色谱柱 ;流动相 :乙腈 0 .0 1mol·L-1 磷酸氢二钠溶液 (用磷酸调 pH3.6 )梯度洗脱 ,检测波长 2 4 0nm。结果 :水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松的平均回收率分别为 99.4 5 %,RSD为 1 .1 %(n =9) ;99.33%,RSD为 1 .4 %(n =9) ;1 0 0 .1 %,RSD为1 .1 %(n =9)。结论 :用HPLC同时测定宁肤露中水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松含量 ,操作简便 ,结果准确。     

HPLC法测定醋酸地塞米松原料中的有关物质

目的建立HPLC法测定醋酸地塞米松原料的有关物质。方法采用Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(体积比为40∶60),检测波长:254 nm,流速:1.0 mL·min~(-1),柱温:30℃,进样量:20μL。结果地塞米松、醋酸倍他米松、杂质A、杂质B、杂质C均在0.01～1.6mg·L~(-1)内线性关系良好,平均回收率为91.0%～98.2%(n=9),RSD≤3.0%。结论醋酸地塞米松和有关物质可有效分离,可更好的控制醋酸地塞米松的质量。