低分子肝素钙治疗急性脑梗塞疗效观察

目的：观察低分子肝素钙治疗急性脑梗塞治疗效果。方法：将80例急性脑梗塞患者随机分成试验组和对照组，试验组40例用低分子肝素钙5000IU脐周皮下注射，每日2次，连用10天。对照组40例用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静滴，每日1次，总疗程14天，观察疗效。结果：试验组和对照组的临床有效率分别为95％和60％（P〈0．01）。结论：低分子肝素钙用于治疗急性脑梗塞患者疗效显著。     

异舒吉联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：探讨异舒吉（二硝酸异山梨酯）联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效。方法：60例UAP患者随机分为两组，治疗组30例，对照组30例。两组均给予常规治疗，治疗组加用异舒吉静点联合低分子肝素皮下注射；对照组加用硝酸甘油静点。两组连续观察7天。结果：治疗组有效率96．7％，对照组有效率80％。治疗组凝血酶原时间（PT）及纤维蛋白原定量（FIB）与对照组比较有显著性差异（P〈0．01），用药后部分出凝血指标与对照组比较有明显变化，但均在正常范围内。不良反应方面，治疗组明显优于对照组。结论：异舒吉联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床疗效明显，安全，副作用小。     

辛伐他汀、低分子肝素钙联合治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的：观察辛伐他汀、低分子肝素钙联合治疗不稳定心绞痛的疗效。方法：104例不稳定心绞痛患者随机分为观察组52例，对照组52例。观察胸痛、胸闷。心电图ST变化，T波变化及皮肤粘膜、内脏出血情况。结果：观察组总有效率96．3％，对照组有效率70．4％。观察组有效率明显优于对照组（P〈0．01）。结论：不稳定心绞痛（UAP）在一般治疗基础上加用辛伐他汀与低分子肝素比单用普通肝素疗效明显增加，且副作用小。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组各55例。治疗组用依达拉奉联合低分子肝素治疗,对照组用低分子肝素治疗。治疗前后神经功能缺损评分并判定疗效。结果：治疗组患者的神经功能缺损改善情况明显优于对照组（P〈0．05）,临床疗效两组间有显著差异（P〈0．01）。结论：依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著。     

肾病综合征并急性脑梗死的危险因素及治疗方法

目的探讨肾病综合征并发急性脑梗死的危险因素及治疗方法。方法分析总结近八年323例肾病综合征中并发急性脑梗死34例患者的临床特征及不同治疗方法的疗效。34例随机分为治疗组18例，对照组16例，均给予常规治疗，治疗组加用低分子肝素钙及血塞通，对照组加用低分子右旋糖酐加丹参。结果肾病综合征并发急性脑梗死的危险因素依次为TLA、高血脂、老年人、严重的低蛋白血症；治疗组总有效率94.4％，对照组87．5％，有显著性差异（P〈0．015）；治疗组血流变各项指标明显改善，头颅CT影像学检查显著改善；应用低分子肝素钙及血塞通无明显副作用。结论应用低分子肝素钙及血塞通治疗肾病综合征并发急性脑梗死安全有效。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死23例临床观察

目的：观察低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效。方法：将43例急性脑梗死患者随机分为治疗组23例和对照组20例，对照组以常规处理和葛根素治疗，治疗组在对照组治疗之基础上加用低分子肝素钙0．4ml，每12小时脐周皮下注射1次，7天为一疗程，半月后评价两组的总有效率。结果：治疗组总有效率为91．3％，对照组总有效率为80．0％，两组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：低分子肝素钙是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

低分子肝素治疗急性脑梗死62例疗效观察

目的：观察低分子肝亲治疗急性脑梗死的疗效。方法：112例患者随机分为治疗组62例；应用低分子肝素0．5ml，腹壁脐旁皮下注射，每日两次，10天为一疗程；对照组50例，应用复方丹参注射液250ML静滴每天一次，10天为一疗程。结果：治疗组总有效率90．3％，疗效明显高于对照组72．0％(P＜0，01)，并且脑CT检查显示治疗组病灶缩小对照组有显著差异(P＜0．01)，无严重不良反应。结论：低分子肝素治疗急性脑梗塞安全有效。     

舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死

目的观察舒血宁联合低分子肝素钙对进展性脑梗死的临床疗效。方法应用舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死67例,并设对照组59例进行分析。结果舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低（P〈0．01）;总有效率92．5％,明显高于对照组的62．7％（P〈0．01）。结论舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死具有明显效果。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察低分子肝素钙对不稳定型心绞痛（UAP）的治疗效果。方法 将63例UAP患者随机分为两组，治疗组33例和对照组30例，对照组给予常规抗心绞痛治疗，治疗组在常规抗心绞痛治疗基础上加用皮下注射低分子肝素钙0．5ml，1次／12h，连用10d，观察心绞痛发作次数、持续时间、ECG的变化。结果 临床疗效：治疗组显效率为45．45％，总有效率93．94％，对照组显效率23．33％，总有效率66．67％，有显著性差异（P〈0．05）；心电图疗效：治疗组显效率为42．42％，总有效率90．91％，对照组显效率20．0％，总有效率53．33％，有显著性差异（P〈0．05）。结论 低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛有明显效果。     

低分子肝素钙治疗急性Q波型心肌梗死疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗急性Q波型心肌梗死的疗效。方法将80例急性Q波型心肌梗死患者随机分为两组。研究组30例,给予低分子肝素钙治疗．对照组50例,给予肝素治疗,疗程均为5d。结果研究组总有效率为86．67％,对照组为52％,研究组疗效明显优于对照组（X^2=9．90,P〈0．01）,且无明显不良反应。结论低分子肝素钙抗血栓形成的效果好,且不需要血凝监测,使用方便,在急性Q波型心肌梗死治疗中疗效确切。     

东菱迪芙治疗60例重症脑梗塞的临床疗效观察

目的：观察应用东菱迪芙治疗重症脑梗塞的临床疗效和安全性。方法：采取随机分组将120名重症急性脑梗塞患者分为对照组（常规治疗）60例、观察组（东菱迪芙治疗）60例，对两组重症脑梗塞患者进行动态疗效判定和实验室指标观察对比。结果：东菱迪芙治疗的重症急性脑梗塞的60例中，治愈8例（13．3％）、显著进步24例（40％）、进步2，1例（40％）、无变化4例（6.7％），总有效率93．3％；对照组确例患者中，治愈6例（10％）、显著进步15例（25％）、进步18例（30％），无变化21例（35％），总有效率75％。结果说明观察组疗效显著优于对照组（P〈0．01）。结论：东菱迪芙治疗急性脑梗塞疗效显著，安全性好，无明显毒副反应。     

低分子肝素加用舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察低分子肝素加用舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：将92例不稳定型心绞痛病人随机分为对照组和治疗组（常规治疗加低分子肝素联合舒血宁注射液治疗）各46例,两组均以15天为一个疗程。观察两组症状改善程度及心电图改善情况。结果：治疗15天治疗组临床症状改善总有效率为94．3％,明显优于对照组的56．7％（P〈0．01）,心电图改变总有效率也优于对照组（P〈0．05）。结论：不稳定型心绞痛病人应用低分子肝素加用舒血宁注射液可明显改变心绞病症状,有效控制心绞痛发作。     

紫外线照射充氧自血回输综合治疗急性脑梗塞合并假性球麻痹疗 …

目的：观察紫外线照射充氧自血回输疗法（ＵＢＩＯ）对急性脑梗塞合并假性球麻痹患者的疗效。方法：应用ＵＢＩＯ和低分子右旋糖酐、血塞通治疗急性脑梗塞合并假性球麻痹７６例，对照组７２例，单用低分子右旋糖酐、血塞通治疗。结果：治疗后５天，治疗组显效率３７％，总有效率７０％，显著优于对照组２１％和５１％。治疗后１０天，治疗组治愈率３２％，显效率４１％，总有效率８４％，显著优于对照组１７％，２５％，和６１％。治     

低分子肝素联合硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心力衰竭疗效分析

目的：研究低分子肝素联合硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法：将60例慢性肺心病心力衰竭患者分为观察组和对照组，30例患者在常规治疗基础上加用低分子肝素和硝酸异山梨酯作为观察组，30例仅用常规治疗作对照组，均治疗10天。观察心肺功能恢复情况，检查血气分析和肺动脉压力。结果：观察组有效率92．8％，对照组有效率为61．1％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：低分子肝素联合硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心力衰竭疗效满意。     

低分子量肝素治疗急性脑梗死疗效的研究

目的：探讨低分子量肝素对急性脑梗死抗凝干预治疗的临床疗效。方法：将96例急性脑梗死患者分为低分子量肝素治疗纽和常规治疗对照组，每组48例。分别给予治疗前后神经功能缺损评分。结果：治疗组总有效率（95．1％）明显优于对照组（57．3％），神经功能缺损评分改善显著（P〈0．01）。结论：低分子量肝素治疗急性脑梗死有助于神经功能的改善，抗凝作用强，其方法简便、安全。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：将82例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各41例，在常规治疗基础上分别给予血塞通注射液和低分子右旋糖酐治疗。结果：观察组与对照组显效率、总有效率、神经功能缺损评分及生活能力状态改善比较差异均有显著性（P〈0．05），且未见明显不良反应。结论：血塞通注射液治疗急性腩梗死疗效优于低分子右旋糖酐，且无明显不良反应发生。     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法52例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组25例,给予疏血通、胞二磷胆碱等治疗;治疗组27例,在对照组基础上加用依达拉奉和低分子肝素钙;并对治疗组治疗前后检测血小板计数、纤维蛋白原、凝血酶原时间。结果分别对2组治疗前治疗后1周、2周、4周进行神经功能缺损评分及治疗后临床疗效进行评价,治疗组NDS和总有效率均高于对照组（P〈0．05）,治疗组治疗后纤维蛋白原含量较治疗前明显降低（P〈0．01）。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性脑梗死能有效改善神经功能缺损,提高临床疗效,并且安全可靠。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效和安全性。方法120例TIA患者分为治疗组（低分子肝素加常规药物治疗60例）与对照组（胞二磷胆碱加血塞通加阿司匹林60例）进行疗效比较。结果治疗后治疗组和对照组治愈率分别为58．3％和30％（P〈0．05）,总有效率分别为88．3％和58．3％（P〈0．05）。结论低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作可疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的评价低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为两组各30例，两组均给予内科常规治疗，治疗组应用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗，对照组给予普通肝素治疗。观察1mo。依据两组患者治疗前后临床表现及心电图改变为标准判断临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率90．0％，所有病例均未出现皮肤粘膜出血等不良反应；对照组总有效率66．7％；16．67％出现皮肤粘膜出血不良反应。治疗组总有效率显著高于对照组（χ^2=4．812，P〈0．05），皮肤粘膜出血不良反应发生率显著低于对照组（χ^2=5．455，P〈0．05）。结论在内科常规治疗的基础上应用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛较单用普通肝素疗效更显著，可防止或减少冠心病患者心血管不良事件的发生。     

银杏达莫与低分子肝素钙联合治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的观察银杏达莫注射液与低分子肝素钙联合治疗不稳定性心绞痛的临床疗效及对血液流变学的影响。方法将所观察的60例患者随机分为治疗组30例，采用银杏达莫注射液＋低分子肝素钙治疗；对照组30例，采用低分子肝素钙治疗。分别治疗7d后观察临床疗效，14d后观察血液流变学的变化。结果治疗组总有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、Holter24h缺血总时间等改善方面均优于对照组（P〈0．05）。两组治疗后全血黏度（高切、低切）、血浆黏度均较治疗前明显下降（P〈0．05，P〈0．01），其中全血高切比黏度降低治疗组优于对照组（P〈0．05），而且治疗组能明显降低患者的纤维蛋白原（P〈0．01）。结论银杏达莫注射液与低分子肝素钙联合治疗不稳定性心绞痛疗效显著，且能降低血黏度及纤维蛋白原而无出血现象发生，值得临床推广应用。