沐舒坦雾化吸入联合丙种球蛋白静脉滴注治疗新生儿肺炎的效果

目的 探讨沐舒坦雾化吸入联合丙种球蛋白静脉滴注治疗新生儿肺炎的效果.方法 采用随机数字表法将80例新生儿肺炎患儿分为对照组和观察组,各40例.对照组在常规治疗方案中应用沐舒坦雾化吸入治疗,观察组在常规治疗方案中应用沐舒坦雾化吸入及丙种球蛋白静脉滴注治疗.对比两组临床治疗价值.结果 接受治疗后,观察组发热时间、咳嗽时间、湿啰音时间及住院总时间均短于对照组(P＜0.05);而入组接受治疗前及治疗5d后,两组PaO2、PaCO2比较,差异无统计学意义(P＞0.05).同时,入组接受治疗前,两组CRP、CD3+及CD4+比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗5d后,观察组CRP低于对照组,CD3+、CD4+高于对照组(P＜0.05).此外,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沐舒坦雾化吸入联合丙种球蛋白静脉滴注治疗新生儿肺炎可有效改善患儿CRP水平及临床治疗效果.     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效观察

目的 观察静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效,以供参考.方法 选择我院2009年10月至2011年9月收治的新生儿肺炎患儿84例,随机分为两组各42例.对照组给予静脉滴注沐舒坦,观察组在此基础上给予雾化吸入沐舒坦.观察两组患儿各症状消失时间、住院时间的差异,并比较不良反应发生率.结果 与对照组比较,观察组咳嗽、气促、肺部啰音消失时间、住院时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用静脉滴注加雾化吸入沐舒坦的治疗方案可提高治疗效果,促进新生儿肺炎康复,且不会增加不良反应,值得推广应用.     

氧气雾化吸入沐舒坦治疗麻疹合并肺炎疗效的观察及护理

目的探究采用雾化吸入沐舒坦治疗麻疹并肺炎的临床效果及护理方法。方法将2013年1月至2014年1月我院收治的120例麻疹并肺炎患者随机分为观察组及对照组,观察组行氧气雾化吸入沐舒坦治疗,对照组行α-糜蛋白酶+地塞米松治疗,两组均给予健康教育、雾化吸入护理等护理干预,比较两组治疗结局。结果观察组患儿体温降至正常所需时间、平均住院天数等观察指标均短于对照组,差异具有显著统计学意义(P<0.05);观察组临床治疗总有效率为95.0%,显著高于对照组(80.0%)。结论对于麻疹合并肺炎的患儿,采用氧气雾化吸入沐舒坦治疗并结合一定的护理措施可以取得显著的临床治疗效果,值得临床治疗借鉴使用。     

氨溴索静滴与雾化吸入联用对新生儿肺炎的疗效评价

目的：评价氨溴索（商品名沐舒坦）静滴与雾化吸入联用对新生儿肺炎的疗效。方法：将收治的新生儿肺炎患儿88例,分为治疗组（采用静脉滴注加雾化吸入沐舒坦）和对照组（采用静脉滴注沐舒坦）,每组44例;两组患者在常规治疗的基础上,治疗组予大剂量沐舒坦,应用微量泵输注与雾化吸入;对照组患者给予微量泵输注沐舒坦治疗,观察两组患儿治疗前后临床表现、并发症的发生率和X-线胸片的变化,以及主要症状消失时间和住院时间的长短。结果：治疗组患者总有效率为95.45%,对照组患者为72.73%,总有效率经比较,其差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者咳嗽消失时间（5.05±1.30）d,气促消失时间（3.12±1.02）d,肺部罗音消失时间（4.02±1.40）d及其住院时间（6.02±1.86）d;对照组患者分别为（6.46±1.38）d,（4.65±1.42）d,（7.66±2.40）d,（9.05±2.40）d,经两两比较其差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：该法治疗新生儿肺炎,疗效确切,适用于新生儿肺炎的治疗。     

沐舒坦雾化吸入在新生儿肺炎治疗中的临床观察

目的观察沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的作用。方法对81例新生儿肺炎患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入。结果治疗组和对照组在平均住院天数、治愈率方面有显著差异。结论沐舒坦是治疗新生儿肺炎的安全有效辅助药物，沐舒坦雾化吸入作为治疗新生儿肺炎的重要方法之一，值得在临床上推广使用。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床应用及观察

目的探讨慢性支气管炎急性发作患者采取沐舒坦雾化吸入治疗的临床效果。方法选择我院接诊的慢性支气管炎急性发作老年患者80例作为研究对象,随机分为2组,每组40例,对照组采取沐舒坦静脉滴注治疗,研究组则采取沐舒坦雾化治疗。观察记录两组患者临床效果,以及咳嗽缓解时间、喘息缓解时间及住院时间,并对比分析。结果研究组患者总有效率为95.00%,显著高于对照组77.50%,研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组咳嗽缓解时间、喘息缓解时间及住院时间等均明显短于对照组(P<0.05)。结论慢性支气管炎急性发作患者采取沐舒坦雾化吸入治疗不仅可以提高临床效果,而且可以缩短症状缓解时间与住院时间,值得借鉴。     

沐舒坦不同用药途径治疗新生儿肺炎的临床疗效及安全性分析

目的:分析沐舒坦不同用药途径治疗新生儿肺炎的临床疗效及安全性。方法:选择某院2012年3月~2014年1月收治的82例肺炎患儿为研究对象,随机将患者分为两组,各41例,均给予保持呼吸道通畅、抗感染、支持等治疗,在此基础上对照组患儿行沐舒坦静脉滴注治疗,观察组患儿行沐舒坦静脉滴注联合雾化吸入治疗,对两组疗效、不良反应、治疗前后血气变化及症状消失时间等进行比较。结果:观察组治疗总有效率95.12%,与对照组的78.05%比较差异显著(P0.05)。两组患儿咳嗽[(3.78±0.92)d VS(5.65±1.21)d]、啰音[(4.88±0.52)d VS(6.31±1.13)d]、气喘[(3.07±0.64)d VS(5.78±1.50)d]消失时间、住院时间[(6.62±1.05)d VS(9.15±2.45)d]比较差异显著(P0.01)。另外,两组治疗后血气分析比较差异显著(P0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注治疗新生儿肺炎疗效明确,能明显改善患儿临床症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效分析

目的：探讨沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效并进行分析。方法选取2012年1月-2013年1月间于本院收治的80例患肺炎新生儿作为研究对象，随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在对照组的基础上，加用沐舒坦雾化吸入治疗。观察比较两组的治疗效果及副作用出现情况。结果经实施不同治疗方案后，治疗组的治疗效果和平均治疗时间均显著优于对照组，差异有统计学意义（P值均〈0.05），两组的副作用发生率差异无统计学意义。结论沐舒坦雾化吸入用于治疗新生儿肺炎疗效较好，可迅速缓解呼吸道症状，缩短治疗时间和住院时间，值得临床推广。     

氨溴索静脉滴注加雾化吸入治疗新生儿肺炎42例疗效观察

目的 观察采用静脉滴注联合雾化吸入氨溴索治疗新生儿肺炎的临床疗效.方法 新生儿肺炎患儿126例随机分为三组,对照组Ⅰ给予氨溴索单纯静脉给药,对照组Ⅱ给予氨溴索单纯雾化吸入治疗,观察组患者给予氨溴索静脉滴注联合雾化吸入治疗,比较三组患者的治疗效果和住院时间.结果 观察组患者治疗后,其总有效率为95.2％( 40/42),明显高于两组对照组患者(P＜0.05).观察组住院时间(6.27±1.02)d短于两组对照组患者(P＜0.05).结论 采用静脉滴注联合雾化吸入两种方法给予氨溴索治疗新生儿肺炎可取的较好的治疗效果,值得在临床应用.     

沐舒坦佐治新生儿肺炎疗效观察

目的探讨沫舒坦不同给药途径治疗新生儿肺炎的疗效。方法将2007年1月-2008年12月我科确诊为新生儿肺炎180例,随机分成4组,其中对照组采用吸氧,青霉素或头抱三嗪抗感染,补液等常规处理;（静脉静滴）治疗组1在对照组基础上加用沐舒坦静滴;（雾化）治疗组2在对照组基础上加用沐舒坦用氧气作驱动力雾化吸入;（静脉静滴＋雾化）治疗组3在对照组基础上加用沐舒坦静滴及沐舒坦用氧气作驱动力雾化吸入。结果治疗组在临床症状、体征及住院日均短于对照组（P〈0．01及P〈0．05）,治疗组疗效优干对照组,差异有统计学意义。结论沐舒坦无论是静脉滴注还是雾化吸入治疗新生儿肺炎具有疗效显著．安全．基层医院可以应用。     

沐舒坦治疗婴幼儿肺炎临床观察

目的探讨盐酸氨溴索(沐舒坦)静脉推注联合压缩雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法 120例婴幼儿肺炎患者随机分为治疗组和对照组,两组均在常规抗感染,纠正缺氧、酸碱平衡、电解质紊乱,治疗组将沐舒坦针剂静脉推注联合压缩雾化吸入治疗,而对照组仅予单纯沐舒坦针剂静脉推注治疗。对两组的咳嗽、痰鸣、气促、肺部湿啰音的消失时间及住院时间进行比较。结果治疗组在治疗后痰鸣、肺部湿啰音消失时间及住院时间比对照组短(P<0.05)。治疗组的显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦静脉推注联合压缩雾化吸入治疗与单纯沐舒坦静脉推注治疗对婴幼儿肺炎均取得良好的疗效,但沐舒坦静脉推注联合压缩雾化吸入治疗对咳嗽、咳痰症状改善尤为明显,提示沐舒坦压缩雾化吸入治疗对痰液黏稠、排痰困难有着独到的临床效果。     

沐舒坦治疗新生儿肺炎46例临床分析

目的探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效及副作用。方法将92例新生儿肺炎患儿平均随机分为实验组和对照组,两组均予常规治疗,实验组加用沐舒坦静脉滴注治疗。观察比较两组治疗效果及副作用出现情况。结果实验组治疗效果、治疗指标恢复速度均优于对照组,总住院时间少于对照组,两组副作用发生率无统计学差异。结论沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎的可促进治愈,缩短病程,值得进一步研究推广。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床观察

目的:观察沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果.方法:在2012年6月～2015年6月,选择本院慢性支气管炎急性发作老年患者临床资料116例.采用随机数字表法,分为两组(雾化吸入组与常规治疗组),每组58例.常规治疗组接受常规静脉滴注,雾化吸入组在常规治疗组的基础上加上沐舒坦雾化吸入治疗方式,对比分析雾化吸入组与常规治疗组的临床治疗效果、住院时间以及缓解时间等.结果:雾化吸入组的总有效率达到了96.89％,常规治疗组的总有效率达到79.58％.两组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果理想,具有重要的临床价值.     

沐舒坦注射液雾化后吸痰在婴幼儿肺炎治疗中的疗效观察

目的：探讨沐舒坦注射液雾化吸入后吸痰治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法收集60例婴幼儿肺炎患者，随机分为治疗组和对照组，各30例。对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上联合氧气驱动沐舒坦注射液雾化吸入后吸痰。比较两组的临床疗效及咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间。结果治疗组治疗总有效率为96.67%，显著高于对照组的83.33%（P<0.05）。治疗组咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间均显著低于对照组（P<0.05）。结论沐舒坦注射液雾化吸入后吸痰可提高婴幼儿肺炎的临床疗效，加快其康复速度。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床观察

目的研究沐舒坦雾化吸入对老年慢性支气管炎急性发作期进行治疗的临床效果。方法以我院收治的95例老年慢性支气管炎急性发作患者为例,采取随机对照方法将其分为两组,一组为对照组,行常规抗感染及α糜蛋白、地塞米松、庆大霉素雾化吸入治疗;另一组为观察组,在常规治疗的基础上应用沐舒坦进行雾化吸入治疗。对比并评价两组患者的治疗效果。结果 (1)在临床症状缓解及住院时间方面,观察组患者的喘息缓解、咳痰咳嗽缓解时间以及住院天数与对照组相比发生显著下降,数据差异有统计学意义(P<0.05)。(2)在治疗总有效率方面,观察组为95.8%,明显高于对照组的80.9%(P<0.05)。结论在慢性支气管炎老年患者急性发作期,通过应用沐舒坦进行雾化吸入治疗,可有效改善患者的临床症状,加快病情的恢复,且疗效安全可靠,值得临床借鉴。     

沐舒坦雾化吸入治疗支气管肺炎的效果观察及护理分析

目的：分析沐舒坦雾化吸入治疗支气管肺炎的临床效果及护理方式。方法：选择我科收治的38例支气管肺炎患者作为观察对象,均采用沐舒坦雾化吸入进行治疗,患者的收治时间为2013年10月～2015年1月,将患者随机分成两组,对照组19例,实验组19例,对照组采用基础护理,实验组在对照组基础上加用针对性护理,观察两组咳嗽消失时间及临床效果。结果：两组临床效果及咳嗽消失时间差异明显（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：沐舒坦雾化吸入治疗支气管肺炎的临床效果明显,采用针对性护理措施能有效帮助患者更快恢复。     

沐舒坦治疗94例新生儿肺炎的疗效观察

目的探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法选取2010年6月至2012年6月我院救治的94例新生儿肺炎患者,随机分为观察组和对照组各47例。两组均给予常规治疗,观察组加用沐舒坦进行静脉输注,观察比较两组治疗效果。结果两组患者经过药物治疗后,观察组总有效率为93.6%,对照组总有效率为80.9%,观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸困难、发绀、肺部湿啰音缓解时间及住院天数均显著优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用沐舒坦,可显著增加临床治疗效果,缩短治疗时间,值得在临床上应用和推广。     

红霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗百日咳综合征的临床疗效分析

目的观察红霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗百日咳综合征的临床疗效。方法将明确诊断为百日咳综合征的86例患儿随机分为2组:治疗组给予红霉素静脉滴注和沐舒坦雾化吸入联合治疗,对照组给予红霉素静脉滴注治疗,比较2组治疗的疗效。结果治疗组的治疗总有效率为93.02%,对照组总有效率为79.07%,2组比较有统计学(P<0.05)。结论红霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗百日咳综合征有良好的疗效。     

沐舒坦与糜蛋白酶雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎疗效比较

目的:观察沐舒坦超声雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的疗效。方法:在综合治疗的基础上,治疗组给予沐舒坦雾化吸入,对照组给予糜蛋白酶雾化吸入。结果:治疗组总有效率为87.14%,对照组总有效率为70.00%,治疗组明显优于对照组P<0.05。结论:雾化吸入治疗婴幼儿肺炎,沐舒坦疗效优于糜蛋白酶。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作50例疗效观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果。方法选择100例老年慢性支气管炎急性发作患者,随机分为观察组和对照组。对照组和观察组均给予常规治疗。对照组给予庆大霉素、地塞米松和α糜蛋白联合雾化吸入,观察组组给予沐舒坦雾化吸入。结果观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率78.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入能够显著改善老年慢性支气管炎急性发作的临床症状和体征,临床效果,值得借鉴。