赤雹根总皂苷提取优化工艺考察

摘 要 目的：优选赤雹根总皂苷的提取工艺。方法: 以赤雹根总皂苷的溶出量为评价指标,以提取次数、提取时间、固液比为考察因素,采用正交试验法优选出赤雹根总皂苷的最佳提取工艺。结果: 最佳提取工艺为70 %乙醇回流提取2次,每次1.5 h,固液比为1∶6。结论:此工艺操作简便,重复性好,稳定可行。     

正交实验法优选苦瓜根总皂苷提取工艺

目的 优选苦瓜根中苦瓜总皂苷的最佳提取工艺. 方法 以提取液中苦瓜总皂苷含量为考察指标,分光光度法测定其含量,采用L9(34)正交实验法优选苦瓜根总皂苷的提取工艺. 结果苦瓜根中苦瓜总皂苷较优的提取工艺为提取2次,每次2 h,乙醇浓度60%,乙醇用量8倍,提取温度80 ℃. 结论 优选得到的提取工艺稳定、可行、重复性好,可为苦瓜根总皂苷的提取提供参考.     

正交设计法优选穿山龙总皂苷的超声提取工艺

目的确定穿山龙总皂苷的最佳超声提取工艺。方法采用正交试验设计进行条件优选,通过分光光度法对提取物进行总皂苷含量的测定。结果检测波长为410 nm,薯蓣皂苷元在0.004～0.020 mg.mL-1内呈良好的线性关系（r=0.999 8）,最佳超声提取工艺为：以水饱和正丁醇为提取剂,料液比1∶30,超声温度70℃,超声功率180 W。结论优选出的超声提取工艺合理、经济、可行。     

正交设计法优选梅花参中总皂苷提取工艺

目的研究梅花参中总皂苷的提取工艺。方法采用正交试验法,以总皂苷含量为考察指标,优化梅花参中总皂苷的提取工艺。结果最佳提取工艺为1∶20倍煎药液得量,回流提取2次,每次3h。结论该试验工艺稳定,重现性好。     

正交设计法优选盾叶薯蓣总皂苷的提取工艺

目的:确定盾叶薯蓣总皂苷的最佳提取工艺。方法:采用正交实验设计进行优选,对提取物进行盐酸水解、石油醚提取制备供试液。以薯蓣皂苷元作为对照品,采用比色法洲定含量。结果:优选提取工艺为:样品粗粒,乙醇浓度80%,溶剂用量8倍,提取次数2次(2 h,1 h)。结论:此工艺简单,适于工业化生产。     

赤雹根总皂苷缓释片含量测定的方法学研究

目的：建立赤雹根总皂苷（TSTR）缓释骨架片的含量测定方法。方法：采用单因素考查的方法考查溶出条件对药物体外释药可能产生的影响,对 TSTR 缓释骨架片的含量测定方法进行方法学考查。结果：赤雹皂苷 F 在4.84~309.76μg／ ml 范围内呈良好的线性关系（r =0.9997）。药物的体外释放条件为：以500 ml 脱气后的 pH 6.8的磷酸盐缓冲液（PBS）作为溶出介质,温度为（37±0.5）℃,转速为100 r／ min。结论：建立了稳定可靠的 TSTR 骨架缓释片的含量测定方法。     

正交试验设计优选重楼总皂苷提取工艺

摘 要 目的： 研究重楼总皂苷回流提取法最佳提取工艺。方法: 采用紫外分光光度法进行含量测定,利用正交试验考察提取溶剂、液料比、提取时间和提取次数对重楼总皂苷得率的影响。结果: 重楼总皂苷的最佳提取工艺为90%乙醇、料液比为1∶12,每次1 h,提取2次。结论: 该工艺简单易行,总皂苷得率高,是重楼中提取总皂苷的有效途径。     

正交试验优选茅莓总皂苷的提取工艺

目的:优选茅莓总皂苷的提取工艺。方法:在单因素考察的基础上,以乙醇浓度、固液比、提取温度和提取时间为考察因素,以茅莓总皂苷提取率为指标,优选茅莓总皂苷的提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度80%,提取时间为3h,固液比为1:20,提取温度为80℃。在此条件下,茅莓总皂苷提取率达到1.994%。结论:该工艺稳定、可行,可为工业化生产提供理论依据。     

正交试验优选荔枝核总皂苷提取工艺

目的:优选荔枝核总皂苷的提取工艺。方法:以荔枝核总皂苷的含量和提取物收率为指标,以提取溶剂、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,采用正交试验法优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺是以70%乙醇为提取溶剂,溶剂用量为1g药材粉末加入8mL溶剂,提取1次,每次1h。结论:此工艺简便、易行,稳定性好,可为进一步利用荔枝核提供理论参考。     

正交设计法优选假马齿苋中总皂苷提取工艺

目的 研究韫马齿苋中总皂苷的提取工艺。方法 采用正交试验法,以总皂苷含量为考察指标,优化韫马齿苋中总皂苷的提取工艺。结果 最佳提取工艺为1：20倍煎药液得量。回流提取2次,每次3小时。结论 该试验工艺稳定,重现性好。     

正交试验法优选穿山龙总皂苷的提取工艺

目的 优选穿山龙总皂苷的提取工艺。方法 采用正交试验法，以总皂苷提取率和总皂苷中薯蓣皂苷元的含量为指标进行试验。结果 加入碱的量对指标均具有非常显著性差异，而浸渍时间均无显著性差异。优选的最优工艺为：加入5％的碱，密闭12h，浸渍24h。结论 该工艺简单，可提高总皂苷的提取率和总皂苷中薯蓣皂苷元的含量。     

大孔吸附树脂分离纯化赤雹根总皂苷的工艺研究

目的:考察大孔吸附树脂分离纯化赤雹根总皂苷(TSTR)的工艺。方法:采用紫外-可见分光光度法测定TSTR含量。通过比较不同型号(AB-8、D101、DM130、HPD100、HPD300、HPD450、HPD600、HPD826、NKA-9)大孔吸附树脂的静态吸附、解吸性能,筛选大孔吸附树脂型号;以TSTR含量为指标,考察大孔吸附树脂对TSTR吸附的影响因素(树脂径高比、药液质量浓度、吸附体积流量、饱和吸附量)、解吸的影响因素(解吸溶剂体积分数、解吸溶剂体积流量、解吸溶剂体积),筛选最优工艺条件并进行验证及TSTR的纯化制备。结果:以HPD100型大孔吸附树脂对TSTR的吸附和解吸性能较佳;吸附的最优工艺条件为树脂柱径高比1∶5、药液质量浓度1 g/m L、吸附体积流量1 BV/h、饱和吸附量为1.25 g生药/1 g HPD100树脂;解吸的最优工艺条件为解吸溶剂乙醇体积分数75%、解吸体积流量3 BV/h、解吸溶剂体积5 BV;验证工艺中TSTR的平均解吸保留率为77.96%(RSD=0.46%,n=3),最终所制备的TSTR干膏中TSTR的纯度为52.47%(RSD=1.53%,n=3)。结论:该优选纯化工艺稳定可行,可用于TSTR的分离纯化。     

正交实验优选威灵仙总皂苷提取工艺

目的建立威灵仙总皂苷的提取工艺。方法以齐墩果酸为对照,以总皂苷含量为指标,设计L9（3^4）正交实验,确定合理的提取工艺。结果8倍量70％乙醇提取2次,每次1．5h为优化提取方案。结论本工艺条件对威灵仙总皂苷的提取收率高且稳定,为威灵仙总皂苷的工业化生产和新药开发提供了依据。     

正交试验优选朱砂根中朱砂根皂苷提取工艺

目的:优选朱砂根中朱砂根皂苷的提取工艺。方法:用反相高效液相色谱法测定朱砂根皂苷的含量;以朱砂根皂苷提取质量分数为评价指标,以乙醇体积分数、提取温度、提取时间和提取次数为考察因素,通过正交试验选取最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺:80%乙醇为溶剂、提取温度80℃、提取时间20min、提取次数3次;朱砂根皂苷的提取质量分数为6.04%。结论:所选工艺可行、重现性好,可为大批量提取朱砂根皂苷提供理论依据。     

正交设计法优选穿山龙提取物的提取工艺

目的优选穿山龙提取物的提取工艺。方法采用正交试验设计进行条件优选,以总皂苷和薯蓣皂苷的含量作综合评价。结果优选的提取工艺为:穿山龙加入10倍量60%的乙醇,提取3次,每次1 h。结论该工艺简单合理,稳定可行,可作为穿山龙提取物的提取工艺。     

正交试验法优选刺蒺藜皂苷的提取工艺

目的研究刺蒺藜皂苷提取的最佳工艺。方法用3种方法提取刺蒺藜皂苷,用薄层法和紫外分光光度法进行定性定量测定,并采用正交试验法考察乙醇体积分数、提取次数、料液比及提取时间等因素对皂苷得量的影响。结果最佳提取工艺为A2B3C1D3。结论刺蒺藜皂苷的最佳提取条件为:加体积分数70%的乙醇,料液比1∶6,于80℃水浴中回流提取3次,每次3h。     

正交设计-超声提取重楼总皂苷

目的确定重楼总皂苷的最佳超声提取条件。方法以总皂苷得率为指标,正交设计法优化重楼皂苷的超声提取工艺。结果检测波长为410nm,薯蓣皂苷元在0.004～0.020mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),最佳超声提取工艺:料液比1:70,超声温度65℃,超声功率90%。结论优选出的超声提取工艺合理、经济、可行。     

正交试验优选昆仑雪菊总皂苷的提取工艺

目的:优化昆仑雪菊总皂苷的提取工艺。方法:采用乙醇浸提法;以提取温度、乙醇体积分数、提取时间、料液比为考察因素,以总皂苷提取率为考察指标,在单因素试验基础上设计正交试验进行提取工艺的优化,并进行验证试验。结果:最优提取工艺为昆仑雪菊与60%乙醇液料比为1∶30,在50℃下提取2 h;验证试验表明此工艺下总皂苷平均提取率为6.8%(RSD=0.85%,n=3)。结论:优化工艺可用于昆仑雪菊总皂苷的提取,且工艺稳定。     

正交实验优选绞股蓝总皂苷的提取方法

采用分光光度法测定湘西野生七叶绞股蓝及其茶制品中绞股蓝总苷含量。设计正交实验考察不同提取方法对测定结果的影响 ,结果表明 8倍量的80 %甲醇回流 3次 ,每次 2 h为最佳提取方案     

正交设计法优选岗梅中总皂苷的提取工艺研究

目的 利用正交设计法对岗梅总皂苷的提取工艺进行研究.方法 以齐墩果酸为对照,香草醛-高氯酸法显色,用紫外-可见分光光度法在550nm处测定岗梅总皂苷的含量.采用L9(34)正交试验设计,考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数4个因素对岗梅总皂苷提取的影响,以岗梅中总皂苷的含量为考察指标.结果 最佳的提取工艺为40％乙醇,乙醇用量为90倍重,回流提取3次,1.5h·次-1.结论 该含量测定方法简便、准确、重复性好,提取工艺经济、合理,值得进一步推广,对工艺开发有较好的参考价值.