参柏液的鉴别及含量测定研究

为探索参柏液的鉴别及含量测定方法，给制订其质量标准提供可靠依据，作者采用ＴＬＣ法对参柏液中的苦参、黄柏及苍术等中药进行鉴定。该品中君药苦参的测定，以中性氧化铝柱固相净化分离样品，用氯仿洗脱苦参生物碱，洗脱液用硫酸液（０．０１ｍｏｌ／Ｌ）提取后，以氢氧化钠液（０．０２ｍｏｌ／Ｌ）滴定，甲红为指标剂，按苦参碱（Ｃ１５Ｈ２４Ｎ２Ｏ）计算本品中苦参生物碱量。该法可避免样品中其他组分化及色素的干扰，滴定终点     

复方黄柏液质量控制方法的研究

对复方黄柏中的主要药味进行了薄层鉴别，利用柱层－薄层扫描法测定了其中盐酸小檗碱的含量，本方法可用于复方黄柏液的质量控制。     

雪胆的鉴别及含量测定

目的：建立雪胆的鉴别及含量测定方法,为雪胆药材质量标准的制定提供科学依据。方法：采用显微鉴别法、薄层色谱法对雪胆进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对雪胆甲素进行定量分析。结果：显微鉴别和薄层色谱结果表明雪胆有较显著的鉴别特征。HPLC法表明雪胆甲素峰面积与进样量在0. 1255 mg/mL～2. 51 mg/mL呈良好线...     

整体柱固相萃取结合GC-MS鉴定中药苍术水煎液化学成分

目的:制备并采用整体柱固相萃取柱鉴定苍术水煎液中的化学成分。方法:以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,环己醇和十二醇为致孔剂,偶氮二异丁腈为氧化还原引发剂,制备整体柱。采用所制备整体柱对苍术水煎液进行固相萃取,结合GC-MS分析确定苍术水煎液的化学成分。结果:所建立的方法精密度1.08 %,回收率为93.23 %～104.52 %,相对标准偏差为2.91%（n=6）,结合GC-MS从苍术水煎液鉴定确定茅术醇、β-桉叶醇、苍术酮、红没药醇等化学成分。结论:采用所制备的整体柱固相萃取结合GC-MS分析可快速鉴定苍术中的化学成分。     

大川芎片的鉴别及含量测定

大川芎片是新研制的中药新药,由天麻、川芎2味药材组成,经提取、精制等一系列工艺处理后制成,具有活血化淤、平肝熄风之功效。大川芎制剂主治头风及淤血型头痛,疗效确切、质量稳定、毒副作用少,已广泛应用于临床。本研究按中药新药研究规范,根据以上2味药材的理化性质,参考中华人民共和国药典[1]对大川芎片制剂中的天麻、川芎进行了鉴别,同时使用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的主药天麻中天麻素进行定量,建立了可靠、准确、专属性强的质量控制方法,现报道如下。1材料与方法1.1仪器与试药岛津LC-10A型高效液相色谱仪(LC-10AT输液泵,SP…     

咽舒康口服液薄层鉴别及含量测定研究

目的:建立咽舒康口服液的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中黄芩、玄参、青果;采用HPLC法测定处方中的黄芩苷含量。选用依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以0.1%磷酸水溶液-甲醇(53∶47)为流动相;流速为1.0 m L/min,柱温30℃;检测波长280 nm。结果:青果、黄芩、玄参的薄层色谱主斑点清晰,阴性并无干扰,可作为定性鉴别;含量测定中黄芩苷范围在67.32~157.08 ng内与其峰面积呈现良好线性关系,回归方程为A=0.0576C+0.0816(R~2=0.99997),平均回收率为102.12%(RSD=1.06%,n=6)。结论:该方法结果可靠,分离效果及专属性良好,可用来对本制剂进行质量控制。     

蛇胆川贝液中蛇胆汁的鉴别分析

蛇胆川贝液原收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第九册,由蛇胆汁、平贝母组成。由于蛇胆汁价格昂贵,而易用其他动物胆汁假冒或掺伪,在对其薄层色谱结果判定上,各地药检人员也颇多争议。笔者对目前市面上多批次蛇胆川贝液进行了蛇胆汁的鉴别,现分析报告如下。     

桃红四物汤醇提液的薄层分离与定性鉴别

目的：桃红四物汤醇提液的薄层分离与定性鉴别。方法：采用薄层色谱法,选用硅胶G 薄层板,以正丁醇- 冰乙酸- 水（4∶1.5∶5,上层）为展开剂,置紫外灯（365 nm）下检视,观察桃红四物汤醇提液中化学成分的展开情况,再选用碘蒸气对各斑点进行显色,并将薄层板置于薄层扫描仪进行扫描,记录各斑点的吸收光谱图与比移值,与对照品进行观察对比。结果：桃红四物汤醇提液共分离得到5 个斑点,其中定性鉴别出3 个斑点,分别为来自红花的羟基红花黄色素A、来自白芍的芍药苷、来自当归和川芎的阿魏酸;其它2 个斑点在组成桃红四物汤的六个单味药中均未检出。结论：薄层色谱法能实现对桃红四物汤醇提液中化学成分的分离,可在此基础上进一步进行新成分的确定,分离方法简单快速、稳定可行。     

强力抗老液的薄层定性鉴别研究

强力抗老液的薄层定性鉴别研究福建中医学院中药系（福州３５０００３）包国荣张小如杨思沅强力抗老液是我院老年医学研究室根据中医抗衰老理论，利用现代科学技术，经多年实验室及临床研制而成的一种抗老防衰药。具有补肾填精，健脾益气，活血化瘀等作用，用于治疗脾肾虚...     

急诊危重病情的识别与判断

急诊患者临床表现不典型,病情危重且变化迅速.如何提高急诊"潜在危重病"的识别能力,是临床急诊医生关注的重要课题.     

太白米中对-香豆酸的薄层鉴别及含量测定

目的建立太白米中对-香豆酸的薄层鉴别方法和含量测定方法。方法采用Welch Materials C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(25:75),流速:1.0 mL/min,检测波长:308 nm,柱温30℃。结果对-香豆酸在43.96~263.76μg/mL范围内线性关系良好,R=1,平均回收率为100.4%,RSD为1.2%。结论本法灵敏、准确、重复性好、专属性强,可用于太白米中对-香豆酸的含量测定。     

清热养心颗粒的鉴别及其绿原酸含量测定

目的:建立清热养心颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对6味组方药材进行鉴别,并用HPLC法对组方药材金银花所含绿原酸进行含量测定,Supelco ODS-C18柱(4.6×250mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸水(8:92),检测波长327nm.结果:金银花、黄连、黄精、百合、山豆根、甘草6昧组方药材经薄层色谱被全部鉴识,各主斑点分离清晰,阴性无干扰;绿原酸对照品在0.01884μg～0.6008μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率平均98.5%(n=6,KSD=0.8%).结论:上述定性及定量可用于清热养心颗粒质量控制.     

三棱薄层色谱鉴别及总黄酮的含量测定

目的:提高三棱药材、醋三棱饮片鉴别的专属性,建立其含量测定方法。方法:优化三棱薄层色谱的展开剂,运用紫外可见分光光度法测定三棱中总黄酮的含量。结果:使用优化后的展开剂,三棱薄层斑点清晰、专属性好,紫外分光光度法测定总黄酮含量简单、准确。结论:展开剂优化后可以提高三棱薄层鉴别的专属性,建立的紫外分光光度法可作为三棱总黄酮的含量测定方法。     

参甘片快速鉴别与定量测定研究

目的建立简便、快捷的参甘片质量控制方法。方法用薄层色谱法对制剂中的余甘子、人参和五味子进行鉴别,用高效液相色谱法测定了样品中没食子酸、五味子醇甲、人参总皂苷、维生素C、维生素E的含量。结果薄层色谱法均能对余甘子、人参和五味子进行专属性分析。含量测定方法学研究表明,没食子酸进样量在0.117～0.936 mg（r=0.999 8）、五味子醇甲的进样量在0.053～0.529 6 mg（r=0.999 8）,分别与峰面积呈良好的线性关系。采用加样回收实验,没食子酸的平均回收率为99.77%（n=9）,RSD为1.92%;五味子醇甲的平均回收率为99.57%（n=9）,RSD为1.53%。人参总皂苷、维生素C、维生素E均可准确测定。结论薄层色谱法简便、快捷、实用,专属性强、灵敏度高、重复性好,可全方位保证了参甘片的有效性与安全性。     

白术总黄酮鉴别及含量测定

目的:为了充分利用白术植物药材,首次鉴定证实白术中含黄酮类化合物,并用分光光度法对其进行含量测定。方法:采用乙醇浸提法从白术中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量。结果:测得生白术总黄酮的含量1.329%,焦白术总黄酮的含量为1.136%。结论:白术药材中含黄酮类物质,炮制方法对黄酮含量有一定的影响。可见分光光度法测定,方法简便、有效。     

胃脘舒冲剂三维高效液相色谱鉴定及指标性成分的定量

采用３Ｄ－ＨＰＬＣ对胃脘舒冲剂进行了定性鉴别并建立其指标性成分的定量分析方法。色谱柱：ＣＬＣ－ＯＤＳ（６．０ ｍｍ × １５０ ｍｍ,５ μｍ）;流动相：乙腈－０．１％醋酸水溶液系统;洗脱方式：二元高压梯度洗脱;检测方式;二级管阵列检测器多通过检测;测定波长：芍药苷２３０ ｎｍ,甘草酸２５４ｎｍ,授应苷 ２８３ ｎｍ;各指标性成分的线性范围分别为：芍药苷 ４．２３～６７．６８ μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９９,ｎ＝５）,橙皮苷 ７．５０～１１９．２０ μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝５）,甘草酸 １０．５０～１６８．００μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９４,ｎ＝５）;加样回收率及ＲＳＤ分别为：芍药苷８９．４６％,２．８７％,橙皮苷９３．７６％,２．４８％,甘草酸９０．２２％,１．７９％。同时用三维ＨＰＬＣ图谱对胃脘舒冲剂进行了定性别。     

降压保健食品中非法添加氢氯噻嗪的检测

目的?建立检测降压保健食品中非法添加化学成分氢氯噻嗪的定性、定量检测方法。方法?采用薄层色谱法、高效液相色谱二极管阵列检测法、LC/MS/MS联用技术进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定其中氢氯噻嗪的含量。结果?在1批市售保健品中检出氢氯噻嗪,氢氯噻嗪高效液相检测法在1.013～101.3μg/mL范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.27%,RSD为1.41%。结论?该方法快速、准确、灵敏、可靠,可用于有效监测保健食品中非法添加的氢氯噻嗪。      

应用数值法鉴定175株发酵型革兰氏阴性杆菌的报告

本文介绍应用“革兰氏阴性杆菌数值鉴定法”,对本实验室保存的175株发酵型革兰氏阴性杆菌进行分类鉴定,并与常规法作对比观察。结果对25株发酵型革兰氏阴性杆菌鉴定符合率为100％,对150株志贺氏菌鉴定符合率为99.3％。实验结果说明该项技术在医学检验上是一项革新,具有特异性强、灵敏度高、简便、易行等优点。