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1.
本研究测定了正常体检组100例,恶性肿瘤组96例血清TSGF的含量,结果表明:正常体检组TSGF 57.6±8.5(U/ML),恶性肿瘤组TSGF 79.7±17.1(U/ML),二者结果有显著差异(P<0.01),以TSGF>66U/ML为阳性,其对恶性肿瘤诊断的特异性为80.2%,因此,TSGF的检测是诊断恶性肿瘤的较好方法之一.  相似文献   

2.
恶性肿瘤特异性生长因子检测在肿瘤诊断中的临床应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 通过对恶性肿瘤特异性生长因子(Tumor specificcrowth factor TSGF)的检测,为肿瘤疾病的诊断、疗效观察以及判断肿瘤复发转移提供依据。方法 选择健康人39例,良性肿瘤患者32例,恶性肿瘤患者374例作为研究;采用化学比色法测得TSGF浓度。结果 374例恶性肿瘤患者中有286例表现为阳性,阳性率为76.5%;良性肿瘤及正常人组阳性率分别为12.50%及5.13%。恶性肿瘤患者TSGF检测的特异性为94.87%、诊断效率为78.2%,恶性肿瘤患者TSGF含量与良性肿瘤及正常人相比存在明显统计学差异(P<0.01)。另对28例恶性肿瘤患者进行治疗前后TSGF测定,治疗前后阳性率由78.59%降至14.82%,两者比较存在显著的统计学意义(P<0.01)。经临床确诊,治疗后TSGF反而升高的病人均有不同程度的病情恶化和转移发生。结论 TSGF的检测具有广谱、敏感的优点,有助于良性、恶性肿瘤的区别,为临床恶性肿瘤的诊断,疗效观察以及判断肿瘤复发转移提供了新的检测手段。  相似文献   

3.
恶性肿瘤特异性生长因子检测诊断肿瘤的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)是恶性肿瘤细胞及周边毛细血管大量扩增的物质基础,具有恶性肿瘤的特异性,在恶性肿瘤形成早期,即释放到血液中并达到一定的浓度。因此测定血清中TSGF含量对恶性肿瘤的早期诊断具有重要意义。2004年我们选用四种恶性肿瘤患者的血清进行检测,现将结果介绍如下。  相似文献   

4.
肿瘤特异性生长因子 (TumorSpecificGrowthFactor ,TSGF)是一种能促进恶性肿瘤组织的血管增生的肿瘤标志物 ,在恶性肿瘤形成早期 ,释放到血液中并达到一定浓度 ,对恶性肿瘤有特异性而与非恶性肿瘤细胞及血管的增生无明显关系。TSGF在恶性肿瘤  相似文献   

5.
目的血清肿瘤特异性生长因子(TSGF)检测作为恶性肿瘤广谱标记物的临床应用价值。方法采用动态监测并与病理学及影像学的诊断进行双盲对照。结果对1 022例有完整病理及影像确诊的病例进行了对比分析,证实TSGF在涵盖了肺癌、肝癌、食道癌、胃癌、肾癌、升/横/直/乙状结肠癌、乳腺癌、子宫癌、卵巢癌、胶质瘤、胰头癌、甲状腺癌、鼻咽癌、前列腺癌、睾丸癌、胆管癌、声带癌、纵隔肿瘤、骨癌、白血病、淋巴瘤等二十多种恶性肿瘤的检测中,阳性检出率为80.6%,特异性为88.6%,诊断符合率为86.9%。对患有活动性结核、桥本病及部分炎症患者,采用动态检测分析,可排除其一过性增高出现的假阳性,从而使TSGF阳性检出率上升至89.8%,特异性上升至96.5%,诊断符合率上升至93.2%。且恶性肿瘤疾病组血清TSGF的含量显著高于健康对照组和非恶性肿瘤疾病组血清TSGF的含量(P<0.01)。结论 TSGF具有恶性肿瘤的广谱标记性和高特异性,同时TSGF也是癌症转移和疗效评估的敏感指标。  相似文献   

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7.
目的通过对恶性肿瘤特异性生长因子(Tumor specific crowth factor TSGF)的检测,为肿瘤疾病的诊断、疗效观察以及判断肿瘤复发转移提供依据.方法选择健康人39例,良性肿瘤患者32例,恶性肿瘤患者374例作为研究对象;采用化学比色法测得TSGF浓度.结果374例恶性肿瘤患者中有286例表现为阳性,阳性率为76.5%;良性肿瘤及正常人组阳性率分别为12.50%及5.13%.恶性肿瘤患者TSGF检测的特异性为94.87%、诊断效率为78.2%,恶性肿瘤患者TSGF含量与良性肿瘤及正常人相比存在明显统计学差异(P<0.01).另对28例恶性肿瘤患者进行治疗前后TSGF测定,治疗前后阳性率由78.59%降至14.82%,两者比较存在显著的统计学意义(P<0.01).经临床确诊,治疗后TSGF反而升高的病人均有不同程度的病情恶化和转移发生.结论TSGF的检测具有广谱、敏感的优点,有助于良性、恶性肿瘤的区别,为临床恶性肿瘤的诊断,疗效观察以及判断肿瘤复发转移提供了新的检测手段.  相似文献   

8.
血液恶性肿瘤血清肿瘤特异性生长因子测定的临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨血清肿瘤特异性生长因子(TSGF)在血液恶性肿瘤患者中的表达和临床意义.方法用生物化学方法检测93例血液恶性肿瘤患者血清TSGF水平.结果各种恶性血液病患者血清TSGF水平均有不同程度的升高,特别是ANLL、ALL、NHL、MM患者中TSGF阳性检测率较高,分别是94.9%、88.9%、100%、81.8%,而CML慢性期TSGF阳性率最低,仅为33.3%,恶性血液病的TSGF总阳性检测率为87.1%.对部分血液肿瘤患者进行治疗后随访,治疗后获得完全缓解的患者血清TSGF水平较初发时明显下降,多数患者TSGF恢复至正常水平.随着肿瘤负荷的减少,TSGF水平而降低,缓解后降至正常水平,但随着病情的复发,TSGF水平再次升高.结论TSGF在不同类型的恶性血液系统肿瘤患者血清中有不同程度的增高,TSGF表达水平与疾病的进程有关.但TSGF的来源有待进一步研究.  相似文献   

9.
目的评价肿瘤特异性生长因子(TSGF)的临床应用价值.方法运用比色法分别对胃癌、肝癌、胰腺癌、肺癌、及良性肿瘤患者进行(TSGF)的检测.结果各类恶性肿瘤患者的血清TSGF水平均显著高于良性肿瘤患者,且手术后各恶性肿瘤患者的血清TSGF水平较手术前均明显降低;TSF对胃癌、肺癌、肝癌、胰腺癌有较好的检测敏感性(分别为76.24%、78.4%、84.02%、79.61%)和较高的正确诊断率(分别为88.50%、82.42%、85.57%、86.55%).结论 TSGF在肿瘤普查和良恶性肿瘤的鉴别诊断以及手术疗效观察和病情监测方面具有一定的临床意义.  相似文献   

10.
目的 探讨恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)和前列腺特异性抗原(PSA)的联合检测对诊断前列腺肿瘤的临床意义。方法 对11例前列腺癌,14例良性前列腺增生,13例急性细菌性前列腺炎,18例慢性前列腺炎,20例正常缝康体检者进行了血清TSGF和PSA水平测定。结论 癌症TSGF水平明显高于良性增生、慢性炎症、健康者,与急性炎症无显著差异;癌症与良性增生的PSA水平无显著差异。TSGF、PSA对肿瘤的敏感性分别为82%、72%,联合检测的敏感性为91%。结论 TSGF和PSA的联合检测对早期前列腺肿瘤的筛选有一定的价值。该方法简单、实用。  相似文献   

11.
肿瘤标志物是指在癌的发生发展过程中.癌细胞产生、分泌或释放的生物活性物质.并以抗原、酶和激素等代谢产物的形式存在于细胞或宿主体液中。肿瘤特异性生长因子(tumor specific growth factor,TSGF)是恶性肿瘤及其周边毛细血管大量扩增的结果.并随着肿瘤的形成和增长逐渐释放到外周血液。我院于2005~2008年检测120例恶性肿瘤病人血清TSGF含量.结果分析报告如下。  相似文献   

12.
肿瘤标志物是指在癌的发生发展过程中.癌细胞产生、分泌或释放的生物活性物质.并以抗原、酶和激素等代谢产物的形式存在于细胞或宿主体液中。肿瘤特异性生长因子(tumor specific growth factor,TSGF)是恶性肿瘤及其周边毛细血管大量扩增的结果.并随着肿瘤的形成和增长逐渐释放到外周血液。我院于2005~2008年检测120例恶性肿瘤病人血清TSGF含量.结果分析报告如下。  相似文献   

13.
我们对肺癌患者进行了恶性肿瘤特异性生长因子 (Tu morSuppliedGroupofFactors,TSGF)及癌胚抗原 (CEA)检测[1] ,并对结果同临床诊断试验进行对比分析 ,报告如下。1 材料和方法1 1 检测对象  44 8例正常体检者 (排除肺结核、肺炎等肺部疾病和其它炎症、感染、器质性病变 ) ,年龄 2 6~ 84y,平均年龄 44y ,其中男性 331例 ,女性 117例。肺癌组 :原发性肺癌患者 47例 ,均经病理证实 ,取样前未经任何抗肿瘤治疗 ;男性 38例 ,女性 9例 ,平均年龄 6 2y(2 8y~ 82y)。1 2 试剂 TSGF试剂盒为新大陆…  相似文献   

14.
肿瘤特异性生长因子的临床应用及其探讨   总被引:1,自引:1,他引:0  
根据国家卫生部最新统计资料对 2 0 0 0年我国市、县前五位主要疾病死亡原因的构成比分析 ,恶性肿瘤在城市已上升为第一位死因 ,占 2 4 39% ,在县、乡成为第三位死因 ,占 18 3%。这一结果表明 ,随着近年来对传染病和心脑血管病预防、治疗措施的提高 ,死亡率较以往已有所下降 ,而恶性肿瘤成为威胁人类健康的主要疾病 ,因此 ,加强对恶性肿瘤的预防、诊断及治疗研究是我们面临的重要任务。本文就肿瘤特异性生长因子在恶性肿瘤早期诊断中的临床应用情况进行综述。1 恶性肿瘤生长因子概述加拿大科学家自 80年代以来 ,围绕恶性肿瘤早期检测这一…  相似文献   

15.
通过对62例恶性肿瘤患者和40例良性疾病患者及36例健康人测定血清恶性肿瘤特异性生长因子(TUM)的浓度,发现恶性肿瘤血清TUM的水平明显高于良性疾病组和健康对照组(P<0.01).值得重视的是肺癌阳性率可达81.2%.另外对32例恶性肿瘤患者同时检测TUM与CEA,TUM的阳性率为65.6%,CEA阳性率为43.8%,两种检测联和阳性率为81.3%.因此TUM作为新的肿瘤标志物有助于恶性肿瘤的早期筛选诊断.  相似文献   

16.
CA125为一种高分子糖蛋白,存在于胚胎发育中的体腔上皮细胞,出生后消失,但在卵巢癌细胞中又重新出现。1981年Bast等报道使用卵癌细胞株(OVCA~433)制备探测卵巢癌的单克隆抗体-OC125,可与CA125特异性结合。TSGF(恶性肿瘤特异性生长因子)是加拿大多伦多大学科学家于1989年发现的一种存在于恶性肿瘤病人血清中的恶性肿瘤特异生长因子,这种生长因子只对恶性肿瘤血管增生其作用,而与非恶性肿瘤血管增生无明显关系,研究表明,血清TSGF水平在恶性肿瘤形成早期就会明显升高,敏感性为85%,特异性为92%。  相似文献   

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18.
恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF) 是加拿大多伦多大学的科学家们最早发现恶性肿瘤患者血清中存在的一种相关物质,这种生长因子对恶性肿瘤血管增生起作用.本文对128例鼻咽癌患者根治性放疗前后血清TSGF水平进行检测分析,报道如下.  相似文献   

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20.
恶性肿瘤特异性生长因子普筛及临床应用评估   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:对体检人群及恶性肿瘤病人进行TSGF的检测并作临床应用评估。方法:检测1674例正常健康体检者血清TSGF。63例各种恶性肿瘤病人TSGF。结果:①健康体检组血清TSGF水平53.31±5.13u/ml,恶性肿瘤组血清TSGF72.46±8.96u/ml。②恶性肿瘤组TSGF明显高于正常人群(P<0.01),普筛阳性率0.78%,恶性肿瘤组45/63(71.4%)。结论:TSGF检测具有较高敏感性,相对特异性,有助于早期恶性肿瘤筛查及动态跟踪。  相似文献   

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