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脊髓的胶质母细胞瘤是一种罕见且极具侵袭性的脊髓肿瘤,且常规影像学检查表现无明显特征性,术前诊断困难。现报道1例并复习文献,总结及分析常规影像学检查及新技术的应用,以提高术前诊断率。病例资料男,39岁,以四肢无力伴麻木3个月余入院。3个月余前患者无明显诱因出现双下肢无力,以左下肢明显,伴双下肢麻木,有踩棉花感,双上肢疼痛伴麻木不适,以左上肢明显,肩颈部及背部疼痛不适。外院头颅MR示:颈段脊髓增粗并信号异常。体检:颈软、转颈困难,左上肢肌力Ⅲ级,余肢体肌力Ⅳ级,肌张力正常,四肢感觉麻木,双下肢病理反射未引出。实验室检查未见异常。 相似文献
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周建华 《中华现代影像学杂志》2006,3(6):572-573
脊髓血管母细胞瘤(hemangioblastoma,angiobcastona)又称毛细血管母细胞瘤、毛细血管性血管内皮细胞瘤、血管网状细胞瘤和Lindau综合征,约占全部脊髓肿瘤的1%~5%。脊髓血管母细胞瘤很少见.本例经手术及病理证实,现报告如下。 相似文献
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肺母细胞瘤1例报告并文献复习 总被引:1,自引:0,他引:1
肺母细胞瘤(pulmonary blastoma,PB)是一种罕见的原发性肿瘤。国内仅有少数报告,截止1990年, 国外已报告100余例。最近,我院遇到1例,现结合文献就本病的临床、X线表现、病理、诊断及治疗与预后等问题作一讨论。 相似文献
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患者男 ,38岁。鼻塞、鼻衄、嗅觉减退 3年余 ,以左侧为甚 ,加重伴头痛、头晕 1月余。查体 :外鼻无明显畸形 ,左鼻腔中鼻道嗅裂肿物 ,侵犯鼻中隔、左下鼻甲、双中鼻甲 ;肿物表面坏死 ,有血性分泌物。CT表现 :左鼻腔软组织肿物 ,CT值为 33~ 5 8Hu ,侵及鼻中隔并向右鼻腔突 相似文献
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患儿男性 ,出生 5 0天。因右上腹无痛性包块 15天入院。查体 :患儿体温正常 ,营养差 ,全身无淋巴结肿大 ,腹部膨隆 ,右上腹触及 10 cm× 10 cm包块 ,质硬 ,活动度差 ,压之无痛 (患儿无哭闹 ) ,肝脾触诊不满意 ,腹水征阴性。超声所见 :肝右叶可见 7.1cm× 7.8cm× 8.0 cm的液性暗区 ,形态规则 ,未见完整包膜 ,内见密集淡光点和数条细光带飘浮 ,并可见乳头状较强回声团突入囊腔内 (图 1)。彩色多普勒血流显像未见明确血流信号 ;肝内外胆管不扩张。超声提示 :肝内囊实性占位性病变 (液体粘稠 )。手术及病理结果 :手术见肝右叶有一大小约 7cm× … 相似文献
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赵玉清 《中国超声诊断杂志》2002,3(11):857-858
患儿 ,男性 ,6岁。近日消瘦 ,家长无意发现腹部包块就诊。超声检查 :于右上腹部可见 8.9cm× 8.6 cm实质性肿物 ,边界清晰 ,规整 ,似有完整包膜 ,其中心部位可见散在小的无回声区 ,肿物与肝右叶区分不开 (图 1)。肝脏其它部分回声正常 ,但右肾超声显示不清。图 1 肾母细胞瘤肝右叶受压B超提示 :1、肝脏实质性肿物 ;2、右肾肿物不除外。患儿经手术及病理证实为右肾母细胞瘤。术中见肿物侵犯整个肾组织 ,且与肾组织无明显界限。讨 论肾母细胞瘤又称肾胚胎瘤 ,或威尔姆瘤 (Wilm stumor)或肾胚性癌肉瘤 ,是来自胚胎性肾组织 (后肾始基 )的… 相似文献
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对胶质母细胞瘤误诊为炎性肉芽肿1例分析如下。1病历摘要男,58岁。主因抽搐、肢体无力2个月,加重5 d入院。患者缘于2006-11因左侧肢体无力,就诊于我院,查头颅M R I示:右顶叶可见一片状长T 2信号,在T 1W I强化扫描见小环形高信号,周围大片低信号影,当时诊断为“炎性肉芽肿”,未作进一步检查,给予抗炎、激素等治疗,治疗1周后好转出院。2007-01因上述主诉再次就诊我院,入院后仍考虑“颅内炎性占位性病变”给予抗炎、激素等治疗,症状不见缓解,准备行手术治疗。在行增强CT术前定位检查中,结果颅内占位病变未见增强。随后再次行头颅M R I检查… 相似文献
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神经母细胞瘤为婴幼儿恶性肿瘤,其发生于人体深部隐蔽部位的肾上腺和交感神经节,而发生于腹膜后较大者少见,成人更为罕见。我们曾发现1例、现报道如下:1病例报告患者女,问岁,藏族。于1998年2月偶尔发现左上度有一固定的包块,鹅蛋大小、无其它伴随症状,未经诊治,此包块迅速增大。患者餐后他胀不适,食欲减退、消瘦、多汗、上腹隐痛。近两月来停经,低热一月。查体:贫血貌,皮肤巩膜无黄染,心肺无异常。中上腹膨隆,不对称,以左侧显著,可们及一质硬、固定、无压痛的肿块,下肢不浮肿。腹部CT平扫:左腹部呈不规则之椭园形,有分… 相似文献
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女,6岁。住院号901017。发现右上腹部肿块伴疼痛1天,入院前1天因上腹部被人击伤而感持续性隐痛,并伴恶心、呕吐.呕吐物为胃内容物.每次约50ml,共3~4次。查体:意志清、营养中等。昕诊心肺正常.肠鸣音存在(3~5次/分),T37.6℃,P88次/分.1122次/分.W16kg,右上腹隆起.触之一硬质肿块(如小儿头大小).表面光滑分叶,固 相似文献
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患者女,62岁。右侧腰背痛1周,查体皮肤黏膜无黄染,腹平坦,腹壁未见静脉显露;右上腹部触及10cm×8cm质软包块;莫菲氏征(-),移动性浊音(-);既往体质好,无服用避孕药及其它性激素史。B超检查肝右叶下缘见10.8cm×7.8cm的不均质低回声,提示肝实质占位,考虑外生性肝癌。CT扫描肝右叶外段可见10.5cm×8.5cm的卵圆形低密 相似文献
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妊娠 2 9周 ,因发现羊水过多 1个月来诊。超声检查 :胎儿双顶径 80 mm,颅骨光环完整 ,侧脑室未见扩张 ;心脏呈四腔心 ,搏动规则 ;脊柱及腹壁连续性好 ,局部未见中断及外突包块 ;右肾大小形态正常 ,左肾区未见正常肾脏图像 ,取而代之见 60 mm× 5 0 mm× 70 mm稍强回声区 ,边界尚清 ,边缘规则 ,包膜完整 ,内回声略不均匀 ,内见不规则小液性暗区 (图 1) ;膀胱及胃泡暗区存在 ;后壁胎盘部分被胎体遮盖 ,可显示区域厚 18mm,内未见肿块回声 ;羊水最大前后径 110 mm。 CDFI:脐带血流充盈较饱满 ,脐动脉 PS:4 5 cm/s,ED:7cm/s,S/D:6.4 3 ,RI:0… 相似文献
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胶质母细胞瘤是中枢神经系统最常见的原发肿瘤之一,尤其多发于年长者。常有典型的临床表现及组织学特征,通常较易被认识。但也存在两种可能影响正确诊断的因素。一些胶质母细胞瘤出现不常见的组织学图象,常导致不正确的诊断;反之,另一些类型肿瘤的组织像出现胶质母细... 相似文献
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患者女,49岁,腰痛,双下肢无力10余年加重5天来诊.查体:腰椎曲度变直,无侧突及活动受限,双下肢肌力下降,感觉减退.CT轴位平扫,骨窗显示腰3,4椎间盘水平椎管内纵行完整骨间隔,把椎管、脊髓分为左右两部分,局部椎管横径扩大,双棘突畸形.诊断:脊髓纵裂并双棘突畸形(图1). 相似文献