复合核苷酸钠治疗单纯疱疹病毒性角膜炎(附92眼临床观察报告)

单纯疱疹病毒性角摸炎(以下称单疱病毒性角膜炎),是一种常见而致盲率较高的传染性眼病。眼科工作者作了广泛研究,自kaufman(1962)倡用疱疹净(IDU)(1.6)以来,新的治疗药物和方法不断被发现。然而,药物方面,多为抗代谢药,大都有一些付作用(11)。1972年国外首先有人用合成DNA治疗单疱病毒性角膜炎,取得了较好的疗效(2)。在此启示下,1977年9月以来,作者用RNA降解产物治疗单疱病毒性角膜炎92眼,     

潘生丁的抗病毒作用

潘生丁为一扩张冠状动脉和抗血小板聚集药物,近年来又证明有抗病毒作用,实验已证实潘生丁在试管内能抑制所有的小核糖核酸(RNA)病毒,正粘液病毒,副粘液病毒和某些脱氧核糖核酸(DNA)病毒,亦有人认为潘生丁能抑制二氧嘧啶核腺苷和脱氧胞嘧啶核苷等进入细胞内,并选择性地抑制病毒和RNA和DNA的合成,从而抑     

抗单疱药物的临床研究

一九七二年以来,我所在全国各兄弟单位的大力协助下,对369种中西药物进行了抗单疱病毒的筛选研究,在组织培养系统中找到10种具抑毒作用的中西药物。在此基础上共对400余例单疱角膜炎患者进行了临床治疗观察。结果总结如下。     

以甲基化转移酶抑制剂为基础的联合方案治疗恶性血液病的研究进展

DNA甲基化转移酶(DNMT)抑制剂,可逆转DNA的甲基化过程,激活沉默失活的抑癌基因,抑制肿瘤细胞生长,从而达到治疗肿瘤的目的.阿扎胞苷(5-氮胞苷)和地西他滨(5-氮杂-2-脱氧胞苷)是目前研究最多的两种药物.DNMT抑制剂单药治疗恶性血液病,尤其是骨髓增生异常综合征,已初见成效,其适应证亦开始向老年髓系白血病扩展...     

APOBEC3G体外抗HIV和HBV活性的分子机制

载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(APOBEC3G)是天然抗病毒活性的胞嘧啶脱氨基酶家族成员,近年来因其独特的抗病毒作用机制受到了广泛的关注。APOBEC3G一方面能抑制病毒感染因子(Vif)基因缺陷HIV-1的复制,能使HIV-1基因组发生突变,致使病毒不能完成整个复制周期而起到抑制HIV-1复制的作用。另一方面,在体外瞬时表达HBV的共转染细胞体系中,APOBEC3G可通过干扰诱导HBV DNA发生突变、与病毒蛋白的间接作用等方式显著抑制HBV的复制。本文就APOBEC3G体外抗HIV和HBV活性的分子机制进行简要概述。     

从检验指标判断乙型病毒性肝炎患者的传染性

乙型肝炎病毒感染是我国乃至世界范围内的公共问题。乙型肝炎病毒感染的隐匿性,使感染不能及时发现,进而导致疾病的传播。乙型肝炎病毒的检测指标能够间接反映患者体内病毒的感染状态,本文旨在讨论传统检验指标乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、表面抗体(抗-HBs)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、e抗体(抗-HBe)、乙型肝炎核心抗体(抗-HBc)、乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)以及新的生物学标记物共价闭合环状DNA(cccDNA)、乙型肝炎核心抗原相关抗原(HBcrAg)对乙型肝炎患者体内病毒复制情况的提示意义。     

用兔肺成纤维细胞测定抗巨细胞病毒早期抗原的抗体

对巨细胞病毒(CMV)感染的血清学诊断及胎儿出生前后感染该病毒的检查,可测定抗病毒非结构蛋白抗体,即抗早期抗原的抗体。测定这种抗体,需要含有CMV早期抗原的细胞制剂,该抗原由感染含阿糖胞苷(AraC)的人成纤维细胞而得到。AraC能抑制DNA的合成,从而阻止了病毒的复制及病毒结构蛋白(即晚期抗原)的形成。已知用人CMV感染兔肺成纤维细胞,能诱导早期抗原,而无病毒复制。作者用感染兔成纤维细胞和感染后经AraC处理的人成纤维细胞,测定急性CMV感染病人与健康人血清中抗CMV早期抗原     

聚肌胞无环鸟苷联合治疗单疱病毒性角膜炎

目的 探讨聚肌胞联合无环乌苷治疗单疱病毒性角膜炎的治疗。方法 对30例32眼单疱病毒性角膜炎患者给予聚肌胞联合无环鸟苷治疗。结果 好转两眼．治愈30眼占93.75％，治疗时间最短5天最长36天。结论 聚肌胞联合无环岛苷治疗单疱病毒性角膜炎效果显著。     

应用贝复舒和无环鸟苷联合治疗单疱病毒性角膜炎的疗效观察

单疱病毒性角膜炎（HSK）是世界范围内最主要的致盲性眼病之一，HSK的特点是病毒潜伏于三叉神经节，角膜炎症反复发作，角膜溶解或瘢痕化，最终导致失明。HSK的发病是单疱病毒感染及机体的免疫反应相互作用的结果^[1]。人群中感染单疱病毒的比例非常大。据国外资料，到5岁时60％的儿童已感染单疱病毒并完成潜伏，     

潘生丁的临床新用途

<正> 潘生丁在临床上广泛用于防治脑血栓,冠心病等老年性疾病,临床学者已熟知,近年来临床药理学研究表明,其不仅有抗血小板凝聚的作用,而且具有抗病毒,免疫抑制,降血酯等作用,被广泛应用于病毒感染性疾病,自身免疫性疾病,现综合文献报告如下: 一、用于治疗病毒感染性疾病 (一)病毒性上呼吸道感染潘生丁具有抑制RNA病毒及某些DNA病毒,并选择性抑制病毒RNA、DNA的合成,从而抑制病毒特异的增殖过程。临床学者多报道用于治疗小儿上呼吸道感染,其中,1988年吴氏报告45例(3mg·kg~(-1)/d),总有效率93.3％;有学者报告对小儿退热收到满意疗效(5mg·kg~(-1)/d),总有效率80％。也有的应用于急性咽炎、流感、急性腮腺炎等,不妨一试。     

1例5-Fu联合CF化疗后出现多处严重皮肤粘膜损伤患者的护理

5-Fu(5-氟脲嘧啶)/LDCF(低剂量甲酰四氢叶酸钙,20 mg/(m2@d)联合化疗是全球最广泛应用于治疗消化道肿瘤的方案[1],5-Fu属于抗嘧啶的抗代谢药物,人体后转化为活性化合物抑制脱氧胸苷酸合成酶,影响DNA合成,也干扰蛋白合成;其毒性反应较重,主要表现为胃肠道反应、骨髓抑制,其他毒性如脱发、共济失调、肝肾损害、皮炎及口腔炎等[2].     

乙型肝炎病毒DNA与血清标志物的关系

目的探讨乙型肝炎(下称乙肝)免疫标志物(HBV-M)两对半模式与乙肝病毒核酸(HBV DNA)阳性率及复制水平之间的关系和临床意义。方法乙肝患者血清分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝两对半免疫指标(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc),实时荧光定量-聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV DNA含量,并对结果进行对比分析。结果在HBV-M不同模式中,HBV DNA的阳性率不同,HBV DNA含量也不相同;在HBV-M中HBeAg阳性与HBV DNA检出率呈正相关。以HBsAg(+)HBeAg(+)抗-HBc(+)组(大三阳组)HBV DNA的阳性率最高,病毒载量较高。结论不同HBV-M具有不同的临床意义,而HBV DNA是衡量乙肝传染性的最精确指标,是确定HBV感染不同复制状态的检测手段,HBV DNA阳性表明有完整的病毒颗粒复制,即有传染性。因此,联合检测HBV-M和HBV DNA,不仅可以提高检出率,避免漏诊,而且为临床对HBV感染、复制、传染性判定以及抗病毒治疗的疗效评估提供了更为可靠的判定依据。     

阿昔洛韦的临床不良反应

阿昔洛韦（aciclovir,ACV）是抗核酸生物合成类抗病毒新药,可通过干扰病毒DNA的复制和DNA链延伸而抑制病毒复制,是一种广谱高效的抗病毒药物,体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用,可用于单纯疱疹病毒感染、带状疱疹、免疫缺陷者水痘等症的治疗。但是近年来,随着阿昔洛韦临床应用的推广,不良反应的报道也日益增多,本文对其临床不良反应进行综述。     

阿糖胞苷对急性粒细胞白血病DNA合成的影响

Ara-C(阿糖胞苷)是治疗成人急性粒细胞白血病(AML)的一种有效药物。在白血病细胞内,Ara-C通过磷酸化形成为Ara-CTP(三磷酸阿糖胞苷),Ara-CTP与dCTP(三磷酸脱氧胞嘧啶校苷)相竞争抑制DNA聚合酶,从而使DNA的合成受到抑制。白血病细胞和肝脏内的胞苷脱氨酶也可使Ara-C脱氨基,形成为无活性的代谢产物Ara-U(阿糖尿嘧啶)。作者在体外采用多种不同浓度的Ara-C,对AML原粒细胞内Ara-CTP的产生及DNA的合成抑     

献血者中TT病毒检测及其致病性探讨

目的　探讨TT病毒 (TTV)在输血过程中的传播及其致病性。方法　常规酚 氯仿法抽提血清病毒DNA ,设计位于TTVORF1保守区的两对引物 ,套式PCR扩增病毒DNA。ELISA检测血清HBsAg、抗 HAV、抗 HCV和抗 HIV。结果　健康献血者血清中TTV DNA检出率为 4 3 1 % (96 / 2 2 3)。受血者输血TTV DNA阳性血后 2周 ,血清TTV DNA转阳率为 6 3 6 % (1 4 / 2 2 )。 8周血清TTC DNA阳性率仍为 4 6 4 % (1 0 / 2 2 ) ,其中两对献血者和受血者之间血清TTV DNA同源性达 1 0 0 %。上述 2 2名受血者输血 2周后血清ALT、TB和DB正常 ,血清HBsAg、抗 HAV、抗 HCV和抗 HIV均阴性。随访其中 5例至 8周 ,无肝炎症状及体征 ,血清肝功能正常。结论　TTV可通过血液传播 ,但无明显致病性     

乙型肝炎患者免疫学标志与其病毒DNA表达的相关性

目的 探讨乙型肝炎病毒感染的免疫学标志(HBVM)与乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)的相关性.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法和荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术分别对1 573例乙型肝炎(下称乙肝)患者血清进行HBVM(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc)及HBV DNA检测.结果 HBsAg( )、HBeAg( )、抗-HBc( )模式,HBV DNA≥103 copy/ml检测率高达91.84%,其余HBsAg( )、抗-HBe( )、抗-HBc( )为58.13%,抗-HBe( )、抗-HBc( )模式为33.33%,抗-HBs( )、抗-HBe( )、抗-HBc( )为16.28%,抗-HBs( )模式为10.53%及HBVM全部阴性模式10.00%,并对HBVM各种模式HBV DNA表达的频率分布进行分析,结果显示HBsAg( )、HBeAg( )、抗-HBc( )模式,HBV DNA拷贝值由低(≥103 copy/ml)向高(108 copy/ml),且50.20%乙肝患者在107～108 copy/ml范围内.HBVM其余模式,多数患者集中在较低拷贝值范围内(103 copy/ml).分别是HBsAg( )、抗-HBe( )、抗-HBc( )为71.4%,抗-HBs( )、抗-HBe( )、抗-HBc( )为42.86%,抗-HBe( )、抗-HBc( )为66.70%.结论 血清HBVM阳性患者中72.38%血清HBV DNA≥103 copy/ml,且HBsAg( )、HBeAg( )、抗-HBc( )模式的血清中HBV DNA≥103 copy/ml检出率及HBV DNA的拷贝值均明显大于其他各种模式(P＜0.05),病毒复制活跃,传染力强,但其余模式仍可能存在病毒复制.     

慢性乙型病毒性肝炎患者HBV DNA与乙肝病毒血清标志物的关系--附950例分析

目的:了解慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(hepatitisB virus DNA,HBV DNA)与乙肝病毒血清标志物之间的关系,评价HBV DNA定量检测在慢乙肝中的应用价值.方法:应用荧光定量聚合酶链反应检测950例慢乙肝患者的血清HBV DNA水平,采用酶联免疫吸附法检测HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc等5项乙肝病毒血清标志物.结果:HBsAg、HBeAg、抗-HBc同时阳性患者的HBV DNA阳性率为88.1%(288/327),HBsAg、抗-HBe、抗-HBc同时阳性患者则为40.2%(163/405),HBsAg、抗-HBc阳性患者则为52.9%(81/153),单项抗-HBc阳性患者则为1/7.结论:HBV DNA定量检测可了解慢乙肝患者的病毒复制状况,对乙肝病毒血清标志物的检测结果有补充作用.     

复方甘草酸苷的临床新用途

复方甘草酸苷(曾用名：强力新C;商品名：美能;英文名：compound glycyrrhizin)是由甘草酸苷、甘氨酸、盐酸半胱胺酸组成的复合物,具有较强的抗炎活性及免疫调节、降低转氨酶、改善肝组织损伤及抑制病毒增殖和对病毒灭活等多种作用。临床上作为治疗慢性肝炎、湿疹、皮肤炎及斑秃的有效药物已应用多年,取得了良好的疗效。近年来,发现其在临床上又有许多新的用途,现综述如下,以供临床借鉴。     

乙型肝炎病毒核酸定量与血清标志物模式及肝功能的关系探讨

目的探讨乙型肝炎患者病毒核酸定量检测与血清标志物模式(HBV-M)及肝功能的关系.方法 315例乙型肝炎患者血清分别用酶联免疫吸附试验(ELISA)、荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV-M、HBV DNA含量,并对其中115例慢性乙型肝炎(CHB)患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平作统计分析.结果血清HBV DNA含量与HBV-M有关,模式Ⅰ(HBsAg阳性+HBeAg阳性+抗HBc阳性)与HBeAg阴性的各种模式比较,模式Ⅱ(HBsAg阳性+抗HBc阳性)、Ⅲ(HBsAg阳性+抗HBe阳性+抗HBc阳性)与HBsAg阴性的各种模式比较,差异有显著性(P<0.01).对于CHB患者,随着病毒在体内的活动,血清HBV DNA含量和ALT水平相应升高.结论 HBeAg与HBV DNA含量明显相关;HBeAg阴性或HBeAg/抗-HBe血清转换,不表示病毒停止复制;CHB患者肝功能状态与血清HBV DNA含量有关.