铜绿假单胞菌制剂联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的 评价铜绿假单胞菌制剂联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效.方法 60例复发性生殖器疱疹随机分为观察组和对照组,分别应用铜绿假单胞菌制剂联合泛昔洛韦与阿昔洛韦对照治疗观察.结果 观察组治疗生殖器疱疹疗效明显优于对照组,复发率低,无不良反应.结论 铜绿假单胞菌制剂联合泛昔洛韦联合治疗生殖器疱疹安全、有效.     

泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨研究泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法收集本院80例复发性生殖器疱疹患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组用泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸进行治疗,对照组用泛昔洛韦进行治疗,比较两组的临床治疗效果。结果随访1年后,观察组的复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;且两组均未出现明显的不良反应。结论泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸可以有效地降低复发性生殖器疱疹的复发率,值得在临床上推广使用。     

泛昔洛韦联合生殖器疱疹疱液自体接种治疗生殖器疱疹的临床疗效分析

目的：探讨泛昔洛韦联合生殖器疱疹疱液自体接种治疗生殖器疱疹的临床疗效。方法：将我院收治的86例生殖器疱疹患者随机分为试验组和对照组,对试验组患者给予泛昔洛韦联合生殖器疱疹疱液自体接种治疗,对对照组患者仅给予泛昔洛韦治疗,比较两治疗组患者的临床疗效、至临床症状改善的时间和不良反应的发生情况。结果：试验组患者的治愈率为83.72%、总有效率为100.00%,均显著高于对照组（分别为39.53%和93.02%,P均＜0.05）;试验组患者的复发率为16.28%,显著低于对照组的60.47%（P＜0.05）;试验组患者的至皮损愈合平均时间、自觉疼痛和瘙痒平均持续时间也均显著短于对照组（P均＜0.05）。试验组中有2例患者发生轻度的乏力和发热,但这些不良反应均在2d内自行消失;对照组中未见明显不良反应发生。结论：泛昔洛韦联合生殖器疱疹疱液自体接种治疗能够显著提高生殖器疱疹的治疗效果、降低复发率,具有临床应用价值。     

泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹的疗效分析

目的探讨泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸在临床治疗复发性生殖器疱疹方面的疗效。方法按照随机对照原则将本院收治的96例复发性生殖器疱疹患者分为单一用药治疗组(对照组)和联合用药治疗组(观察组),每组各48例,其中对照组患者单纯给予泛昔洛韦治疗,观察组患者给予泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后总有效率为93.7%,明显高于对照组患者的77.1%,观察组患者治疗后复发率为4.2%,明显低于对照组患者的18.8%,两组患者在治疗总有效率及治疗后复发率方面的差异有统计学意义(P<0.05)。结论泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效好,能够有效降低复发的风险,可作为一种理想的治疗方案在临床推广应用。     

泛昔洛韦加干扰素治疗生殖器疱疹

目的：观察泛昔洛韦加干扰素治疗生殖器疱疹的疗效,方法：以泛昔洛韦配合干部素治疗生殖器疱疹80例与对照组（单用泛昔洛韦）比较,结果：疱疹消退时间缩短,1年内复发率明显降低,症状消除及疱疹消退加快,复发率降低;结论：泛昔洛韦加干扰素治疗生殖器疱疹的疗效比单用泛昔洛韦明显提高,这一治疗方法值得推广应用。     

干扰素局部注射加泛昔洛韦治疗生殖器疱疹及对患者免疫功能的影响

目的：观察干扰素局部注射加泛昔洛韦治疗生殖器疱疹的效果及对患者免疫功能的影响。方法：将80例生殖器疱疹患者随机分为观察组（干扰素局部注射加泛昔洛韦）和对照组（单用泛昔洛韦）,每组40例。结果：观察组总有效率为100.0%,对照组为87.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后6个月时观察组复发率为7.5%（3/40）,对照组为20.0%（8/40）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗前两组外周血T细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD8＋及CD4＋/CD8＋比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后观察组CD3＋、CD4＋、CD8＋及CD4＋/CD8＋与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：干扰素局部注射加泛昔洛韦治疗生殖器疱疹,具有协同作用,起到抗病毒、免疫调节的作用,治疗效果好,复发率低,值得临床推广应用。     

泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸注射针剂治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法治疗组34例口服泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸肌注。对照组31例,仅口服泛昔洛韦治疗。疗程为4个月,随访1年。结果治疗组复发率低于对照组(P<0.05)。结论泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸对预防生殖器疱疹复发有较好的疗效。     

泛昔洛韦联合重组白细胞介素-2治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的比较泛昔洛韦联合重组人白细胞介素2(IL-2)与单用泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效。方法将80例患者随机分为泛昔洛韦联合重组白细胞介素-2组45例(治疗组)、单纯口服泛昔洛韦组35例(对照组)两组,观察各组3个月、6个月、12个月后的复发率。结果 3个月后的复发控制率差异不明显(P>0.05);6个月、12个月后复发控制率差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合IL-2治疗复发性生殖器疱疹,能很好地预防生殖器疱疹的复发。     

泛昔洛韦联合甘露聚糖肽治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的 评价泛昔洛韦联合甘露聚糖肽治疗复发性生殖器疱疹的疗效和完全性.方法 57例患者在口服泛昔洛韦250mg,2次/d,同时口服甘露聚糖肽10ml,每日3次,3个月为一个疗程.结果 57例患者治疗后1年内复发9例,复发率为15.8%,其中3个月内复发4例,6个月内复发3例,9个月内复发2例,总有效率近84.2%.结论 泛昔洛韦联合甘露聚糖肽治疗复发性生殖器疱疹疗效高,副作用小,安全性高,复发率低.     

川黄口服液预防男性频发性生殖器疱疹的复发疗效观察

目的观察川黄口服液预防男性频发性GH的临床疗效。方法将80例频发性GH患者随机均分为两组,治疗组口服川黄口服液,对照组口服泛昔洛韦片,治疗周期3个月,治疗结束后定期随访12个月,记录复发患者生殖器疱疹的复发情况,并进行组间比较。结果治疗组复发率显著低于对照组,两组复发率比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗后12月内治疗组的复发患者复发间隔时间明显长于对照组（P〈0.01）,复发患者皮损痊愈时间明显短于对照组（P〈0.01）。结论川黄口服液预防男性频发性生殖器疱疹的复发有效,能显著降低频发性GH复发率。     

阿昔洛韦联合卡介菌多糖核酸和喷昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合卡介菌多糖核酸和喷昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法96例患者随机分为两组,治疗组56例和对照组40例均口服阿昔洛韦片,治疗组同时肌注卡介菌多糖核酸和喷昔洛韦软膏外用。疗程均为3个月,随访1年。结果治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．01）。患者均未见明显的不良反应。结论阿昔洛韦联合卡介菌多糖核酸和喷昔洛韦对预防生殖器疱疹复发有较好的疗效。     

评价口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的：研究评价临床口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的效果。方法60例复发性生殖器疱疹的患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组治疗采取单纯口服盐酸伐昔洛韦片,观察组则采取口服盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片进行治疗,疗程为2.5个月,进行随访5个月。结果临床效果评价中,对照组与观察组的总有效率分别是93.3%和96.7%,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组复发率分别是90.0%和53.3%,对照组的复发率显著高于观察组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未出现明显不良反应。结论口服盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹疗效较好,且较单纯口服盐酸伐昔洛韦片的复发率明显降低。     

泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床疗效观察

目的：评价泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法本次临床资料选取我院皮肤性病科2014年8月至2015年8月期间就诊的70例,所有患者均符合复发性生殖器疱疹的诊断标准。随机将患者分为对照组和治疗组,每组患者35例,对照组患者给予阿昔洛韦片进行治疗,治疗组患者给予泛昔洛韦片进行治疗,两组患者均治疗12周。治疗期间每周随访1次,观察有无过敏及治疗生殖器疱疹的疗效,1年的随访时间观察和记录复发次数。结果比较两组治疗后的临床效果,治疗组的治愈率、总有效率均高于对照组患者,且 P＜0．05具有统计学差异;对照组患者的无效率、复发率均高于治疗组患者,且P＜0．05具有统计学差异;治疗组患者的皮肤愈合时间、症状消退时间、治愈时间均少于对照组患者,且P＜0．05具有统计学差异;治疗组的不良反应率明显低于对照组患者,且P＜0．05具有统计学差异。结论泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床疗效确切、安全有效、不良反应少且复发率较低,值得在临床中广泛使用。     

苦参素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的评价苦参素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖性生殖器疱疹的临床疗效。方法 80例患者随机分成,治疗组40例给予苦参素肌注,同时口服阿昔洛韦片,对照组40例只给与阿昔洛韦片口服。两组疗程均为3个月,治疗结束后随访9个月观察疗效。结果治疗组和对照组未复发率分别为87.5%和37.5%,差异有统计学意义（χ2=4.05P〈0.05）。结论苦参素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹远期疗效闲着。     

盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德治疗复发性生殖器疱疹的观察

目的：探讨盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法：选择皮肤科门诊治疗的复发性生殖器疱疹患者48例,随机分为两组,观察组28例,对照组20例。观察组给予盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片联合治疗,对照组单纯口服盐酸伐昔洛韦片治疗,疗程均为2个月,随访6个月。结果：总体效果评价中,观察组和对照组总有效率分别为96.43％、90.00％,两组疗效差异无显著性（P＞0.05）,观察组和对照组复发率分别为53.57％、95.00％,观察组复发率明显低于对照组,差异有显著性（P＜0.01）。患者均未见明显不良反应。结论：盐酸伐昔洛韦片与匹多莫德片联合治疗复发性生殖器疱疹疗效好,且复发率明显低于单纯口服盐酸伐昔洛韦片,是治疗复发性生殖器疱疹较好的方法之一。     

伐昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的：探讨伐昔洛韦和卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法：将120例复发性生殖器疱疹随机分为治疗组和对照组,治疗组应用伐昔洛韦加卡介苗多糖核酸,对照组应用阿昔洛韦,观察其疗效。结果：治疗组治疗复发性生殖器疱疹的复发率明显低于对照组,治疗后观察6、12个月的复发率分别为11.25%和17.50%。结论：盐酸伐昔洛韦片和卡介苗多糖核酸注射液联合治疗复发性生殖器疱疹是安全有效的。     

复发性生殖器疱疹细胞免疫与治疗的相关性研究

目的检测复发性生殖器疱疹患者治疗前、后外周血T淋巴细胞亚群,观察治疗效果,并探讨机体细胞免疫的相关作用机理。方法复发性生殖器疱疹患者口服泛昔洛韦250mg,每天3次,连服5天,同时给予胸腺五肽1mg肌注,每天1次,15次为一疗程,共4个疗程。采用流式细胞仪检测52例复发性生殖器疱疹患者治疗前、后T淋巴细胞亚群（CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋）,并与40例健康对照组进行比较。结果治疗组与健康对照组相比外周血CD3^＋、CD4^＋及CD4^＋／CD8^＋下降,CD8^＋升高,两组间差异有统计学意义（P〈0．01）。经抗病毒药物与免疫调节剂联合治疗2个月后,外周血CD3^＋、CD4^＋及CD4^＋／CD8^＋回升,而CD8^＋下降,治疗前、后差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗前每例年平均发作4．5次,治疗后每例年平均发作1．5次,治疗前、后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复发性生殖器疱疹患者存在细胞免疫功能紊乱,抗病毒药物与免疫调节剂联合应用能改善患者的细胞免疫功能紊乱状况,降低生殖器疱疹复发率。     

重组人α-2b干扰素配合阿昔洛韦片治疗生殖器疱疹的疗效观察

目的 观察重组人α-2b干扰素(尤靖安)外用对生殖器疱疹的临床疗效.方法 60例患者随机分成两组各30例,对照组口服阿昔洛韦片,治疗组在口服阿昔洛韦片的同时外用尤靖安,比较两组疗效.结果 治疗组在止疱、结痴、皮损愈合时间及自觉症状消失时间均优于对照组,随防1年,治疗组复发率为20.0%,对照组复发率为50.0%,两组比较差异有统计学意义.结论 尤靖安联合阿昔洛韦治疗生殖器疱疹能提高疗效,减少复发.     

卡介菌多糖核酸联合阿昔洛韦治疗频发性生殖器疱疹的临床观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合阿昔洛韦治疗频发性生殖器疱疹的疗效。方法将50例患者随机分为两组,治疗组30例,卡介菌多糖核酸肌注联合口服阿昔洛韦缓释片。对照组20例,仅口服阿昔洛韦缓释片治疗。疗程均为3个月,随访1年。结果治疗组复发率明显低于对照组（P〈0.01）。患者均未见明显不良反应。结论卡介菌多糖核酸联合阿昔洛韦对预防生殖器疱疹复发有较好疗效。     

中西医结合治疗复发性生殖器疱疹58例

［摘要］目的观察中西医结合治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及复发率。方法将168例复发性生殖器疱疹患者分为3组:中西医结合组58例,西药组56例,中药组54例。中西医结合组用中药自拟方口服结合西药万乃洛韦（0.3 g,bid,po,共20 d）与卡介菌多糖核酸（1 mg,im,隔日1次,共10次）进行治疗；西药组用万乃洛韦与卡介菌多糖核酸治疗；中药组用中药自拟方口服治疗。结果中西医结合组有效率比其他两组高，复发率比其他两组低(均P＜0.05),西药组与中药组疗效及复发率比较,差异无显著性(P＞0.05)。结论中西医结合综合治疗复发性生殖器疱疹,不但临床疗效较好,并且能明显降低复发率,值得临床进一步研究探讨。［关键词］ 疱疹，生殖器；中西医结合；复发