首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
小干扰RNA(siRNA)具有转录后特异性沉默靶基因的作用,称RNA干扰现象(RNA interference,RNAi)。RNAi技术目前已广泛应用于与肝脏移植相关的基础研究领域,在减轻肝脏缺血再灌注损伤、减轻排斥反应和诱导移植免疫耐受,以及在乙型肝炎和肝癌治疗及异种移植方面都有较为深入的研究。  相似文献   

2.
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是近年来兴起的一项新技术,它可高效阻抑靶基因表达,不仅可用于研究基因功能,更是一种高效、特异的治疗手段.现就RNAi现象的发现、RNAi机制、意义及抗肝纤维化治疗前景作一简介.   ……  相似文献   

3.
RNA干扰技术简介   总被引:1,自引:1,他引:0  
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA(double—stranded RNA,dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。近几年来RNAi研究取得了突破性进展,被((Science))杂志评为2001年的十大科学进展之。一,并名列2002年十人科学进展之首。由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达,所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的基因治疗领域。  相似文献   

4.
RNA干扰(RNAi)是指生物体内由双链RNA(dsRNA)介导同源mRNA的特异性降解,从而导致基因沉默的现象.随着研究的不断深入,RNAi在肝癌治疗中的应用也取得了积极的进展,显示着巨大的潜力,本文就此予以综述.  相似文献   

5.
董超  程勇 《临床外科杂志》2007,15(2):130-132
RNA干扰(RNA interference,RNAi)现象是指内源性或外源性双链RNA(dsRNA)介导细胞内的mRNA发生特异性降解,导致靶基因的表达沉默,产生相应的功能表型缺失。它能够高度特异性、高效性地抑制基因的表达,被广泛运用于肿瘤研究。检测大肠癌微转移的基因标记物也越来越多,RNAi能够在肿瘤浸润和转移的多个步骤中抑制其表达,从而影响大肠癌微转移。  相似文献   

6.
小分子干扰RNA(siRNA)是真正触发RNA干扰(RNAi)的效应分子,具有高度特异性、高效性、高度稳定性的特点,可在组织细胞内介导基因沉默,近年在研究基因调控、信号转导、疾病治疗等方面显示出显著优越性.该文就siRNA干扰技术在骨肉瘤治疗中的应用研究进展作一综述.  相似文献   

7.
RNA干扰(RNAi)是同源性双链RNA诱发序列特异的转录后基因沉默现象,它可以通过抑制蛋白表达模拟基因敲除技术。RNAi可以由外源性途径导入,对相应的基因进行表达抑制。在病毒性肝炎、肝纤维化、肝脏肿瘤的治疗和肝移植免疫排斥反应的研究等领域具有广阔的应用前景。  相似文献   

8.
核糖核酸干扰(RNA interference,RNAi)是一种由双链RNA诱发的基因沉默现象。自从2001年在哺乳动物培养细胞中通过小型干扰RNA(siRNA)成功诱导了特异性靶基因表达沉默后,又有学者报道用病毒载体系统在原代哺乳动物细胞、干细胞和转基因小鼠上都成功实现了RNAi,更拓宽了这项技术的应用范围。虽然目前RNAi在移植学领域中的相关研究几乎处于空白阶段,但我们可以通过从相关学科RNAi的研究进展中触类旁通,探讨其在移植领域中的应用前景。  相似文献   

9.
RNA干扰(RNAi)是同源性双链RNA诱发序列特异的转录后基因沉默现象,它可以通过抑制蛋白表达模拟基因敲除技术。RNAi可以由外源性途径导入,对相应的基因进行表达抑制。在病毒性肝炎、肝纤维化、肝脏肿瘤的治疗和肝移植免疫排斥反应的研究等领域具有广阔的应用前景。  相似文献   

10.
近年来由小干扰RNA(siRNA)所介导的RNA干扰(RNAi)技术发展迅速,如何高效、安全地将siRNA转运至靶组织是决定这一技术应用前景的关键问题。本文重点围绕构建siRNA的非病毒靶向载体递送系统的研究进展进行综述。  相似文献   

11.
RNA干涉胰岛素样生长因子1类受体的研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
RNAi技术的关键是siRNA的制备,实验结果证实,通过发卡结构的小RNA(shRNA)载体表达siRNA可以抑制特定靶基因表达。我们通过将针对IGFIR基因的RNA干扰片段装入特定质粒PSUPER中,再转染入人肝癌细胞株SMMC7721中,并筛选出稳定株。  相似文献   

12.
RNA干扰技术在肿瘤基因治疗方面的研究进展   总被引:2,自引:2,他引:0  
RNA干扰技术(RNA interference,RNAi)在哺乳动物细胞中是利用小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)诱导特异性基因表达抑制。其具有基因抑制效果确切、抑制具有严格的序列特异性、作用迅速等特点,故与基因替代、反义寡核苷酸治疗、细胞因子基因治疗等传统的肿瘤基因治疗方法相比,RNAi技术有着无可比拟的优势。本文对RNAi技术的作用机制及在肿瘤基因治疗方面的实验研究进展作一综述。  相似文献   

13.
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指由双链RNA引发的同源mRNA特异性降解过程,目前已成为功能基因组学研究的有力工具,并广泛应用于肿瘤基因治疗研究领域。载体介导的RNAi是向细胞内引入小干扰RNA(small interference RNA)的经济、有效的方法,然而由于用来引导siRNA表达的U6、H1等RNA聚合酶Ⅲ依赖的启动子均没有可诱导性或组织特异性,所以在研究特定基因功能和在基因治疗中的应用均受到一定限制。最近研究表明使用顺页式/反式转录调控元件对PolⅢ启动子进行修饰或通过Cre—LoxP系统控制PolⅢ启动子或shRNA的结构可实现可诱导性、组织特异性等条件性RNAi。这些方法的建立不仅拓宽了RNAi技术的应用范围,而且大大提高了基于RNAi技术的肿瘤基因治疗的安全性,具有良好的临床应用前景。  相似文献   

14.
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指转录双链的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)能够高效、特异地抑制同源基因的表达。近年来,RNAi以其快速、简便、特异、高效等优势被广泛应用于基因功能研究,肿瘤治疗和抗病毒感染等领域。而采用胆固醇、锁核酸、二硝基苯酚等化学基团对双链小干扰RNA(siRNA)的正义或反义链进行化学修饰,可增强siRNA的稳定性,提高其干扰活性,克服siRNA传统载体(病毒、质粒等)对机体潜在的风险性,避免脱靶、利于被细胞摄取等,在基础研究和临床治疗方面具有非常广阔的应用前景。  相似文献   

15.
RNAa与肿瘤   总被引:1,自引:1,他引:0  
小分子RNA在基因表达调控方面起着至关重要的作用.10年前研究发现小分子双链RNA(dsRNA)进入细胞后能导致同源性基因表达沉寂,即RNA干扰现象(RNAi).RNAi是由与靶基因具有同源性的dsRNA诱发的,这些dsRNA可产生于细胞内,由RNA酶Dicer将长的双链RNA分子切割成21个碱基对片断而生成;也可以在细胞外人工合成,然后引入细胞.  相似文献   

16.
小干扰RNA在肝病中的应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,RNA干扰(RNAi)技术已成为分子生物学研究领域的新热点,已广泛应用于许多研究领域,尤其是在肝病治疗方面,取得了一些突破性进展。它不仅能够发挥抗肝炎病毒作用,还能够调节细胞增殖、凋亡、抑制致病基因的表达、影响细胞的信号转导等方面的作用,可能成为肝病治疗有效的潜在手段。  相似文献   

17.
我们通过构建靶向血管内皮生长因子(VEGF)-C的短发夹RNA(shRNA)质粒载体,观察其对肝癌细胞增殖及侵袭转移能力的抑制效应,探讨靶向VEGF-C的RNA干扰(RNAi)应用于肝癌基因治疗的可行性[1].  相似文献   

18.
RNA干扰(RNA interfcrence,RNAi),是一种在动植物中广泛存在的通过双链RNA分子在mRNA水平上诱导特异性序列基因沉默的过程。近年来,随着对RNAi研究的不断深入,其作用机制正在逐步被阐明;同时作为阻断基因表达的新手段,RNAi技术也日趋完善和成熟。以其高效性和特异性,RNAi为泌尿外科研究提供了有力的工具。本文就RNAi技术的有关历史、作用机理及其在泌尿外科研究中的应用作一概述。  相似文献   

19.
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是最近几年发现和发展起来的新兴的基因阻断技术。目前,已经在很多生物体中发现了RNAi现象,包括小鼠在内的脊椎动物。随着对RNAi研究的不断深入,其作用机制逐渐被阐明,本文就RNAi技术的研究历史、主要特征、分子机制和成功进行RNAi实验的主要措施以及RNAi在肾脏疾病治疗中的应用前景进行综述和小结。  相似文献   

20.
RNA干扰 (RNAinterfcrence ,RNAi) ,是一种在动植物中广泛存在的通过双链RNA分子在mRNA水平上诱导特异性序列基因沉默的过程。近年来 ,随着对RNAi研究的不断深入 ,其作用机制正在逐步被阐明 ;同时作为阻断基因表达的新手段 ,RNAi技术也日趋完善和成熟。以其高效性和特异性 ,RNAi为泌尿外科研究提供了有力的工具。本文就RNAi技术的有关历史、作用机理及其在泌尿外科研究中的应用作一概述  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号