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1.
目的探讨孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法选取我院在2010年2月至2013年8月收治的90例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿给予孟鲁司特合博利康尼治疗,对照组患儿单独给予博利康尼治疗。结果两组患儿在临床疗效上存在显著差异性(P<0.05);两组患儿在临床症状缓解时间、不良反应发生率以及复发率上存在显著差异性(P<0.05)。结论孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异型哮喘效果显著,具有安全、可靠性 相似文献
2.
秦洁 《临床合理用药杂志》2012,5(18):42-43
目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效。方法 80例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组(40例)及观察组(40例);对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠口服,具体用药量根据患儿情况而定,比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗8周后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组不良反应发生率显著小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘获,疗效确切,且不良反应少,值得在临床上推广。 相似文献
3.
目的观察桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,将其随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组给予桑杏清肺汤和孟鲁司特治疗,对照组给予常规内科治疗,疗程为3个月,随访1年。结果治疗组痊愈46例,占92%;显效2例,占4%;有效2例,占4%;无效0例,占0%;总有效率为100%。对照组痊愈33例,占66%;显效4例,占8%;有效4例,占8%;无效9例,占18%;总有效率为82%。两组之间差异有统计学意义(P〈0.01)。结论小儿咳嗽变异性哮喘采用桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗,治愈率高,值得临床推广。 相似文献
4.
目的探讨孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗。观察两组临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿的哮喘持续时间短于对照组,咳嗽消失时间早于对照组,观察组肺部哮鸣音消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,对照组为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,治疗效果显著,值得借鉴。 相似文献
5.
目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。方法选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿100例随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠,并对两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及治后复发情况进行对比分析。结果观察组较对照组相比显效率和总有效率明显提高、无效率明显降低、复发率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,并能有效的控制复发、降低复发率,值得临床推广应用。 相似文献
6.
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
李桂贤 《中国现代药物应用》2010,4(10):115-116
目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效和不良反应。方法将68例3—13岁确诊为CVA的患儿随机分为两组,对照组34例采用常规治疗,治疗组34例在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠治疗,观察咳嗽缓解及消失时间,并随访观察复发情况。结果治疗组显效25例,有效7例,无效2例,总有效率94.1%,对照组显效18例,有效10例,无效6例,总有效率为82.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁司特钠是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效药物。 相似文献
7.
孟鲁司特辅治小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
吴珊萍 《临床合理用药杂志》2012,5(4):85-85
目的观察孟鲁司特辅治小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将288例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各144例。对照组予丙卡特罗和酮替芬口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特治疗。比较2组临床疗效及治疗后3、6、12个月的复发情况。结果治疗组总有效率为92.4%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后6个月和12个月的复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特辅治小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,且复发率低,值得临床推广应用。 相似文献
8.
目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。 相似文献
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目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效,分析联合用药的优势。方法选取咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,共计60例纳入本次研究,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予常规换痰止咳,布地奈德气雾剂吸入,抗感染等常规治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠口服,比较两组患儿的临床治疗效果,症状缓解时间以及1年复发率。结果①观察组显效22例,有效7例,总有效率为96.7%,对照组显效13例,有效10例,总有效率为76.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。②观察组症状缓解平均时间显著短于对照组(P<0.05);随访1年,观察组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠可提高布地奈德气雾剂吸入等常规治疗的临床疗效,并显著缩短患儿咳嗽、哮喘等症状的缓解时间,降低1年复发率。 相似文献
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目的探讨孟鲁司特、布地奈德联合应用治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法选择86例确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为治疗组和对照组,两组均43例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗;治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片,口服治疗,两组均治疗3个月。结果治疗后两组的总体有效率相比较,具有统计学意义(P〈0.05),治疗组明显优于对照组。结论孟鲁司特、布地奈德差异联合应用治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切。 相似文献
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目的 探讨孟鲁司特口服治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将234例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组(126例)和对照组(108例),治疗组给予口服孟鲁司特治疗,对照组给予口服盐酸丙卡特罗和吸入丙酸氟替卡松治疗,疗程为3个月,比较两组的临床疗效.结果 对照组显效84例,有效17例,无效7例,总有效率为93.5%;治疗组显效102例,有效20例,无效4例,总有效率为96.8%;两组总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.2896,P>0.05).结论 孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,应用更加方便. 相似文献
15.
目的观察分析小儿咳嗽变异性哮喘的临床诊治及疗效情况。方法选取83例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为两组,观察组43例给予孟鲁司特钠治疗,对照组40例给予酮替芬治疗,观察分析两组患者一般资料,治疗效果及复发情况。结果两组患者在临床疗效、症状缓解时间及复发率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘是小儿慢性咳嗽的常见原因,孟鲁司特钠作为一种新型抗哮喘药物治疗,能够有效的提高患儿的临床疗效,起效较快,复发率低,值得临床推广应用。 相似文献
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《中国医药指南》2019,(17)
目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取在我院(2016年10月至2018年2月)收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿,运用随机分组的方式将此80例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组,即观察组与对照组,人数均为40例。其中对照组患儿运用布地奈德进行临床治疗,而观察组患儿则在对照组患儿的基础上加用孟鲁司特钠进行临床治疗。两组咳嗽变异性哮喘患儿经过不同治疗后,对比患儿的第1秒用力呼气量、用力肺活量以及治疗效果。结果两组咳嗽变异性哮喘患儿治疗后发现,观察组患儿的第1秒用力呼气量、用力肺活量以及治疗效果较单独使用布地奈德进行治疗的对照组患儿明显更优(P <0.05)。结论在小儿咳嗽变异性哮喘中运用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗后,能够有效的提升患儿的治疗效果,提升患儿的第1秒用力呼气量以及用力肺活量,效果显著,可推广。 相似文献
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目的:分析布地奈德联合孟鲁司特钠方案在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用。方法:选取我院2020年1月至2022年6月期间收治的80例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿,按分层区组随机化仪进行分组,其中40例患儿为对照组,采用布地奈德吸入;另余下40例患儿作为观察组,另给予孟鲁司特钠方案;对比两组临床效果、肺功能及相关细胞因子。结果:观察组治疗效果97.50%高于对照组的75.00%,治疗后日间、夜间咳嗽评分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后肺功能高于对照组,白细胞介素(IL)-17、IL-4及嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白(IgE)低于对照组,CD3+、CD4+含量高于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特钠方案治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能,缓解临床症状。 相似文献
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目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效。方法选取我院在2014年1月~2015年12月期间收治的150例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照入院顺序将其分为两组,对照组75例患儿给予常规治疗,研究组75例患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效。结果研究组治疗总有效率(93.33%)明显高于对照组治疗总有效率(81.33%),研究组疗效优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;两组患儿治疗期间不良反应情况对比差异无统计学意义,P>0.05。结论在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,应用孟鲁司特钠疗效十分显著,能有效改善患儿的肺通气功能,安全性高,缓解患儿的临床症状,值得临床推广。 相似文献
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目的:探讨定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取我院2012年1月至2014年1月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿90例为研究对象,并随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用孟鲁司特钠治疗;观察组采用孟鲁司特钠联合定喘汤加减治疗。比较两组患儿的治疗效果、控制起效时间、肺功能、中医症候积分、不良反应和复发情况。结果:观察组的治疗效果、起效时间、症状完全消失时间、复发率、肺功能指标和中医症候积分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组不良反应发生率低于对照组。结论:定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效较好,且安全性高,值得临床推广。 相似文献
20.
司晓静 《临床合理用药杂志》2013,6(20):58-58
目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将212例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各106例。在常规治疗基础上,治疗组加服孟鲁司特钠治疗,对照组加服酮替酚片治疗。比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组临床控制率和总有效率分别为45.28%、90.57%,高于对照组的35.85%、75.47%;不良发生率为4.72%,低于对照组的10.38%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。 相似文献