灯盏花素联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察灯盏花素联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 将60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组30例和对照组30例,两组均予以常规治疗和口服替米沙坦40mg,1次/d,治疗组另予以灯盏花素40 mg加入0.9%氯化钠溶液250ml,静脉滴注,1次/d,疗程2周.观察两组临床症状、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)的变化.结果 与对照组比较,治疗组可使UAER显著下降,BUN、SCr元明显改变,治疗组和对照组的有效率分别为.结论 灯盏花素联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病有明显疗效.     

灯盏花素联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察灯盏花素联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组30例和对照组30例,两组均予以常规治疗和口服替米沙坦40mg,1次/d,治疗组另予以灯盏花素40mg加入0.9%氯化钠溶液250ml,静脉滴注,1次/d,疗程2周。观察两组临床症状、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)的变化。结果与对照组比较,治疗组可使UAER显著下降,BUN、SCr无明显改变,治疗组和对照组的有效率分别为。结论灯盏花素联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病有明显疗效。     

胰激肽原酶联合金水宝中西共治糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨胰激肽原酶与金水宝中西药联合共同治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将66例早期糖尿病肾病患者在严格控制血压、血脂、血糖基础上,随机分成对照组和治疗组,分别用胰激肽原酶、金水宝及二者联合应用三组。结果各组治疗前后对尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿白蛋白/尿肌酐(ACR)均有显著减少(P<0.01),但联合组优于单用药组(P<0.05)。结论胰激肽原酶与金水宝联合治疗早期糖尿病肾病优于单药组,延缓了糖尿病肾病的发展。     

金水宝联合阿托伐他汀对早期2型糖尿病肾病的近期疗效观察

目的观察金水宝联合阿托伐他汀治疗早期2型糖尿病肾病的近期疗效,探讨提高早期2型糖尿病肾病疗效的方案。方法将116例早期DN患者随机均分为两组,对照组采用金水宝治疗,观察组采用金水宝联合阿托伐他汀治疗。治疗3个月后,比较两组治疗后的尿微量白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（Scr）、尿β2微球蛋白（β2-MG）、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、血胆固醇（TC）、血甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）指标。结果两组间各项检查指标和临床总有效方面比较,观察组优于对照组,以上指标均具有统计学意义（P＜0.05）。结论金水宝联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病效果较单用金水宝好。     

替米沙坦联合α-硫辛酸治疗2型糖尿病早期肾病

目的 研究替米沙坦联合α-硫辛酸治疗2型糖尿病早期肾病的临床疗效及观察其不良反应.方法 2型糖尿病早期肾病患者76例,随机分成替米沙坦联用硫辛酸组36例和替米沙坦组40例.替米沙坦组应用80 mg/d治疗,联合组应用缬沙坦80 mg/d,同时联用α-硫辛酸,观察两组疗效和不良反应,疗程2周.结果 两组治疗后尿β2微球蛋白及UAER均有下降,联合治疗组较替米沙坦组下降更明显(P<0.01);治疗后两组间各指标比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组无明显不良反应.结论 治疗糖尿病早期肾病,应用替米沙坦联合α-硫辛酸明显优于单用替米沙坦药物,二者有相互协同作用.     

替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将符合诊断标准的2型糖尿病合并早期糖尿病肾病患者72例随机分成对照组和观察组各36例,对照组给予常规降血糖及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂替米沙坦治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用胰激肽原酶治疗。观察治疗12周后两组患者的平均动脉压(MAP)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)和尿β2-微球蛋白(β2-MG)变化。结果:治疗后两组UAER和β2-MG较治疗前均明显下降(P<0.05),观察组较对照组降低更明显(P<0.05)。结论:替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切,能显著减少尿蛋白,延缓糖尿病肾病的恶化。     

沙格列汀单用或联合替米沙坦对2型糖尿病肾损害患者血清胱抑素C和白细胞介素18水平的影响

目的观察沙格列汀单用或联合替米沙坦对早期2型糖尿病肾病患者血清胱抑素C(Cys C)和白细胞介素18(IL-18)水平的影响。方法 120例早期糖尿病肾病患者随机分为三组,每组40例。在原有生活方式、治疗方案的基础上,沙格列汀组加用沙格列汀片5 mg,po,qd;替米沙坦组加用替米沙坦片40 mg,po,qd;联合用药组加用沙格列汀和替米沙坦片,用法剂量同前;三组疗程均为12周。观察治疗前后各组糖化血红蛋白(HbA1c)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Cr)、血尿素(UA)、血清CysC和IL-18水平的变化。结果治疗后,三组患者UAER、Cr、UA及血清Cys C和IL-18水平均较治疗前下降(P<0.05),联合用药组下降幅度大于其他两组(P<0.05),沙格列汀组与替米沙坦组间无显著差异(P>0.05)。沙格列汀组、联合用药组患者治疗后Hb A1c降低(P<0.05),组间无显著差异(P>0.05),替米沙坦组患者Hb A1c无明显变化(P>0.05)。沙格列汀组不良反应发生率2%,替米沙坦组5%,联合用药组10%,组间差异无显著意义(P>0.05)。结论沙格列汀单用或联合替米沙坦均可改善早期2型糖尿病肾病患者的血糖与肾功能,联合应用效果更佳,降低此类患者的血清CysC和IL-18水平可能为其作用机制之一。     

替米沙坦联合金水宝胶囊干预原发性高血压合并微量白蛋白尿的临床观察

目的探讨替米沙坦联合金水宝胶囊对原发性高血压患者合并微量白蛋F1尿的疗效。方法将115例早期原发性高血压微量白蛋白尿的患者随机分为两组,替米沙坦联合金水宝胶囊联合用药组设为观察组,单纯使用替米沙坦组设为对照组。在用药12周后比较患者晨尿在治疗前后尿中微量白蛋白含量。结果两组尿中微量自蛋白含量均比治疗前有显著下降（P均〈0．01）,观察组优于对照组（P〈0．05）。治疗后两组血压均比治疗前显著下降（P〈0．01）。两组肌酐（Cr）在治疗前后无显著变化。结论替米沙坦联合金水宝对原发性高血压合并微量自蛋白尿有明显逆转作用,且简单方便,值得基层临床推广。     

厄贝沙坦联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病

目的观察厄贝沙坦联合金水宝胶囊联合治疗糖尿病肾病（DN）微量白蛋白尿的疗效。方法将70例早期2型糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组（厄贝沙坦组）35例;治疗组（厄贝沙坦联合金水宝胶囊组）35例。结果尿微量蛋白排泄率（UAER）治疗组比对照组下降明显。结论厄贝沙坦与金水宝联用使肾脏受损降低,延缓肾脏损害的进程,疗效较单用厄贝沙坦作用明显。     

羟苯磺酸钙联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：观察羟苯磺酸钙联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及不良反应。方法将120例早期2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组给予降糖、降低微量蛋白尿（使用替米沙坦）等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予羟苯磺酸钙。观察两组治疗前、后血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）、血浆粘度（ηb）、纤维蛋白原（FN）、平均动脉压（MAP）及糖化血红蛋白（HbA1c）的变化及不良反应情况。结果两组治疗后UAER、ηb、FN、MAP值较治疗前均有改善（P〈0.05）, HbA1c略有改善,但较治疗前比较差异无统计学意义（P〉0.05）, BUN、Scr在治疗前后比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）;治疗组UAER、ηb、FN值改善情况优于对照组（P〈0.05）;治疗后两组HbA1c、MAP水平相比差异无统计学意义（P＆gt;0.05）,两组均未出现明显不良反应。结论羟苯磺酸钙联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病可以进一步降低UAER,且使用安全。     

阿托伐他汀联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

目的观察阿托伐他汀联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法将收治的80例2型糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组各40例,两组患者均严格执行糖尿病饮食及常规降糖药物和(或)降压药物治疗,对照组予替米沙坦80mg/d,口服,观察组同时联合阿托伐他汀20mg/d,口服,疗程4个月。比较两组患者治疗前后TG、TC、BUN、UAER、Scr值。结果观察组患者治疗后TG、TC、BUN、UAER、Scr水平较对照组降低更明显,差异具有显著性(P0.05或P0.01)。结论阿托伐他汀联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病能够显著改善血脂水平及肾功能,且不良反应发生率低,值得临床广泛推广和应用。     

替米沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的有效性分析

目的分析替米沙坦和胰激肽原酶联合对早期糖尿病肾病的治疗有效性。方法选择我院在2016年5月~2017年6月收治的早期糖尿病肾病患者60例,随机分成对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予替米沙坦和胰激肽原酶进行治疗。观察两组患者尿蛋白(MA1b、TRF、β2-MG、α-MG、IgG)各项指标的变化,以及两组患者的糖化血红蛋白(Hb A1C)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血压等各项指标变化。结果观察组患者尿微量白蛋白排泄率(UAER)指标下降比对照组明显,差异有统计学意义(P0.01)。观察组尿蛋白指标下降比对照组明显,差异有统计学意义(P0.01)。两组患者的不良反应发生率6.7%(2/30)、3.3%(1/30)之间的差异无统计学意义(P0.05)。结论对早期糖尿病肾病患者进行替米沙坦和胰激肽原酶联合治疗,临床效果显著,安全性有保证,值得临床推广。     

缬沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察缬沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法将79例早期糖尿病肾病患者随机分为2组,缬沙坦组40例为缬沙坦加常规治疗,联合组39例为缬沙坦与阿托伐他汀加常规治疗。疗程1个月。结果两组患者治疗前FBG、HbA1c、Cr、BUN、β2-MG、UAER无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组间FBG、HbA1c、Cr、BUN无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组间β2-MG、UAER比较有统计学意义(P<0.01)。结论缬沙坦联合阿托伐他汀可明显降低早期糖尿病肾病的尿白蛋白,防止病情进展。     

凯时联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病

目的探讨凯时联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法53例早期糖尿病肾病(DN)患者随机分成A组、B组、C组。A组用替米沙坦、B组用凯时、C组联合使用替米沙坦、凯时,疗程均为2个月,观察治疗前后尿微量白蛋白/肌酐(MA/Cr)、血肌酐(SCr)、肌酐清除率(CCr)等指标变化。结果C组治疗前后SCr较A、B两组有明显下降,CCr明显升高,尿微量白蛋白/肌酐(MA/Cr)下降,C组与A、B两组之间有显著差异(P<0.05)。结论凯时与替米沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病较单一应用疗效好。     

替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将56例早期糖尿病肾病患者随机分为两组:常规治疗组(n=28)和联合治疗组(n=28)。两组患者均接受糖尿病饮食、降糖、控制血压及调脂治疗。两组均服用替米沙坦80mg,1次/d。联合治疗组予静脉注射前列地尔10μg,1次/d。总疗程4周。观察治疗前后两组患者的24h尿白蛋白排泄率、血清肌酐、尿素氮。结果替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病,明显降低尿白蛋白排泄率(P<0.01)结论替米沙坦联合前列地尔能够有效治疗早期糖尿病肾病。     

金水宝治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨金水宝治疗糖尿病肾病的机理、疗效及安全性。方法64例Ⅱ型糖尿病患者随机分为金水宝组和胰激肽原酶组,进行为期24周的观察。比较BUN、Cr、UAER及不良事件的差异。结果两组治疗后12周、24周,UAER、BUN、Cr均较治疗前下降（P〈0．01）,两组相比金水宝组均明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,HbAlc水平无明显变化,未见低血糖等不良反应。结论Ⅱ型糖尿病肾病患者,降糖同时应用金水宝、减少UAER、BUN、Cr较胰激肽原酶更安全有效,是糖尿病肾病患者较好的治疗途径。     

双倍剂量雷公藤多苷联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病32例

［摘要］目的观察双倍剂量雷公藤多苷联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法早期DN患者62例,分为治疗组32例,对照组30例。治疗组服用雷公藤多苷40 mg, tid,联合替米沙坦80 mg, bid。对照组采用替米沙坦80 mg,bid,po。2组疗程均为3个月。观察2组患者治疗前后尿清蛋白排泄率（UAER）、24 h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白（β2 MG）、血清清蛋白（ALB）、血肌酐（SCr）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）等指标变化。结果疗程结束后治疗组UAER、24 h尿蛋白定量、尿β2 MG及SCr水平均明显降低,治疗过程中不良反应少。结论双倍剂量雷公藤多苷联合替米沙坦对早期DN 有较好的临床疗效。     

缬沙坦联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病微炎症状态

目的:观察缬沙坦联合金水宝胶囊对早期糖尿病肾病患者微炎症状态的影响。方法:80例糖尿病肾病患者分为对照组和观察组,对照组常规给予降糖、调脂、降压及饮食控制等常规治疗,观察组在此基础上,给予缬沙坦联合金水宝胶囊。疗程1个月。观察治疗前后24 h尿蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子(TNF-α)的变化。结果:治疗后观察组CRP及TNF-α指标明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),其他指标两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦联合金水宝胶囊对早期糖尿病肾病患者微炎症状态有一定治疗作用。     

前列地尔联合替米沙坦对早期糖尿病肾病患者的超敏C反应蛋白及胱抑素的作用研究

目的研究前列地尔（前列腺素E1脂微球制剂）联合替米沙坦在治疗早期糖尿病肾病（DN）中对超敏C反应蛋白（hsCRP）及胱抑素（CysC）水平的影响。方法收集本院门诊和住院病人71例早期DN患者,随机分为单纯前列地尔组24例,单纯替米沙坦组23例,联合用药组24例,进行12周临床观察治疗,分别比较三组血压、血糖、糖化血红蛋白（HbA1 c）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）、hsCRP及CysC水平的变化。结果三组在治疗前各项指标无明显差异（P〉0．05）;各组治疗12周后,UAER、hsCRP及CysC指标都较治疗前均有明显好转（P〈0．01）;而联合组的UAER、hsCRP及CysC较另两组改善更明显（P〈0．05）。结论前列地尔联合替米沙坦治疗早期DN,能有效改善hsCRP、CysC及减少UAER,并长期维持尿蛋白于低水平,有利于延缓甚至防止糖尿病肾病的发生和发展。     

不同剂量替米沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨不同剂量替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 将82例糖尿病肾病患者随机分为3组,第一、二组给予正常剂量替米沙坦80 mg治疗,第三组给予大剂量替米沙坦160 mg治疗;第二、三组同时联合前列地尔10 μg/d静脉注射;各组均接受糖尿病饮食、降糖、调脂治疗,总疗程4周.观察治疗前后3组患者的24 h尿白蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、血钾和平均动脉压.结果 替米沙坦联合前列地尔对早期糖尿病肾病有明显的降低蛋白尿作用,大剂量替米沙坦组的治疗效果更明显(P<0.01).结论 替米沙坦联合前列地尔能够有效治疗早期糖尿病肾病,且大剂量组的效果更明显.