苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗高血压110例疗效观察

目的 探讨苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗高血压的临床疗效及不良反应情况.方法 220例高血压患者随机分为治疗组110例,采用苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗,对照组110例仅采用贝那普利治疗,观察比较两组的临床疗效.结果 于治疗4周后观察两组的临床疗效,治疗组有效率为97.3%(107/110),明显高于对照组,经统计学处理,差异有显著性(X2=6.723,P=0.0032＜0.05).两组治疗前收缩压和舒张压比较,均P＞0.05,差异无统计学意义;治疗4周后,两组收缩压和舒张压比较,均P＜0.05.差异有统计学意义.且组间比较,均P＜0.05,差异有统计学意义.结论 苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗高血压疗效满意,值得各医院推广应用.     

盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的临床研究

目的研究盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的临床效果。方法选取我院高血压患者分成三组,分别给予单独使用盐酸贝那普利治疗,单独使用酒石酸美托洛尔治疗,以及盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗,并观察其临床效果。结果二种药物联合治疗组的患者舒张压与收缩压明显低于单独药物治疗组(P<0.05)。结论盐酸贝那普利与酒石酸美托洛尔联合治疗高血压比使用二者单独治疗效果显著。     

盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压临床观察

目的 观察盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效.方法 将98例高血压患者随机分为观察组和对照组各49例.在常规治疗基础上,对照组予以硝苯地平缓释片治疗,观察组予以盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗.比较2组的临床疗效及血压下降情况.结果 观察组显效率和总有效率分别为59.2%、91.8%,高于对照组的30.6%、79.6%,差异均有统计学意义(P<0.05).2组治疗后收缩压和舒张压较治疗前有所下降,且观察组下降更明显,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压,具有良好的临床疗效,值得临床推广应用.     

盐酸贝那普利联合辛伐他汀治疗老年高血压50例效果观察

目的：探讨盐酸贝那普利联合辛伐他汀治疗老年高血压的临床疗效。方法选取本院2011～2013年门诊老年高血压患者89例,按不同治疗方法分为试验组（50例,给予盐酸贝那普利联合辛伐他汀治疗）和对照组（39例,给予盐酸贝那普利治疗）,治疗12周后对两组疗效进行比较。结果治疗12周后,试验组患者的平均舒张压和平均收缩压均明显低于对照组（ P＜0.05）。结论辛伐他汀联合盐酸贝那普利治疗老年高血压效果显著,优于单用盐酸贝那普利,值得临床推广应用。     

盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的效果研究

目的对盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的临床效果进行探讨。方法选取在2013年8月~2014年8月收治的60例高血压患者为研究对象,随机分组,对照组单用盐酸贝那普利进行治疗,试验组联合盐酸贝那普利以及酒石酸美托洛尔进行治疗。对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果对照组的总有效率为86.7%,试验组的总有效率为96.7%,试验组的总有效率明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的舒张压为(93.1±8.9)mm Hg与(101.2±11.4)mm Hg;收缩压为(121.1±19.9)mm Hg与(135.4±11.2)mm Hg,试验组的血压改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔对高血压进行治疗,疗效理想,安全可靠,值得普及和应用。     

HPLC法测定复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平的含量

目的建立复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平含量测定的HPLC法。方法采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为氯化钾溶液(1 000 mL中含90 mmoL氯化钾和10 mmoL盐酸,pH值2.06)-水-甲醇(体积比为17∶25∶58),每1 000 mL流动相中加入612 mg高氯酸钠;流速为1 mL.min-1;检测波长为240 nm;柱温为35℃;进样量为20μL。结果盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平可达到较好分离,盐酸贝那普利的质量浓度在10.0～200.0mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)质量浓度在5～100 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平的平均回收率分别为99.9%(n=9)和100.4%(n=9)。结论 HPLC法适用于复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平的含量测定。     

盐酸贝那普利治疗老年性高血压的疗效及安全性观察

目的:观察老年性高血压实施盐酸贝那普利治疗的安全性及临床效果.方法:选取2018年1月～2019年1月在某院治疗的88例老年性高血压患者分为对照组和观察组各44例,对照组行马来酸左旋氨氯地平治疗,观察组行盐酸贝那普利治疗,比较两组安全性和疗效.结果:治疗后观察组血压水平显著低于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察...     

盐酸贝那普利治疗轻中度高血压病临床观察

目的探讨盐酸贝那普利（商品名：洛汀新）对轻、中度原发性高血压（EH）的降压疗效及其安全性。方法采用自身对照开放试验方法。90例原发性高血压患者,停药2周后口服盐酸贝那普利共8周,不服其他降压药,观察血压、心率及各项实验室检查指标的改变。结果治疗8周后收缩压、舒张压降低有显著性差异（P〈0.05）。显效72例（80%）;有效13例（10.4%）;总有效率为90.4%。不良反应为5.8%。结论盐酸贝那普利对轻、中度原发性高血压患者具有较好疗效及安全性。     

盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的临床价值分析

目的：探讨盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的临床价值。方法：将在我院接受治疗的60例高血压患者作为本次研究的研究对象,按照入院编号进行随机分组,实验组和对照组各30例,对实验组实施盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗,对照组则进行一般的常规治疗,经过为期1个月的治疗护理,对比治疗效果。结果：实验组治愈率和治疗总有效率分别为50.0%、96.7%,对照组的治愈率和总有效率分别为36.7%、76.7%,实验组治疗效果明显好于对照组,两组的治疗数据具有明显差异,P＜0.05,具有统计学意义。结论：在对高血压进行治疗时采用盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔能够有效帮助患者及早恢复健康,在临床治疗中值得借鉴。     

盐酸贝那普利联合复方利血平氨苯蝶啶治疗高血压疗效观察

按WHO的标准,人体正常血压为收缩压≥140mmHg（ImmHg=0．133kPa）和（或）舒张压≥90mmHg,即可诊断为高血压。高血压按病因可分为原发性和继发性两类。病因尚未完全阐明的是原发性高血压,约占90％;继发性高血压是由某些疾病所引起的血压升高。高血压是导致心脏病、脑血管病、肾病发生和死亡的最重要危险因素,是全球人类最常见的慢性病。心脑血管病的发生和死亡中一半以上与高血压有关,控制高血压是防治心脑血管病的关键。降压治疗的好处得到公认。本文就我院2010年1至10月门诊治疗的原发性高血压患者120例采用不同的用药方式进行治疗,报告如下。     

盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗冠心病高血压患者的临床疗效观察

目的 研究盐酸贝那普利联合比索洛尔运用于冠心病高血压中的价值。方法 选择我院2019年3月至2021年3月纳入120例冠心病高血压患者,按随机数字表法分成两组,每组60例。在常规治疗的基础上,研究组服用盐酸贝那普利联合比索洛尔,对照组使用盐酸贝那普利,测定两组服药前、服药8周后的收缩压、舒张压、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度及高密度脂蛋白（LDL-C、HDL-C）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）、内皮素（ET-1）、一氧化氮（NO）,统计两组不良事件的发生率,比较两组用药结果。结果 服药前两组血压、血脂、炎性因子、血管内皮功能相比无意义（P> 0.05）,服药后研究组收缩压、舒张压、TC、TG、LDL-C、TNF-α、IL-6、CRP、ET-1低于对照组,但HDL-C、NO高出对照组（P <0.05）。研究组不良事件发生率6.67%与对照组10.00%相比无意义（P> 0.05）。结论 盐酸贝那普利联合比索洛尔的效果更为显著,能够有效控制患者血压、血脂水平,并消除炎性反应,改善血管内皮功能,防止严重不良事件...     

盐酸贝那普利产业化工艺研究

目的:探讨盐酸贝那普利产业化工艺.方法:以(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯为原料,经过酰化、缩合然后水解成盐制备盐酸贝那普利.结果:成品总收率为37.6%,并且质量检测结果符合中国药典质量标准的要求.并对产业化过程中(R)-a-(4-硝基苯磺酰氧基)-4-苯丁酸乙酯的合成工艺以及成品的精制工艺进行了考察.结论:本工艺收率较高,质量稳定,适于产业化生产.     

盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病110例

目的探讨盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择糖尿病肾病患者220例,随机分为观察组和对照组,各110例。对照组采用常规对症支持治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用盐酸贝那普利治疗,比较两组治疗效果。结果治疗2个月后,观察组患者24 h尿蛋白定量为(1.34±0.27)g/d,24 h微球蛋白排泄率为(487.93±46.62)mg/L,对照组患者分别为(1.86±0.42)g/d和(584.83±81.19)mg/L,组间比较差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组总有效率为96.36%,对照组总有效率为77.27%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上联合应用盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病,可有效降低患者尿蛋白含量,改善患者肾功能。     

盐酸贝那普利药理与临床应用

本文对国内近年来盐酸贝那普利(洛汀新)的药理作用和临床上应用进行了概述,对用药出现的不良反应也作了一些归纳,以期对医生与患者的临床用药提供参考。     

盐酸胺碘酮联合盐酸贝那普利治疗阵发性房颤的临床观察

目的探讨盐酸胺碘酮联合盐酸贝那普利治疗阵发性心房颤动(房颤)的临床疗效。方法将63例发作频繁的阵发性房颤患者随机分为研究组33例和对照组30例。对照组在规范治疗原发病及有效抗凝治疗基础上单用盐酸胺碘酮治疗;研究组在对照组治疗基础上加用盐酸贝那普利治疗。2组均治疗随访12个月,比较2组临床疗效和治疗前、后左心房内径。结果研究组总有效率为93.9%,高于对照组的76.6%,且治疗后左心房内径小于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸胺碘酮联合盐酸贝那普利治疗阵发性房颤,对预防房颤的复发和持续性房颤的发生疗效显著,并能缩短左心房内径,延缓左心房扩大,临床疗效优于单用盐酸胺碘酮。     

硝苯地平控释片与盐酸贝那普利治疗血液透析高血压患者的疗效观察

目的观察硝苯地平控释片（拜新同）及盐酸贝那普利（洛丁新）在血液透析高血压患者中的治疗效果。方法选取2010年1月～2011年12月在本院诊治的68例常规血液透析伴有高血压的患者,随机分为硝苯地平控释片组和盐酸贝那普利组,硝苯地平控释片组36例予以口服硝苯地平控释片治疗高血压（30mg／d,1d2次）,持续4周;盐酸贝那普利组32例予以口服盐酸贝那普利治疗高血压（10mg/d,1d2次）,持续4周,观察并记录两组患者的治疗效果,运用统计学对治疗效果进行统计分析。结果硝苯地平控释片组患者总有效率为94．4％,盐酸贝那普利组患者总有效率为75．0％,硝苯地平控释片组降压效果明显优于盐酸贝那普利组,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论在血液透析伴有高血压患者的治疗方面,硝苯地平控释片的治疗效果明显优于盐酸贝那普利。     

盐酸贝那普利治疗原发性高血压合并左室肥厚的临床效果分析

目的探讨盐酸贝那普利治疗原发性高血压合并左室肥厚的临床效果。方法选取2010年～2012年间于山东省淄博市淄川区中医院治疗的原发性高血压合并左室肥厚的71例患者为研究对象,采用盐酸贝那普利治疗。通过比较治疗前后的血压水平变化和超声心动图结果,评价患者的血压控制情况及左心室功能情况。结果经过6个月的系统治疗后,检测患者的血压水平和超声心动图结果并与治疗前比较发现,经过系统治疗后,所选患者的收缩压和舒张压水平均有明显降低,血压下降幅度明显;心动图显示舒张期室间隔厚度、左室后壁厚度、左室重量指数下降明显,而左室射血分数有较大的提高,以上比较差异明显,有统计学意义,P〈0.05。结论盐酸贝那普利治疗原发性高血压合并左室肥厚的临床效果显著,不仅可以有效的降低血压水平,维持血压稳定,并且对改善左心室功能,逆转左心室肥厚,都有重要意义。     

盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病11O例

目的探讨盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择糖尿病肾病患者220例,随机分为观察组和对照组,各110例。对照组采用常规对症支持治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用盐酸贝那普利治疗,比较两组治疗效果。结果治疗2个月后,观察组患者24h尿蛋白定量为（1．34±0．27）g／d,24h微球蛋白排泄率为（487．93．4±46．62）mg／L,对照组患者分别为（1．86±0．42）g／d和（584．83±81．19）mg／L,组间比较差异具有统计学意义（P〈0．01）。观察组总有效率为96．36％,对照组总有效率为77．27％,组间比较差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论在常规治疗的基础上联合应用盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病,可有效降低患者尿蛋白含量,改善患者肾功能。