康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析我院2010年1月至2012年8月收治的54例各种中晚期恶性肿瘤患者的临床资料,其中,对照组26例患者采用单纯化疗治疗,观察组28例患者采用康艾注射液治疗联合化疗进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组患者的KPS评分好转率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组有效率(RR)明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组出现白细胞降低和血小板降低等不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤有明显的效果,可明显改善患者的病情和提高患者的生活质量,且安全可靠,值得临床广泛推广。     

康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床研究

目的：探讨康艾注射液配合化疗中晚期恶性肿瘤的临床治疗效果。方法64例各类中晚期恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组,每组32例。其中对照组患者为单纯化疗治疗,观察组在对照组基础上加用康艾注射液配合化疗,分析两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗后,观察组总有效率为59.38%(19/32)高于对照组的37.50%(12/32),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组有15例KPS评分增加,评分好转率为46.88%(15/32),对照组有6例KPS评分增加,评分好转率为18.75%(6/32),观察组的评分好转率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床效果显著,明显优于单纯化疗方法,可显著改善患者病情,提高患者生活质量。     

康艾注射液治疗原发性肝癌的疗效观察

原发性肝癌是最常见的消化系统恶性肿瘤之一,严重威胁人民群众的生命及健康。男性发病率高于女性,全世界每年新发肝癌患者约六十多万,居恶性肿瘤的第五位,我国新发肝癌人数占全球人数一半以上。目前,手术切除是肝癌治疗的首选方法,但术后的高复发率是影响治疗效果及预后的主要因素[1]。而肿瘤免疫和免疫治疗一直是肿瘤研究的重要内容,随着研究的不断深入,打破肿瘤细胞免疫抑制是亟待解决的问     

康艾注射液联合放射治疗中晚期食管癌的临床对比研究

目的评价康艾注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效和放疗不良反应。方法将50例中晚期食管癌患者随机分为对照组和试验组,两组均采用放疗:放疗采用直线加速器6 mV-X线照射,放疗每天2 Gy总量为60⁶6 Gy(666 Gy(6⁷周),试验组在上述放疗基础上再每天静脉注射康艾注射液(长白山制药股份有限公司生产)50 mL,共计30 d,观察两组近期疗效及不良反应。结果试验组的近期总有效率为92.0%,对照组为68.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的Ⅲ/Ⅳ级消化管毒性反应、白细胞毒性反应发生率与对照组比较,均明显减轻(P<0.05)。结论康艾注射液能够有效提高中晚期食管癌放疗的临床疗效,且能显著减少放疗的不良反应。     

康艾注射液改善晚期肝癌患者生活质量的临床观察

目的:探讨康艾注射液改善晚期肝癌患者生活质量的临床疗效.方法:采用随机数字表法将郑州市中医院肿瘤科2015年5月~2016年5月收治的101例晚期肝癌患者进行分组,对照组50例给予一般护肝治疗;观察组51例在对照组基础上增加康艾注射液治疗,1个疗程后对比两组生活质量.结果:观察组总有效率90.2%,对照组总有效率60.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康艾注射液可明显提高晚期肝癌患者生活质量,值得临床推广.     

康艾、参芪扶正、蟾酥注射液与介入联合治疗原发性中晚期肝癌的近期疗效观察

原发性肝癌主要由肝动脉供血,因而肝动脉内插管化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)是目前对失去手术机会的中、晚期肝癌的有效治疗方法之一[1]。但是肝癌患者通常免疫功能低下,而TACE术可使患者机体免疫功能进一步下降,直接影响治疗效果及生活质量。本研究旨在将康艾注射液、参芪扶正注射液、蟾酥注射液分别与TACE联合治疗原发性中晚期肝癌,观察近期疗效,进行比较。     

康艾注射液与拉米夫定联用对中晚期肝癌患者伴HBV感染肝动脉化疗栓塞术后的疗效及肝功能的影响

目的:探究康艾注射液与拉米夫定联用对中晚期肝癌患者伴乙型肝炎病毒(HBV)感染肝动脉化疗栓塞术(TACE)术后肝功能的影响。方法:选取2017年9月—2018年8月间收治的中晚期肝癌患者伴HBV感染84例资料,按治疗方法的不同将其分为联合组(n=42)与对照组(n=42);对照组患者在TACE术后给予服用拉米夫定治疗,联合组患者在对照组基础上加用康艾注射液治疗;比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后肝功能各指标如门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、谷丙氨酸转氨酶(ALT)水平测得值的变化情况。结果:联合组患者治疗后后总有效率为66.67%高于对照组为40.48%(P<0.05);治疗2疗程后联合组患者AST、TBIL、ALT水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用康艾注射液与拉米夫定联用治疗中晚期肝癌伴HBV感染患者,有效强化了治疗效果,改善了TACE术后肝功能。     

康艾注射液结合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤的临床观察

目的：观察康艾注射液结合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤的临床疗效。方法：治疗组52例,采用康艾注射液50mL加入10％葡萄糖或0．9％氯化钠注射液250500mL稀释后静脉滴注,每日1次,15d为一个疗程;同时合并全身化疗。对照组48例单用化疗。结果：治疗组有效率为（CR＋PR）59．61％,对照组为31．25％,2组比较具有显著性差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗不仅能提高患者生活质量,改善症状,减轻毒副作用,而且能提高患者免疫功能,延长生存期,促进术后恢复。     

康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效分析

目的观察康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法对我院116例中晚期宫颈癌患者的资料进行回顾性分析,采用中药配合放化疗的方法进行治疗。结果经过中药康艾注射液配合放化疗,完全缓解的患者75例,临床治疗的总有效率高达95．69％,无严重不良反应发生。结论艾注射液治疗中晚期宫颈癌具有增加放疗的敏感性、减轻毒副作用等作用,疗效显著,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液在GP方案化疗中晚期肝癌的临床效果分析

目的探讨复方苦参注射液在GP方案化疗中晚期肝癌的临床效果。方法选择我院2008年2月至2011年2月原发性肝癌患者60例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予顺铂联合吉西他滨化疗,第1～4天给予顺铂20mg/m2,静脉滴注;第1天和第8天给予吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注;观察组在对照组化疗基础上给予复方苦参注射液30ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,30d为1个疗程。两组患者在化疗过程中给予恩丹西酮止吐等对症治疗。每3周为1个周期,连续化疗2个周期以上评定治疗效果。结果观察组近期临床总有效率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组白细胞减少发生率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复发苦参注射液能够提高GP方案化疗中晚期肝癌临床效果,降低化疗过程中骨髓抑制情况,临床效果显著。     

艾迪联合DCF方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:评价艾迪注射液联合DCF方案治疗晚期胃癌的疗效、毒副作用。方法:将64例晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组34例,用艾迪注射液配合联合化疗;对照组30例,单纯联合化疗。结果:治疗组总有效率52.9%,对照组总有效率43.3%,两组比较P<0.05;两组治疗后KPS评分提高率分别是67.6%和53.3%(P<0.05),治疗后治疗组细胞免疫功能增强,P<0.05。主要的不良反应:白细胞下降发生率治疗组和对照组分别为41.1%和60%,消化道反应分别为47%和63.3%,两组比较P<0.05。结论:DCF加艾迪注射液治疗晚期胃癌可以提高近期疗效,降低不良反应,改善生活质量。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期贲门癌的临床观察

目的比较参麦注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期贲门癌的效果。方法将91例晚期贲门癌随机分为两组:治疗组46例,用参麦注射液静滴,配合FOLFOX-6方案化疗,对照组45例,单纯用FOLFOX-6方案化疗,评价疗效、毒副反应等情况。结果二组近期疗效无明显差异,但治疗组毒副反应有所减轻,其生活质量提高及中医症候改善明显,差异有显著性(P<0.01)。结论参麦注射液可减轻晚期贲门癌患者化疗所致毒副作用,改善生活质量。     

复方苦参注射液治疗晚期肝癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液治疗晚期肝癌的临床疗效。方法：选择48例晚期肝癌患者（均无手术、放疗、化疗指征）分为治疗组（24例，给予一般治疗＋复方苦参注射液静滴治疗）和对照组（24例，给予一般治疗）。结果：治疗组（生活质量改善率为41．6％，疼痛缓解率为71％）的临床疗效明显优于对照组。结论：复方苦参注射液治疗晚期肝癌安全、有效，能有效地改善晚期肝癌患者的症状，提高生活质量。     

康艾注射液辅助化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:探讨康艾注射液辅助化疗治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性。方法:选取2013年5月-2014年4月晚期肺癌患者146例,根据入院单双号分为观察组和对照组,各73例。对照组患者给予GP(吉西他滨+顺铂)方案化疗;观察组患者在对照组基础上加用康艾注射液60 m L加入生理盐水250 m L中,qd,ivgtt,每个化疗周期连用14 d。两组患者化疗期间均采用托烷司琼5 mg预防胃肠道反应。3周为一个疗程,两组患者均治疗3个疗程。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素10(IL-10)]、免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、肿瘤标志物[鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)50、CA72-4]水平,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者的临床有效率、疾病控制率分别为39.73%、84.93%,显著高于对照组的23.29%、71.23%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清炎性因子、免疫指标、肿瘤标志物水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者hs-CRP、TNF-a、INF-γ水平均显著低于治疗前,IL-10显著高于治疗前,且观察组上述指标均显著优于于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平显示降低,且显著低于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者血清SCC-Ag、CEA、CA50、CA72-4水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血小板减少、中性粒细胞减少、肝功能异常、恶心呕吐、贫血的发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液辅助化疗能有效缓解晚期肺癌患者的炎症状态,减轻毒副反应,增强免疫功能,提高近期疗效,且安全性较高。     

晚期结直肠癌应用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案化疗的临床观察

目的：观察晚期结直肠癌应用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗的安全性及疗效。方法：将62例患者随机分为2组,治疗组33例,采用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案化疗;对照组29例,单纯用FOLFOX-4方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善以及不良反应。结果：近期疗效有效率治疗组为36.5%,对照组为33.1%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。治疗组生活质量评分（KPS）好转率为57.6%,对照组为31.0%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、PLT均降低,但对照组下降更为明显（P〈0.01）。结论：复方苦参注射液在晚期结直肠癌化疗中有增加疗效、减少不良反应、提高生存质量的作用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌55例疗效观察

目的观察康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌的近期疗效、生活质量的改善和减轻化疗引起的不良反应。方法选择55例晚期肺癌患者随机分成治疗组30例、对照组25例。治疗组给予化疗加康艾注射液治疗,对照组给予单纯化疗。结果治疗组和对照组的近期总有效率分别为60％和56％,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后kps评分,治疗组和对照组生活质量改善率分别为90％和72％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;消化道反应率0-1度,治疗组为90％,明显高于对照组72％;2-4度为10％明显低于对照组28%（P〈0．05）。治疗组2—4度的骨髓功能抑制率为30％,明显低于对照组44％（P〈0．05）。不良反应发生率对照组明显多于治疗组。结论非小细胞肺癌用康艾注射液联合化疗与单纯化疗比较疗效相当,并且可以提高患者生活质量,减轻不良反应,值得临床广泛推广。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液在辅助晚期肺癌化疗中的临床疗效。方法:将67例晚期肺癌患者随机分成化疗+参芪组(试验组)和单纯化疗组(对照组)。结果:试验组有效率为57 .14 % ,对照组有效率为31. 25 % ,2组间有效率比较具有显著性差异(P<0. 05) ;试验组生活质量和免疫功能改善情况明显优于对照组(P<0. 05或P<0.01)。结论:参芪扶正注射液辅助化疗能增强晚期肺癌患者的免疫功能并改善其生活质量。     

艾迪注射液治疗晚期肝癌35例

目的 研究艾迪注射液在治疗晚期肝癌的临床应用价值及副作用.方法 将70例晚期肝癌患者随机均分为2组,每组35例.对照组使用表阿霉素、顺铂等药物治疗,治疗组在对照组药物治疗基础上加用艾迪注射液.结果 与对照组比较,使用艾迪注射液治疗的患者免疫功能增强,临床疗效和生存质量有显著提高,且副作用小.结论 艾迪注射液对晚期肝癌有较好的疗效,可在临床上推广.     

复方苦参注射液联合多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌87例临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合多西他赛+卡铂(TC方案)在晚期卵巢癌中的近期疗效。方法:87例患者符均经病理和(或)细胞学确诊为卵巢癌,分期为Ⅲ～Ⅳ期,采用随机抽样方法分为2组,其中治疗组47例,静脉注射复方苦参注射液同时TC方案化疗;对照组40例,单用TC方案化疗。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为78.7%和57.5%(P<0.05),中位疾病无进展时间分别为8.9、6.2个月(P<0.05)。治疗组比对照组化疗后的不良反应轻(P<0.05),生活质量评分有显著提高(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能明显提高晚期卵巢癌患者的近期疗效和生活质量,并且能减轻化疗的不良反应。     

回生口服液联合化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:观察回生口服液联合化疗对晚期肺癌患者的临床应用价值。方法:130例晚期肺癌患者随机分为观察组(68例)和对照组(62例)。两组患者均接受以铂类药物为基础的联合化疗;观察组在此基础上加用回生口服液10 ml,po tid。两组均治疗2周期后比较抗肿瘤疗效,以及治疗前后两组患者凝血状态、肿瘤相关性血栓事件(CAT)和生活质量(QoL)变化。结果:观察组治疗后血浆纤维蛋白原、血小板、D-D二聚体水平均低于对照组(P<0.05);治疗后CAT的发生率低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后肿瘤标记物变化差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疾病控制率(DCR)高于对照组(76.5%vs.64.5%),但差异无统计学意义(P<0.05);两组中位无进展生存时间(PFS)和中位生存时间(OS)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组躯体功能、疲倦及疼痛的改善明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间未见回生口服液相关的不良反应发生。结论:回生口服液可能通过改善晚期肺癌患者的血液高凝状态,降低肿瘤相关性血栓事件,提高晚期肺癌DCR和改善躯体功能、疲倦及疼痛,但患者生存获益有待进一步研究证实。