依诺沙星与氯霉素治疗伤寒的比较

４８例伤寒患随机分为氯霉素组２４例（男性１１例，女性１３例；年龄３８．６±ｓ１．８ａ）和依诺沙星组２４例）男性１５例，女性９例；年龄２６．２±１．６ａ）。氯霉素１．０－１．５ｇ，加入１０％葡萄糖液５００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ。依诺沙星０．２ｇ，ｔｉｄ，ｐｏ，均２１ｄ为一个疗程。结果：氯霉素组有效率为６２％（依诺沙星组为９６％），退热时间，中毒症状清退时间较氯霉素组缩短（Ｐ＜０．０１）。     

依诺沙星与氯霉素治疗伤寒的比较

４８例伤寒患者随机分为氯霉素组２４例（男性１１例，女性１３例；年龄３８．６±ｓ１．８ａ）和依诺沙星组２４例（男性１５例，女性９例；年龄２６．２±１．６力。氯霉素１．Ｏ－１．５ｇ，加入１０％葡萄糖液５００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ。依诺沙星０．２ｇ，ｔｉｄ，ｐｏ，均２１ｄ为一个疗程。结果：氯霉素组有效率为６２％（依诺沙星组为９６％），退热时间、中毒症状清退时间较氯霉素组缩短（Ｐ＜０．０１）。     

依诺沙星与左氧氟沙星治疗泌尿道感染的疗效及不良反应

目的 比较依诺沙星和左氧氟沙星治疗泌尿道感染的临床疗效与不良反应.方法 选择162例泌尿道感染患者随机分成2组,依诺沙星组81例,给予依诺沙星200mg静脉滴注,每日1次,左氧氟沙星组81例,给予左氧氟沙星200mg静脉滴注,每日1次,疗程为5～10d.结果 依诺沙星和左氧氟沙星治疗泌尿道感染有效率分别为92.2%和93.4%,痊愈率为76.6%和78.9%.细菌清除率分别为90.1%和92.5%,不良反应率分别为6.2%和7.4%,均无显著差异(所有P＜0.05).结论 依诺沙星和左氧氟沙星均可有效治疗泌尿道感染,且不良反应少.     

依诺沙星对痢疾志贺氏菌和伤寒沙门氏菌体外抗菌活性动态检测

依诺沙星对痢疾志贺氏菌和伤寒沙门氏菌体外抗菌活性动态检测王晓峰，姜素椿（解放军３０２医院，北京１０００３９）娄人慧（中国医学科学院医药生物技术研究所，北京１０００５０）ＴＲＥＮＤＳＥＸＡＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＩＮＶＩＴＲＯＡＮＴＩＢＡＣＴＥＲＩＡＬＡＣ...     

化学计量学方法测定盐酸左氧氟沙星、依诺沙星及呋塞米

本文所研究的体系是由盐酸左氧氟沙星、依诺沙星及呋塞米三种药品所组成的。它们在临床用药时，即可单独使用，也可同时用药。因此，对于这三种药物的同时监测有一定的意义。呋塞米是利尿药，可抑制醛固酮分泌、抑制肾小管细胞胞浆中醛固酮与受体结合、降低醛固酮活性，具有保钠排钾的作用。依诺沙星为喹诺酮类药物，它们以细菌的脱氧核糖核酸为作用目标，通过抑制使DNA形成超螺旋DNA回旋酶，进而干扰DNA的合成，造成染色体的不可逆损害，使细菌死亡。盐酸左氧氟沙星口服吸收迅速，血清蛋白结合率高，体内分布广，代谢物最少。关于依诺沙星含量的测定，目前主要有紫外分光光度法、高效液相色谱法、化学发光法、电化学方法。但同时测定这三种药物目前还无先例。     

依诺沙星致精神障碍2例

<正> 我院从1990年初开始使用依诺沙星(氟啶酸enoxacin),发现该药引起精神障碍2例,现报告如下。例1,男,42a,因持续高热5d入院,平素体健,无精神病家族史。入院体检:T39.5℃,精神差,检查合作,周围血象嗜酸粒细胞绝对计数20×10~6/L,拟诊伤寒。予口服依诺沙星胶囊0.4g,bid(武汉制药厂产,批号900624),d2(第二天)体温降至38.5℃,服药3次后不语、烦躁,有时无目的地摸索     

左氧氟沙星治疗伤寒109例

目的:比较左氧氟沙星与诺氟沙星对伤寒的治疗效果.方法:将214例诊断明确的伤寒患者随机分为治疗组109例,口服左氧氟沙星200 mg,bid,疗程7 d;对照组105例,口服诺氟沙星200 mg,tid,疗程14 d.两组治疗结果用χ2检验进行统计学分析.结果:治疗组痊愈92例(84.4%),显效17例(15.6%),83例伤寒菌血培养阳性者在疗程结束后做血培养均转阴;对照组痊愈46例(44.0%),显效44例(42.0%),52例伤寒菌培养阳性者在疗程结束后做血培养有47例转阴.结论:左氧氟沙星治疗沙门菌感染的最有效药物之一.     

依诺沙星注射液治疗呼吸和泌尿道感染的疗效观察

目的 评价依诺沙星注射液治疗呼吸系统感染和泌尿系统感染的有效性和安全性.方法 用随机单盲对照试验设计,试验组依依诺沙星注射液:200mg,iV,gtt,bid,对照组予以左氧氟沙星注射液:200mg,iv,gtt,bid,2组疗程均为7～14天.结果 试验组病例为34例,对照组评价病例为36例.试验组临床总有效率和痊愈率分别为94.1%和64.7%;对照组临床总有效率和痊愈率分别为91.6%和66.6%.试验组和对照组药物不良发生率分别为10%(3/34)和33.3%(12/36).2组比较除不良反应发生率差异有显著意义外,其余均无显著意义(P＞0.05).结论 依诺沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染疗效确切,使用安全、方便.     

Effects of enoxacin, ofloxacin and norfloxacin on theophylline disposition in humans

Summary The effect of three new fluoroquinolones on theophylline kinetics and the urinary excretion of metabolites was studied in 5 healthy subjects (3 male, 2 female).All subjects received serial, single i.v. infusions of theophylline (aminophylline, 250 mg) over 60 min after 200 mg doses of a quinolone (enoxacin, ofloxacin, norfloxacin) every 8 h for 3 consecutive days, the quinolone being administered up to the day following theophylline administration.Pretreatment with ofloxacin and norfloxacin did not influence theophylline disposition, but theophylline clearance fell from 0.054 to 0.027 l·h^–1·kg^–1 in the presence of enoxacin, without a change in the apparent volume of distribution. Enoxacin, too, was the sole compound to increase the urinary excretion of theophylline (33.2 vs 43.9 mg, before vs after treatment), and significantly to decrease the excretion of 3-methylxanthine (3-MX), 1-methyluric acid (1-MU) and 1,3-dimethyluric acid (1,3-DMU) in 24-h urine samples (from 19.8 to 7.16 mg, from 28.3 to 10.3 mg and from 68.8 to 49.5 mg, respectively). The effect of the quinolones on hepatic drug metabolizing enzyme activity was investigated in each subject using the ratios of 6-hydroxycortisol to total 17-hydroxycorticosteroids and to free cortisol in 24-h urines as an index of the hepatic P-450-dependent enzyme system. No significant difference in ratio was observed between control and other treatments. It is concluded that the theophylline-enoxacin interaction was largely due to inhibition of a metabolic system other than the common hepatic P-450 system.     

国产和进口氧氟沙星治疗伤寒和副伤寒的疗效比较

伤寒、副伤寒共54例,以国产氧氟沙星治疗26例(男性13例,女性13例;年龄26±s 7a),用进口氧氟沙星治疗28例(男性19例,女性9例;年龄28±9a)。剂量均为300mg, po, bid。疗程7d。结果:2组临床有效率均为100％,细菌阴转率分别为96％和100％。随访2mo均未见复发病例。提示2药治疗伤寒、副伤寒的疗效相同(P>0.05)。     

氧氟沙星与哌拉西林治疗伤寒疗效比较

目的：观察氧氟沙星与哌拉西林治疗伤寒疗效。方法：本院经血、骨髓、粪培养有伤寒杆菌生长的102例住院患者随机分成2组,分别给予氧氟沙星0．2g或哌拉西林4g,加入5％GS250ml ,iv gtt,q12h,疗程14d。观察2组总有效率、细菌清除率、体温恢复正常时间及不良反应。结果：2组总有效率细菌清除率均为100％,体温恢复正常时间2组差异无显著性,不良反应发生率分别为21．2％及16％。结论：氧氟沙星与哌拉西林均为治疗伤寒的有效药物,均有治愈率高、退热快的特点,但哌拉西林的不良反应明显低于氧氟沙星。     

头孢布烯与氧氟沙星治疗泌尿系感染的比较

目的 :比较头孢布烯与氧氟沙星治疗泌尿系感染的疗效。方法 :10 2例病人 (男性 4 5例 ,女性57例 ,年龄 4 9a±s 13a)随机分为 2组 (各 51例 ) ,头孢布烯组 (复发性泌尿系感染 31例 ,原发性泌尿系感染 2 0例 )用头孢布烯 4 0 0mg ,po ,qd ,疗程10 .4d± 2 .7d ;氧氟沙星组 (复发性泌尿系感染 30例 ,原发性泌尿系感染 2 1例 )用氧氟沙星 10 0mg ,po ,tid ,疗程 10d± 3d。结果 :2组总有效率分别为92 %和 76% (P <0 .0 5) ;致病菌总清除率分别为92 %和 78% (P >0 .0 5)。结论 :头孢布烯对泌尿系感染的疗效优于氧氟沙星     

依诺沙星在前列腺中相对生物利用度

本文报道了豚鼠口服５０ｍｇ／ｋｇ依诺沙星后，血和前列腺组织中药物动力学及相对生物利用度的结果。采用微生物法测定生物样品的药物浓度，用３Ｐ８７实用药代动力学程序处理药物浓度，并自动算出各项动力学参数和Ｃ－Ｔ曲线图，主要参数ｔ＿（１／２ｋｅ），ｔ＿ｐ，Ｃ＿（ｍａｘ），ＡＵＣ，Ｃｌ和Ｖｄ在血液中分别为３．０２ｈ，１．４５５ｈ，３．３３μｇ／ｍｌ，１９．８８９μｇ·ｈ／ｍｌ，２．５１４Ｌ／ｋｇ·ｈ，１０．９５１Ｌ／ｋｇ和前列腺组织中分别为１．８６８ｈ，２．４９ｈ，５．７０１μｇ／ｍｌ，３３．１４μｇ·ｈ／ｍｌ，１．５０９Ｌ／ｋｇ·ｈ和４．０６６Ｌ／ｋｇ，前列腺组织药物浓度曲线下面积相对血液中生物利用度为１６６．６％，结果表明药物在前列腺组织中达峰时间为２．４９ｈ，峰浓度高，清除较慢，前列腺组织中浓度明显高于血液浓度。     

依诺沙星胶囊在健康人体的药物动力学及相对生物利用度

目的 :研究依诺沙星胶囊的健康人体药物动力学及相对生物利用度。方法 :10名健康受试者随机交叉单剂量口服依诺沙星被试及参比制剂 ,采用微生物法测定血清中依诺沙星浓度 ,用 3P87软件经微机处理药 时数据。结果 :2种制剂的体内过程均符合一房室模型 ,与参比制剂相比 ,被试制剂的相对生物利用度为 (10 1 75± 8 17) %。结论 :对AUC、cmax进行方差分析和双单侧t检验证明 ,2种制剂具有生物等效性     

荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量

用荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量。选用０．０５ｍｏｌ／Ｌ盐酸为溶剂，在Ｅｘ＝２９３ｎｍ、Ｅｍ＝５０７ｎｍ处测定荧光强度。在０．１０～０．３５ｕｇ／ｍｌ范围内，荧光强度与浓度呈线性关系，回归方程为Ｃ＝０．０７３６Ｆ—０．００６９（ｒ＝０．９９９８）。平均回收率为９９．５３％，ＲＳＤ为０．８９％（ｎ＝８）。本法灵敏度高，操作简便，结果准确。     

依诺沙星胶囊在健康人体的相对生物利用度与生物等效性

目的　建立测定血浆依诺沙星浓度的HPLC-UV法并研究依诺沙星胶囊的相对生物利用度及其生物等效性。方法　按两制剂双周期自身对照交叉试验设计, 20名男性健康志愿者分别单剂量口服2种国产依诺沙星胶囊(参比制剂)和(受试制剂),用HPLC法测定血药浓度,计算药代动力学参数,并评价2制剂的生物等效性。结果　口服依诺沙星胶囊参比制剂及受试制剂400mg后的主要药代动力学参数:Cmax分别为(2. 98±0. 65)和(2. 90±0. 63)mg·L-1;tmax分别为(1. 23±0. 47)和(1. 43±0. 47)h;AUC(0→24)分别为(18. 20±4. 60)和(19. 71±4. 31)mg·h·L-1;t1 /2Ke分别为(6. 08±1. 23)和(5. 88±0. 89)h。受试制剂对参比制剂平均相对生物利用度F0→24为( 112. 0±26. 7 )%,F0-inf为(112. 2±28. 1)%。结论　2种依诺沙星胶囊制剂生物等效。