参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察

目的 观察参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效.方法 治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日一次,化疗前2天开始用药,连用14天,对照组仅予化疗.所有病人均行2周期化疗.结果 治疗组白细胞降低的例数及程度均优于对照组,差异有显著性.治疗组体力状况变化KPS明显高于对照组,对全身状况改善情况的影响,治疗组优于对照组.结论 参芪扶正注射液对肿瘤化疗所致的骨髓抑制及胃肠道反应有明显的预防及治疗作用,对恶性肿瘤患者的化疗有减毒功效.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期初治乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法：47例晚期乳腺癌患者分为治疗组24例,采用参芪扶正注射液联合紫杉醇/表阿霉素方案。对照组23例,单用紫杉醇/表阿霉素方案化疗。3周为1个周期2,周期后评价患者疗效和不良反应。结果：治疗组近期客观疗效与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。在改善生活质量,减轻化疗药物的不良反应方面优于对照组（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌客观疗效与单用化疗相当,但能改善症状,提高生活质量,减轻化疗不良反应。     

参芪扶正注射液对晚期肺癌化疗的影响

收集我院2012年2月-2013年12月晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者68例,采用参芪扶正注射液联合化疗取得较好的临床疗效,报告如下。1资料与方法选取晚期NSCLC患者68例,男43例、女25例;年龄38-72岁,中位年龄57.4岁;鳞癌23例,腺癌43例,大细胞癌1例;腺鳞癌1例;ⅢA期8例,ⅢB期24例,Ⅳ期36例。治疗前血常规、肝、肾功能正常,预计生存期大于3个月,有可评价疗效的肿瘤观察指标。随机分为2组,其中治疗组36例,参芪扶正注射液＋TP方案化疗：化疗前3天开始应用参芪扶正注射液250ml／d,连用10天,多稀他赛75mg／m2,第1天;顺铂30mg／m2,第1-3天,21天为1周期。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的 比较参芪扶正注射液加化疗与单纯化疗治疗晚期肺癌患者疗效、毒副反应及生活质量的影响.方法 治疗组NP方案(诺维本 顺铂) 参芪液250 ml,化疗时使用,每天1次,连用6周,对照组单用NP方案.结果 连续2个周期化疗后,治疗组有效率46.7%,对照组36.7%,两组比较差异无显著性(P>0.05).治疗组病变进展率、血液毒副反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有显著性(P<0.05).结论 参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,改善患者的生活质量.     

参芪扶正液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗治疗与单纯化疗治疗中晚期肺癌的的临床疗效和不良反应。方法回顾分析76例中晚期肺癌患者治疗情况,其中采用参芪扶正注射液联合GP方案化疗39例为治疗组,单纯GP方案治疗37例为对照组。结果治疗组和对照组总有效率(CR+PR)分别为66.67%、54.05%(χ2=6.48,P0.05)。治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4/CD8比值(2.58±0.15vs3.76±0.23,P0.05)有明显提高;对照组治疗后CD4/CD8比值降低(2.38±0.12vs1.76±0.32,P0.05)。生活质量治疗组高于对照组(P0.05);恶心呕吐反应及白细胞减少情况治疗组低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗能提高中晚期肺癌化疗有效率、减轻化疗后恶心呕吐反应及白细胞减少、降低化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响、提高生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤作用观察

目的 观察参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效.方法 将98例恶性肿瘤患者随机分为治疗组49例和对照组49例,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗;对照组采用单纯化疗.观察两组临床疗效、临床症状变化情况、生活质量改善情况及毒副反应等.结果 治疗组的总有效率为63.3%,对照组为38.8%,两组相比较,有显著性差异（P﹤0.05）.另外,治疗组在临床症状、生存质量的改善以及减轻毒副反应方面均明显优于对照组,两组比较也有显著性差异（P﹤0.05）.结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗能明显提高恶性肿瘤化疗的疗效,改善患者的临床症状、生存质量以及减轻毒副反应的发生,可作为恶性肿瘤化疗患者的辅助用药,值得推广使用.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的：比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法：将83例晚期食管癌患者随机分为两组,治疗组42例,用参芪扶正注射液250 ml/d静脉滴注14 d,配合DDP＋CF/5-Fu方案化疗,对照组41例,单纯用DDP＋CF/5-Fu方案化疗。DDP＋CF/5-Fu化疗方案为顺铂（DDP）25 mg/m2,d1～3,醛氢叶酸（CF）200 mg/m2,d1,5-氟尿嘧啶（5-Fu）500 mg d1,2750 mg/m2持续静滴d1～2,每3周重复1次,共2个化疗周期,治疗后评价疗效、中医症候、毒副反应及生活质量改善情况。结果：两组近期疗效无明显差异,但治疗组毒副反应减轻,生活质量提高,差异有统计学意义（P〈0.05）,中医症候改善明显,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：参芪扶正注射液可减轻晚期食管癌患者DDP＋CF/5-Fu方案化疗所致毒副作用,改善生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察比较参芪扶正注射液联合DCF（多西紫杉醇＋顺铂＋5-氟尿嘧啶）方案与单纯DCF方案治疗转移性或复发性晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法将经病理组织学及影像学确诊为转移性或复发性晚期胃癌患者50例作为研究对象,随机分为参芪扶正注射液联合DCF方案组（联合治疗组）26例及单纯DCF方案组（对照组）24例。每例患者每治疗2个周期,进行疗效评价。结果联合治疗组可评价疗效26例：完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）12例,稳定（SD）9例,总有效率为46.2%;对照组可评价疗效24例：CR 0例,PR 10例,SD 8例,总有效率为41.7%;两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。联合治疗组生活质量Karnofsky评分总有效率为76.9%;对照组为50.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合治疗组白细胞减少的发生率（76.9%）、恶心呕吐发生率（76.9%）显著少于对照组白细胞减少的发生率（95.8%）及恶心呕吐发生率（95.8%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液能够减少DCF方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌临床体会

摘要:目的:分析参芪扶正注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:将72例老年患者随机分成两组,单纯化疗组(对照组)36例采用吉西他滨(泽菲)1 000mg/m2,第1、8天顺铂25 mg/m2第1～4天;联合化疗组(观察组)36例采用化疗方案及剂量同对照组,化疗开始即联合应用参芪扶正注射液250 mL...     

参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的效果。方法：观察组38例参芪扶正注射液配合化疗,化疗前3d开始应用参芪扶正注射液（丽珠集团生产）250ml静脉滴注,每日1次,连用10d。对照组40例单纯化疗,相同病种采用相同的化疗方案。结果：观察组患者的生活质量明显提高（P〈0．05）,白细胞和血小板降低减轻（P〈0．05）,胃肠道反应减轻（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液减轻化疗毒副作用,改善生活质量,保护造血系统,减轻胃肠道反应。     

参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的观察应用参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效和毒副反应。方法52例中晚期恶性肿瘤分为治疗组和对照组，治疗组31例采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注，1次，d，连用21d为1周期，在化疗开始前2d开始用药并配合化疗；对照组21例仅予以化疗。结果用药后治疗组全身症状都有不同程度的改善，体重增加、KPS分值增加、以及外周血自细胞降低的例数均明显优于对照组，两组有显著性差异（P〈0．05），无明显毒副反应。结论参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效较好，毒副反应轻，为中晚期恶性肿瘤患者又提供了一条新的治疗思路。     

参芪扶正注射液联合薄芝糖肽与化疗同步治疗老年肺癌的临床疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合薄芝糖肽对老年肺癌化疗患者的临床疗效。方法将病理确诊、初诊初治、年龄≥70岁的74例老年肺癌患者随机分为三组:单独化疗组(对照组)21例、参芪扶正注射液与化疗同步应用组(单药治疗组)25例、参芪扶正注射液联合薄芝糖肽与化疗同步应用(联合治疗组)28例。观察比较三组近期疗效、外周血免疫功能变化、生活质量Kamofsky评分及临床症状改善情况。结果三组近期疗效、生活质量Kamofsky评分及临床症状改善等情况比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组老年患者治疗后外周血淋巴细胞CD4、CD8、CD4/CD8比值以及NK阳性细胞百分比显著下降,而联合治疗组患者治疗后,各相应指标得到显著改善(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合薄芝糖肽与化疗同步应用能改善老年肺癌患者化疗中的不良反应,提高生活质量及身体免疫功能,减少并发症,值得临床推广应用。     

力尔凡对晚期肺癌化疗增效减毒作用的临床研究

目的：探讨力尔凡配合化疗治疗晚期肺癌的疗效。方法：将109例晚期肺癌患随机分2组，实验组52例，对照组57例，实验组力尔凡配合CAP、COA与CE交替方案化疗，对照组单纯用CAP、COA与CE交替方案化疗。结果：实验组总有效率(CR PR)48．1％(25／52)，对照组(CR PR)31．6％(18／57)；白细胞下降、血小板下降、肝功能损害等不良反应实验组均比对照组明显减轻。结论：力尔凡配合化疗治疗晚期肺癌疗效好，不良反应小。     

肺癌肿瘤标志物的临床意义

目的 探讨4种血清肿瘤标志物在肺癌辅助诊断及治疗中的应用价值．方法 实验检测肺癌患者化疗前后血清中神经元特异性烯醇化酶（NSE）、细胞角蛋白19（CYFRA211）、癌胚抗原（CEA）和碳水化合物CA242的水平．结果 NSE在小细胞肺癌化疗有效组明显下降（P〈0．01）CYFRA21-1在肺鳞癌化疗达PR者中明显下降（P〈0．001）,CEA在肺腺癌化疗达PR者中明显下降（P〈0．05）。CA242在通过化疗获得疗效病例中其浓度明显低于时化疗无反应者（P〈0．01）．结论 监测化疗前后肿瘤标志物NSE，CYFRA211，CEA，CA242有助于化疗疗效判断．     

卡铂与健择联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察卡铂与健择联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及不良反应。方法:对27例晚期NSCLC患者采用卡铂加健择联合化疗方案进行化疗,按WHO疗效及毒副反应评价标准,完成2个周期以上治疗的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果:有效率40.7%(11/27),中位缓解期为6.5个月,中位生存期8.6个月,1a生存率37%(10/27)。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应,均能耐受。结论:CBP与GEM联合化疗方案治疗晚期NSCLC患者的临床疗效较好,不良反应较轻,患者的耐受性好。     

艾迪注射液联合参芪扶正液对小细胞肺癌化疗后血液系统的影响

目的:观察艾迪注射液联合参芪扶正液对小细胞肺癌化疗后血液系统的影响。方法:将80例小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组患者化疗均采用EP方案,治疗组于化疗的当日开始静脉滴注参芪扶正注射液及艾迪注射液。两组均21d为1疗程,共用2个疗程。结果:对照组治疗前后血白细胞及血小板含量有显著性差异(P<0.05);两组治疗后比较其T细胞亚群及NK细胞活性,差异有显著性(P<0.01)而肝肾功无显著差异(P>0.05)。结论:参芪扶正注射液联合艾迪注射液在小细胞肺癌化疗中能降低化疗引起的骨髓抑制,在一定程度上保护肝功能,使患者顺利完成化疗,应作为化疗所需联合的首选药物。     

参芪扶正注射液对肺癌小鼠顺铂化疗后免疫功能的影响

目的 探讨参芪扶正注射液对肺癌小鼠顺铂化疗后免疫功能的影响。方法 采用顺铂（DDP）3m/（kg·d）连续7d腹腔注射建立肺癌小鼠化疗后动物模型。然后随机分为对照组和治疗组，治疗组给予参芪扶正注射液40，80ml／（kg·d）分别腹腔注射给药，连续7d；对照组予生理盐水40ml／（kg·d）。末次给药后24h采用免疫器官重量法检测胸腺指数、脾脏指数；同时采用放射免疫法测定小鼠血清中IL-2和TNF-α的含量。结果 治疗组小鼠胸腺指数、脾脏指数均高于对照组（P〈0．05）；治疗组小鼠血清IL-2水平显著高于对照组，而治疗组TNF-α低于对照组（P〈0．05）。结论 参芪扶正注射液可提高肺癌小鼠顺铂化疗后的免疫功能，临床上可试用参芪扶正注射液对肺癌化疗后免疫功能低下患者进行治疗．     

多药耐药基因表达的检测在肺癌治疗中的意义

目的研究肺癌患者化疗前与化疗后外周血中多药耐药（Multidrug Resistance,MDR）基因的表达,并探讨其临床意义。方法取肺癌患者化疗前及化疗结束一周后的外周血,用流式细胞仪检测MDR的表达水平,进行定量分析。结果肺癌患者化疗前MDR明显低于化疗后（t值分别为：19.45、21.84、10.43、17.40、8.22,均P〈0.01）。随着化疗次数的增多,MDR逐渐升高,手术后可使MDR再次降低（P〈0.01）。结论肺癌患者在化疗期间监测其外周血中MDR表达水平,有助于判断化疗效果及患者的预后。     

肺癌术后并发乳糜胸12例临床分析

目的探讨肺癌术后并发乳糜胸的临床治疗经验。方法回顾性分析12例肺癌术后并发乳糜胸患者的临床资料,其中10例给予保守治疗,2例再次行开胸手术治疗。结果本组保守治疗的10例中,胸腔引流量逐渐减少,最终治愈;2例手术治疗者均成功治愈。全组随访3个月~1年,均未再次出现乳糜胸。结论肺癌术后并发乳糜胸,应根据胸腔引流量及患者的具体病情选择保守治疗或手术治疗,及时的诊断、恰当的治疗方式,是治愈的关键。     

培美曲塞联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床观察

目的：评价培美曲塞联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应。方法：入组32例经病理确诊的晚期肺腺癌患者,给予培美曲塞500mg/m^2静滴,第1天;奈达铂80mg/m2静滴,第1天,3周为1个周期,2个周期后评价疗效及不良反应。结果：32例患者中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）9例,稳定（SD）15例,进展（PD）8例。有效率 RR （CR＋ PR）28．1％。中位生存期11．8个月,1年存活率46．9％。结论：培美曲塞联合奈达铂治疗晚期肺腺癌具有较好的疗效及安全性。