NG273可改善暂时性失眠

Ⅱ期临床试验的结果显示，Neurogen Corporation公司的NG273（Ⅰ）可实质上缩短暂时失眠患者进入持续睡眠的入睡时间。目前（Ⅰ）在美国处于治疗失眠的Ⅱ期研究中。     

Sugammadex可加速神经肌肉阻滞的恢复

据两项研究的结果，Organon公司的Sugammadex（在欧洲作神经肌肉阻滞治疗的Ⅲ期试验，在美国作Ⅱ期试验）（Ⅰ）能有效地相对快地逆转手术后罗库溴铵（rocuronium）（Ⅱ）引起的神经肌肉阻滞，不管所用的维持麻醉剂为何。     

11053 IPP-201101的Ⅱ期试验开始

Immupharma公司在其狼疮药IPP—201101（Ⅰ）的Ⅰ期试验证明（Ⅰ）是安全且能良好耐受的以后决定进行Ⅱ期试验。这项测定替代临床标记物的Ⅱ期研究即将开始。（Ⅰ）通过调节CD4细胞信号及管理T-细胞（T—reg）通路而发挥作用。Immupharma公司说，（Ⅰ）的主要优点是它只靶向CD4细胞，而使免疫系统的其他部分保持完整，目前的治疗如高剂量皮质激素及免疫抑制剂则不然。Immupharma公司认为，如在病程的早期使用，（Ⅰ）有终止狼疮进展的潜力。业已证明，狼疮是制药业特别难以攻克的疾病。最近研发的一些产品的试验结果令人失望或受到管理性延搁。     

卫材公司同时在日本、美国和欧盟递交eribulin的上市申请

美国马萨诸塞州的Molecular Insight Pharmaceuticals公司宣布其癌症候选药Onalta（yttrium-90edotreotide）（Ⅰ）完成的Ⅱ期临床试验的结果,这些结果已发表在临床肿瘤学杂志（JCO）。有90例患者的研究结果表明用（Ⅰ）治疗可改善转移性类癌瘤伴随的症状。     

FM-VP4进入Ⅱ期临床

Forbes Medi-Tech公司向美国FDA提出其降胆固醇药FM-VP4（Ⅰ）的Ⅱ期临床试验IND（新药临床试验）申请。（Ⅰ）是一种胆固醇吸收抑制剂，属于新一类降胆固醇药。即将在美国进行的这项临床试验设计糅合了临床前研究和一项欧洲人临床试验（概念证明）的结果。     

Ista获得bepotastine滴眼剂的北美许可权

美国眼科生物技术公司Ista已从千寿公司获得bepotastine滴眼剂（Ⅰ）的北美地区专有权。（Ⅰ）现已完成用于治疗过敏性结膜炎的Ⅱ期试验。Ista公司表示将在2007年初开始进行Ⅲ期试验，以期在2007年底或“2008年初申请美国的NDA。（Ⅰ）是Ista公司2006年取得许可权的第三个产品，这增强了公司的研发计划表和添加了新的治疗领域。     

Nicox公司决定继续研究NCX4016

法国生物技术公司Nicox已经决定继续进行其一氧化氮供体阿司匹林衍生性胰岛素敏化剂NCX4016（Ⅰ）的Ⅱ期试验，用于治疗2型糖尿病。Nicox公司在心血管方面的3个早期试验中取得喜人结果后，计划2007年6个月前开始进行两项Ⅱ期研究。     

E7389早期试验结果喜人

卫材公司已经公布了E7389（Ⅰ）的早期临床试验数据，结果喜人。（Ⅰ）是一种很有潜力用于治疗乳腺癌的药物，目前正在美国进行治疗晚期难治性疾病的Ⅱ期临床试验。     

Lilly获得了多发性硬化症药物独家权力

Lilly公司获得了BioMSMedical公司用于多发性硬化症的处于开发后期的化合物MBP8298（Ⅰ）的独家全世界权力。两家公司将共同进行（Ⅰ）的三个后期研究：在加拿大和欧洲进行重要的Ⅱ／Ⅲ期试验MAESTRO-01，用于多发性硬化症病人的继发性恶化（SPMS）；在美国用于SPMS的关键的Ⅲ期试验MAESTRO-03；在欧洲进行用于复发缓解型多发性硬化（RRMS）病人的Ⅱ期试验MINDSET-01。     

DN-101的Ⅲ期试验将开始

美国Novacea公司称，它将在2006年第一季度开始其开发的化合物DN-101（Ⅰ）治疗前列腺癌的Ⅲ期临床研究。在法国巴黎召开的欧洲癌症会议上提出了（Ⅰ）ASCENTⅡ期研究的数据，之后公司公布了将进行Ⅲ期研究的消息。在ASCENT研究中，（Ⅰ）和Sanofi-Aventis公司的Taxotere（docetaxal，多西他赛）（Ⅱ）联合使用与（Ⅱ）加安慰剂相比，可减少晚期前列腺癌患者严重不良事件的发生。     

Albuferon的效果不劣于Pegasys

美国Human Genome Sciences公司（HGS）报告其Albuferon（albinterferon α-2b）（Ⅰ）在治疗丙型肝炎的Ⅱ期试验ACHIEVE-1中达到了主要终点。     

AstraZeneca公司将继续CytoFab的Ⅱ期临床试验

英国瑞典合资公司AstraZeneca公司宣称，公司将就CytoFab（克隆羊抗肿瘤坏死因子抗体片断）（Ⅰ）治疗进行性败血症进行另一项Ⅱ期临床试验研究。公司设计（Ⅰ）用于治疗由全身细菌感染释放的毒素所引起的重度败血症。     

Sitagliptin进入Ⅲ期试验

美国Merck制药公司正在开发治疗2型糖尿病的研究型药物Sitagliptin（MK-0431）（Ⅰ），已经完成三项Ⅱ期临床研究，显示（Ⅰ）有效且可良好耐受。     

CAT 3888可缓解白血病

Ⅰ期和Ⅱ期临床试验结果显示，应用Cambridge Antibody Tech公司的CAT3888[BL 22]（I）治疗顽固性毛细胞性白血病，可使病情得到持续完全的缓解。该研究共纳入了52例患者，接受重组抗-CD22免疫毒素（I）的治疗。（I）在美国处于治疗毛细胞白血病的Ⅱ期研究中。     

TF002可能对严重特应性皮炎有效

据Ⅱa期试验研究结果，GmbH公司的miltefosine的局部用配方（TF002）（Ⅰ）可能对严重特应性皮炎有疗效。总共17名此类病人随机接受（Ⅰ）或氢化可的松（hydrocortisone）（Ⅱ）治疗。3周后，（Ⅰ）使特应性皮炎自基线水平有显著改善。（Ⅰ）和（Ⅱ）均被认为是临床上有效的。在4周的随访检查中，     

08034 Esteve公司将获得cizolirtine的资料

Esteve公司可能在第二季度完成176例患者人选工作后立即得到cizolirtine（Ⅰ）治疗压力性尿失禁的Ⅱ期试验资料。该公司认为，（Ⅰ）具有新的作用方式，可解决尿急性和压力性尿失禁的症状。目前在对压力性尿失禁进行Ⅱ期试验，其他在尿急性尿失禁中做的研究已显示（Ⅰ）与奥昔布宁不同。     

Pertuzumab的Ⅱ期试验结果仍有争议

美国大型生物技术公司Genentech说，其卵巢癌药Pertuzumab（Ⅰ）新的Ⅱ期试验结果是“肯定”的而“令人鼓舞”。但因公司没有公布结果的全部细节，有些分析师猜测（Ⅰ）没有达到其主要终点。     

Acadra Ⅰ／Ⅱ期试验开始招募患者

英国伦敦的Protherics公司和美国Advancell公司称，其最近着手的Acadra（acadesine，阿卡地新）（Ⅰ）治疗慢性B细胞白血病（B—CLL）的Ⅰ／Ⅱ期临床试验已经开始招募患者。该研究将在比利时、法国和西班牙开展，将招募30位复发性或现有化疗方法难治的B-CILL患者。     

MK-0457的Ⅱ期试验开始

Merck公司和Vertex公司已开始进行MK-0457（亦称VX-680）（Ⅰ）的一项跨国关键Ⅱ期试验。（Ⅰ）是aurora、FLT-3、JAK-2和BCR—ABL激酶的小分子抑制剂。Vertex公司投资2500万美元。在美国血液学协会会议上公布了（I）的Ⅰ期阳性研究结果。在Ⅱ期试验中将选录270例对治疗耐药的慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病（Ph＋ALL）（包括T315IBCR—ABL突变株）患者，     

12032 透皮舒芬太尼将做Ⅱ期临床

美国Durect公司将开始进行舒芬太尼（sufentanil）贴剂（Ⅰ）用于慢性疼痛的Ⅱ期临床试验。其Ⅰ期临床资料显示具有良好的安全性、耐受性和药物回归。Ⅱ期试验将评估（Ⅰ）的药代动力学、疗效以及慢性疼痛患者重复使用的安全性。