RP-HPLC法测定口含片中绿原酸和甘草酸的含量

目的建立用RP-HPLC法测定口含片中绿原酸和甘草酸含量的方法。方法采用TIANHE-ODS柱；流动相绿原酸为甲醇-1％醋酸(30：70)，甘草酸为甲醇-1％醋酸(72:28)；流速均为1．0mL／min；检测波长绿原酸为327nm，甘草酸为254nm。结果绿原酸线性范围228μg/mL-11.4μg/mL(r=0.9994,n=5)，平均回收率99．9％(RSD=2.2%)，甘草酸线性范围20μg/mL-100μg/mL(r=0．9992，n=5)，平均回收率98.2％(RSD=2.4%。实验测得含片中绿原酸含量为6．46mg／片-6．90mg/片，甘草酸为9.44mg／片-9．93mg/片。结论本法操作简单、准确、重现性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

RP-HPLC法测定四藤片中绿原酸的含量

建立HPLC法测定四藤片中绿原酸的含量。采用Diamonsil C18柱;以甲醇-1.2%冰醋酸（v/v）（15∶85）为流动相;检测波长为327nm。绿原酸进样量在0.02-1.0μg范围内线性关系良好,r=0.99999,加样回收率为104.40%,RSD%为0.49%。所建立的方法简便易行、准确、重现性好,可用于四藤片的质量控制。     

高效液相色谱法测定萆薢分清丸中甘草酸的含量

目的建立萆薢分清丸中甘草酸的高效液相芭谱含量测定方法。方法采用phenomenexC18(250×4.60mm,5μm)色谱柱,以甲醇-醋酸协缓冲液为(65:35)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为252nm。结果甘草酸铵在0.5μg￣6.0μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999)加样回收率为98.7%,RSD=1.02%(n=9)。结论采用高效液相色谱法没萆薢分清分清丸中甘草酸的含量,方法简便、准确、重现性良好。     

RP-HPLC法测定苦丁茶含片中熊果酸的含量

目的建立RP-HPLC法测定苦丁茶含片中熊果酸的含量.方法以Nova-Pak C18(150mm×3.9mm,4.0μm)为色谱柱;甲醇水磷酸(85∶15∶0.1)为流动相;检测波长220nm;流速0.8 ml·min-1;柱温30℃.结果熊果酸的进样量在0.334～6.672μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999.平均加样回收率为97.70%,RSD为0.87%(n=6).结论本方法简便、快速、准确,可作为苦丁茶含片中熊果酸的含量测定方法.     

HPLC法测定复方茶丹片中咖啡因的含量

目的 建立复方茶丹片中咖啡因的含量测定方法。方法 采用HPLC法测定复方茶丹片中咖啡因的含量。Pumter C-18色谱柱。甲醇-水(40：60)为流动相；检测波长270nm结果 回收率为96．88％，RSD为0．616％(N=5)。结论 方法简便、稳定，可为含绿茶制剂的含量测定提供借鉴。     

RP-HPLC法测定丹磺颗粒中丹参素的含量

摘要目的：建立HPLC法测定丹磺颗粒剂中丹参素含量的方法。方法：采用OSD柱，以甲醇．1％冰醋酸溶液（5：95）为流动相，检测波长为280nm，流速为1.0ml／min。结果：加样回收试验显示丹参素平均回收率99．82％，RSD=1．93％（n=5）。结论：该方法简便，分离完全，结果可靠，适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定绵马贯众中绵马贯众素的含量

目的:建立绵马贯众中绵马贯众素的含量测定方法。方法:用 HPLC 法,色谱柱为 VP-ODS(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-氯仿-异丙醇-0.3%磷酸-0.1%十二烷基硫酸钠(50∶10∶35∶10∶5),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为286nm。结果:绵马贯众素进样量在0.04-1.28μg 范围内线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为100.6%(n=9)。结论:该分析方法简便、准确,绵马贯众素峰与相邻峰分离完全,适用于绵马贯众中绵马贯众素的测定。     

HPLC法测定维酶素片中维生素B2的含量

建立了测定维酶素片中维生素B2含量的HPLC法.采用 Hypersil BDS C18色谱柱,以含0.5%三乙胺的1%醋酸溶液(用冰醋酸调节pH值为4.0±0.05)-甲醇(70∶30)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为444nm.维生素B2在0.05356～5.356μg 范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.13%(n=9), RSD为0.69%.     

HPLC法测定陆英片中熊果酸的含量

采用HPLC法测定陆英片中熊果酸的含量.色谱柱为Symmertry C18,流动相为甲醇-水(8218),用磷酸调pH值至3.0,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm.线性范围为0.095～0.950μg,r=0.9995.平均回收率为99.6%,RSD为0.70%.本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制.     

HPLC法测定维酶素片中维生素B2的含量

目的用HPLC法测定维酶素片中维生素B2的含量.方法色谱柱为YWG C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为醋酸钠溶液-甲醇(8020),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm.结果维生素B2浓度在7.2～36μg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 4;平均加样回收率为99.5%,RSD为O.7%(n=6).结论方法结果准确,简便,可靠.     

反相高效液相色谱法测定菊黄上清含片中甘草酸含量

目的:建立菊黄上清含片中甘草酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×5.0 mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸(35:65),流速为1 mL/min,检测波长为250 nm.结果:甘草酸的进样量在0.43～6.9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.73%,RSD为1.75%(n=9).结论:该方法准确、简便、快速,具有实用性,可用于菊黄上清含片的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量

目的建立测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法采用Inertsil ODS-3色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸铵溶液-冰醋酸（68：32：0．5），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm，柱温为室温；并以甘草酸单铵盐为对照品，用外标法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量。结果甘草酸单铵盐对照品质量浓度在38．04—190．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，线性回归方程A=5753．99C-5951．70，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．67％，RSD=0．49％（n=9）。结论RP—HPLC法分离度好．快速、简便,专属性强,重现性好．准确唐高．可用于测定玄砉甘桔颗粒巾的甘草酸会量．     

HPLC法测定橘红片中甘草酸的含量

目的:建立了橘红片中含量测定方法.方法:采用HPLC法进行测定.结果:峰面积与浓度线性关系良好,回归方程Y=706108X 4336.2,r=0.9999.平均回收率为101.9%,RSD为0.35%.结论:方法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制.     

HPLC法测定胃痛宁片中甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃痛宁片中甘草酸的含量。方法：采用Discovery C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙醇－0.2mol·L-1醋酸铵溶液－冰醋酸（42∶56∶2）,检测波长：254nm,流速：0.5mL·min-1,柱温：45℃。结果：甘草酸在0.198～0.892μg范围内呈良好线性关系,r＝0.9999,平均回收率为99.04％,RSD为1.5％。结论：该方法操作安全,简便,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定利肺片中甘草酸含量

目的 建立测定利肺片中甘草酸含量的高效液相色谱法.方法 采用岛津C18(15 cm x6 mm,5μm),以甲醇-0.2%乙酸铵溶液-冰乙酸(60:40:1)为流动相,检测波长为250 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min.结果 甘草酸质量浓度在0.016 85-0-168 5 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r:0.999 9),平均加样回收率为96.87%,RSD=0.72%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于利肺片中甘草酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定防芷鼻炎片中甘草酸含量

目的建立防芷鼻炎片中甘草酸含量的测定方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm。结果甘草酸铵进样量在0．193-1．737μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9992，平均回收率为99．17％，RSD=1．22％。结论该方法简便，准确，重现性好，精密度高，可用于防芷鼻炎片的质量控制。     

HPLC法测定复方甘草片中甘草酸的含量

目的：建立HPLC法测定复方甘草片中甘草酸含量的方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-3（250mm×4．6mm,5um）;流动相为乙腈-2％冰乙酸（50：50）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长为254nm。结果：甘草酸含量测定的线性范围为13．94～83．64ug·ml^-1（r=0．9998,n=6）,平均加样回收率为98．2％,RSD为1．85％（n=6）。结论：此方法简便,重复性好,可作为本品质量控制方法。     

HPLC测定复方甘草片中甘草酸含量

目的 建立应用高效液相色谱法测定复方甘草片中甘草酸含量的检测方法.方法 色谱柱Kromasil-Cl8柱,规格:4.6 mm × 150 mm,粒度:5 μm,柱温:25 ℃,流动相:乙腈-0.05%磷酸(36∶64),流速:1.0 mL/min,检测波长:250 nm,进样量:10 μL,以峰面积外标法定量.结果 甘草酸浓度在48.8 ~ 585.7 μg/mL有较好的线性范围,回归方程为Y = 560 4.4 X - 150 29(r = 0.999 9),平均回收率为100.1%(n = 6),RSD = 0.42%.结论 此方法适用于测定复方甘草片中甘草酸的含量.     

RP-HPLC法测定利鼻片中绿原酸的含量

目的建立反向高效液相色谱法测定利鼻片中绿原酸的含量。方法采用X BridgeTMC18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液（15∶85）为流动相;检测波长：323 nm;柱温：室温;流速：1.0mL.min-1。结果绿原酸在0.0258μg～0.4644μg进样量范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.64%,RSD=1.43%（n=9）。结论方法简便、快速,结果准确可靠,为测定利鼻片中绿原酸的含量提供了准确可靠的分析方法。