结肠癌组织中Raf激酶抑制蛋白的表达及意义

目的检测人结肠癌组织中Raf激酶抑制蛋白(RKIP)的表达。方法采用免疫组织化学SP法检测60例结肠癌组织和60名正常结肠黏膜组织中的RKIP蛋白的表达。结果正常结肠黏膜组织中RKIP蛋白的阳性表达率为88%(53/60),高于结肠癌组织的48%(29/60)(P<0.05)。结肠癌组织中RKIP蛋白的表达与肿瘤的分化程度、浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05),与肿瘤患者性别、年龄、肿瘤生长部位、生长方式及有无脉管侵犯无关(P>0.05)。结论 RKIP的低表达可能与结肠癌的发生和肿瘤细胞的浸润转移能力相关;检测RKIP的表达对判断结肠癌预后和转移有重要参考价值。     

Caspase-3和Maspin在结肠黏液腺癌中的表达

目的探讨结肠黏液腺癌中Caspase-3和Maspin的表达及其与临床病理特征的相关性。方法应用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测79例结肠黏液腺癌组织和32例正常结肠黏膜中Caspase-3和Maspin的表达。结果 Caspase-3和Maspin在正常结肠黏膜组织中的阳性表达率高于结肠黏液腺癌组织,差异有统计学意义(P<0.01)。Caspase-3阳性表达与肿瘤分化程度、临床分期及淋巴结转移有关(P<0.05,P<0.01);与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤浸润深度无明显相关性(P>0.05)。Maspin阳性表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移有关(P<0.01);与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤浸润深度及临床分期无明显相关性(P>0.05)。结论 Caspase-3和Maspin可能参与了结肠黏液腺癌的发生发展,可作为评估结肠黏液腺癌预后的指标。     

结肠癌组织中乙酰肝素酶2蛋白的表达

目的:探讨乙酰肝素酶2(Hpa2)蛋白的表达与结肠癌浸润、转移的关系.方法:采用免疫组织化学染色法检测96例结肠癌组织中Hpa2蛋白的表达和微血管密度(MVD).以其中85例癌旁组织和3例正常结肠组织作对照.结果:正常结肠组织中Hpa2蛋白不表达,癌组织中Hpa2蛋白阳性率为82.23%(79/96),高于癌旁组织中的12.94%(11/85)(P＜0.05).癌组织MVD(15.89±4.65)和癌旁组织的MVD(14.09±4.39)差异亦有统计学意义(P＜0.05).结肠癌组织中Hpa2蛋白的表达和MVD与患者的年龄、性别、肿瘤直径、发生部位无关(P＞0.05),但与肿瘤的Duke's分期、淋巴结转移、肝转移有关(P＜0.05).Hpa2蛋白阳性的癌组织MVD为(16.37±4.76),高于Hpa2蛋白表达阴性的癌组织(13.65±3.40)(P＜0.05).结论:Hpa2蛋白可以作为判断结肠癌浸润、转移的指标.     

凋亡抑制基因Bag-1在结肠癌中的表达

目的探讨Bag-1在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌临床病理学特征的关系.方法利用免疫组织化学染色方法检测55例结肠癌组织、33例癌旁结肠组织及15例正常结肠组织中Bag-1蛋白的表达情况,结合临床病理特征对其进行分析.结果 Bag-1在结肠癌组织中的表达率显著高于癌旁组织和正常结肠组织中的表达率(P<0.05);Bag-1的表达与肿瘤有无淋巴结转移、肿瘤分化程度及临床分期有关(P<0.05);与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤浸润深度及癌胚抗原(CEA)等无关.结论 Bag-1与结肠癌的生物学行为密切相关.     

MMP-2及VEGF在结肠癌中的表达及临床意义

目的研究结肠癌组织、癌旁组织、正常结肠组织中MMP-2及VEGF的表达,为探索结肠癌侵袭转移的分子机制提供依据,对研究结肠癌的浸润、转移提供新的检测指标。方法应用免疫组织化学S-P法检测40例癌旁组织、40例正常结肠组织和40例结肠癌组织中VEGF和MMP-2表达情况。结果 VEGF和MMP-2两者在结肠癌组织中呈强阳性表达,在癌旁组织中呈阳性表达,在正常结肠组织中呈弱阳性表达或不表达。VEGF随结肠癌的发展阳性率逐渐增高(P0.05);侵及浆膜层组VEGF阳性率显著高于未侵及浆膜层组(P0.005);淋巴结转移组显著高于无淋巴结转移组(P0.01)。MMP-2随结肠癌的发生、发展阳性率逐渐增高(P0.05);侵及浆膜层组MMP-2表达率高于未侵及浆膜层组(P0.05);淋巴结转移组MMP-2表达率显著高于无淋巴结转移组(P0.05)。经统计学处理,VEGF和MMP-2在结肠癌中的表达呈正相关(P0.005)。结论 VEGF和MMP-2在结肠癌的发展、浸润和转移中起了重要作用,可作为了解结肠癌的生物学行为和判断预后的指标。     

CyclinE mRNA及蛋白的异常表达与结肠癌生物学行为的关系

目的:探讨CyclinE在结肠癌组织中的表达情况及其与结肠癌发生、发展的关系。方法：采用原位杂交方法和免疫组化S P法对40例结肠癌、10例结肠腺瘤和10例结肠正常粘膜组织进行CyclinE mRNA和CyclinE蛋白的检测，同时结合临床病理资料进行分析。结果：正常结肠组织无CyclinE mRNA及蛋白的表达，结肠癌组织中CyclinE mRNA和CyclinE蛋白的阳性表达率分别为62.5%和57.5%，显著高于结肠腺瘤和结肠正常组织（P＜0.05）。CyclinE mRNA与肿瘤的浸润深度、有无淋巴结转移密切相关（P＜0.05），但与肿瘤的分化程度、有无肝转移不相关（P＞0.05）。CyclinE蛋白在结肠癌的表达与CyclinE mRNA的表达基本一致，但CyclinE蛋白的阳性表达率在肝转移组高于无肝转移组（P＜0.05）。结论：CyclinE mRNA及蛋白在结肠癌组织中表达显著上调，并与结肠癌生物学行为关系密切，提示CyclinE过表达与结肠癌的发生、发展有关，CyclinE可作为结肠癌早期诊断和判断预后的辅助指标。     

Kiss-1在结肠癌组织中的表达及意义

目的　检测Kiss - 1 在结肠癌组织中的表达,探讨其临床意义及两者相关性。方法　采用链霉菌抗生物素蛋白- 过氧化酶连接(SP) 法检测68例结肠癌,26例结肠腺瘤 及26例正常结肠组织中Kiss - 1 的表达情况和其与各种临床病理参数的关系,同时分析两者表达的相关性。结果　Kiss - 1 蛋白metastin 在结肠癌组中的表达率(48.5%) 明显低于结肠腺瘤组(80.8 %) 及正常结肠组(96.2 %) ,并且其在结肠癌组中的表达率与组织学分级、肌层浸润深度、淋巴结转移及五年生存率密切相关( P 均< 0.05) 。结论　Kiss - 1 蛋白metastin 的表达缺失可能与结肠癌的浸润、转移有关。     

埃兹蛋白、转移相关黏附分子44V6、E-钙黏附素在人结肠癌组织中的表达及其意义

目的 探讨埃兹蛋白(Ezrin蛋白)、转移相关黏附分子44V6(CD44V6)、E-钙黏附素在人结肠癌组织中的表达及意义.方法 应用免疫组化S-P法检测Ezrin、CD44V6、E-钙黏附素在78例结肠癌组织、30例结肠腺瘤组织、30例正常结肠黏膜中的表达,分析三者与临床病理特征的关系及相关性.结果 结肠癌组织中Ezrin、CD44V6蛋白表达阳性率显著高于结肠腺瘤组织及正常结肠组织(P＜0.01),而有淋巴转移者显著高于无淋巴转移者(P＜0.05);E-钙黏附素蛋白表达阳性率显著低于结肠腺瘤及正常结肠黏膜组织(P＜0.01),无淋巴转移组明显高于有淋巴转移组(P＜0.01).结肠癌组织中Ezrin、CD44V6蛋白表达水平与肿瘤进展及转移呈正相关(P＜0.05),而E-钙黏附素蛋白表达水平与肿瘤进展及转移呈负相关(P＜0.05).结论 Ezrin、CD44V6、E-钙黏附素可能与结肠癌的侵袭转移相关,三者联合检验能更准确地判断结肠癌的转移情况.     

β-catenin异常表达在结肠癌发生发展中的作用研究

目的:探讨β-catenin在原发性结肠癌中表达及临床意义。方法:应用免疫组化Envision法检测β-catenin蛋白在138例结肠癌(48例含癌旁组织)、37例结肠腺瘤组织及66例结肠正常黏膜中的表达;应用实时荧光定量PCR检测β-catenin基因在37例新鲜原发性结肠肿瘤标本及其配对37例正常结肠中表达;分析β-catenin蛋白及其基因表达与临床病理的关系。结果:β-catenin在正常结肠、结肠腺瘤、癌旁组织及结肠癌胞质中阳性率分别为42.4%,64.9%,72.9%和68.8%;β-catenin蛋白表达与淋巴结转移、Duke分期有关(P<0.05)。β-catenin mRNA在结肠肿瘤中平均表达是正常结肠中的1.946倍(P<0.05),表达水平与肿瘤部位及淋巴结转移有关。结论:β-catenin因子的异常表达与结肠癌的发生发展密切相关。     

结肠癌组织中血管内皮生长因子的表达及其意义

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)在结肠癌组织中的表达及其意义。方法:采用S-P免疫组化法检测38例结肠癌组织和25例正常结肠黏膜中VEGF的表达水平。结果:38例结肠癌组织中血管内皮生长因子表达阳性率63.1%(24/38),与正常结肠黏膜组相比有显著性差异(P<0.05);VEGF阳性表达与结肠癌的病理分化程度、Dukes分期、淋巴结转移和浸润深度有关(P<0.05)。结论:VEGF在结肠癌组织中高表达;VEGF表达与结肠癌Dukes分期、淋巴结转移、病理分化程度和浸润深度有关。     

脆性组氨酸三聚体在结肠癌组织中的表达及其与患者生物学行为的关系

目的 探讨脆性组氨酸三聚体（FHIT）在结肠癌患者组织中的表达及其与患者生物学行为的关系.方法 选取2008年1月～2013年7月台州市第一人民医院收治的80例结肠癌患者作为病例组,另取25例癌旁正常结肠组织（距肿瘤边缘＞5 cm）作对照组.采用免疫组化S-P法检测患者组织中FHIT蛋白的表达水平,并分析其与患者生物学行为的关系.结果 病例组80例结肠癌患者组织中FHIT阳性表达率为45.0％（36/80）,25例对照组癌旁正常结肠组织FHIT蛋白表达率为72.0％（18/25）.病例组结肠癌组织中FHIT蛋白的阳性表达率与对照组癌旁正常结肠组织比较明显偏低,差异有统计学意义（P＜0.05）.病例组结肠癌组织不同分化程度的患者,组织中FHIT阳性表达率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,随病原发病灶的浸润深度、淋巴结转移和远处转移程度的增加,FHIT阳性表达呈逐渐下降趋势（P＜ 0.05或P＜0.01）.结论 FHIT与结肠癌的发生、发展、浸润、转移和预后关系密切,随着结肠癌的浸润深度及转移程度的加重,其表达水平呈明显下降趋势或缺失状态,FHIT基因有望成为结肠癌基因诊断和治疗的新靶点.     

结肠癌组织中Her-2和Claudin-1的表达及意义

目的探讨在结肠癌组织中Her-2和Claudin-1的表达,两者的相关性及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测Her-2和Claudin-1蛋白在72例结肠癌组织中的表达,并以结肠腺瘤18例和远癌正常组织12例作为对照。观察Her-2和Claudin-1在结肠癌患者中的表达及其关联性。结果 Her-2和Clau-din-1在结肠癌中的表达明显高于结肠远癌正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。两者在结肠腺瘤与结肠癌组织的表达差异无统计学意义(P>0.05)。Her-2和Claudin-1的表达与患者性别、年龄、肿瘤浸润程度无关,而与肿瘤分化程度、有无淋巴转移和Dukes分期相关。Her-2和Claudin-1蛋白在结肠癌的表达有相关性(P<0.05)。结论 Her-2和Claudin-1蛋白在结肠癌组织中高度表达,可能促进了结肠癌的转移和进展,两者的联合检测可以作为判断结肠癌的预后及筛选高危人群的重要指标,两者的高表达可能与结肠癌的分化程度及转移情况有关。     

ERK-1和ERK-2蛋白表达与结肠癌组织中血管形成的关系

目的分析ERK-1、ERK-2与VEGF蛋白表达及结肠肿瘤微血管密度的关系,探讨ERK蛋白在结肠肿瘤血管形成中的临床意义。方法用SP免疫组化法检测31例结肠癌中ERK-1、ERK-2、VEGF及CD34相关抗原的蛋白表达情况,并用SPSS10.0forWindows软件统计分析ERK蛋白与结肠肿瘤微血管密度的关系。以20例溃疡性结肠炎、21例结肠腺瘤和10例正常结肠粘膜作为对照组。结果结肠癌中ERK-1、ERK-2、VEGF蛋白表达阳性率和微血管密度计数(MVD)明显高于正常结肠粘膜组织(P<0.05),从溃疡性结肠炎、结肠腺瘤到结肠癌中ERK-1、ERK-2、VEGF蛋白表达阳性率和MVD不同且具有递增趋势。ERK-1、ERK-2、VEGF蛋白表达和MVD与结肠癌的Duke’s分期及有无淋巴结转移显著相关(P<0.05)。结肠癌中ERK-1、ERK-2表达阳性者与ERK-1、ERK-2表达阴性者相比,VEGF蛋白表达阳性率和MVD显著不同(P<0.05)。结论ERK-1和ERK-2蛋白过度表达在结肠肿瘤的血管形成中具有重要意义。     

凋亡抑制蛋白Livin在结肠癌组织中的表达及与细胞增殖的关系

目的 探讨凋亡抑制蛋白Livin在结肠癌组织中的表达及与细胞增殖的关系.方法 选取结肠癌患者术后病理标本70例,采用S-P免疫组化法检测Livin基因的表达,并探讨其与患者性别、年龄、肿瘤大小、组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移和远处转移等生物学行为及细胞增殖的关系.另取30例癌旁正常的结肠组织作对照.结果 结肠癌组织中Livin基因的阳性率明显高于癌旁正常结肠组织（X^2=12.19,P＜0.01）.Livin基因在结肠癌组织中表达水平与性别、年龄、肿瘤大小及组织分化程度无关（P＞0.05）,随原发病灶的浸润深度、淋巴结转移和远处转移呈明显上升趋势（P ＜0.01或P＜0.05）.Livin基因表达阴性的结肠癌组织中PCNA的细胞增殖指数明显低于Livin基因表达阳性的组织（P＜0.05）.结论 Livin基因不仅参与结肠癌的发病进展过程,而且还参与了结肠癌的局部侵袭和转移的病理过程.Livin不仅参与结肠癌细胞凋亡的调控,还促进了细胞的增殖过程,可作为大肠癌临床诊断、转移和放化疗疗效及预后评估的敏感指标.     

MTA2和MMP-14在结肠癌组织中的表达及意义

目的：：研究转移相关蛋白2(MTA2)和基质金属蛋白酶-14(MMP-14)在结肠癌中的表达及意义。方法：采用免疫组织化学MaxVision法检测86例结肠癌组织、60例结肠腺瘤上皮内瘤变组织和60例癌旁正常结肠黏膜组织MTA2和MMP-14的表达情况。结果：结肠癌组织MTA2、MMP-14的阳性表达率均明显高于结肠腺瘤和癌旁正常黏膜(P＜0.01),且均与分化程度、淋巴结转移、Dukes分期、肿瘤大小、浸润深度、脉管浸润、是否伴有黏液有关(P＜0.05)。结论：结肠癌组织MTA2和MMP-14的异常表达可能为判断结肠癌是否有转移与浸润提供依据。     

Survivin、VEGF及CD105在结肠癌中的表达及其意义

目的研究生存素（Survivin）、血管内皮生长因子（VEGF）及CD105在结肠癌中的表达,探讨其在肿瘤发生、发展及转移中的作用。方法应用流式细胞技术检测78例结肠癌与40例正常结肠组织中Survivin、VEGF及CD105的表达,分析其在肿瘤中表达的意义及其与结肠癌临床病理特征的关系。结果Survivin、VEGF及CD105在结肠癌中的表达均明显高于正常结肠组织,survivin、VEGF及CD105的表达与结肠癌的分化程度、浸润深度、Dukes分期及淋巴结转移密切相关,与性别、年龄、肿瘤直径及炎细胞浸润无明显相关。结肠癌中Survivin、VEGF与CD105的表达存在正相关。结论Survivin、VEGF及CD105可能与结肠癌的发生有关,可作为判断预后的指标之一。     

血管内皮生长因子C和RECK在结肠癌组织中的表达及意义

目的探讨血管内皮生长因子-C(vascularendotnelial growth factor-C,VEGF-C)和RECK(reversion inducingcysteine rich protein with Kazalmotifs)在结肠癌发生发展中的表达情况和作用机制。方法选取我院临床资料保存完整的168例患者结肠癌组织为试验组,另取同期正常结肠组织25例为对照组,采用免疫组化SP法检测RECK、VEGF-C在其中的表达情况,并对两者表达的关系进行分析。结果 RECK在结肠癌组织中的阳性率为45.8%,低于正常结肠黏膜组织中的阳性率(95%),差异有统计学意义(P<0.01)。浸润层次、淋巴结是否转移、Duke分期与RECK在结肠癌组织中表达情况呈明显负相关(P<0.05)。VEGF-C在结肠癌组织中的阳性率为71.42%,高于在正常结肠黏膜组织中的阳性率(14.5%),差异有统计学意义(P<0.01);浸润层次、淋巴结是否转移、Duke分期与RECK在结肠癌组织中表达情况呈明显负相关(P<0.05)。RECK、VEGF-C在结肠癌组织中的表达呈负相关(r=-0.635,P<0.05)。结论结肠癌组织中RECK和VEGF-C的表达情况对结肠癌的诊治和判断预后都有较好的临床意义。     

血管内皮生长因子与大肠癌侵袭转移的相关性研究

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌发生转移的关系。方法:采用定量逆转录聚合酶链式反应(QRT-PCR)方法,检测45例结直肠癌手术切除标本的癌和切端结肠组织VEGFmRNA的转录水平,同时用免疫组化方法检测VEGF的蛋白表达水平。结果:大肠癌组织中VEGFmRNA及其蛋白的表达阳性率明显高于切端结肠组织。大肠癌组织中VEGFmRNA转录水平及蛋白表达水平与肿瘤的浸润程度、淋巴结转移、Dukes’分期呈明显的正相关(P<0.01),与肿瘤的分化程度等无显著相关性(P>0.05)。结论:VEGF在大肠癌浸润和转移过程中发挥重要作用,肿瘤血管生成与大肠癌浸润和转移关系密切。VEGF可能具有预测大肠癌转移的作用。     

结肠癌组织中存活素、PTEN、p53基因表达检测

目的:检测结肠癌组织中存活素(Survivin)、PTEN和p53基因的表达,并分析其与结肠癌发生发展、临床病理特征之间的关系.方法:应用免疫组织化学SP法检测59例结肠癌、20例结肠腺瘤、19例正常结肠组织中Survivin、PTEN和p53基因的表达,并结合患者的临床病理资料进行分析.结果:结肠癌组织中Survivin、PTEN、突变型p53的阳性表达率分别为64.4%、54.2%、66.1%,Survivin和突变型p53在正常结肠组织和结肠腺瘤组织中不表达, PTEN基因在正常结肠黏膜和结肠腺瘤组织中几乎全部呈阳性表达.3项指标在不同组织中的表达阳性率差异均有统计学意义(P均＜0.05).结肠癌组织中Survivin和突变型p53的阳性表达率均显著高于结肠腺瘤以及正常结肠黏膜组织 (P＜0.05).随结肠癌组织学类型的变化、淋巴结的转移, Duck's分期的增加,突变型p53的阳性表达率逐渐升高(P＜0.05), PTEN的阳性表达率逐渐降低(P＜0.05).Survivin蛋白在结肠癌组织中的表达与其临床病理参数无关.在结肠癌组织中Survivin蛋白与突变型p53蛋白的表达呈正相关((r=0.813 5,P＜0.05), 与PTEN蛋白的表达呈负相关(r=-0.773 5, P＜0.05), PTEN蛋白与突变型p53蛋白的表达呈负相关(r=-0.935 0,P＜0.05).结论:Survivin、PTEN和p53蛋白的异常表达与结肠癌的发生、发展和病理学特征有关.     

CCN1在结肠癌中的表达及其临床意义

目的检测CCN1基因在结肠癌组织中的表达情况,探讨CCN1的表达与结肠癌患者临床病理特征的关系及意义。方法应用Real-time PCR及Western blot方法检测CCN1在4例结肠癌及相应癌旁正常组织中mRNA和蛋白表达水平的差异表达;采用免疫组化检测117例结肠癌石蜡组织中CCN1的表达情况,分析其与结肠癌临床病理特征的关系及预后意义。结果在4例结肠癌组织中CCN1基因在mRNA及蛋白水平的表达高于相应正常癌旁组织;免疫组化检测结果显示CCN1蛋白在结肠癌组织中的表达阳性率为87.2%(102/117),强阳性率为58.1%(68/117),CCN1蛋白在结肠癌组织中的表达水平高于相应癌旁组织;统计学分析结果显示,CCN1蛋白高表达与结肠癌临床分期、淋巴结转移及远处转移密切相关,而与性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小及分化程度无显著相关性。结论CCN1在结肠癌组织中高表达,其表达水平与肿瘤进展密切相关,提示CCN1在肿瘤发生和转移中可能起到重要作用。