大动脉转换术在复杂先天性心脏病治疗中的应用

目的 回顾总结我院近3年采用大动脉转换术治疗小儿复杂先天性心脏病(先心病)的临床经验。方法2000年1月至2003年5月,采用大动脉转换术(Switch手术)治疗小儿复杂先心病61例。其中完全性大血管错位(TGA)45例,包括室间隔完整型(TFGA-IVS)26例,伴室间隔缺损(TGA,VSD)19例;右心室双出口伴肺动脉瓣下室间隔缺损(Taussig-Bing)16例。结果TGA,IVS死亡2例;TGA-VSD死亡4例;Taussig-Bing死亡4例;总手术病死率16％。术后随访3个月-3年,所有病例青紫症状消失,活动能力明显增强。1例Taussig-Bing术前二尖瓣轻～中度返流,术后仍为中度返流。2例TGA术后出现主动脉和肺动脉瓣上狭窄,压差40mmHg,1例肺动脉瓣下狭窄和残余室间隔缺损,3个月后再次手术治愈。结论大动脉转换术应用于完全性大血管错位的纠治,手术效果满意;应用于右室双出口肺动脉瓣下室间隔缺损的纠治,不但可早期纠治,防止其肺血管阻塞性病变发生,而且避免了心内修补左室流出道梗阻的远期并发症。     

大动脉转换术治疗新生儿完全性大动脉错位

目的 回顾总结完全性大动脉错位（D－TGA）的手术治疗。方法 1999年11月至2001年8月，采用大动脉转换术（Switch）手术方法纠治新生儿D－TGA 16例，其中室间隔完整型大动脉错位（D－GA／IVS）6例，大动脉错位伴室间隔缺损（D－TGA／VSD）10例。所有病例都在深低温低流量和深低温停循环下行Switch纠治术。结果 Switch手术治疗TGA共16例，其中TGA／IVS 6例，无死亡；TGA／VSD 10例，死亡2例，均为伴有冠状动脉畸形者。14例随访2－20个月，VSD残余漏1例，肺动脉轻度残余梗阻2例，14例心功能均良好。结论 Switch手术是D－TGA纠治的首选方法，但必须早期手术。     

大动脉转换术113例的手术结果分析

目的回顾性分析大动脉转换术的手术疗效。方法2001年1月至2005年12月,采用大动脉转换术纠治完全性大动脉错位113例,其中室间隔完整型大动脉错位（TGA／IVS）60例,伴室间隔缺损大动脉错位（TGA／VSD）53例。患儿体重最轻2,3kg,年龄最小出生后6h。在深低温停循环和低流量下行大动脉转换术。结果手术总死亡率9．7％,其中TGA／IVS死亡5例,手术死亡率8．3％,TGA／VSD死亡6例,手术死亡率11.3％。随着手术方法的不断改进和围手术期以及体外循环转流技术的提高,其手术死亡率不断下降,从早期的手术死亡率16.6％降至目前的5．6％。结论冠状动脉畸形是导致大动脉转换术死亡的关键,TGA／VSD的冠状动脉畸形发生率较TGA／IVS要高。主动脉和肺动脉的位置并不影响手术成功率。左心室与右心室压力比例〈0．6时,不能行大动脉转换术,否则术后将出现严重左心室低心排。     

动脉转位术的临床应用

目的 总结动脉转位术(arterial switch operation，ASO)治疗完全型大动脉转位(transposition of the great arteries，TGA)和右心室双出口伴肺动脉瓣下室间隔缺损(VSD)的临床经验。方法 采用ASO治疗小儿先天性心脏病32例，其中TGA22例，伴室间隔完整型(intact ventricular septum，IVS)9例，伴VSDl3例；右心室双出口伴肺动脉瓣下VSD(Taussig—Bing)10例。结果TGA／IVS9例中死亡1例，TGA／VSD13例中死亡4例，Taussig-Bing10例死亡3例，总手术死亡率25％(8／32)。术后随访3个月～2年，所有患者紫绀消失，活动能力明显增强。1例Taussig—Bing术前二尖瓣轻-中度反流，术后仍为中度反流；2例TGA主动脉和肺动脉瓣上狭窄，压差40mmHg(1kPa=7．5mmHg)，1例肺动脉瓣下狭窄和残余VSD，3个月后再次手术治愈。结论 ASO已广泛应用于TGA的纠治，手术效果满意；应用于右心室双出口肺动脉瓣下VSD的早期纠治，不但可防止发生肺血管阻塞性病变，而且避免了心内修补左心室流出道梗阻的远期并发症。     

73例大动脉调转术非典型冠状动脉解剖类型分析

目的 分析73例大动脉调转术非典型冠状动脉解剖类型,从临床角度探讨其分类和描述.方法 2001年1月至2008年12月,采用大动脉调转术治疗完全性大动脉转位伴室间隔缺损型(TGA/VSD)38例,完全性大动脉转位伴室间隔完整型(TGA/IVS)35例.根据术中所见冠状动脉解剖,采用Leiden分类标准进行分类,图例参考Marie-Lannelongue医院绘制图例制作.结果 非典型冠状动脉17例,发生率约23%,其中TGA/VSD 10例,TGA/IVS 7例.根据Leiden分类标准可分9类,但有12种描述,7例Leiden标准尚不能准确的分类或全面的描述.结论 TGA 病儿非典型冠状动脉的发生率较高,类型多样,其中有较多的解剖类型Leiden标准尚不能准确描述,为便于临床手术操作,对于非典型冠状动脉的解剖最好足Leiden分类结合补充描述的方法.     

大动脉调转术后吻合口梗阻的影响因素

目的 分析大动脉调转术后主动脉和肺动脉吻合口梗阻的影响因素.方法 1999年12月至2007年12月,行大动脉调转术(ASO)331例,术后生存288例.228例平均随访(20.4±18.6)个月,随访率79.2%.根据ASO术后超声报告所测主、肺动脉吻合口流速的大小,对完全性大血管错位室间隔完整型(TGA/IVS),完全性大血管错位伴窒间隔缺损(TGA/VSD),右室双出口伴肺动脉瓣下室间隔缺损、肺动脉高压(Taussig-Bing)和快速二期大动脉调转术(Stage-Switch)的随访资料分别分析其主、肺动脉吻合口的梗阻情况.对ASO手术后的各类疾病的主动脉和肺动脉吻合口流速,按流速<2 m/s,2～3 m/s,>3 m/s的病例百分数进行统计分析.结果 4种疾病分类的随访结果示主动脉吻合口流速差异有统计学意义(P=0.034),肺动脉吻合口流速差异无统计学意义(P>0.05).肺动脉吻合口流速增快发生率比主动脉吻合口高.Taussig-Bing组发生率高,Stage-Switch组发生率低.手术时病婴年龄越小(≤12 d),主动脉、肺动脉吻合口流速越易增快.随访时间延长,流速增快的发生率会逐渐提高.全组6例由于左、右流出道梗阻而再次手术.结论 ASO术后,肺动脉吻合口梗阻发生率较高.ASO术后必须定期随访,注意观测吻合口的生长情况.     

大动脉转换术治疗右室双出口合并肺动脉瓣下室间隔缺损

目的：采用大动脉转换术治疗右室双出口合并肺动脉瓣下室间隔缺损（Taussin-Bing综合征）。方法：5例2－7月龄，体重4．5－6．5kg的Taussig-Bing综合征病儿经大动脉转换术纠治。其中2例因肺炎，心衰急诊手术。所有病例在深低温停循环或低流量下行室间隔缺损至肺动脉心内隧道补片方法修补和大动脉转换术方法纠治。其中1例冠状动脉畸形，结果：全组手术死亡1例，该例术后心功能不全，尿量少。余4例恢复良好，术后10－24d出院，结论：大动脉转换术治疗Taussig-Bing综合征，能防止术后左室流出道梗阻，避免了心外管道应用，减少了术后病死率，提高了术后远期疗效。     

单个瓣窦发出冠状动脉的大动脉调转术

目的 评估单个瓣窦发出冠状动脉(CA)的大动脉调转术(ASO)手术效果.方法 1999年3月至2006年6月共行单个瓣窦发出冠脉的ASO 31例.包括完全性大动脉错位(TGA)伴室间隔缺损(VSD)27例,室间隔完整(IVS)的TGA 4例.其中单根CA开口于右瓣窦4例;LCA和RCA分别开口于右瓣窦15例;LCA在壁内走行与RCA分别开口于右瓣窦4例;单根CA开口于左瓣窦8例.术中采用冠状动脉button用"开门"或向后翻转90°,加心包片或动脉壁扩大的方法移植于新的主动脉根部.结果 术后死亡8例,病死率25.8%.随访2～5 年,2例残余分流自愈,2例肺动脉残余梗阻(压差30、56 mm Hg),所有病婴均无明显心肌缺血改变.结论 冠状动脉畸形移植是一种切实可行和减少移植后冠状动脉扭曲和变形的方法,并能减少术后心肌缺血,提高手术成功率.     

动脉转位术治疗65例新生儿完全性大动脉错位

目的报告美国西雅图儿童医院１９８９年１０月～１９９２年１０月，为完全性大动脉错位新生儿作动脉转位术６５例，其中伴室间隔完整型４１例，伴室间隔缺损型２４例。方法３６例使用深低温停循环方法，２９例使用深低温低流量方法。结果手术死亡４例（６．１５％），死亡原因均与冠状动脉解剖变异有关。结论动脉转位术是矫正新生儿期室间隔完整型和伴室间隔缺损型完全性大动脉错位最好的手术方法。     

完全性大动脉错位中的冠状动脉畸形分类及其处理

完全性大动脉错位是一种常见的紫绀型先天性心脏畸形，如不治疗婴儿早期即死亡。目前临床上对无肺动脉瓣狭窄的完全性大动脉错位患者采用动脉转位术纠治，但如合并冠状动脉畸形，手术的难度和死亡率就会增高。因此，处理好合并的冠状动脉畸形是手术成功的关键。现就冠状动脉畸形的分类、手术方法及处理结果进行综述。     

Surgical management of transposition of the great arteries

From January 1983 through December 1991 470 patients underwent an arterial switch operation (ASO). 281 (59.7%) had transposition of the great arteries (TGA) with intact ventricular septum (IVS) and 189 (40.3%) had a ventricular septal defect (VSD). The overall hospital mortality for ASO was 6.3%, but 0.6% (1/155) in the last 155 consecutive patients with TGA/IVS. Of 9 late deaths (1.9%) 5 were due to coronary artery obstruction. 2 were found related to pulmonary vascular obstructive disease and 2 were unrelated to ASO. Cardiac catheterization in 244 late survivors revealed postoperative, supravalvular pulmonary stenosis in 2% of patients. Residual shunts on ventricular levels greater than QP/QS=1.5/1.0 were measured in 4 patients. No regional wall motion abnormalities were detected and left ventricular function appeared normal in all patients 2 years after surgery. One year after surgery 98% of patients presented in sinus rhythm. The favourable early and midterm results of the ASO as a primary operation continue to make it the preferred approach for the neonate with TGA/IVS and TGA/VSD whenever possible. The rapid two-stage approach (preliminary pulmonary artery banding and shunt followed by ASO after 7 days) is applicable for older patients with TGA/IVS.     

室间隔完整型大动脉错位的手术治疗

目的　探讨室间隔完整型大动脉错位 (TGA/IVS)的手术治疗方法。　方法　回顾性总结 1999年 8月～ 2 0 0 1年 12月 ,手术纠治TGA/IVS 12例的临床资料。 3例年龄 >2个月的患儿行Senning手术 ,9例年龄 <1个月的采用大动脉转换术 (switch)。　结果　本组采用switch手术治疗者 1例死亡 ,死亡原因为单根冠状动脉。 11例存活患者 ,随访 2个月～ 2年 ,平均 (12± 7)个月 ,效果良好。结论　室间隔完整型大动脉错位必须早期做出诊断 ,以便及时得到治疗。switch手术的最佳手术年龄应在婴儿 2周内 ,最好不超过 1个月     

The optimal procedure for the great arteries and left ventricular outflow tract obstruction. An anatomical study.

OBJECTIVE: To describe the optimal surgical strategy in heart specimens with transposition of the great arteries (TGA) and left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO). METHODS: Thirty-three specimens with LVOTO were selected: TGA with intact ventricular septum (TGA/IVS) (10), TGA/VSD (21), and Taussig-Bing (2). RESULTS: LVOTO in TGA/IVS consisted of combinations of bicuspid pulmonary valve (four), subpulmonary fibrous ridge (four), obstructive muscular conus (two) and bulging muscular septum (four). Arterial switch operation (ASO) with LVOTO resection/valvotomy was feasible in nine hearts. Obstructive anterior papillary muscle prohibited LVOTO relief in one specimen. In TGA/VSD and Taussig-Bing LVOTO consisted of combinations of bicuspid (nine) or unicommissural (one) pulmonary valve, fibrous ridge (three), obstructive muscular conus (five), malaligned outlet septum (six), accessory mitral valve tissue (two), straddling mitral valve (two) and anterior mitral valve rotation (four). VSDs were subpulmonary in 13 (9 perimembranous, 4 muscular), subaortic in 3 (2 perimembranous, 1 anterior muscular), doubly committed in 2, inlet in 3 (2 perimembranous, 1 muscular), non-committed and anterior in 1, and finally 1 VSD extended both into inlet and subpulmonary outlet septum. LVOTO resection and ASO with VSD closure was possible in 10. In six specimens, both a Rastelli and a Nikaidoh operation were feasible. For two hearts, a Nikaidoh procedure was the only option, while Rastelli was considered optimal in another specimen. Mitral valve anomalies prevented LVOTO relief in four, only permitting for Senning/VSD closure (one) or univentricular palliation (three). CONCLUSIONS: LVOTO resection and pulmonary valvotomy frequently permits an ASO. Inlet VSD, impossibility of VSD enlargement, straddling mitral valve, distant aorta and small right ventricle make the Nikaidoh procedure the best option. Mitral anomalies preventing LVOTO relief can make biventricular repair impossible.