养肝益水颗粒质量标准的研究

目的：建立养肝益水颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对本品中的黄芪、枸杞子、牛膝进行定性鉴别；采用薄层扫描法测定方中黄芪甲苷的含量，色谱条件为氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，5％硫酸无水乙醇显色，测定波长k=530nm，λR=700nm。结果：定性鉴别分离度好，专属性强；黄芪甲苷在0.360-1.800μg范围内呈良好的线性关系，r=0.99753，平均回收率96.13％,RSD=2.87％。结论：本法快捷、简便、准确，可用于该制剂的质量控制。     

补肺康复片的质量标准研究

目的：建立补肺康复片的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别五味子、陈皮及甘草,薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：薄层斑点清淅,重现性好,含量测定平均回收率为96．90％,RSD为1．37％。结论：该方法准确、重复性好,可有效控制本制剂的质量。     

薄层扫描法测定童康片中黄芪甲苷的含量

目的：测定童康片中黄芪甲苷的含量。方法：薄层扫描法。结果：黄芪甲苷平均回收率为93．0％，RSD为2．66％(n=6)。结论：该法可用于童康片中黄芪甲苷的含量测定。     

降糖口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的：测定降糖口服液中黄芪甲苷的含量。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：黄芪甲苷在1．04～6．24问有良好的线性关系，回收率为97．88％，RSD为2．45％。结论：本法灵敏，简便，回收率好，精密度高。     

肾炎宁胶囊质量标准的研究

目的建立肾炎宁胶囊的质量标准(由黄芪、三七、枸杞子、牛膝等组方)。方法采用薄层色谱法对方中的枸杞子、牛膝、三七进行鉴别,并用薄层扫描法对制剂中所含的黄芪甲苷进行含量测定。结果平均回收率为99.25%,相对标准偏差为2.79%,黄芪甲苷在2.138~10.690μg范围内线性关系良好。结论该方法简便、快速、重现性好,可用来控制该制剂的质量。     

HPLC-ELSD测定麦芪益肺合剂中黄芪甲苷的含量

麦芪益肺合剂是我院经验配方制剂,由黄芪、麦冬、党参、防风、五味子、乌梅、陈皮、甘草等10味药组成。具有实卫固表,补气健脾、敛肺生津,防御外邪侵袭等功能。用于治疗小儿呼吸道反复感染。黄芪为方中君药,黄芪甲苷为其主要的成分。黄芪甲苷成分的含量测定可采用薄层扫描法[1]     

薄层扫描法测定恋康颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：测定恋康颗粒中黄芪甲苷的含量。方法：采用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在1．020～5．100μg范围内，点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率为98．66％，RSD为1.35%。结论：方法可靠，结果稳定，重现性好，可作为该产品中黄芪甲苷的含量测定方法。     

参芪脑清颗粒质量标准研究

目的：建立参芪脑清颗粒(黄芪、人参、当归、首乌等)的质量标准。方法：采用薄层色谱法对参芪脑清颗粒中的黄芪、人参、当归、首乌等药材有效成分鉴别分析，用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在薄层色谱中均能检出黄芪、人参、当归、首乌等味药材；黄芪甲苷在0．50—5．05μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9988)，平均回收率为97．10％，RSD为1．34％，薄层斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：该法可以有效控制参芪脑清颗粒的质量。     

驴胶补血口服液质量标准研究

目的：建立驴胶补血口服液的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别方中当归、党参、黄芪。并以黄芪甲苷为对照品,用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷线性范围1.00～25.04μg,平均加样回收率为98.3%,RSD为1.21%。结论：该质量标准简单,准确。可作为驴胶补血口服液的质量控制方法。     

归芪生血颗粒质量标准研究

目的建立归芪生血颗粒(黄芪、枸杞子、火麻仁、当归、五味子等)质量标准。方法采用薄层色谱法对颗粒中的黄芪、枸杞子、火麻仁、当归、五味子进行了定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定了制剂中黄芪甲苷的含量。结果薄层斑点清晰,黄芪甲苷在0.5001~10.002μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.83%,RSD=1.13%。结论方法简便,准确,可供本品质量控制。     

五子衍宗片质量控制方法的研究

目的：研究并提高五子衍宗片的质量控制标准，确保药品质量。方法：采用薄层色谱法对五子衍宗片中菟丝子、枸杞子、车前子、覆盆子进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对主药五味子进行五味子醇甲的含量测定，色谱条件为Diamonsil C18色谱柱，乙腈-0．5％磷酸溶液（45：55）为流动相；检测波长为250nm。结果：薄层色谱法鉴别的供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。高效液相色谱法测定精密度、重现性均良好；五味子醇甲在0、08205．0．4102mg范围内，呈良好的线性关系。回收率试验为99．5％（RSD=2．28％）。结论：鉴别项增加菟丝子、枸杞子的薄层色谱鉴别，方法可行，斑点清晰，含量测定项采用高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量，方法可行，重现性好。     

薄层扫描法测定参芪脑清颗粒的黄芪甲苷含量

建立“参芪脑清颗粒”的质量标准。方法：采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在0．50－5．05μg范围内呈良好的线性关系（t=0.9988),平均回收率为97．10％，RSD为1．34％，薄层斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：该法可以用于控制参芪脑清颗粒的质量。     

虫草精口服液质量标准的研究

目的 建立虫草精口服液的质量标准。方法 采用薄层色谱法对其中的黄芪，人参，当归，地黄进行了定性鉴别，并采用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 鉴别项下的阴性对照无干扰。专属性强；黄芪甲苷在1.03-6.15μg之间线性关系良好，相关系数r=0.9994。回收率为99.2%,RSD=1.8%。结论 该法灵敏，简便，准确，可用作虫草精口服液制剂的质量标准。     

壮筋补骨丸的质量控制研究

目的：制定壮筋补骨丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对壮筋补骨丸中的川芎，黄芪，补骨脂进行定性鉴别，用薄层扫描法测定党参中党参苷的含量。结果：川芎，黄芪，补骨脂的定性鉴别灵敏，专属；党参苷在4-12μl之间呈良好的线形关系，回收率为96.40%。结论：建立的定性，定量方法可作为本品的质量控制标准。     

双瓜降糖胶囊质量标准研究

目的：建立双瓜降糖胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对处方中苦瓜干、猪胰、黄芪进行鉴别；用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中检出苦瓜干、猪胰、黄芪；黄芪甲苷在1．00146—5．006 30μg之间呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率98．02％，RSD为2．78％。结论：此法可作为该制剂质量控制的方法。     

康溃丸质量标准的研究

目的：建立康溃丸质量标准。方法：采用薄层鉴别法对本品中丹皮、青黛进行了定性鉴别，并采用双波长薄层扫描法测定了黄芪甲苷的含量。结果：薄层色谱分离效果较佳；黄芪甲苷在1．0～6．0μg范围内线性关系良好(r=0．9996)．平均回收率97．5％，RSD=2．5％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，可作为康溃丸的质量标准。     

九味心脑康胶囊中黄芪甲苷和人参皂苷Rg1的定量分析

目的：对九味心脏胶囊中黄芪和西洋参的有效成份黄芪甲苷及人参皂苷Rg1同时进行了含量测定。方法：采用双波长薄层扫描法，结果：该制剂的平均回收率黄芪甲苷为97．65％，RSD＝1．57％，人参皂苷Rg1为97．34％，RSD＝2．11％，结论：该方法灵敏，准确，重现性好，可用于该制剂的含量测定及质量控制。     

尿毒清片质量标准的研究

目的 研究中药制剂尿毒清片的质量标准。方法 采用薄层色谱扫描法对尿毒清片中大黄，何首乌，苦参，丹参，川芎等成分进行了色谱鉴别；采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪甲苷的含量；采用高效液相色谱法测定了方中芍药苷的含量。结果 该方法专属性强，含量测定黄芪甲苷在1.006-9.054μg间，芍药苷在0.176-0.880μg间呈现良好的线性关系，黄芪甲苷回收率为97.69%,RSD=2.13%。芍药苷回收率为97.47%,RSD=0.87%。结论 该方法可作为尿毒清片的质量控制方法。     

梗塞通颗粒质量标准的研究

目的：建立梗塞通颗粒质量标。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中川芎、地龙进行鉴别，用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：TLC分离效果好；黄芪甲苷在0.5-10.0μg范围内线性关系良好（r=0.9995)，平均回收率为98．3％，RSD＝2．0％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，可作为梗塞通颗粒的质量控制标准。     

薄层扫描法测定通脉活血丸中黄芪甲苷的含量

目的：建立通脉活血丸的质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法对通脉活血丸中黄芪甲苷进行含量测定。结果：黄芪甲苷在0．990～9．90ug范围内呈良好的线性关系，r=0．9981，平均回收率为99、6％，RSD=4.0％。结论：方法简单，重复性较好，可用于本制荆的质量控制。