特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选择我院2015年8月～2018年7月收治的慢性阻塞性肺病急性加重期患者200例,按随机数字表法分为观察组和对照组各100例,对照组患者采用内科常规治疗方法,观察组患者在内科常规治疗方法基础上加用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者用药7d后的治疗效果、血气分析以及肺功能。结果观察组患者治疗有效率为93.0%,对照组患者治疗有效率为76.0%,治疗组患者有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);与治疗前比较,治疗后观察组患者动脉氧分压、动脉血二氧化碳分压、第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)均明显改善,差异有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可有效改善患者呼吸困难、缺氧等症状,通畅呼吸道,改善肺功能,值得临床推广。     

雾化吸入特布他林联合布地奈德治疗102例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者的临床研究

目的研究雾化吸入特布他林联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作患者的疗效。方法选择我院2011年9月至2013年7月在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者102例,按照随机数字表法将所有102例患者平均分成观察组和对照组。两组患者一般资料差异均不存在显著统计学意义(P>0.05)。两组患者均给予抗生素、抗胆碱药物、止咳化痰以及氧疗等常规治疗。观察组添加硫酸特布他林雾化液5 mg与布地奈德雾化混悬液1 mg,15毫升/次,2次/天,氧气驱动雾化吸入,14天为1个疗程。对照组添加硫酸庆大霉素2 mL与α-糜蛋白酶2 mL,15毫升/次,2次/天,氧气驱动雾化吸入,14天为1个疗程。结果两组患者治疗后FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、PaO2等指标均优于治疗前(P<0.05)。观察组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、PaO2等指标均优于对照组(P<0.05),观察组有效率显著优于有效率(P<0.05)。结论雾化吸入特布他林联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效显著,值得在临床上推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效

目的探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法将笔者所在医院2009年9月～2011年12月收治的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成实验组60例,给予布地奈德2mL/次联合特布他林2mL/次雾化吸入,2次/d;对照组60例给予甲泼尼龙40mg/d治疗。治疗持续1周,观察两组患者于治疗前后1周的呼吸困难评分、肺功能、动脉血气指标。结果实验组总有效率为91.7%(55/60),优于对照组的75%(45/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后肺功能改善实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能有效治疗慢性阻塞性肺疾病,及时缓解急性加重期,具有良好的临床疗效。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗对COPD患者肺功能和血清学变化的影响

目的:探讨在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中联合应用布地奈德和特布他林雾化吸入的效果.方法:选择2019年10月—2020年10月我院收治的114例COPD患者,根据计算机随机数字排序法分组.对照组57例采用常规疗法并辅以特布他林雾化吸入治疗,观察组同时联合布地奈德雾化吸入,比较两组疗效及相关指标差异.结果:观察组各项症状改善时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗后FVC、FEV1和PaO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组,治疗有效率高于对照组(P<0.05).结论:通过布地奈德和特布他林雾化吸入治疗COPD能够缩短患者症状恢复时间,改善肺功能和血气指标,值得应用.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将120例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组（各60例）,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予甲强龙静脉滴注治疗。结果观察组疗效总有效率为91.7%,对照组疗效总有效率为75.0%,观察组疗效显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化治疗对慢阻肺急性加重期患者的有效性分析

目的:布地奈德联合特布他林雾化治疗对慢阻肺急性加重期患者的有效性。方法:选取我院2017年6月—2019年月收治的慢阻肺急性加重期患者186例,随机分为对照组和研究组,每组93例。对照组采用特布他林雾化液治疗,研究组采用特布他林雾化液联合吸入用布地奈德混悬液治疗。结果:研究组总有效率优于对照组(P<0.05),两组治疗后FEV1%均高于治疗前(P>0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者有显著的治疗效果,安全性高且便于操作,可以迅速缓解症状,减少患者的不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD的疗效

目的研究布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECO-PD)的临床疗效。方法 200例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,每组100例。观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林治疗,对照组给予庆大霉素雾化吸入,观察两组临床疗效。结果观察组疗效明显优于对照组,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD患者,可畅通呼吸道,改善肺功能,疗效显著,是治疗AECOPD的有效方法。     

老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的药物联合雾化吸入治疗

目的观察氨溴索、布地奈德、特布他林联合雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法60例老年COPD急性加重期患者分两组：对照组30例,仅给予常规治疗;治疗组30例,常规治疗基础上给予氨溴索15mg、布地奈德1mg、特布他林5mg联合雾化吸入,记录两组患者用药5—7d,临床症状、体征、动脉血气改变及相关副反应如肝肾功能、血糖等情况。结果两组疗效相比有显著性差异（P〈0．05）。结论氨溴索、布地奈德、特布他林联合雾化吸入对老年COPD急性加重期治疗有效,安全性高。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病30例

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及护理体会。方法选择慢性阻塞性肺疾病患者60例,随机均分为对照组和观察组,分别给予甲强龙治疗和布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,并实施相应的护理干预,对两组呼吸困难程度和肺部罗音的改善情况以及不良反应进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组总有效率显著升高,不良反应发生率明显降低(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病患者给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗期间,给予相应护理干预,能显著提高临床疗效,改善预后质量且不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的研究

目的研究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法观察组22例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇气雾剂治疗5天,与对照组20例吸入沙丁胺醇气雾剂治疗5天进行对比,观察第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)和FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC),以及空腹血糖、电解质等变化情况。结果观察组治疗前后比较FEV1%与FEV1/FVC:FEV1%与FEV1/FVC均明显升高,差异有显著性意义(P<0.01);对照组治疗前后比较,FEV1%与FEV1/FVC均有明显上升(P<0.01),治疗组的改善情况优于对照组;两组空腹血糖、电解质未发生明显变化。结论沙丁胺醇联合布地奈德可降低气道阻力,改善肺通气功能,提高其抗炎活性,临床效果确切,吸入治疗不良反应小,给药方便,值得推广。     

三种雾化剂联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期的疗效分析

目的：探讨布地奈德联合特布他林、盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期（AECOPD）的疗效。方法88例符合AECOPD诊断的患者随机分为2组,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德联合特布他林、盐酸氨溴索雾化吸入1周,对照组给予盐酸氨溴索雾化吸入1周,比较治疗有效率和血气分析改善情况。结果观察组治疗有效率为81.8%,对照组有效率59.1%。治疗1周后,2组血气分析均有不同的改善,观察组改善程度高于对照组。结论布地奈德联合特布他林、盐酸氨溴索雾化吸入治疗AECOPD可明显缓解临床症状,改善血气状况,优于单一盐酸氨溴索吸入治疗。     

布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺病急性加重期160例临床疗效观察

目的:观察布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床疗效。方法:将自2010年6月～2011年10月于我院住院治疗的160例患者随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗炎、平喘、祛痰、吸氧治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,疗程为14d。结果治疗组有效率96.25%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床效果明显,值得临床应用。     

特布他林联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的 观察特布他林联合普米克令舒雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 80例老年COPD急性加重期患者分2组:对照组40例,仅给予常规治疗;治疗组40例,常规治疗基础上给予特布他林5 mg、普米克令舒1 mg联合雾化吸入,2次/d.记录两组患者用药5～7 d,临床症状、体征、动脉血气改变及相关副反应如肝肾功能、血糖等情况.结果 两组疗效相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 特布他林、普米克令舒联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期治疗有效、副作用小、安全性高.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期疗效观察

目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期临床疗效。方法98例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者,随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德1mg ＋特布他林雾化溶液剂2ml 加入0.9%氯化钠溶液5ml 中压缩雾化吸入,2次/ d。比较2组临床效果。结果2组在 PaO2、PaCO2治疗后与治疗前组内比较,差异有统计学意义（P ﹤0.01）,治疗后2组间比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.01或 P ﹤0.05）。观察组总有效率为91.8%明显优于对照组的77.6%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期不良反应少,疗效显著。     

异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗COPD急性加重期的疗效

目的观察异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法 78例符合入选标准的COPD急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,各39例。观察组采用异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗,对照组采用单纯异丙托溴铵辅助治疗。比较两组患者肺功能改善情况和临床疗效。结果与治疗前比较,两组治疗后第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1/预计值)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)均显著改善,且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(94.9%)高于对照组(79.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗COPD急性加重期,能较好的改善患者的肺功能,疗效较高,值得在临床上推广应用。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作的临床效果观察

目的研究并探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果。方法选取2013年1月~2016年9月期间我院收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者作为研究对象,采取单盲随机分组法将患者随机分为两组各50例,对照组实施常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用特布他林、布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床总有效率、症状缓解时间、肺通气功能指标、血气分析指标。结果经治疗,观察组的临床总有效率明显高于对照组(P<0.05),且观察组的各项症状缓解时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组肺通气功能指标、血气分析指标均明显改善(P<0.05),但观察组治疗后的肺通气功能指标、血气分析指标明显优于对照组(P<0.05)。结论对慢性阻塞性肺疾病急性发作患者采用特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗的疗效显著,不仅可有效加快症状缓解,还可有效改善肺通气功能、血气状况,有利于稳定病情。     

连花清瘟胶囊联合特布他林和布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨连花清瘟胶囊联合特布他林和布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年1月在仙桃市中医医院呼吸内科进行治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者80例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予硫酸特布他林雾化液5 mg联合吸入用布地奈德混悬液1 mg与生理盐水10m L混合后进行雾化吸入,20 min/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状改善时间;比较两组患者治疗前后病情积分、一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-8、pH值、血氧分压(pO_2)以及动脉血二氧化碳分压(pCO_2)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、95.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者喘息缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者病情积分、pCO_2、IL-6、IL-8、TNF-α均显著降低,pH值、pO_2、FEV1、FVC、FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论连花清瘟胶囊联合特布他林和布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状和肺功能,并可降低机体炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。     

三种药物氧气驱动雾化吸入治疗AECOPD的疗效

目的探讨布地奈德、特布他林、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECO-PD)的临床疗效。方法符合AECOPD诊断标准的103例患者,随机分为治疗组51例和对照组52例,两组均采用综合治疗,治疗组加用布地奈德、特布他林、沐舒坦联合雾化吸入,对照组加用布地奈德单一雾化吸入,治疗后对两组的症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组在喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间及咳嗽缓解时间方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上应用布地奈德、特布他林、沭舒坦联合雾化吸入治疗AECOPD疗效显著,且方便、简单、安全。     

分析糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的临床价值

目的:探讨糖皮质激素联合特布他林对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期患者的疗效。方法:选取我院自2018年1月—2019年7月慢阻肺急性加重期患者200例为观察对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,各100例。两组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予糖皮质激素普米克令舒雾化吸入治疗,对比两组疗效、血清炎症因子、肺功能。结果:观察组总有效率为98.00%(98/100),高于对照组的90.00%(90/100)(P<0.05);治疗后两组IL-8、TNF-α均下降,其中观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组FEV1、FVC、PEF升高,其中观察组高于对照组(P<0.05)。结论:糖皮质激素联合特布他林能够减轻慢阻肺急性加重期患者的机体炎症反应,改善肺功能,提高疗效,具有较高应用价值。     

布地奈德联合硫酸特布他林治疗AECOPD的疗效观察与护理

目的探讨氧气驱动联合雾化吸入布地奈德与硫酸特布他林雾化混悬液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察及护理。方法选取96例AECOPD患者,随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组用常规治疗加甲强龙40 mg静脉输入,观察组采用常规治疗加氧气驱动下布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化吸入,并予以相应的护理干预。对两组患者治疗前后的临床疗效,不良反应及肺功能指标,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组治疗的总有效率显著升高,不良反应发生率明显降低,肺功能指标优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论对于AECOPD患者,使用氧气驱动下布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗并给予相应的护理干预,可显著提高临床疗效,值得临床推广。