黄芪和大剂量维生素C治疗病毒性心肌炎55例

目的：观察黄芪注射液和大剂量维生素C联合治疗急性病毒性心肌炎的疗效。方法：对符合病毒心肌炎诊断标准的94例患者随机分治疗组55例和对照组39例，对照组给能量合剂，病毒唑，治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液和大剂量维生素C静滴，每天1次，2周为1疗程，结果：治疗组总有效率为92．73％，对照组总有效率为69．23％，两组相比较有较显著性差异（P＜0．01）。结论：本组研究表明黄芪注射液和大剂量维生素C联合静滴对治疗病毒性心肌炎有非常显著性疗效。     

黄芪注射液与大剂量维生素C治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的观察黄芪注射液、大剂量维生素C治疗病毒性心肌炎的效果。方法将我院96例病毒性心肌炎患者随机分为治疗组与对照组。对照组常规对症支持治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用黄芪注射液与维生素C50-150mg/kg,疗程均为4周,比较两组患者疗效。结果两组患者疗效比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;不良反应发生率间差异无显著性意义（P〉0.05）。结论常规对症治疗＋黄芪＋大剂量维生素C治疗病毒性心肌炎,疗效优于常规对症治疗,且安全、有效。     

黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎75例临床观察

目的：观察黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法：选择病毒性心肌炎患儿150例,随机分为治疗组及对照组,各75例,两组均给予大剂量维生素C、辅酶Q10、能量合剂及其他常规治疗,必要时吸氧、抗感染、抗心律失常等治疗;治疗组在以上治疗的基础上加黄芪注射液。结果：治疗组有效率优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组显效病例临床症状、体征、心肌酶谱及心电图恢复明显比对照组快。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效好,恢复快,值得推广。     

果糖二磷酸钠联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效观察

目的观察果糖二磷酸钠联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法52例小儿病毒性心肌炎患儿随机分为观察组和对照组两组各26例,两组常规治疗包括应用COA（辅酶A）、KCl、肌肝、维生素C3等,观察组在上述基础上予果糖二磷酸钠口服液进行治疗,比较两组的疗效及对心功能的影响。结果观察组的总有效率明显高于对照组（χ2=8．341,P〈0．05）。两组治疗后的CK、CK—MBLDH、cTnI均较治疗前明显降低（P〈0．05）,且观察组降低程度较对照组更明显（P〈0．05）。结论果糖二磷酸钠联合黄芪注射液对小儿病毒性心肌炎疗效确切,可以明显改善患儿的心功能值得临床椎广商胃．     

环磷腺苷治疗小儿急性病毒性心肌炎的疗效观察

目的 观察环磷腺苷治疗小儿急性病毒性心肌炎（VMC）的疗效。方法 将60例急性病毒性心肌炎患儿分为对照组（大剂量维生素C＋极化液）和治疗组（环磷腺苷＋大剂量维生素C＋极化液）。治疗1个月后比较两组的心电图、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白TnT。结果 治疗后两组的心电图、CK-MB恢复正常的有效率比较有显著性差异（P〈0.05）,而TnT转阴率无显著性差异（P〉0．05）。治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论 环磷腺苷治疗小儿急性病毒性心肌炎,其心电图的改善和CK-MB的降低均优于对照组。且总有效率明显高于对照组,对治疗小儿急性病毒性心肌炎有一定疗效,值得在儿科临床推广应用。     

黄芪注射液联合大剂量维生素C治疗病毒性心肌炎临床观察

目的：观察黄芪注射液联合大剂量维生素C治疗病毒性心肌炎的疗效。方法：54例患者随机分成两组。对照组25例，常规治疗；治疗组27例，加用黄芪注射液和大剂量维生素C。黄芪注射液40ml加入5％GS 250ml中静滴，每日一次，两周为一个疗程，同时维生素C注射液20mg／kg加入5％GS 250ml中静滴。每日一次，四周后改为一般剂量口服。结果：治疗组总有效率92，6％，对照组总有效率76．0％．治疗组明显优于时照组。结论：黄芪注射液联合大剂量维生素C治疗病毒性心肌炎，疗效满意，值得临床推广。     

加用黄芪注射液治疗病毒性心肌炎并发心律失常的临床观察

[目的]观察加用黄芪注射液治疗病毒性心肌炎（VMC）并发心律失常的疗效。[方法]将82例VMC并发心律失常患者随机分为两组：对照组40例应用能量合剂及大剂量维生素C静滴治疗;治疗组42例在对照组的常规治疗基础上,应用黄芪注射液静滴治疗,治疗均以14天为1个疗程,观察并判定疗效。[结果]对照组有效率为32．5％,治疗组有效率为71．4％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。与治疗前比较,治疗后两组血清cTnT浓度均明显下降,但治疗组下降的幅度更为显著（均P〈0．05）。[结论]黄芪注射液可明显减轻VMC的心肌损伤,有效地减少VMC并发心律失常的发生。     

二磷酸果糖和黄芪注射液治疗成人急性病毒性心肌炎

目的：评价二磷酸果糖（FDP）和黄芪注射液治疗成人急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法：将54例急性病毒性心肌炎患随机分成两组，其中治疗组用FDP＋黄芪注射液＋常规治疗对照组仅用常规治疗。结果：治疗组总有效率92．8％，明显高于对照组69．2％（P＜0．05）。结论：FDP和黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎，疗效确切，值得临床推广应用。     

做白求恩式的医务工作者

为探讨黄芪注射液、大剂量维生素C治疗病毒性心肌炎的效果,选取64例轻型病毒性心肌炎患者随机分为治疗组和对照组。对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用黄芪注射液和大剂量维生素C静脉滴注。用药4周后,治疗组总有效率93.8%,对照组78.1%,两组疗效差异有显著性(P<0.05),表明在常规治疗基础上加用黄芪注射液和大剂量维生素C治疗病毒性心肌炎,疗效优于常规治疗。     

单味黄芪佐治儿童急性病毒性心肌炎35例

目的：探讨单味黄芪佐治儿童急性病毒性心肌炎的疗效。方法：两组患儿均卧床休息,应用利巴韦林注射液、维生素C注射液、1,6－二磷酸果糖静滴,根据病情给予吸氧、心律平等对症处理。15天为1个疗程。治疗组在上述综合治疗基础上给予单味黄芪20g,加水200ml,文火慢煎成100ml,分3次温服。15天为1个疗程。结果：治疗组显效率（51．4％）明显高于对照组（17．1％）,P〈0．01;总有效率（91．4％）亦高于对照组（68．6％）,P〈0．05。治疗组疗效优于对照组。结论：单味黄芪能有效缓解儿童急性病毒性心肌炎临床症状体征,促进心肌酶、心电图恢复,疗效确切。     

参麦注射液联合磷酸肌酸钠对病毒性心肌炎患儿血浆hs—CRP和NT—proBNP的影响

目的探讨参麦注射液联合磷酸肌酸钠对病毒性心肌炎患儿血浆超敏C-反应蛋白（hs—CRP）和N末端B型脑钠肽（NT—proBNP）的影响。方法62例病毒性心肌炎患儿随机分为两组,对照组31例采用常规治疗,观察组31例在常规治疗的基础上加用参麦注射液和磷酸肌酸钠。两组共治疗14d。治疗前后测定患儿血浆hs—CRP和NT-proBNP。结果观察组总有效率为96．8％,对照组总有效率为83．9％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组患者治疗后血清hs-CRP、NT—proBNP均有明显降低,治疗后与对照组比较,观察组降低更明显（P〈0．05）。结论参麦注射液联合磷酸肌酸钠可以降低病毒性心肌炎患儿血浆hs—CRP和NT-proBNP的表达。     

hs-CRP、CK-MBmass和cTnI联合检测在小儿病毒性心肌炎诊断中的价值

目的：探讨联合检测心肌肌钙蛋白I（cTnI）、肌酸激酶同工酶质量（CK-MBmass）和高敏c反应蛋白ths-CRP）在小儿病毒性心肌炎诊断中的价值。方法：本研究分为3组,病毒性心肌炎组（VMC）60例,疑似病毒性心肌炎组（NVMC）57例,健康对照组62例。抽取3组儿童静脉血5mL,分别测定各组血清cTnI、CK-MBmass和hs-CRP水平,并进行比较。结果：VMC组hs-CRP、CK-MBmass和cTnI的水平均升高,明显高于NVMC组和对照组（P〈0．05）;hs-CRP在血清中消失较快,cTnI在血液中存在时间最长;hs-CRP的灵敏度最高（75．0%）,cTnI的特异性最好（89．4％）,3个指标联合检测的灵敏度为93．3％,特异度为96．5％,准确率为94．9％。结论：联合检测cTnI、CK-MBmass和hs-CRP的血清水平更能准确诊断小儿病毒性心肌炎,对建立更准确的病毒性心肌炎的诊断标准有重要意义。     

卡维地洛对病毒性心肌炎小鼠ERK1/2通路的影响

目的 观察卡维地洛对病毒性心肌炎小鼠心肌组织细胞外信号调节激酶（ERK1/2）信号通路的影响并探讨其可能的作用机制.方法 188只清洁级近交系4~6周龄雄性Balb/C小鼠随机分成4组.心肌炎对照组（C组）、美托洛尔干预组（M组）、卡维地洛干预组（K组）各60只,空白对照组（B组）8只做总体对照.观察各组小鼠各时间点（1、3、7和14d）的心肌组织病理学改变、血清cTnI水平、IL1β含量及心肌组织磷酸化ERK1/2含量的动态变化.结果 病程第1、3天,M组、K组心肌磷酸化ERK1/2水平低于C组（P＜0.01）,病程第14天,K组心肌磷酸化ERK1/2水平仍低于C组（P＜0.01）.病程第3、7天,M组、K组心肌组织炎症积分、血清cTnI和IL-1β水平低于C组（P＜0.05或0.01）,且K组上述水平下降更加显著（P＜0.01）.结论 卡维地洛可能通过β1、β2肾上腺素能受体双重阻滞作用,抑制ERK1/2信号通路活化,减轻病毒性心肌炎引起的心肌损伤.     

溃疡性结肠炎湿热内蕴型分期辨治临床研究

目的 观察溃疡性结肠炎湿热内蕴型分期辨治的临床疗效.方法 将符合标准的46例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,研究组23例,对照组23例.研究组活动期予白头翁汤合香连丸加减方口服,并联合中药保留灌肠方外治,缓解期予参苓白术散加减方口服,若病情复发加用中药保留灌肠方;对照组予柳氮磺胺吡啶规范应用.两组疗程均为60d,疗程结束后比较两组患者的临床疗效,并分别于治疗前、治疗后第30d、治疗后第60d进行总体症状评分、单项症状评分及生活质量评分.结果 研究组总有效率非劣效于对照组;两组均能够改善总体症状评分（P〈0.05）,并且研究组在治疗后第60d对总体症状的改善优于对照组（P〈0.05）;治疗后两组患者各单项症状评分均较治疗前明显下降（P〈0.05）,治疗后60d研究组患者腹泻、脓血便、腹痛、乏力评分显著低于对照组（P〈0.05）;治疗后两组患者各生存质量指标评分均较治疗前明显升高（P〈0.05）,并且研究组各生存质量指标评分明显高于对照组（P〈0.05）.结论 中医药分期辨治能有效改善湿热内蕴型溃疡性结肠炎患者的临床症状,治疗中后期疗效尤为明显,能显著改善患者的生存质量.     

黄芪注射液联合二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎临床效果观察

目的探索运用黄芪注射液联合二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法选取该院在2011年8月—2012年4月期间收治的病毒性心肌炎确诊患儿80例,随机分为观察组40例和对照组40例,观察组患儿予以黄芪注射液联合二磷酸果糖进行治疗,对照组予以能量合剂,两组均治疗1~2周。结果治疗结束后观察组总有效率为86.7%,对照组为67.5%,两组比较观察组明显优于对照组(P<0.05);在治愈率方面,观察组为63.4%,对照组为30.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组患儿在临床症状、体征方面的平均恢复时间均少于对照组(P<0.05),在心肌酶、EKG方面亦少于对照组(P<0.01)。结论临床针对病毒性心肌炎患儿实施抗氧化剂、抗心律失常以及能量合剂治疗时,应及早加用黄芪注射液以及二磷酸果糖,可有效改善患儿临床症状、体征及临床指标,疗效确切。     

左卡尼汀对儿童病毒性心肌炎心率减速力的影响

目的:探讨左卡尼汀对儿童病毒性心肌炎(VMC)心率减速力(DC)的影响。方法:将40例病毒性心肌炎患儿设为治疗组,每天给予左卡尼汀100mg/kg,静脉滴注,疗程14d;对照组为30例健康体检儿童。对所有患儿在治疗前后以及对照组儿童进行24h动态心电图检查,应用DC处理软件,离线计算DC值。结果:治疗组治疗前DC值较对照组明显降低(P<0.05)。治疗后DC值有明显改善,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:病毒性心肌炎患儿有迷走神经功能受损,左卡尼汀可改善迷走神经功能,对心肌有保护作用。     

多烯磷脂酰胆碱联合复方甘草酸苷治疗NAFLD的疗效观察

目的观察多烯磷脂酰胆碱联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效。方法 56例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组(30例)和对照组(26例),对照组给予复方甘草酸苷治疗;治疗组给予多烯磷脂酰胆碱和复方甘草酸苷联合治疗,疗程均为12周。治疗结束后比较两组临床疗效及血清学各指标变化。结果治疗组总有效率(86.7%)明显优于对照组(73.1%,P<0.05);治疗结束后治疗组ALT、AST、TG、TC和LDL-C等指标较对照组显著降低(P<0.05),HDL-C较对照组显著升高(P<0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗盆腔炎性疾病90例临床分析

目的探讨中西医结合治疗盆腔炎性疾病的疗效。方法将门诊90例盆腔炎性疾病患者分为治疗组46例和对照组44例,治疗组用广谱抗生素结合中药灌肠加腹部微波治疗,对照组单用广谱抗生素治疗。结果治疗组的临床有效率明显高于对照组（P〈0．01）,其症状缓解时间也明显短于对照组（P〈0．05）。结论中西医结合治疗盆腔炎性疾病效果较好。     

氨磺必利合并度洛西汀治疗老年期抑郁症的对照研究

目的探讨氨磺必利对度洛西汀治疗老年期抑郁症的辅助作用。方法采用随机开放对照研究,将60例诊断为老年期抑郁症的患者随机分为实验组30例（氨磺必利联合度洛西汀治疗）与对照组30例（单纯度洛西汀治疗）,分别在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、临床总体印象量表（CGI）评定治疗效果,并采用Asberg抗抑郁剂副反应量表（SERS）评定两组的药物副反应。结果 （1）经治疗后,自第2周末起两组被试HAMD评分明显低于治疗前（均P〈0.05）,且自第4周末起,实验组评分低于对照组（均P〈0.05）;（2）经治疗后两组CGI-GI评分均明显降低（均P〈0.05）,自第4周末起,实验组评分低于对照组;（3）治疗后第8周末,两组SERS评分差异无统计学意义（P〉0.05）。结论小剂量氨磺必利对度洛西汀治疗老年期抑郁症有增效作用,且不增加副作用的发生。