鲜地黄中环烯醚萜甙的分离鉴定

目的:分离鉴定鲜地黄化学成分.方法:反复硅胶柱层析色谱分离,理化性质和光谱分析鉴定化合物结构.结果:从鲜地黄乙醇提取物中,分离鉴定了8个化合物,分别为地黄甙A;地黄甙D;地黄甙E;梓醇等.     

羊肚参的化学成分研究

目的 研究羊肚参(亨氏马先蒿Pedicularis henryi)的化学成分。方法 采用Sephadex LH-20、RP18、MCI-gel CHP-20P、半制备型HPLC色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从羊肚参根95%乙醇提取物中分离得到了9个化合物,分别鉴定为syringaresinol mono-β-D-glucoside(1)、车前醚苷(2)、苯乙酸(3)、2″,3″-乙酰马蒂罗苷(4)、cis-2″,3″-O-acetylmartynoside(5)、地黄苷(6)、cis-martynoside(7)、leucoseceptoside A(8)、焦地黄苯乙醇苷D(9)。结论 化合物1~9均为首次从该植物中分离得到。     

蔓生白薇中的C21甾苷类成分

目的：研究蔓生白薇Cynanchum versicolor Bunge中C21甾苷类化学成分。方法：利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱的方法分离和纯化化合物，根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果：从蔓生白薇90％乙醇提取物的氯仿萃取部分中分离得到了12个G21甾苷类化舍物，分别鉴定为蔓生白薇苷G（cynanversicoside G，1）、白前苷元C 3-O-β-D黄花夹竹桃吡喃糖苷（glaucogenin C 33-O-β-Dthevetopyranoside，2）、atratoglaucoside A（3）、白前苷C（glaucosideC，4）、蔓生白薇苷A（cynanversicoside A，5）、cynanosides Ⅰ（6）、蔓生白薇苷D（cynanversicoside D，7）、蔓生白薇苷E（cynanversicoside E，8）、蔓生白薇苷C（cynanversicoside C，9）、白前苷D（glaucoslde D，10）、蔓生白薇苷B（cvnanversicoside B，11）、白前苷H（glaucosideH，12）。结论：1为新化合物；2、3、4、6和10为首次从该植物中分离得到。     

鲜地黄的化学成分研究

目的：研究鲜地黄的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、MCI树脂柱色谱及HPLC制备技术对鲜地黄的乙醇提取物进行分离纯化,并采用波谱技术和理化性质鉴定其结构。结果：从鲜地黄中分离得到19个化合物,分别鉴定为：地黄三萜A(1)、3-epi-pomolic acid(2)、大根香叶烯B(3)、dihydroxy-β-ionone(4)、β-谷甾醇(5)、泡桐素(6)、1-(4-methyl-2-furanyl)-2-(5-methyl-5-ethenyl-2-tetrahydrofuranyl)-propan-1-one(7)、梓醇(8)、筋骨草醇(9)、异毛蕊花糖苷(10)、毛蕊花糖苷(11)、海胆苷(12)、焦地黄苯乙醇苷B1(13)、苯甲醇-β-巢菜糖苷(14)、苯乙醇-β-巢菜糖苷(15)、苯乙醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)、卫矛醇(17)、新地黄苷A(18)、rehmapicrogenin(19)。结论：其中,化合物1为新化合物,化合物2、3、6、14、17为首次从该植物中分离得到。     

绵参中苯丙素类成分的研究

目的：研究绵参Eriophyton wallichii的化学成分。方法：乙醇总提物经反复硅胶柱色谱，Sephadex LH-20，ODSA等进行分离纯化，利用各种波谱分析手段鉴定化合物的结构。结果：分离鉴定了8个苯丙素类化合物，地黄苷martynoside(1)，leucosceptoside A(2)，枸橼苦素（citrusin B，3)，(+)dehydrodiconiferyl alcohol4，9βDglucopyranoside(4)，鹅掌楸碱（liriodendrin，5)，velutinoside Ⅲ(6)，苦奥诺苷B1(jionoside B1,7)，stachysoside D(8)。结论：这8个化合物均为首次从绵参中分离得到。     

微波干燥对鲜地黄中地黄苷A,D和益母草苷含量的影响

目的:比较不同微波干燥方法对鲜地黄中地黄苷A,D和益母草苷含量的影响,为地黄产地加工与炮制一体化工艺研究提供参考。方法:采用HPLC测定地黄苷A,D和益母草苷含量,Aichrombond-AQ C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(5∶95),流速1 m L·min-1,柱温30℃,检测波长203 nm,进样量10μL。以冷冻干燥法为参考,考察微波干燥对鲜地黄中指标成分含量的影响。结果:地黄苷A以5 k W微波切3~4 mm片时含量为最高(0.249 mg·g-1),地黄苷D及益母草苷以3 k W微波切1~2 mm片时含量为最高,分别为3.461,6.857 mg·g-1。结论:微波干燥对益母草苷的含量影响最大,对地黄苷D的影响最小;以微波干燥方法来制备鲜地黄饮片具有一定的可行性,对该药材产地加工与炮制一体化有一定参考意义。     

HPLC测定地黄炮制前后3种苷类物质的含量

目的:通过HPLC对生地黄和熟地黄中地黄苷D、益母草苷、毛蕊花糖苷3种活性成分进行含量测定,比较炮制前后含量变化。方法:Kromasil 100-5C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-水(B)进行梯度洗脱,流速1.0m L·min-1,检测波长203 nm,柱温30℃。结果:在该条件下3个活性成分均得到良好的分离,生地黄中,地黄苷D、益母草苷和毛蕊花糖苷分别在进样量68.10~3 405,99.40~4 970,14.52~726.0 ng有良好的线性关系,加样回收率在97.7%~99.0%。结论:建立的含量测定方法稳定、灵敏度高,重复性强,可以用于地黄的质量评价。     

藤苦参的化学成分

目的：研究藤苦参的化学成分。方法：用90％乙醇回流提取，石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取，采用硅胶、Sephadex LH-20、Rp-18柱色谱法和重结晶等方法分离纯化，根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果：从藤苦参中分离得到12个化合物，分别鉴定为：acovenosigeninA（1）、periplogenin-3-O-β—D—glucopyranoside（2）、3-O．（β-glucopyranosyl）acovenosigenin A（3）、△^5-pregnene-3β，17α，20（S）-triol（4）、pinoresinol（5）、cleomiscosin A（6）、chinensin（7）、patriscabratine（8）、乌苏酸（9）、（24R）-cycloartane-3β，24，25-triol（10）、β-谷甾醇（11）和β-胡萝卜苷（12）。结论：化合物4～8首次从该种及该属植物中分离得到。     

西洋参花蕾中新的达玛烷型三萜糖苷

从西洋参Panax quinquefolium L.的花蕾中分离得到5个新的达玛烷型三萜糖苷floral- quinquenoside A、B、C、D、E(化合物1～5),18个已知的该类化合物及3个黄酮苷,并通过化学和物理化学的方法确定了新化合物的结构。     

续断化学成分研究

目的:对续断的化学成分进行分离和鉴定。方法:采用硅胶色谱柱、RP-C18柱色谱等色谱方法对续断甲醇提取物进行成分分离和纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果:分离鉴定了12个化合物,分别为:蔗糖(1)、β-谷甾醇(2)、齐墩果酸(3)、Triplostoside A(4)、马钱苷(5)、马钱酸(6)、獐牙菜苷(7)、Epi-Vogelo-side(8)、Vogeloside(9)、木通皂苷D(10)、Cauloside A(11)、7-Deoxyloganic acid(12)。结论:其中,化合物8、9、12为首次从该植物中分离得到。     

木紫珠化学成分研究

从木紫珠Callicarpa arboreaRoxb.乙醇提取物中分离鉴定了12个化合物:antiarol rutinoside(1)、kelampayosides A(2)、地黄苷(3)、异地黄苷(4)、lirioresinol B(5)、丁香酸(6)、antiaiol(7)、桦木醇(8)、乌苏酸(9)、叶黄素(10)、谷甾醇(11)、胡萝卜苷(12)。以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

怀地黄中地黄苷A,地黄苷D及益母草苷含量快速分析方法的建立

目的:建立一种快速测定怀地黄中地黄苷A,地黄苷D,益母草苷含量的方法。方法:应用近红外光谱技术(near infrared reflectance spectroscopy,NIRS)测得85-5,北京1号,白状元,沁怀,白选,沁怀郑共6个品种108份怀地黄样品的近红外光谱图,结合高效液相法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定的样品中地黄苷A,地黄苷D,益母草苷的含量,并利用TQ软件将光谱信息与测得含量相关联,采用偏最小二乘法(partial least squares,PLS)建立怀地黄中地黄苷A,地黄苷D,益母草苷的定量分析模型。结果:模型的内部交叉验证决定系数(R2)分别为0.924 67,0.934 96,0.951 54,校正均方差(root mean square error of calibration,RMSEC)分别为0.016 6,0.015 9,0.022 8,验证均方差(root mean square error of prediction,RMSEP)分别为0.017 00,0.007 86,0.012 50,交叉验证均方差(root mean square error of cross validation,RMSECV)分别为0.032 13,0.030 36,0.069 22,以及性能指数(performance index,PI)分别为92.5,82.7,83.1;配对样本t检验显示NIR模型预测值与HPLC测得参考值的P分别为0.422,0.549,0.131,均0.05,表明两组数据无显著性差异。结论:该方法准确、快速、绿色,可用于怀地黄中地黄苷A,地黄苷D,益母草苷的定量分析。     

熟地黄化学成分及其体外生物活性

目的研究熟地黄Rehmannia Radix Praeparata的化学成分及其体外生物活性。方法熟地黄水提取物采用正相硅胶、Sephadex LH-20、反相HPLC柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。以MTT法测定其肝细胞损伤保护活性。结果从中分离得到7个化合物,分别鉴定为isobonein (1)、地黄素A (2)、苁蓉素(3)、地黄素D (4)、地黄呋喃(5)、异毛蕊花糖苷(6)、肉苁蓉苷F (7)。化合物1、2、4、7可提高HL-720细胞的成活率。结论化合物1、3、7为首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、4、7表现出较明显的体外保肝活性。     

六味地黄丸血中移行成分的分离及结构鉴定

目的：在前期六味地黄丸血清药物化学初步研究的基础上分离并鉴定六味地黄丸血中移行成分。方法：以血清色谱指纹图为指导,采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱及RP-C18柱制备色谱进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果：对11种六味地黄丸血中移行成分进行分离和结构鉴定,共分离得到了8个化合物,分别鉴定为5-羟甲基-2-糠酸（A）、莫诺苷（B）、獐牙菜苷（C）、马钱子苷（D）、2-羟基-苯乙酮-4-葡萄糖醛酸苷（E）、4-甲氧基-5-磺酸基苯乙酮-2-葡萄糖醛酸苷（F）、2,4-二羟基-苯乙酮（G）、（H）2,5-二羟基-4-甲氧基苯乙酮。其中5-羟甲基-2-糠酸（A）为熟地、山茱萸和泽泻中的成分代谢形成;莫诺苷（B）、獐牙菜苷（C）、马钱子苷（D）为山茱萸所含成分直接入血而形成;2-羟基-苯乙酮-4-葡萄糖醛酸苷（E）、4-甲氧基-5-磺酸基苯乙酮-2-葡萄糖醛酸苷（F）、2,4-二羟基-苯乙酮（G）、（H）2,5-二羟基-4-甲氧基苯乙酮为丹皮酚的代谢产物。结论：将血清药物化学方法引入到化合物的分离制备领域中,成功地分离鉴定了六味地黄丸的体内直接作用物质。     

益母草中脂肪族化合物的研究

目的研究益母草Leonurus japonicus的低极性化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20以及反相C_(18)柱色谱-等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从益母草的醋酸乙酯提取部位分离得到6个化合物,包括叠烯类化合物2个:(-)-十九碳-5,6-二烯酸甲酯(1)、十八碳-5,6-二烯酸甲酯(2);饱和脂肪族化合物4个:二十一烷酸(3)、花生酸(4)、二十七烷酸(5)和肉豆蔻酸甲酯(6)。结论所有化合物均为首次从益母草中分离得到,其中化合物1为新化合物,命名为益母草叠烯酸酯A,化合物2为首次从益母草属植物中分离得到。     

中药茺蔚子中一个新C-28降三萜

目的:研究益母草Leonurus japonicus果实茺蔚子中的化学成分。方法:茺蔚子乙酸乙酯部位经硅胶,RP-18,Sephadex LH-20和HPLC等色谱技术分离纯化,根据理化常数和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:分离鉴定了2个具有特殊骨架的28位去甲基齐墩果烷型螺环三萜。结论:化合物1为新化合物,命名为茺蔚子三萜A(leonujaponin A),化合物2为已知化合物,鉴定为phlomistetraol B,均为首次从益母草属植物中分离得到。     

天目地黄化学成分研究

目的研究天目地黄Rehmannia chingii全草的化学成分。方法通过正相硅胶、Sephadex LH-20以及反相HPLC柱等色谱方法对天目地黄的化学成分进行分离纯化,应用谱学技术鉴定化合物的结构。结果从天目地黄水提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为8-甲基-9氢环戊烷并吡喃-1,3,6,8-四醇(1)、3,4-二羟基苯乙醇(2)、3-甲氧基-4-羟基苯乙醇(3)、苯乙醇-8-O-β-D-葡萄糖苷(4)、(3,4-二羟基苯乙醇)-鼠李糖-(1→3)-葡萄糖苷(5)、(苯乙醇)-木糖-(1→6)-葡萄糖苷(6)、去乙酰地黄苷(7)、毛蕊花糖苷(8)、异毛蕊花糖苷(9)、地黄苷(10)、异地黄苷(11)、焦地黄苯乙醇苷C(12)、焦地黄苯乙醇苷A1(13)、焦地黄苯乙醇苷B1(14)、3,4-dihydroxy-β-phenethyl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galacopyranosyl-(1→6)-4-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(15)、肉苁蓉苷F(16)、异肉苁蓉苷F(17)。结论共鉴定17个化合物,包括1个环烯醚萜(1),16个苯乙醇及其苷(2~17);化合物1为新化合物,命名为天目地黄素;化合物16、17为首次从该属植物中分离得到。经体外活性筛选发现化合物9、12、14~16有醛糖还原酶抑制活性。     

泡核桃壳的化学成分研究

目的 研究泡核桃Juglans sigillata壳的化学成分.方法 采用硅胶、反相RP18、Sephadex LH-20、MCI等色谱柱以及半制备HPLC柱及制备薄层等方法对泡核桃壳的化学成分进行分离纯化,根据理化性质与波谱数据对所分离到的化合物进行结构鉴定.结果 从泡核桃壳95％乙醇提取物中共分离鉴定15个化合物,其中包括7个酚苷类化合物:它乔糖苷(1)、牡丹酚苷A(2)、4-O-β-D-glucopyranosylvanillc acid (3)、breynioside A(4)、1-O-香草酰-β-D-葡萄糖苷(5)、6'-O-vanilloyltachioside (6)、6'-O-vanilloylisotachioside (7);3个苯丙酸类化合物:6-O-feruloyl-D-glucopyranose (8)、methyl-4-O-coumaroylquinate (9)、5-p-cis-coumaroylquinic acid(10);2个萘酮类化合物:胡桃苷A(11)、胡桃苷E(12);1个降倍半萜苷类化合物:长春花糖苷(13);1个黄酮类化合物:二氢槲皮素(14);1个脱落酸衍生物:二氢红花菜豆酸-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15).结论 除化合物14外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1～4、13、15为首次从该属植物中分离得到.     

鲜地黄化学成分的分离鉴定及活性作用初探

目的：对鲜地黄的化学成分进行分离、鉴定，寻找药效活性强的化合物。方法：采用化学分离手段，从鲜地黄新鲜的根茎中分离得到6个化合物。结果：分离得到6个化合物，通过波普鉴定谱分别为：毛蕊花糖苷（1）、梓醇（2）、桃叶珊瑚苷（3）、水苏糖（4）、胡萝卜苷（5）、β-谷甾醇（6）。并观察了体外毛蕊花糖苷对RAW细胞的作用。结论：毛蕊花糖苷对LPS诱导RAW细胞增殖具有一定的抑制作用。     

竹叶化学成分研究

目的：研究竹叶的化学成分。方法：竹叶水煮液经大孔树脂层析，乙醇洗脱得到提取物，用硅胶柱层析，以氯仿：甲醇：水不同比例洗脱；UV，MS，^1HNMR和^13CNMR鉴定化合物结构。结果：分得2个化合物，鉴定为牡荆苷(vitexin)和荭草苷(orientin)。结论：2个化合物均为首次从该植物中分离得到。