长春西汀治疗突发性耳聋疗效观察

目的 观察长春西汀治疗突发性耳聋的疗效.方法 选择60例突发性耳聋患者,将其分成两组:观察组(30例)给予长春西汀静脉滴注,对照组(30例)给予银杏叶制剂静脉滴注;另外,两组均同时行激素、高压氧、中药治疗.7 d为1个疗程,共治疗2个疗程,共治疗2个疗程.比较两组患者治疗后的疗效及症状改善情况.结果 治疗后观察组痊愈11例,显效9例,有效5例,无效5例;对照组痊愈9例,显效8例,有效6例,无效7例.两组患者疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05).但观察组伴随的耳鸣、眩晕等症状的改善率则显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 长春西汀治疗突发性耳聋的疗效与银杏叶制剂相当,且能改善耳鸣、眩晕等症状.     

高压氧联合地塞米松治疗突发性耳聋的临床效果研究

目的探讨高压氧联合地塞米松治疗突发性耳聋的临床效果。方法选取2013年3月至2016年2月在临颍县人民医院耳鼻喉科接受治疗的104例突发性耳聋患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组(n=52)与联合组(n=52)。对照组52例患者61耳接受单纯地塞米松治疗,联合组52例患者63耳接受高压氧联合地塞米松治疗,对比两组临床治疗效果、耳鸣、眩晕残存情况、听力变化情况及不良反应。结果联合组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组耳鸣、眩晕残存率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,联合组与对照组听阈值在治疗后均上升,且联合组听阈值上升幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论高压氧联合地塞米松治疗突发性耳聋可改善患者听力,降低耳鸣、眩晕残存率,且不增加不良反应发生率,但本次研究病例较少,需在日后的临床工作中增加样本数量进一步研究与分析。     

长春西汀治疗突发性耳聋38例临床疗效分析

目的探讨长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选择在我院就诊的突发性耳聋患者76例,随机分为对照组和观察组各38例。对照组给予银杏叶制剂静脉滴注,观察组给予长春西汀静脉滴注,所有患者均治疗14d,治疗结束后观察治疗效果。结果治疗后,观察组听力改善总有效率为86.84%,显著高于对照组的65.79%（P〈0.05）;观察组耳鸣好转总有效率为92.11%,显著高于对照组的65.79%（P〈0.01）。结论长春西汀治疗突发性耳聋效果好,可作为治疗突发性耳聋的药物推广应用。     

高压氧联合长春西汀治疗突发性耳聋40例疗效比较

目的观察高压氧联合长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效。方法将78例突发性耳聋随机分为治疗组40例与药物治疗组38例,两组均给予营养神经、扩张血管等常规治疗并应用长春西汀静脉滴注,治疗组加用高压氧治疗。结果治疗组总有效率明显高于药物治疗组。结论高压氧联合长春西汀治疗突发性耳聋临床疗效肯定,值得推广。     

59例突发性耳聋患者应用高压氧进行治疗的临床疗效研究

目的：评价高压氧辅助治疗突发性耳聋的临床疗效。方法整群选取2013年1月-2014年10月该院收治的突发性耳聋患者117例,随机分为两组,其中观察组59例,在常规治疗基础上采用高压氧辅助治疗,对照组58例,仅选用常规治疗,观察并比较两组患者临床疗效以及耳鸣、眩晕残存情况。结果观察组临床疗效优良率为61.0%,对照组为34.5%,两组患者临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组耳鸣眩晕残存情况明显少于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论高压氧辅助治疗突发性耳聋的临床疗效好,能显著降低耳鸣、眩晕残存率,值得在临床上予以推广。     

长春西汀联合银杏叶提取物治疗突发性耳聋的疗效观察

目的观察长春西汀联合银杏叶提取物治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2015年1月~2016年1月就诊于我院的突发性耳聋患者96例,随机分为治疗组和对照组,每组48例。两组均予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用银杏叶提取物,治疗组在上述治疗的基础上联合应用长春西汀治疗14 d。比较两组患者治疗前后的纯音测听结果及临床效果。结果治疗结束后,治疗组和对照组的总有效率分别为79.2%和62.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组和对照组的纯音测听结果较治疗前明显改善(P0.05);治疗后,治疗组较对照组改善更明显(P0.05)。结论长春西汀联合银杏叶提取物对突发性耳聋具有较好的临床疗效,能明显提高听力,值得临床推广使用。     

长春西汀联合银杏达莫治疗突发性耳聋的疗效观察

目的探讨长春西汀与银杏达莫联合应用治疗突发性耳聋的疗效。方法选择我院180例患者(186耳),随机分为4组:(1)联合治疗组,给予长春西汀与银杏达莫静脉滴注;(2)长春西汀组,给予长春西汀静脉滴注;(3)银杏达莫组,给予银杏达莫静脉滴注;(4)对照组,给予复方丹参静脉滴注。同时4组给予维生素B1、B12、高压氧、心理疏导及地塞米松治疗,疗程为10 d。观察各组治疗效果及不良反应发生情况。结果联合治疗组、长春西汀组、银杏达莫组及对照组总有效率分别为91.7%、69.6%、68.1%、40.0%,联合治疗组与其他3组总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.008);长春西汀组、银杏达莫组与对照组总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);长春西汀组与银杏达莫组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.008)。结论长春西汀与银杏达莫对突发性耳聋均有良好的治疗效果,二者联合应用效果更好,且无明显不良反应发生。     

尿激酶联合长春西丁在突发性耳聋治疗中的效果观察

目的:对尿激酶联合长春西丁在突发性耳聋治疗中的效果进行观察,探讨突发性耳聋更有效的治疗方法。方法:照组使用传统的能量合剂静脉注射法,观察组进行为期4天的尿激酶雨长春西丁联合治疗,并对治疗效果进行统计对比分析。结果:观察组的听力损失治疗有效率为91.60%,显著高于对照组的68.85%;观察组的伴有耳鸣治疗有效率为82.35%,要显著高于对照组的45.90%。结论:尿激酶联合长春西丁治疗突发性耳聋时,能够有效减少患者的听力损失、不伴有耳鸣情况,具有较高的临床推广价值。     

己酮可可碱联合银杏叶提取物治疗突发性耳聋的临床疗效及对血液动力学指标的影响

目的：探讨己酮可可碱联合银杏叶提取物治疗突发性耳聋临床疗效。方法：选择2021年1—12月诊治的突发性耳聋患者71例，根据不同治疗用药分为对照组(n=35)和观察组(n=36)。对照组接受银杏叶提取物及基础治疗，观察组在对照组基础上加用己酮可可碱。比较两组患者最终临床治疗效果、伴随症状消失时间、血液动力学各项指标变化。结果：观察组患者临床疗效优于对照组，伴随症状(耳鸣、眩晕、耳闷堵感)消失时间少于对照组(P<0.05)。经治疗，两组血液动力学指标：全血黏度切变率200、全血黏度切变率30、全血黏度切变率5、血浆黏度(PV)、红细胞压积(PCV)、纤维蛋白原(FIB)水平均低于治疗前，且观察组上述指标除FIB外下降更明显(P<0.05)。结论：己酮可可碱联合银杏叶提取物治疗突发性耳聋能明显改善临床疗效，加速伴随症状消失，改善血液动力学指标。     

前列地尔联合地塞米松及高压氧治疗突发性耳聋伴眩晕的疗效评价

【摘要】 目的 探讨前列地尔联合高压氧、地塞米松治疗突发性耳聋伴眩晕的临床疗效。方法 选取2015年6月~2017年6月我院收治的突发性耳聋伴眩晕患者72例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各36例,对照组给予高压氧联合地塞米松治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔,比较两组突发性耳聋、眩晕治疗效果及治疗前后纯音听阈、血流动力学变化,统计治疗期间不良反应发生率。结果 观察组突发性耳聋、眩晕治疗有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P＜005);观察组治疗后纯音听阈低于对照组,差异有统计学意义(P＜005);观察组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积及红细胞聚集指数低于对照组,红细胞变形指数高于对照组,差异有统计学意义(P＜005);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞005)。结论 前列地尔联合高压氧、地塞米松治疗突发性耳聋伴眩晕可改善血流动力学异常,减轻眩晕症状,降低纯音听阈。     

金纳多配合高压氧治疗突发性耳聋42例疗效观察

目的观察金纳多配合高压氧治疗突发性耳聋的疗效。方法将我院83例突发性耳聋患者随机分为两组,对照组:10%低分子右旋糖酐注射500 mL+地塞米松10 mg+能量合剂,静脉滴注,1次/d。同时辅以高压氧治疗60 min,1次/d。口服谷维素片、西比灵各2片,3次/d,20 d为1个疗程。治疗组:在对照组治疗的基础上加用金纳多注射液17.5 mg×5支加入5%葡萄糖液250 mL,静脉滴注,1次/d,20 d为1个疗程。观察治疗前后两组患者耳聋、耳鸣、眩晕好转程度及纯音测听复查情况,并进行比较。结果治疗组临床有效率为90.48%,对照组为68.29%。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论金纳多配合高压氧治疗突发性聋疗效好,患者耳聋、耳鸣、眩晕明显得到改善,值得临床上推广使用。     

长春西汀对突发性耳聋患者血液流变的影响

目的:监测长春西汀治疗后突发性耳聋患者血液流变指标的变化。方法:选取我院2011年3月~2014年3月接诊治疗的68例突发性耳聋患者进行临床对比试验,随机分为对照组(丹参注射液组)和观察组(长春西汀组),每组34例。治疗后,对治疗前后的血液黏稠度以及其他指标进行分析。结果:治疗后3、7及14d,观察组的血液黏度及其他血液流变指标均显著低于对照组及治疗前的水平(P<0.05)。结论:长春西汀对突发性耳聋患者血液流变产生了有利的影响,在改善耳部局部微循环发挥着积极的临床作用。     

金纳多治疗突发性耳聋、耳鸣和眩晕临床观察

目的 研究分析金纳多治疗突发性耳聋、耳鸣和眩晕患者的临床效果.方法 随机选择突发性耳聋、耳鸣和眩晕患者作为研究对象,共选择96例患者,并按照随机数字抽取表法随机将96例患者分为两组,每组48例.其中对观察组采用金纳多片剂治疗,复方丹参治疗组采用复方丹参注射液、西比灵等联合治疗,对两组患者的突发性耳聋、耳鸣、眩晕等治疗效果进行比较.结果 观察组患者耳鸣治疗有效率为75.56%,对照组耳鸣治疗有效率为51.11%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者眩晕治疗有效率为95.45%,对照组眩晕治疗有效率为90.47%,差异无统计学意义;观察组患者听力改善治疗有效率为91.67%,对照组患者听力改善治疗有效率为75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 给予突发性耳聋、耳鸣和眩晕患者采用金纳多治疗,具有显著的治疗效果,能够充分改善患者的耳鸣、眩晕症状,改善患者的听力,值得在临床上推广应用.     

长春西汀治疗突发性耳聋35例

目的:探讨长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:将70例突发性耳聋患者随机分为观察组与对照组,观察组患者在常规治疗基础上上给予长春西汀20mg加入500ml生理盐水中静脉滴注,对照组给予血栓通针剂0.5g注射液加入250ml生理盐水中静滴,对比两组患者的治疗有效率及不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:长春西汀治疗突发性性耳聋疗效显著,且未见其他不良反应,安全可靠。     

高压氧联合地塞米松治疗突发性耳聋患者疗效分析

目的:探究突发性耳聋患者运用地塞米松联合高压氧治疗的临床效果。方法:选择172例突发性耳聋患者为观察对象,应用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各86例。对照组患者给予高压氧进行治疗,观察组患者在此基础上给予地塞米松治疗,比较两组患者的临床治疗效果与不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率明显优于对照组(86.05%vs 95.35%,P<0.05)。过敏性皮疹、过敏性休克、寒颤、呼吸急促和胃肠不适等不良反应发生率,观察组患者为9.30%,对照组16.28%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地塞米松联合高压氧治疗突发性耳聋,效果较为显著,优于单用地塞米松治疗,不良反应少,值得推广使用。     

前列地尔联合鼓室注射地塞米松对突发性耳聋患者听力恢复程度及血液流变学的影响

目的 探讨静脉注射前列地尔联合鼓室注射地塞米松对突发性耳聋患者听力恢复程度及血液流变学的影响,为临床治疗提供理论依据.方法 整群收集2013年7月—2015年7月该院符合标准的突发性耳聋患者63例,按随机数字表法分为观察组32例和对照组31例,两组患者均给予常规治疗.结果 治疗前,两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及空气传导听阈值比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者耳鸣恢复率92.86%、眩晕恢复率84.00%,对照组耳鸣恢复率77.78%、眩晕恢复率73.91%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗的基础上,加用静脉注射前列地尔联合鼓室注射地塞米松治疗发性耳聋能,可明显改善患者血液流变,促进听力恢复,提高治愈率和总有效率.     

参麦注射液联合高压氧治疗突发性聋的临床研究

目的 观察参麦注射液联合高压氧治疗突发性聋（SD）的临床疗效,探讨其治疗机制,为临床治 疗提供理论基础。方法 选取2015 年1 月-2016 年3 月于湖北省十堰市太和医院耳鼻喉科收治的206 例SD 患者按入院先后顺序随机均分为观察组和参麦组,观察组用地塞米松联合长春西汀等常规治疗,参麦组在该 治疗基础上静脉滴注参麦注射液并联合高压氧治疗。记录患者听性脑干反应（ABR）反应阈,并记录80 dB nHL 短声刺激时Ⅰ～Ⅵ波的潜伏期,分析静脉血氧饱和度（SvO2）,无创经颅多普勒记录两组患者局部脑血流 （RCBF）,统计两组患者治疗前后耳鸣和眩晕残存率、愈显率及总有效率。结果 两组ABR Ⅱ波、Ⅲ波潜伏 期、Ⅰ～Ⅲ波间期、ABR 反应阈、SvO2 及RCBF 比较有差异（P <0.05）,参麦组耳鸣和眩晕残存率降低,愈 显率为79.61%、总有效率为98.05%,与观察组比较,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 参麦注射液扩管 作用可提高耳蜗受损组织血流量,高压氧可提高SvO2,增加外淋巴氧压,促进耳蜗、前庭神经的修复,两者合 用提高疗效。     

鼓室内灌注地塞米松联合常规药物治疗突发性耳聋患者的临床效果观察

目的分析鼓室内灌注地塞米松联合常规药物治疗突发性耳聋患者的临床效果。方法收集128例突发性耳聋患者,分为观察组和对照组,各64例。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组基础上,加用鼓室内灌注地塞米松进行治疗。观察并比较两组治疗前后空气传导听阀值,评价两组临床疗效,并记录两组不良反应情况。结果两组治疗前听阀差异无统计学意义(P>0.05),与治疗前相比,两组治疗后听阀均明显改善(均P<0.05),且两组治疗后听阀差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗过程中均没有短暂性眩晕、发作性眩晕等明显不良反应发生。结论鼓室内灌注地塞米松联合常规药物治疗突发性耳聋患者,具有较好的临床应用价值。     

前列地尔联合糖皮质激素治疗突发性耳聋效果观察

目的:观察前列地尔联合糖皮质激素治疗突发性耳聋的效果。方法:回顾性分析80例突发性耳聋患者的临床资料,根据治疗方式不同将其分为对照组与研究组各40例,对照组给予糖皮质激素治疗,研究组应用糖皮质激素联合前列地尔治疗,比较两组临床疗效、眩晕和耳鸣改善程度及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.0%,显著高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组耳鸣率及眩晕率以及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列地尔联合糖皮质激素治疗突发性耳聋的效果优于单纯糖皮质激素治疗效果。     

巴曲酶联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗高频下降型突发性耳聋的疗效分析

目的:分析巴曲酶联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗高频下降型突发性耳聋的临床效果.方法:80例高频下降型突发性耳聋患者随机分为实验组和对照组,每组40例患者.实验组患者给予长春西汀+甲泼尼龙琥珀酸钠+巴曲酶注射液治疗,对照组患者给予长春西汀+甲泼尼龙琥珀酸钠治疗;用药2周后,观察两组患者的治疗效果和不良反应发生情况.结果:实验组总有效率为87.5％(35/40),明显高于对照组(60.0％,24/40,P<0.05);两组患者头晕、腹泻、颜面潮红等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:巴曲酶联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗高频下降型突发性耳聋可提高治疗效果,且不增加不良反应.