宫瘤消片质量标准研究

目的:建立宫瘤消片质量控制方法.方法:用高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷的含量.结果:样品和芍药苷对照品在相应的主峰位置上有相应的色谱峰,且分离度较好.芍药苷进样量在0.1996～1.1976g之间,与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996).平均回收率为98.9%.RSD=1.7%.结论:建立了该制剂的另一种质量控制方法,其含量测定方法操作简单,具有专属性强,干扰小的优点.可作为该制剂的质量控制方法.     

消瘤丸质量标准研究

采用大树脂吸附、薄层层析检识方法,准确地检测出了消瘤丸中黄芪、丹参、川芎、何首乌、白芍等五味中药成分。重现性好,可作为消瘤丸的初步质量标准。     

骨刺消痛胶囊成品的质量标准研究

目的：研究骨刺消痛胶囊成品的质量标准。方法：采用薄层色谱法对白芷、甘草、徐长卿进行定性鉴别，用高效液相色谱仪测定徐长卿中丹皮酚的含量。结果：丹皮酚含量在0．0628ug-0．5024ug之间呈良好的线性关系（r=0．9993），平均回收率99．05％。RSD为1．34％（n=5）。结论：本质量标准可以保证骨刺消痛胶囊的质量。     

宫瘤消胶囊药效学研究

宫瘤消能升高大鼠血清中的睾酮水平,降低雌二醇水平。对小鼠能促进其凝血、止血和抑制肝素的抗凝作用,能报制醋酸引起小鼠扭体反应,能抑制鹿角菜胶所致小鼠足肿和大鼠肉芽组织增生。     

宫瘤消加减治疗子宫肌瘤23例

目的:观察宫瘤消治疗子宫肌瘤的效果。方法:23例服宫瘤消加减方,治疗6～12个月。结果:治愈8例,显效7例,有效6例,无效2例,总有效率91.30%。结论:宫瘤消加减治疗子宫肌瘤疗效显著。     

骨刺消痛胶囊的质量标准研究

目的:为了更好的控制骨刺消痛胶囊的产品质量,对该药质量标准进行系统研究。方法:采用薄层色谱法对徐长卿、当归、甘草、白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对该药品中丹皮酚的含量进行测定。结果:经过系统的实验研究,测得丹皮酚平均回收率为100.7%,RSD=0.34%(n=5)。结论:该方法操作简易,专属性及重现性好,可有效的控制骨刺消痛胶囊的质量。     

胃炎消片的质量标准研究

采用TLC法对胃炎消片中黄芪、三七、白芍和黄连进行了定性鉴别,并运用薄层扫描法测定人参皂苷Rg1的含量。其平均回收率为98．8％,RSD为1．46％。     

消瘤胶囊的质量标准研究

目的建立消瘤胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方药材党参、丹参、三棱。采用高效液相色谱测定制剂中的斑蝥素含量。结果薄层色谱鉴别在与对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点,方法专属性强,阴性对照无干扰。含量测定,斑蝥素的回归方程为:A=630.556 9C-8.628 57,r=0.999 9。浓度在0.097 25~0.778 mg/mL范围内线性关系良好。消瘤胶囊中斑蝥素含量拟控制在1.5%以上。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于消瘤胶囊的质量控制。     

宫瘤消治疗子宫肌瘤100例疗效观察

子宫肌瘤是女性生殖器官中最常见的良性肿瘤,发病率高达20%,多见于30～50岁的妇女,以40～50岁最多见。子宫肌瘤属于祖国医学肠覃、症瘕范畴。我们从肾虚痰瘀立论,以温肾散结为法,自制中药丸剂宫瘤消治疗子宫肌瘤患者100例,获得了满意疗效,现报道如下。1　一般资料1.1　一般情况　100例患者均为门诊病例,已婚,年龄最小36岁,最大56岁;病程3～6个月20例,7个月～1年30例,2～3年39例,4～5年11例。全部病例均经B超诊断。未确诊者、宫体超过妊娠3个月或瘤体直径在6cm以上者、妊娠期或哺乳期患者不列入观察对象。1.2　临床表现　15例月经正常,85例…     

宫瘤消胶囊治疗子宫肌瘤病60例

应用自制纯中药制剂“宫瘤消胶囊”治疗子宫肌瘤 6 0例 ,并与“宫瘤清胶囊”组 30例作对照治疗。结果 :治疗组 6 0例 ,痊愈 17例 ,显效 30例 ,有效 9例 ,无效 4例 ,总有效率93 3% ,总显效率 78 3% ;对照组 30例 ,痊愈 4例 ,显效 16例 ,有效 7例 ,无效 3例 ,总有效率 90 % ,总显效率 6 6 7%。两组总显效率比较有统计学意义 (P <0 0 1) ,提示“宫瘤消胶囊”治疗子宫肌瘤优于“宫瘤清胶囊”。     

消痫酊质量标准研究

用薄层色谱法鉴别出消痫酊中石草蒲，桃仁白芍，大黄，用薄层扫描法测定其芍药甙含量，操作简便，结果准确，重现性好，芍药甙含理为０．３９８１ｍｇ／ｍｌ，回收经９８．１８％，ＲＳＤ２．５％。     

乳结消片质量标准的研究

目的：研究制定乳结消片质量标准。方法：薄层色谱法鉴别供试品中黄芩苷和橙皮苷等成分；高效液相色谱法测定其黄芩苷的含量。结果：薄层斑点清晰、重现性好，含量测定准确、稳定，平均回收率为100.9%,RSD=1.06%。结论：该研究可作为制定乳结消片质量标准的依据。     

安宫消瘤胶囊质量标准的研究

目的:建立安宫消瘤胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别川芎、赤芍、莪术、三棱,采用高效液相色谱法测定芍药苷含量。结果:薄层色谱法可检出川芎、赤芍、莪术、三棱;芍药苷在0.2592~1.5552μg范围内线性关系良好,r=0.9993,平均加样回收率为100.2%。结论:本方法简便,易于操作,重现性好,结果稳定,可有效地控制安宫消瘤胶囊的质量。     

宁神补心片质量标准研究

目的：建立宁神补心片的质量控制方法。方法：用薄层色谱法对宁神补心片中的丹参、女贞子、五味子、首乌藤及合欢皮进行定性鉴别。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于识剐;片荆项下各项检测指标均符合要求。结论：本法可有效地控制宁神补心片的质量。     

消痤丸质量标准的研究

目的：建立消痤丸（浓缩丸）的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的柴胡，黄芩，石斛，龙胆，金银花进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定消痤丸中黄芩苷的含量。结果：薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰；黄芩苷在0．176-0．880μg范围内，进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率100．11％，RSD为1．73％。结论：所建立的方法简便，准确，重复性好，精密度高，可用于消痤丸的质量控制。     

宫瘤消胶囊治疗痛经的疗效观察

目的观察宫瘤消胶囊治疗痛经(气滞血瘀型、寒凝血瘀型、湿热瘀阻型)的临床疗效,探讨其作用机理,完善中成药治疗该病的理论体系。方法将符合诊断标准的60例该病患者,随机分为治疗组(宫瘤消胶囊组)和对照组(妈富隆组)各30例,均用药3个月经周期,停药后随访3个月经周期,记录相关临床指标并统计分析临床疗效。结果 2组治疗效果比较无明显差异(P>0.05),而在复发率上比较有统计学差异(P<0.05),治疗组优于对照组。结论宫瘤消胶囊治疗实性痛经疗效可靠。     

消痔片质量标准研究

目的:建立了消痔片的质量标准(马勃、薯莨、山豆根、牡砺等).方法:采用TLC法对处方中薯莨、山豆根进行鉴别;用HPLC法测定苦参碱含量.结果:在TLC色谱中均能检出薯莨、山豆根;苦参碱在0.204～2.040μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97 64%,RSD为1.49%.结论:本方法简便可行,重现性好,为消痔片的质量控制提供了方法.     

宫瘤消胶囊联合血府逐瘀汤治疗子宫肌瘤的疗效分析

目的:探讨宫瘤消胶囊联合血府逐瘀汤治疗子宫肌瘤的疗效。方法:选取2011年3月至2015年1月期间我院确诊治疗的子宫肌瘤患者98例,依据随机分配原则分为对照组和联合组,每组49例,对照组患者给予血府逐瘀汤(100 m L/次,2次/d)治疗;联合组患者在此基础上给予加服宫瘤消胶囊(口服,3粒/次,3次/d)治疗,2组疗程均为3个月,采用化学发光法检测所有患者治疗前后血清中促卵泡素(FSH)、雌二醇(E_2)、孕酮(P)水平,通过GE彩超采集测量肌瘤矢状径和冠状径线数据,统计分析所有患者治疗前后月经期、月经量和血清激素水平,肌瘤大小测量值变化。结果:联合组和对照组患者治疗有效率分别为91.84%、73.47%,前者明显高于后者,差异有统计学意义(P0.05);2组患者治疗后月经周期、经血量水平均低于治疗前,差异无统计学意义(P0.05);联合组患者治疗后肌瘤体积较对照组明显变小,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后血清中FSH、E_2、P水平轻度下降,差异无统计学意义(P0.05)。结论:宫瘤消胶囊联合血府逐瘀汤治疗子宫肌瘤的疗法具有活血化瘀、理气止痛、缩小瘤体之功效,可有效改善子宫肌瘤引起的月经过多、经期腹部坠胀等临床症状,而对患者激素水平无过多影响,有利于患者生理功能的恢复,值得临床作进一步推广。     

消痫酊质量标准研究

用薄层色谱法鉴别出消痫酊中石菖蒲、桃仁、白芍、大黄,用薄层扫描法测定其芍药甙含量,操作简便,结果准确,重现性好。芍药甙含量为0.3981mg/ml,回收率98.18％,RSD2.5％。