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目的:探讨当归补血汤及当归补血汤多糖对隐孢子虫感染的免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法:连续8d给灌服小鼠醋酸地赛米松后,于第9d经口接种1×106个隐孢子虫卵囊1次,建立隐孢子虫感染模型,再经当归补血汤及当归补血汤多糖灌胃治疗10d,计数粪便隐孢子虫卵囊,观察肠组织病理学改变,检测T细胞亚群和血清IL-2I、L-4I、FN-γ水平。并设正常对照、模型对照和西药对照组。结果:与模型组比较,当归补血汤组、当归补血汤多糖组和西药组卵囊排除数量减少(P〈0.05),肠组织病理学改变较轻,免疫学检测发现CD4、CD4/CD8及IL-2I、L-4和IFN-γ水平明显升高(P〈0.05)。结论:当归补血汤及当归补血汤多糖通过增强机体免疫功能促进隐孢子虫感染小鼠恢复。 相似文献
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目的探讨黄芪多糖对肺气虚小鼠的免疫调节作用。方法采用SO2气体熏法成功复制肺气虚小鼠模型,以肺气虚小鼠模型为研究对象,观察黄芪多糖对实验小鼠脾指数、胸腺指数,细胞亚群和血清IL-6、IFN-γ的影响。结果黄芪多糖可以提高肺气虚模型小鼠降低的胸腺和脾指数,明显提高气虚小鼠的TH细胞,降低TS细胞,明显提高TH/TS比值,提高血清的IL-6、IFN-γ水平。结论黄芪多糖具有调节肺气虚小鼠机体免疫力的作用。 相似文献
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为了探讨黄芪多糖时肿瘤免疫调节作用及部分作用机制.本文阅读了国内外有关文献并进行综述,得出黄芪多糖具有明显的免疫促进、双向调节的多方面作用,并对调节肿瘤免疫有重要作用. 相似文献
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目的:建立稳定的隐孢子虫(CPS)感染小鼠动物模型,为其防治研究奠定基础。方法:经口灌服醋酸地塞米松(DEX)抑制BALB/C小鼠免疫功能,7d后经口灌服CSO感染小鼠。结果:使用三组不同剂量的DEX免疫抑制小鼠都能感染隐孢子虫,DEX(6mg/kg)免疫抑制组的小鼠死亡率比其它组高,DEX(4mg/kg)免疫抑制组收集的卵囊数比其它组的多。小肠组织学及超微结构变化小肠粘膜有虫体定植,肠绒毛出现病理损伤。结论:采用DEX(4mg/kg)免疫抑制小鼠后接种CSO,可以的建立较稳定CPS感染模型。 相似文献
5.
黄芪对感染伯氏疟原虫小鼠红细胞的免疫调节作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨黄芪对感染伯氏疟原虫小鼠红细胞的免疫调节作用。方法:经腹腔血传接种伯氏疟原虫昆明小鼠采用腹腔内注射黄芪煎剂,测定感染小鼠在5d中原虫数及红细胞免疫功能。结果:从感染第2~6d,和对照组相比,黄芪组中原虫数增加不多,红细胞C_3b受体花环率下降不明显,红细胞C_3b受体花环促进率下降更缓慢,抑制率在波动中降低。结论:黄芪增强伯氏疟原虫小鼠红细胞免疫功能。 相似文献
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目的:探讨黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)对1型糖尿病的免疫调节作用。方法:以低剂量链脲菌素(streptozotocin,STZ)多次腹腔注射,建立1型糖尿病小鼠模型,每天分别用100、200、400mg/kg APS或1ml生理盐水腹腔注射,15d、30d时将小鼠处死。以形态学方法观察胰岛炎症,以放射免疫法检测血胰岛素自身抗体,以放射性同位素氚标记的嘧啶核苷([^3H]thymidine incorporation,^3H-TdR)掺入法研究脾细胞对刀豆蛋白A(concanavalin A,Con A)的增殖反应,以酶联免疫吸附(enzymelinkedi mmunosorbent assay,ELISA)法检测脾细胞白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)和干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)的分泌,以蛋白免疫印迹(Western-blot)法检验脾过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)的表达。结果:与对照组比较,APS处理组胰岛炎症减轻,血胰岛素自身抗体水平下降,脾细胞对Con A的增殖能力减弱,Th1/Th2分泌因子比值下调,脾PPARγ水平提高,所有这些均与APS的剂量和使用持续时间密切相关。结论:APS可通过调节体液免疫和细胞免疫治疗小鼠1型糖尿病。 相似文献
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黄芪多糖对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的调节作用研究 总被引:19,自引:0,他引:19
目的:研究黄芪多糖(APS)增强巨噬细胞的免疫作用,探讨其调节机体免疫功能的机理。方法:在体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞中加入不同浓度的APS后,观察其对巨噬细胞一氧化氮(NO)合成及对肿瘤细胞杀伤活性的影响。结果:APS能促进巨噬细胞NO合成,并能显著增强小鼠腹腔巨噬细胞对黑色素瘤细胞的杀伤作用。结论:APS能增强小鼠腹腔巨噬细胞的免疫作用,可能是其抗肿瘤作用的机理之一。 相似文献
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当归补血汤多糖对隐孢子虫感染小鼠肠道局部免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨当归补血汤多糖对免疫低下小鼠感染隐孢子虫后的免疫调节作用。方法:用微小隐孢子虫卵囊(CSO)感染免疫抑制BALB/c小鼠,建立隐孢子虫感染的动物模型,再给该模型小鼠灌服当归补血汤多糖8天后,ELISA法检测小鼠肠道局部IL-2、IL-4及SIgA的水平,HE染色检查肠道病理学改变。同时设模型组和正常组作对照。结果:当归补血汤多糖能促进隐孢子虫感染小鼠肠道IL-2、IL-4、SIgA的分泌;肠道粘膜病理改变明显好转。结论:当归补血汤多糖对小鼠隐孢子虫感染具有免疫增强作用。 相似文献
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目的探讨大蒜素对隐孢子虫(CPS)感染的治疗作用。方法采用地塞米松2mg·kg-1·d-1灌喂大鼠,第8d灌胃接种人源型隐孢子虫卵囊(CSO)5×106个建立大鼠CPS感染模型。在感染CSO后第7d起灌胃大蒜素16mg·kg-1·d-1共28d。结果粪便CSO密度分和肠道CPS感染分治疗组与对照组间无统计学差异(P>0.05)。结论大蒜素16mg·kg-1·d-1×28d对大鼠CPS感染无明显疗效 相似文献
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黄芪的免疫调节及抗病毒作用 总被引:2,自引:1,他引:2
黄芪系豆科植物蒙古黄芪[Astragalus mernbranaceus(Fisch.)Bge.Varmongholicus(Bge.)Hsiao]或膜荚黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge]的干燥根。本品味甘,性微温,入脾肺二经。现代药理学研究发现,黄芪富含黄芪皂甙,黄芪多糖,异黄酮类化合物及硒元素,富含21种氨基酸,参与机体的多种代谢,具有广泛的药理作用。临床上用于增强机体免疫力、利尿、抗衰老、护肝、降压、强心、扩张冠状血管及全身末梢血管、抗菌、抗病毒等。近年来,黄芪的抗病毒作用日益引起学者的广泛关注。 相似文献
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黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响 总被引:17,自引:4,他引:17
目的探讨黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响。方法60只小鼠随机分为正常对照组(生理盐水20ml·kg-1)、低剂量多糖组(200mg·kg-1)、高剂量多糖组(400mg·kg-1)、环磷酰胺(CTX,40mg·kg-1)组、CTX(40mg·kg-1)+低剂量多糖组、CTX(40mg·kg-1)+高剂量多糖组,每日1次,连续14d,14d后检测多糖对小鼠免疫器官的影响、巨噬细胞吞噬功能、T淋巴细胞增殖情况。结果CTX对小鼠的免疫功能有明显的抑制作用(P<0.05),黄芪多糖不经仅能有效对抗免疫抑制(P<0.05),对正常小鼠也有免疫增强作用。结论黄芪多糖对小鼠特别是免疫抑制小鼠免疫功能有增强作用。 相似文献
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注射用黄芪多糖治疗原发性肝癌的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨注射用黄芪多糖对原发性肝癌治疗的临床疗效.方法 2007年3月至2008年3月对化疗的96例原发性中晚期肝癌患者,采用随机数字法,随机分为常规化疗药物组(A组)和辅以黄芪多糖注射液药物组(B组),比较两组对原发性肝癌的临床疗效.结果 注射用黄芪多糖对原发性肝癌瘤体及AFP值均有明显的改变.结论 该药对原发性肝癌有明显的治疗作用,并可提高化疗药物的疗效. 相似文献
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目的探讨黄芪多糖对糖尿病大鼠肺组织中肾素-血管紧张素系统活性的影响。方法取4周龄健康SD大鼠,分为正常对照组、糖尿病模型组、培哚普利组、黄芪多糖组。分别给予胃管灌注生理盐水(正常对照组、模型组)、培哚普利2mg/kg(培哚普利组)、黄芪多糖1g/kg(黄芪多糖组),1次/d,每周灌胃5次。8周后处死大鼠,留取肺组织进行组织匀浆,测定血管紧张素Ⅱ(Angiotensin Ⅱ,AngⅡ)浓度,通过苏木精-伊红染色观察肺组织病理变化,免疫组化和图像分析法检测肺组织中AngⅡ的Ⅰ型受体(Angiotensin Ⅱ receptor Ⅰ,ATIR)的表达。结果①糖尿病模型组肺组织肺泡萎陷、破坏,肺泡间隔增宽,培哚普利组、黄芪多糖组大鼠肺泡结构改善。②AngⅡ浓度:模型组、培哚普利组、黄芪多糖组均显著高于对照组(P<0.05),培哚普利组和黄芪多糖组低于模型组(P<0.05)。③ATIR的表达:糖尿病模型组高于正常对照组(P<0.05),培哚普利组、黄芪多糖组低于模型组(P<0.05)。结论①糖尿病大鼠肺组织中肾素血管紧张素系统活性增加,可能参与了肺组织的损害。②黄芪多糖、培哚普利能降低肾素血管紧张素系统活性,改善肺结构。 相似文献
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目的 观察黄芪多糖对小鼠造血干细胞(HSC)细胞周期调控蛋白表达的影响,探讨黄芪多糖延缓HSC衰老的机理.方法 C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、干预组.模型组采用D-半乳糖皮下注射建立小鼠衰老模型;干预组在造模的基础上给予黄芪多糖灌胃;对照组和模型组给予等剂量NS灌胃.免疫磁珠分离纯化HSC,衰老相关的β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色检测衰老细胞;流式细胞术检测细胞周期分布;Western blotting检测P16、CDK4及CyclinD表达.结果 与对照组比较,模型组HSC SA-β-gal染色阳性率、G1期比例及p16表达均明显增加;S期比例及CDK4、CyclinD表达下降.与模型组比较,干预组HSC SA-β-gal染色阳性率、G1期比例及p16表达均降低;S期比例、CDK4及CyclinD表达均增加.结论 黄芪多糖可能通过调节细胞周期相关蛋白的表达延缓小鼠HSC衰老. 相似文献
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目的:优选桑叶多糖的水提取工艺和观察桑叶多糖对小鼠免疫功能的影响.方法:采用正交试验方法,对影响多糖的水提取工艺的因素水平进行了研究,并采用腹腔注射环磷酰胺造模,测定桑叶多糖对免疫功能低下小鼠炭粒廓清、巨噬细胞吞噬功能,血清溶血素效价(HC50)、抗体细胞形成数量(QHS值)及T,B淋巴细胞功能的影响.结果:桑叶多糖的最佳提取工艺为1:8倍量蒸馏水在80℃加热1.5h,回流提取1次;桑叶多糖能明显升高炭粒廓清k和a值以及HC50,QHS值(P〈0.05—0.01),提高巨噬细胞吞噬百分率、吞噬指数和T,B淋巴细胞功能(P〈0.01).结论:优选的桑叶多糖水提取工艺稳定可行,桑叶多糖具有增强小鼠免疫功能的作用. 相似文献
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目的 探讨黄芪多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用,并建立一套可行的多糖类物质免疫调控指标与评价体系。方法 运用黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)分别处理正常及环磷酰胺(Cytoxan,CTX)致免疫抑制模型小鼠,通过测定其胸腺和脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,并对小鼠胸腺和脾脏的组织发育情况进行观察;结合流式细胞术检测了各组小鼠外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+和CD8+)百分含量的变化。结果 黄芪多糖能显著促进正常小鼠及免疫抑制小鼠的免疫器官增重,增大其脾脏和胸腺器官指数;组织学观察结果也显示黄芪多糖可以促进正常小鼠脾脏和胸腺的组织发育,并能改善CTX所致的小鼠脾脏和胸腺组织发育损伤。黄芪多糖可提高正常小鼠及免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数,并可明显提高正常及免疫抑制小鼠外周血血清中CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比值,降低CD8+百分含量(P<0.05或P<0.01)。结论 黄芪多糖可提高小鼠机体的免疫机能,并建立了较为全面的多糖类物质免疫调控评价指标。 相似文献
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黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响。方法以黄芪多糖低、中、高浓度给小鼠连续灌胃7 d后,处死测定小鼠体重、脾脏及胸腺重量,计算脾指数与胸腺指数,观察小鼠免疫器官重量的变化;采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验测试黄芪多糖对小鼠非特异性免疫的影响;采用溶血空斑形成实验测试黄芪多糖对小鼠体液免疫的影响。结果黄芪多糖能够增加小鼠免疫器官重量,提高巨噬细胞吞噬功能及增加B细胞产生抗体能力。结论黄芪多糖具有调节免疫功能,对非特异性免疫和体液免疫均有一定的增强作用。 相似文献
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目的:研究黄芪多糖(APS)对大鼠原代培养肝细胞抗氧化能力的影响作用。方法:采用"二步灌流法"制备大鼠原代肝细胞,给予40μmol/L的环磷酰胺造成脂质过氧化模型,然后给予三剂量(50、100及150μmol/L)的黄芪多糖,对照组给予相同体积的PBS,继续培养24 h,测定培养基上清生化、细胞内氧化及抗氧化指标,并评价黄芪多糖对环磷酰胺致毒性的保护作用。结果:相对于对照组,黄芪多糖各剂量组转氨酶(ALT,AST)及丙二醛(MDA)含量均明显下降(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性均明显升高(P<0.05),且呈剂量依赖效应。结论:黄芪多糖对环磷酰胺引起的大鼠肝细胞脂质过氧化有一定的抑制作用。 相似文献
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黄芪多糖对大鼠慢性阻塞性肺疾病羟脯氨酸和基质金属蛋白酶-9的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察黄芪多糖对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺组织中羟脯氨酸和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响.方法 采用香烟熏吸加气管内注入脂多糖(LPS)法建立大鼠COPD模型.黄芪多糖高、中、低3个浓度及强的松灌胃干预30 d.生化法检测肺组织中羟脯氨酸含量,RT-PCR法检测MMP-9基因表达水平,免疫组化法半定量检测MMP-9蛋白含量.结果 模型组大鼠肺组织羟脯氨酸含量和MMP-9表达水平较正常对照组明显增加(P<0.01);黄芪多糖干预后,羟脯氨酸呈剂量依赖性明显减少(P<0.05,P<0.01),MMP-9基因及蛋白表达水平亦明显降低,以中剂量效果最明显.结论 黄芪多糖可减少COPD大鼠肺组织羟脯氨酸的含量和MMP-9的表达,这种作用与改善COPD的肺损伤程度有一定关系. 相似文献
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