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1.
目的分析疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)发生特征,评价疫苗安全性和预防接种服务质量。方法通过中国免疫规划监测信息管理系统和中国疾病预防控制信息系统中的疑似预防接种异常反应信息管理系统,收集平凉市2012年报告发生疑似预防接种异常反应的个案,采用描述流行病学方法进行分析。结果平凉市2012年共报告疑似预防接种异常反应个案593例,报告发生率67.86/10万剂次,一般反应590例(99.49%),异常反应3例(0.51%)。异常反应中,过敏性皮疹1例、过敏性紫癜1例、心源性猝死1例。AEFI发生率随着年龄增大逐步降低,6岁组发生率突然增高;81.45%发生在接种后1天内。结论平凉市疫苗的安全性良好,预防接种服务质量较高,应进一步提高接种质量和监测水平。  相似文献   

2.
目的分析张家口市2012年疑似预防接种异常反应(Adverse Event Following Immuni zation,AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统的运转情况。方法通过AEFI监测系统,收集2012年张家口市AEFl个案数据,采用描述性方法对AEFI监测系统运转进行评价,对AEF!病例进行流行病学分析。结果2012年全市17个县(区)均有AEFI数据报告,48h内报告率为100.0%,48h内调查率为100.0%。全市AEFI监测系统共收到个案448例,其中〈1岁占58.O%,男女性别比例为1.196:1。报告的AEFI中国家免疫规划(NIP)疫苗占95.5%,一般反应占97.5%,预防接种异常反应占2.5%。估算全市NIP疫苗常见预防接种异常反应报告发生率为11.53/10万,全部治愈或好转。结论张家口市AEFI监测灵敏性和监测质量尚需提高,小年龄儿童及NIP疫苗的接种要重点监测。  相似文献   

3.
目的分析预防接种疑似异常反应(AEFI)的发生特征,评价AEFI信息管理系统运行状况和疫苗免疫的安全性。方法用描述性流行病学方法分析2012年度龙岩市疑似预防接种异常反应信息管理系统的数据。结果 2012年龙岩市共报告AEFI 215例,其中一般反应182例(84.65%),异常反应30例(13.95%),偶合症2例(0.93%),心因性反应1例(0.47%)。23价肺炎疫苗引起AEFI的发生率最高,达74.55/10万剂次。0岁~2岁组儿童发生AEFI最多,占73.08%。AEFI报告完整率达100%,48 h内及时报告率为77%,48 h内及时调查率为98%,3 d内调查表报告率为70%。结论 AEFI报告质量和疫苗安全性良好,全市AEFI监测的完整性较好,但报告和调查的及时性有待提高。  相似文献   

4.
目的:评价2012年南阳市疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization,AEFI)监测系统运转情况,探讨监测重点。方法:对2012年南阳市系统上报告的AEFI个案数据进行描述性流行病学分析。结果:2012年南阳市共报告127例个案,其中8个县报告例数不到10例,占61.54%;男性多于女性,性别比为1.89∶1;<1岁年龄组最多,占53.54%;一般反应占98.42%,异常反应占1.57%;百白破疫苗报告例数最多,占51.18%;白破疫苗AEFI发生率最高,为110.24/100万剂;接种后24 h内发生者101例,占79.53%;48 h内报告率和调查率均为100%。结论:全市AEFI监测敏感性尚需提高,低龄儿童、接种后2 d内为监测重点。  相似文献   

5.
目的分析青海省2013年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况。方法通过中国疾病预防控制信息管理系统收集2013年AEFI个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果青海省2013年报告AEFI病例149例,报告发生率为0.57/100万剂次。149例病例中,男女性别比为1.37∶1,≤1岁组儿童占33.56%。病例主要集中在10月,这与开展的麻疹风疹减毒活疫苗强化免疫活动有关。发生AEFI前3位的疫苗是百白破联合疫苗、麻疹风疹联合疫苗和流脑A群疫苗。接种第1~2剂次发生的占69.80%,接种≤1 d发生的占75.84%。AEFI诊断分类中一般反应占96.64%,异常反应占2.68%,偶合症占0.67%。临床损害以发热、红肿、硬结为主。98.66%的病例治愈或好转,仅2.68%的病例住院。结论青海省AEFI监测的完整性和敏感性比2010年有所提高,但仍需提高监测质量。AEFI发生的疫苗主要为免疫规划疫苗,且主要发生在小年龄组、首剂接种以及接种早期。  相似文献   

6.
目的分析内蒙古自治区2015年疑似预防接种异常反应(AEFI)发生特征,评价AEFI监测系统运转情况和预防接种的安全性。方法通过AEFI信息管理系统收集2015年内蒙古自治区AEFI监测数据,采用描述流行病学方法进行分析。结果内蒙古自治区2015年共报告AEFI个案2 381例,其中一般反应占95.46%,异常反应占4.03%,偶合症占0.46%,待定占0.04%。AEFI报告数集中在3~8月,7月最多。报告中<1岁年龄组报告数最多,其中8月龄和9月龄较多。88.87%的个案在接种后的24 h内发生反应,症状以发热/红肿/硬结为主。报告发生率最高的为百白破(无细胞)疫苗。结论内蒙古自治区AEFI监测各项指标符合国家要求,但数据存在地区间的不平衡性,应加强培训和督导以提高监测质量;AEFI监测的敏感性较高;AEFI常发生在小年龄组儿童和接种后24 h内。  相似文献   

7.
目的分析全省疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况,国家免疫规划(National Immunization Program,NIP)疫苗的安全性和预防接种服务质量。方法通过全国AEFI监测系统,收集全省截至2012-03-31报告的2011年AEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析。结果全省2011年AEFI监测系统共收到1 256例个案,其中≤1岁者占80.73%,男女性别比为1.16∶1,集中在6~7月份和11~12月份。AEFI以国家免疫规划疫苗和第1剂接种为主;一般反应占94.43%,其中73.52%发生在接种后≤1 d;异常反应占4.78%,以过敏反应和卡介苗淋巴结炎为主,56.67%发生在接种后≤1 d。估算全省NIP疫苗不良反应报告发生率为0.06/10万剂次~3.76/10万剂次。1 247例(99.28%)病例治愈或好转;1例(0.08%)死亡;1例(0.08%)有后遗症。全省132个县(区)均有AEFI数据报告,48 h内报告率为100%,48 h内调查率为100%。结论全省AEFI监测的敏感性仍需进一步提高,各市(地)间报告例数和报告发生率差异性较大。AEFI常发生在NIP疫苗、小年龄儿童、第1剂次、接种后2 d内。NIP疫苗不良反应报告发生率均在预期发生范围内,安全性和预防接种服务质量良好。  相似文献   

8.
目的为了解赤峰市疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况,评价AEFI监测系统运转状况及疫苗的安全性。方法采用描述性流行病学方法对监测资料进行分析。结果赤峰市2009年共报告AEFI个案119例,其中一般反应占84.87%,异常反应占14.29%,心因性反应占0.84%。1岁以下病例占50.42%,81.51%的AEFI发生在接种后24h内。一般反应中最常见的是发热、红肿、硬结(97.03%),异常反应中最常见的是过敏性皮疹(58.82%)。结论 AEFI监测系统总体运转情况良好,疫苗安全性高,须进一步完善AEFI鉴定补偿办法,加强相关人员AEFI知识培训,提高AEFI监测工作质量。  相似文献   

9.
目的了解丰宁县2014年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI信息管理系统运转状况及预防接种安全性。方法通过AEFI信息管理系统收集丰宁县2014年报告的AEFI,采用描述性方法进行流行病学分析。结果丰宁县AEFI信息管理系统收到审核AEFI病例报告62例,48 h报告率为98.39%。所有报告的AEFI均为不良反应中的一般反应,无异常反应发生,也未监测到其它的异常接种反应。男女性别比为1.42∶1,≤1岁组儿童21例,占33.87%;2~6岁组9例,占14.51%;≥7岁组1例,占1.61%。3月报告发生AEFI 16例,占51.96%,报告病例数前3位的疫苗分别是百白破(DPT)、流行性乙型脑炎灭活疫苗(JEV-L)、麻疹风疹联合减毒活疫苗(MR)。其中发热48例,占77.41%;红肿44例,占70.96%;硬结33例,占53.22%。所有的病例均痊愈。结论丰宁县2014年预防接种总体是安全的,没有发生大的异常接种反应和不良事件,一方面表明疫苗安全性、疫苗储存运输的规范,同时也表明该县预防接种技术、预防接种门诊和免疫规划管理的规范。  相似文献   

10.
惠州市疑似预防接种异常反应监测数据分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的分析惠州市各种疫苗预防接种反应的发生情况和疑似异常反应监测系统运转情况。方法采用描述性流行病学方法对惠州市预防接种异常反应监测资料进行分析。结果惠州市2005—2007年共报告疑似预防接种异常反应42例,其中,一般反应占69.00%,异常反应占26.10%,偶合症占4.70%;〈1岁病例占50.00%,78.05%的疑似异常反应发生在接种后24h内。一般反应中最常见的是发热(51.72%),异常反应中最常见的是血管性水肿(45.45%)。结论为提高预防接种质量,须规范预防接种操作,做好接种前的询问和告知,增加人员配备。  相似文献   

11.
目的对北流市2005-2010年疑似预防接种异常反应发生的特征进行分析,评价我市AEFI监测系统运转情况以及纳入国家免疫规划疫苗的安全性和预防接种服务质量。方法通过中国免疫规划监测信息管理系统和儿童预防接种信息管理系统收集2005-2010年报告的个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果全市2005-2010年共报告AEFI57例,其中≤1岁儿童37例,占64.91%,其中3~5月龄最多15例,占26.32%。男性多于女性,男女性别比为2.17∶1.00。发生AEFI前一位的疫苗卡介苗,占28.07%,接种1剂次发生50.88%,接种小于24h发生的占54.39%。一般反应占28.07%,异常反应占52.63%,其他占19.30%。临床损害3例为淋巴结炎、过敏性皮疹、无菌性脓肿,治愈47例,占82.46%。结论全市基层人员AEFI报告意识逐年加强,全市AEFI监测的完整性和敏感性也逐年提高,但仍有少数医务人员不够重视,监测质量有待进一步提高。AEFI主要发生的疫苗为NIP疫苗,尤其是扩大国家免疫新增疫苗,AEFI常发生在小年龄儿童、首剂接种和接种早期,为AEFI监测的重点。  相似文献   

12.
目的了解深圳市疑似预防接种异常反应分布特征,评价深圳市疑似预防接种异常反应监测系统整体运行情况。方法通过国家疑似预防接种异常反应信息管理系统收集深圳市2009—2012年监测个案数据,采用描述性分析方法进行流行病学分析。结果深圳市2009—2012年共报告AEFl个案3626例,报告估算发生率为8.09/10万剂-20.53/10万剂;其中一般反应2298例(63.28%)、异常反应1074例(29.62%)、偶合症250例(6.89%)、心因性反应3例(0.08%)、待定1例(0.03%);监测系统个案完整率100.00%,及时报告率98.65%;需调查病例1928例,调查率为100.00%,48h内及时调查率为99.99%。结论深圳市疑似预防接种异常反应监测系统运转良好,但需进一步提高信息化管理水平,同时配合培训和督导,以期能够进一步提高监测敏感性。  相似文献   

13.
目的:探讨疑似预防接种异常反应(Advevse Events Following Immunization,AEFI)发生的规律,评价疫苗的安全性,一方面为厂家提供异常反应依据,不断提高疫苗质量,一方面改善预防接种服务质量,从而增强公众对预防接种的信心及可信度。方法:对2005年—2013年共和县疑似预防接种异常反应监测系统报告的72例接种疫苗后发生的AEFI进行统计分析。结果:72例AEFI反应中一般反应60例,异常反应10例,偶合症2例,无疫苗接种事故及群体性预防接种异常反应;≤2岁组报告最多为61例,占报告反应的84.7%;就医后痊愈者72例,治愈率100%。结论:共和县疾病预防控制中心自2005年开始建立县乡村三级监测网络,特别是自2010年使用AEFI监测系统以来,AEFI检测的敏感性不断提高,由于异常反应的发生原因是多方面的,还应从加强疫苗质量的监管、提高接种人员的培训等方面入手,进一步降低异常反应的发生率。  相似文献   

14.
目的:分析全市疑似预防接种异常反应发生的特征,评价AEFI监测系统运行情况,国家免疫规划疫苗的安全性和预防接种服务质量。方法:中国疾病预防控制信息系统疑似预防接种异常反应信息系统的AEFI监测个案数据,收集全市2010~2011年10月17日截止报告的个案数据,采用描述性方法,对相关指标进行流行病学分析。结果:鄂尔多斯市8个旗区2010~2011年共报告AEFI个案176例,男女性别比为1.26:1,1岁占33.53%;集中发生6~9月,发生AEFI前3位的疫苗为百白破疫苗、麻疹疫苗、乙肝疫苗,接种第1~2剂次发生的占87.91%,接种后≤1 d发生的占86.93%。全市8个旗区NIP疫苗报告发生率在17.24~850.02/100万剂。AEFI分类诊断中,一般反应占97.16%、异常反应占2.27%、偶合症占0.57%。临床损害前3位为发热、红肿、硬结占58.52%;过敏性皮疹占5.11%;其它占31.82%。90.91%的病例治愈或好转。结论:总体上全市AEFI监测的完整性和敏感性比2010年有所提高,但仍需提高监测质量。AE-FI主要发生的疫苗为NIP疫苗,尤其是扩大国家免疫新增疫苗;AEFI集中在小年龄组、首剂接种以及接种早期。系统监测显示,NIP疫苗安全性和预防接种服务质量良好。  相似文献   

15.
目的分析2009-2010年内蒙古自治区(内蒙古)疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价内蒙古AEFI监测系统运转状况、预防接种服务质量和疫苗安全性。方法通过疑似预防接种异常反应监测信息管理系统收集2009-2010年内蒙古报告的AEFI个案数据,以描述性方法进行流行病学分析。结果 2009-2010年内蒙古共报告AEFI643例,男性多于女性,比例为1.26∶1.00;一般反应534例,占83.05%,异常反应91例,占14.15%;3~5、10~12月为发病高峰期;0岁组报告最多为146例,占22.71%;麻疹疫苗报告最多为271例,占42.15%;发热/红肿/硬结报告数349例,占54.28%;接种后1d内发生AEFI487例,占75.74%;48h内报告率为89.11%,48h内调查率为96.27%。结论监测系统运行良好,2010年灵敏度较2009年明显上升;全区使用疫苗安全性较好,预防接种服务质量良好;48h内报告率有待提高。  相似文献   

16.
目的:分析兴山县2008年~2011年疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况及预防接种服务质量和疫苗的安全性。方法:采集辖区内疑似预防接种异常反应信息管理系统报告的2008~2011年AEFI个案数据。对采集的数据进行描述性分析。结果:2008~2011年全县报告AEFI 68例,报告数呈逐年上升趋势,男性多于女性,比例为1.52:1.00。≤1岁的儿童有45例,占66.18%;AEFI以一般反应为主,共62例,占91.18%,异常反应4例,占5.88%。5~6月和8~9月份为发病高峰期;无细胞百白破疫苗AEFI发生数最多为26例,占38.24%;AEFI在接种后24 h内发生率为91.18%;发热/红肿/硬结报告数45例,占66.18%。结论:AEFI监测系统运转情况良好,预防接种服务质量和疫苗的安全性较高。  相似文献   

17.
目的分析2012-2015年巴彦淖尔市疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)的发生特征,评价监测系统运行情况。方法以国家AEFI监测系统监测指标为依据,收集全市2012-2015年AEFI个案监测数据,采用描述性流行病学方法对相关指标进行流行病学分析。结果 2012-2015年巴彦淖尔市共报告AEFI病例538例,主要集中在4~9月;发病以一般不良反应为主,临床表现为发热、红肿、硬结,占95.91%;1岁及以下病例占71.75%;男女性别比为1.29∶1;AEFI疫苗分布以无细胞百白破引起的AEFI构成比例最高,占42.01%。结论巴彦淖尔市AEFI监测系统运转良好,无异常接种反应发生,预防接种疫苗安全性和服务质量可靠,需进一步提高AEFI监测质量和AEFI病例搜索的主动性。  相似文献   

18.
目的:分析通化市2010年-2012年儿童疑似预防接种异常反应(AEFI)监测系统收集的AEFI事件。方法:对2010年-2012年全市儿童AEFI相关数据进行整理分析。结果:通化市2010年-2012年共计报告儿童AEFI 1 939例,2010年每百万剂疫苗AEFI发生130.23例,2011年为1 123.34例,2012年为1 365.56例;AEFI主要集中≤8月龄,9月龄2岁年龄段;麻疹疫苗、麻风疫苗、乙脑疫苗、麻腮风疫苗分别占据AEFI发生率的前四位。结论:引起儿童AEFI发生的因素众多,选择质量及免疫效果好的疫苗,按照规定方案和接种进行接种,熟悉掌握各类疫苗的禁忌证和不良反应,做好接种前问询及知情工作,能有效减少疑似预防接种异常反应的发生。  相似文献   

19.
目的了解石嘴山市儿童预防接种不良反应的发生状况。方法对2011年全市疑似预防接种异常反应监测数据进行分析。结果 2011年石嘴山市共报告疑似预防接种异常反应7例,经过调查诊断分析,按发生原因分类:一般反应6例,偶合症1例;按照接种形式分类:常规接种后发生5例,强化免疫接种后发生2例。结论对疑似预防接种异常反应监测数据进行科学分析,有助于提高监测系统质量;同时帮助公众理解预防接种副反应;进一步规范预防接种的操作过程;减少预防接种副反应造成对免疫规划公众的负面影响。  相似文献   

20.
目的了解东湖区预防接种后反应的发生情况,客观评价疫苗免疫的安全性,以制定科学免疫策略.方法对东湖区2008-2010年发生的疑似预防接种异常反应进行分析.结果 2008-2010年报告疑似预防接种异常反应54例中一般反应43例,占79.62%;异常反应5例,占9.26%;偶合症3例,占5.56%;心因性反应3例,占5.56%.结论在实施接种前,应当告知受众者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项,询问受众者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况,并如实记录告知和询问情况.  相似文献   

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