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支气管哮喘简称哮喘,是当前威胁公众健康的最常见的慢性疾病,我国有千万以上的哮喘患者,全世界有一亿多哮喘患者。我们常听到有句俗话:“内科不治喘,外科不治癣。”可见哮喘病之难治、人们对哮喘病的无奈。过去治疗哮喘主要针对喘息等症状使用支气管扩张剂类药物,如:氨茶碱、氯喘片和硫酸沙丁胺醇等,症状严重时也用全身性皮质激素,如:口服强的松、静脉输入地塞米松或氢化考的松等。症状好转后即停药,待下次发作时再用药,这样循环往复,以至哮喘症状加重,发作日趋频繁,给哮喘患者及其家属乃至社会 相似文献
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目的观察小剂量茶碱联合小剂量激素吸入对哮喘的临床疗效。方法68例轻中度的哮喘患者随机分成观察组和对照组,观察组采用小剂量茶碱联合小剂量激素,对照组采用激素治疗,观察两组临床疗效和肺功能变化情况。结果观察组疗效优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论小剂量茶碱口服联合小剂量激素吸入对哮喘疗效确切,不良反应轻,值得临床推广使用。 相似文献
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陈绍平 《中国医师进修杂志》2007,30(3):24-26
目的研究小剂量茶碱合并小剂量激素对哮喘患者的治疗效果。方法42例轻、中度的哮喘患者随机分成两组。小剂量茶碱联合小剂量激素组(A组)21例:给予无水缓释茶碱口服,每晚200 mg,加二丙酸倍氯米松(BDP)每天250μg吸入;单纯大剂量激素吸入组(B组)21例:仅给予BDP每天500μg吸入及每晚口服安慰剂,疗程12周。结果治疗前、后的呼气峰流速值及其变异率:A组分别为(298±95)L/min和(451±150)L/min以及(24±8)%和(9±3)%,B组分别为(316±127)L/min和(441±156)L/min以及(25±7)%和(9±3)%,两组治疗前、后比较差异有统计学意义(P<0.01),而两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);气道反应性在治疗前、后的比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗期间夜间使用β2受体激动剂的次数A组(1.3±0.9)次与B组(3.7±1.4)次比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量茶碱口服联合小剂量激素吸入同单纯大剂量激素吸入对哮喘具有相同的疗效,但减少了夜间使用β2受体激动剂的次数,且避免了因大量使用激素而产生的副作用。 相似文献
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支气管哮喘是儿科常见疾病 ,在全身抗感染治疗的同时辅以氧气雾化吸入等局部治疗 ,可以更迅速有效地控制病情 ,以防病情进一步恶化。对象与方法1 对象 随机选择 6 0例 ,分两组 ,A组 :男 13例 ,女 12例 ,年龄大于 3岁 10例 ,小于 3岁 15例 ;B组 :男 2 5例 ,女 10例 ,年龄大于 3岁 2 6例 ,小于 3岁 9例。两组患儿就诊时均表现不同程度烦躁、气促、三凹征、面色苍白、出冷汗、双肺可闻及哮鸣音及湿罗音。2 方法 A组为对照组 :使用全身抗感染治疗 ,口服平喘药 ,肺部叩击治疗Bid (每天 2次 )。B组为治疗组 :除上述治疗 ,加用氧气雾化… 相似文献
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支气管哮喘是一种气道的慢性炎症性疾病,而这种炎症并非一般所指的细菌感染所引起的炎症,而是与免疫机制有关。其特征是气道的高反应性,患者对各种化学、物理或药理性的刺激呈现出支气管过度收缩反应,表现为不同程度的气道阻塞症状。临床上表现为反复发作性喘息、呼气性呼吸困难、胸闷或咳嗽,可以自行缓解或经治疗后缓解,也就是说这种气道阻塞是可逆性的,如果长期反复发作,可导致气道壁增厚与狭窄,发展为阻塞性肺气肿。支气管哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病,全球约有1亿6千万患者。近十多年来,在美国、英国、新西兰及澳大利亚等国家,哮喘发病率不断增加,已经引起国际上的广泛关注,各国纷纷制定了哮喘防治措施,联合国世界卫生组织也于 相似文献
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目的:探讨对羅患支气管哮喘患者治疗中应用氨茶碱与多索茶碱后的疗效对比.方法:本次研究对象均选取自2017年4月至2019年4月期间内在我院接受诊治羅患支气管哮喘病患,对共110例病患予以随机分组,抽取55例病患应用氨茶碱进行治疗为对照组与抽取55例病患应用多索茶碱进行治疗为观察组,对两组患者治疗后所展开的效果﹑临床症状... 相似文献
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目的探讨布地奈德雾化吸入在小儿支气管哮喘治疗中的临床疗效.方法对该科2010年4月—2012年4月收治的215例支气管哮喘患儿进行回顾性分析.结果治疗组总有效率94.5%,对照组总有效率82.1%,两组有统计学差异显著性(P<0.05);两组治疗前症状无明显差异(P>0.05);治疗后在咳嗽、喘息消失时间、哮鸣音缓解时间比较中,治疗组明显优于对照组,有显著差异性(P<0.05).结论布地奈德雾化吸入具有疗效好、安全性高、顺应性好、不良反应少等优点,对小儿支气管哮喘的治疗非常有效,值得在临床应用. 相似文献
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目的评价小剂量糖皮质激素吸入结合小剂量茶碱控释片口服对老年哮喘的治疗效果及安全性。方法搜集老年轻中度哮喘患者62例,随机分为对照组32例,给予布地奈德气雾剂吸入每次200ug,每日3次,联合茶碱控释片每次0.1g,每天2次口服治疗。对照组30例仅使用布地奈德气雾剂吸入治疗,一个月后观察疗效及不良反应,测定患者第1秒钟用力呼气容积(FEV1)。结果治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者FEV1改善明显,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。患者仅出现轻微不良反应。结论小剂量糖皮质激素吸入和小剂量茶碱口服联合用药治疗是治疗轻中度老年哮喘的有效方式,疗效明显,不良反应较轻,值得临床推广。 相似文献
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目的探讨小剂量氨茶碱与博利康尼治疗轻中度小儿支气管哮喘的临床安全性与疗效。方法 2012年1月—2013年12月将我院收治的90例支气管哮喘患儿随机分为观察组(45例)与对照组(45例)。观察组采用氨茶碱针2 mg/kg/d,对照组博利康尼(无锡制药有限公司,1985334301,2.5mg/片)口服,0.065 mg/kg.d1。两组3 d为一疗程,对两组疗效以及症状、体征持续时间等进行比较。结果 1观察组总有效率为95.56%,对照组总有效率为86.67%,P〈0.01,观察组疗效明显优于对照组。2两组气促消失及心率正常时间比较差异无显著性(P〉0.05),但在肺部哮鸣音,咳嗽等症状消失方面观察组与对照组比较差异有显著性。结论小剂量氨茶碱治疗小儿轻中度支气管哮喘疗效确切。 相似文献
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一般资料:均为2003年2月~2005年2月我院住院及门诊患者,男性12例,女性8例。年龄15~56岁,平均年龄38岁。①咳嗽变异性哮喘(CVA)诊断标准按中华医学会呼吸分会修订的哮喘诊断标准。②20例患者既往均无支气管哮喘病史。③其中18例为严重的上呼吸道感染。④临床症状以干咳为主,少数患者伴有少量白痰,大多数病人伴有胸闷(15例,占75%),咳嗽症状以夜间为主(12例,占60%)。⑤咳嗽的病程已持续时间0.5~6.0个月。⑥体征:11例患者双肺呼吸音粗糙,散在哮鸣音;余9例患者无异常。⑦均应用抗生素、抗病毒及止咳药物治疗半个月以上无效。⑧X线胸片:7例患者有肺纹理增强,其余患者均无异常。⑨肺功能检查,均有小气道功能异常;FEV1基本正常(均占预计值78%以上);其中12例行支气管激发试验,8例阳性;6例行支气管扩张试验,4例阳性。 相似文献
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目的探讨硝苯地平治疗支气管哮喘的临床疗效.方法回顾性分析2011年7月—2012年8月该院治疗的30例支气管哮喘患者的临床记录资料.结果经过治疗,治疗组与对照组的总有效率分别为87.50%、50.00%,差异显著(χ2=5.0000,P<0.05);在治疗过程中,两组患者的不良反应均较少,且症状均较轻,均未影响后续的治疗.结论硝苯地平治疗支气管哮喘的临床疗效十分显著,且副作用较少,值得在临床上推广使用. 相似文献
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支气管哮喘的病理基础是气道慢性炎症,白三烯是其重要的炎性介质,在支气管哮喘的发生、发展中有关键作用。孟鲁司特是一种特异性强效白三烯受体拮抗剂,治疗支气管哮喘具有显著的疗效。2003年-2008年,我们用孟鲁司特联合吸入小剂量糖皮质激素治疗236例轻中度支气管哮喘患者,并进行临床观察,取得了较好的疗效。现报告如下。 相似文献
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目的观察甘草甜素联合多索茶碱治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安仝性。方法对符合诊断标准的75例支气管哮喘患儿分为忖草甜素联合多索茶碱组25例,地搴米松联合氨茶碱组25例,对照组25例。观察3组疗效和不良反应。结果甘草甜素联合多索荥碱组临床治疗效果最好,未发现不良反应。地塞米松联合氨茶碱组临床治疗效果好,有部分患儿出现体内脂肪重新分布的情况。对照组疗效差.差异有显著性(P〈0.05)。结论仲草甜素联合多索茶碱对支气管哮喘患儿的冶疗疗效妤,不良反应少。同时甘草甜素具有激素所没有的免疫调节功能。 相似文献
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目的比较激素联合不同二线药物治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将84例中度支气管哮喘患者随机分为2组,分别使用吸入激素联合缓释茶碱(IS组)与吸入激素联合长效β2激动剂(IL组),观察用药前后患者的症状改善情况及肺功能指标。结果与结论治疗前后症状改善明显,两组间治疗效果无明显差异(P〉0.05)。 相似文献
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目的:探讨小剂量的福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘的疗效、安全性以及药物经济学。方法:选取58例中度支气管哮喘患者,按照随机抽样的方法将其分成A、B两组,每组29例。A组的治疗方式为:福莫特罗干粉吸入(80、4.5μg/吸)早、晚各1次,茶碱缓释片0.2g/次、1次/12h口服;B组为:单纯福莫特罗干粉吸入(160、4.5μg/吸)早、晚各1次;两组疗程均为12周。观察两组患者的临床症状、肺功能、药物反应情况。结果:两组治疗后临床基本控制率、哮喘控制测试评分、第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1占预计值的百分比均优于治疗前(P〈0.01),而两组治疗后比较差异、不良反应产生率的差异均无统计学意义(P〉0.05)。在费用上,A组的治疗人均药物治疗费用比B组低(P〈0.05)。结论:福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘疗效好,不良反应少,且费用相对较低。 相似文献