西沙必利、雷尼替丁和硫糖铝对功能性消化不良的疗效分析

目的 :比较西沙必利、雷尼替丁和硫糖铝对功能性消化不良 (FD)的临床疗效。方法 :将 72例门诊FD病人随机分为西沙必利组 (32例 )、雷尼替丁组 (2 2例 )和硫糖铝组 (18例 ) ;分别口服西沙必利 5mg/次 ,3次 /d ,雷尼替丁 15 0mg/次 ,2次 /d和硫糖铝 1.0g/次 ,3次 /d ,疗程均为 4周。治疗后比较三组主要症状变化及总体疗效。结果 :西沙必利对早饱、腹胀的改善非常显著地优于雷尼替丁和硫糖铝 (均为P <0 .0 0 1) ;上腹痛的改善西沙必利与雷尼替丁、硫糖铝相比无差异 (P >0 .0 5 )。其它症状因例数少未进行统计学处理。三组总体疗效以西沙必利最高 ,总有效率达 90 .6 % ,显著优于雷尼替丁和硫糖铝 (分别为P <0 .0 0 5和P <0 .0 0 1) ;而雷尼替丁与硫糖铝总有效率分别为 5 0 .0 %和 38.9% ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。三组不良反应均轻微 ,发生率相当。结论 :对FD的治疗以西沙必利最为有效 ,其疗效显著优于雷尼替丁和硫糖铝 ;而雷尼替丁和硫糖铝疗效基本相当 ,均很有限。提示对FD治疗应以西沙必利为一线首选药物。     

西沙必利联合阿米替林治疗功能性消化不良90例疗效观察

目的 探讨西沙必利联合阿米替林治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 将180例FD随机分为治疗组和对照组各90例,两组均服用西沙必利10 mg,3次/d,餐前30 min服用,治疗组加阿米替林25 mg,1次/d,睡前口服.疗程均为8周.结果 治疗组有效率80%,对照组有效率50%,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 西沙必利联合阿米替林治疗FD安全有效.     

联合抗抑郁药治疗功能性消化不良临床体会

目的：比较依托必利联合帕罗西汀与单纯依托必利治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法：将124例患者随机分为治疗组64例,对照组60例,治疗组用依托必利50 mg 3次/d,餐前30 min口服,帕罗西汀20 mg 1次/d晨服。对照组用依托必利50 mg 3次/d口服。两组均以4周为1疗程。结果：治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率70.00%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：依托必利联合帕罗西汀治疗FD较单用依托必利治疗疗效高,值得临床推广。     

西沙必利、雷尼替丁和硫糖铝对功能性消化不良的疗效分析

目的：比较西潲必利,雷尼替丁和硫糖铝对功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法：将72例门诊FD病人随机分为西沙必利组（32例）,。雷尼替丁组（22例）,和硫糖铝组（18例）,分别口服西沙必利5mg／次,3次／d,雷尼替丁150mg／次,2次／d和硫糖铝1．0g/次,3 次／d,疗程均为4周,治疗后比较三组主要症状变化及总体疗效。结果：西沙必利对早饱,腹胀的改善非常显著地优于雷尼替丁和硫糖铝（均为P＜0．001）,上腹痛的改善西沙必利与雷尼替丁,硫糖铝相比无差异（P＞0．05）,其它症状因例数少未进行统计学处理。三组总体疗效以西沙必利最高,总有效率达90．6％,显著优于雷尼替丁和硫糖铝（分别为P＜0．005和P＜0．001）,而雷尼替丁与硫糖铝总有效率分别为50．0％和38．9％,差异无显著性（P＞0．05）,三组不良反应均轻, 生率相当,结论：对FD的 西沙必利了为有效,其疗效显著优于雷尼替丁和硫糖铝,而雷尼替丁和硫糖铝疗效基本相当,均很有限,提示对FD治疗应以西沙必利为一线首选药物。     

奥美拉唑治疗功能性消化不良的疗效观察

目的评价小剂量奥美拉唑治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法将84例FD患者随机分为两组,分别予奥美拉唑10mg1次/d和西沙比利5mg3次/d治疗,疗程2周。结果治疗后,奥美拉唑组和西沙必利组的反酸、饱胀、上腹痛,不适症状积分均较治疗前下降。奥美拉唑组的反酸和上腹痛,不适症状积分下降值显著高于西沙必利组。奥美拉唑组和莫沙必利组症状缓解的总有效率分别为92·2%和75.0%（P〈0.05）。结论小剂量奥美拉唑对溃疡样消化不良较西沙必利有更好的疗效。     

西沙必利与多潘立酮分别联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效比较

目的评价西沙必利与多潘立酮分别联合奥美拉唑两种方法治疗反流性食管炎的疗效。方法将97例患者随机分为两组,其中观察组49例,对照组48例。观察组予奥美拉唑20mg,2次/d,西沙必利10mg,3次/d;对照组给予奥美拉唑20mg,2次/d,多潘立酮10mg,3次/d,两组维持治疗2个月,观察临床症状以及内镜复查结果。结果观察组治疗总有效率为98.0%,内镜检查有效率为95.9%;对照组临床治疗总有效率为87.5%,内镜检查有效率为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论西沙必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎疗效优于多潘立酮联合奥美拉唑,值得在临床上推广。     

芦荟珍珠胶囊联合西沙必利及复方嗜酸乳杆菌治疗IBS-C的疗效观察

目的研究芦荟珍珠胶囊联合西沙必利及复方嗜酸乳杆菌治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法将60例便秘型肠易激综合征患者分为3组,每组20例。分别为对照A组:应用复方嗜酸乳杆菌1000 mg,3次/天;对照B组:应用复方嗜酸乳杆菌1000 mg,3次/天及西沙必利5 mg,3次/天;实验组:应用复方嗜酸乳杆菌1000 mg,3次/天、西沙必利5 mg,3次/天及芦荟珍珠胶囊1000 mg,2次/天。三组疗程均为1周。1周后比较三组疗效和不良反应情况。结果对照A组、对照B组、实验组的有效率分别为35%、60%和95%,三组比较差异有统计学意义。并且三组不良反应差别无统计学意义。结论芦荟珍珠胶囊联合复方嗜酸乳杆菌和西沙必利能安全有效治疗便秘型肠易激综合征。     

腹腔注射治疗肝硬化腹水的临床研究

目的　观察腹腔注射多巴胺、速尿、抗生素治疗肝硬化腹水的疗效 ,并与常规治疗组比较。方法　1 0 6例患者随机分为A、B两组 ,B组 5 2例 ,给予常规治疗方法 :包括限制水钠摄入、利尿、扩容、输注白蛋白、维持肠道微生态平衡及支持疗法。A组 5 4例在常规治疗基础上 (但不限钠盐 )加用多巴胺针 2 0mg、速尿针 4 0～ 80mg、头孢塞肟钠针 1g或丁胺卡那针 0 2g腹腔注射 ,每日 1次 ,3天后改为隔日 1次 ,直至腹水消退。结果　A组显效率 6 1 1 % ,有效率 33 3% ,B组显效率 36 5 % ,有效率 4 8 0 % ,A组明显优于B组 ,有显著差异 (P <0 0 5 )。结论　腹腔注射多巴胺、速尿、抗生素可明显促进腹水吸收     

依那普利联合氢氯噻嗪治疗老年单纯收缩期高血压疗效观察

目的探讨依那普利联合氢氯噻嗪治疗老年单纯收缩期高血压的临床疗效和安全性。方法选择2006至2011年收治的老年单纯收缩期高血压患者75例,进行随机、双盲、平行对照临床试验,75例患者被分为A、B、C3组,每组25例,A组口服依那普利5mg,2次/d;B组口服氢氯噻嗪25mg,1次/d;C组口服依那普利5mg,2次/d,氢氯噻嗪12.5mg,1次/d,疗程均为6周。比较3组降压效果和不良反应。结果经过治疗,A组总有效率为72%,B组总有效率为64%,C组总有效率为92%,C组有效率明显高于A组与B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3组患者收缩压、脉压较治疗前均明显降低(P<0.05),舒张压与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后C组收缩压、脉压明显低于A组、B组(P<0.05)。结论依那普利联合氢氯噻嗪治疗老年单纯收缩期高血压疗效明显高于单药治疗,依那普利联合小剂量氢氯噻嗪具有良好的协同降压作用,不良反应较小,值得临床推广应用。     

黛立新联合奥美拉唑、莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察黛立新联合奥美拉唑、莫沙比利治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法采取随机对照研究,80例功能性消化不良患者,随机分为二组,A组40例,口服奥美拉唑胶囊40mg,2次/d;莫沙比利片5mg,3次/d;B组40例,口服奥美拉唑胶囊40mg,2次/d;口服莫沙比利5mg,3次/d;黛立新片,每天口服2次,早晨及中午各1片。结果黛立新联合奥美拉唑、莫沙比利治疗组的有效率率87.5%,显效率70.0%,明显优于奥美拉唑联合莫沙比利组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗后均未发现明显不良反应。结论黛立新能有效缓解功能性消化不良（FD）的症状,疗效明显、安全可靠。     

六味能消胶囊治疗功能性消化不良的临床研究

目的 :评价六味能消胶囊治疗功能性消化不良 (FD)的疗效及安全性。方法 :78例FD患者随机分为两组 :治疗组和对照组。治疗组六味能消胶囊 0 .9g ,每日 3次 ,口服 ;对照组多潘立酮 10mg,每日 3次 ,口服 ,疗程均 4周。结果 :治疗组有效率 84 .3% ,明显高于对照组 6 0 .4 % (P <0 .0 5 )。治疗组治疗前症状积分 2 0 .9± 6 .1,治疗后为 5 .6± 3.1,有显著差异 (P <0 .0 1)。两组均可改善胃排空延迟患者的胃排空率 ,并有显著性差异 (P <0 .0 5 )。两组患者治疗后均未发现严重不良反应。结论 :六味能消胶囊治疗FD安全、有效。     

奥扎格雷与脑得生序贯治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察奥扎格雷与脑得生序贯治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法:采用前瞻性的随机对照试验设计方法,共入选278例急性脑梗死患者,将符合方案分析集的264例患者随机均分为A、B组。两组患者均给予相同的基础治疗。A组患者采用奥扎格雷80 mg静脉滴注,bid,7 d后改用口服脑得生,每次6粒,tid,至第14天;B组患者采用奥扎格雷80 mg静脉滴注,bid,连用14 d。根据患者的神经功能缺损评分和日常生活能力评分进行临床疗效评价,并比较两组患者的不良反应发生情况。结果:A组患者的基本治愈率为31.8%,总有效率为96.2%,不良反应发生率为5.8%;B组患者的基本治愈率为31.1%,总有效率为96.9%,不良反应发生率为7.1%。两组患者在疗效及不良反应发生率等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:对于急性脑梗死的患者,采用奥扎格雷与脑得生序贯治疗同连续静脉滴注奥扎格雷治疗效果近似,安全性均良好。     

枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良403例的Ⅱ期临床试验

目的 :观察枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良 (FD )的疗效及安全性。方法 :采用双盲双模拟对照方法 ,将 4 0 3例FD病人随机分为治疗组(196例 ) ,给枳术宽中胶囊 3粒 ,po ,tid ,同时给西沙必利模拟片B ;对照组 (10 5例 ) ,给西沙必利 5mg ,po ,tid ,同时给枳术宽中模拟胶囊A ;开放组 (10 2例 ) ,给枳术宽中胶囊 3粒 ,po ,tid。 2wk为一个疗程。结果 :治疗组、对照组对中医证候的总有效率分别为 86 .7% ,77.1% (P >0 .0 5 )。开放组对中医证候的总有效率为 89.2 %。服药后治疗组与对照组胃排空的比较 ,差异无显著性 ,未发现治疗组有明显不良反应。结论 :枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良安全有效。     

马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法选择FD患者64例，随机分为对照组和治疗组各32例。治疗组给予马来酸曲美布汀200mg口服，1日3次；对照组给予谷维素10mg口服，1日3次．疗程2周。观察治疗前后症状变化。结果马来酸曲美汀对嗳气有效率为84．6％、恶心有效率为86．7％、腹胀有效率为81．2％、腹痛治疗有效率为90．4％、腹泻有效率为84．6％、便秘有效率为85．7％，总体评估总改善率为82％。无明显不良反应。结论马来酸曲美汀治疗FD是安全有效的。     

西沙必利混悬液对婴幼儿胃食管反流病的治疗作用研究

目的:评价西沙必利混悬液对婴幼儿胃食管反流病的效果。方法:病例为儿科门诊年龄在3月－36月之间就诊前3天未使用过胃肠道促动力药的胃食管反流病患儿共72例,按随机编号分别给予保守治疗(饮食和体位治疗:喂以稠食、稠乳,少量多餐,进食后采用 30°－45°半卧位 30分钟至 1小时)和保守治疗加西沙必利混悬液治疗(0. 2 mg/kg,tid,餐前 15－20分钟口服)。结果:共有67例完成本研究。治疗组总有效率为97. 14%,对照组为56．25%,x~2＝16. 05,P＜0. 01。结论:西沙必利混悬液对婴幼儿胃食管反流病有良好疗效。     

氟西汀与双歧三联活菌胶囊联合治疗肠易激综合征44例

目的:探讨氟西汀联合双歧三联活菌胶囊治疗肠易激综合征的疗效。方法:126例肠易激综合征病人分为3组,A组44例,予氟西汀20mg,po,qd;双歧三联活菌胶囊420mg,po,tid。B组40例,予氟西汀20mg,po,qd。C组42例,予双歧三联活菌胶囊420mg,po,tid。3组的疗程均为4wk。观察3组的临床疗效及不良反应。结果:A,B,C三组的总有效率分别为96%,85%,58%。A,C两组疗效比较,差异有非常显著意义(P<0.01);B,C两组疗效比较差异有非常显著意义(P<0.01);A,B两组疗效比较差异无显著意义(P>0.05)。对腹泻的疗效,A组优于B,C组(P<0.05),对腹痛、腹胀、便秘的治疗,各组间无显著差异(P>0.05)。结论:氟西汀与双歧三联活菌胶囊联合应用可以有效地治疗肠易激综合征。     

强力稀化粘素治疗慢性鼻窦炎50例

目的：探讨强力稀化粘素治疗慢性鼻窦炎的效果。方法：将１００例患者随机分成两组,Ａ组给予强力稀化粘素１５ｄ：３００ｍｇ,儿童：１２０ｍｇ,ｔｉｄ,ｐｏ）。Ｂ组给予舍雷肽酶１５ｄ（１０ｍｇ,ｔｉｄ,ｐｏ）。结果：Ａ组的总有效率９０．０％,Ｂ组总有效率５８．０％。两组比较差异极显著（Ｐ〈０．０１）。结论：强力稀化粘素对慢性鼻窦炎疗效较好,有一定应用价值。     

匹维溴铵联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗肠易激综合征的临床观察

目的:观察匹维溴铵联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗肠易激综合征(IBS)的疗效和安全性。方法:将195例IBS患者随机分为3组(A组70例,B组60例,C组65例),A组患者口服匹维溴铵50 mg,tid,并口服酪酸梭菌肠球菌三联活菌片0.4 g,tid;B组和C组患者分别单独口服匹维溴铵和酪酸梭菌肠球菌三联活菌片,用法用量同A组。观察3组患者的临床症状和不良反应发生情况,并于治疗8周后比较3组患者总的疗效。结果:A组患者总有效率为97.10%,显著高于B组(85.00%)和C组(81.54%),差异均有统计学意义(P<0.05);A组患者在缓解腹胀、腹痛和改善排便频率、大便性状等方面均显著优于B组(P<0.05或0.01),但在改善排便频率、大便性状方面与C组相似(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹维溴铵联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗IBS疗效优于单用组。对于胃肠道感觉异常为主要症状的IBS患者可以单独使用匹维溴铵治疗;若IBS的主要症状以排便频率及大便性状异常为主,则单独使用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片也可达到较好疗效。     

乌灵胶囊、莫沙必利与黛力新、莫沙必利治疗功能性消化不良的对比研究

目的探讨乌灵胶囊与黛力新治疗功能性消化不良各自的临床疗效及不良反应。方法选择符合罗马Ⅲ诊断标准的功能性消化不良患者92例,随机分为乌灵胶囊组（n=46）和黛力新组（n=46）。乌灵胶囊组予以乌灵胶囊0.99 g/次口服,3次/日,莫沙必利5 mg/次口服,3次/d（饭前）。黛力新组予以黛力新（氟哌塞吨0.5 mg、美利曲辛10 mg）/次口服,2次/d（早、中）;莫沙必利5 mg/次口服,3次/d（饭前）。分别在治疗第1周、2周、4周对比有效率及不良反应,同时记录2组治疗前后4种症状评分。结果共计81例患者完成了4周的治疗随访,其中乌灵胶囊组41例,黛力新组40例。两组治疗后症状均有所改善,黛力新组在1周、2周及4周疗效均高于对照组,分别为（70%,82.5%,92.5%;48.5%,65.8%,78%）,但差异无统计学意义（χ2=3.776,2.921,3.351;P均〉0.05）。治疗后两组餐后饱胀不适,早饱感,上腹痛和上腹部烧灼感4项症状评分均低于治疗前,其中乌灵胶囊组治疗前后症状分级评分比较差别具有统计学意义（t＇=31.811,25.263,34.763,12.392;P均〈0.05）;戴力新组治疗前后症状分级评分比较差异具有统计学意义（t＇=30.917,25.936,35.986,13.529;P均〈0.05）。治疗后黛力新组4项症状评分均低于乌灵胶囊组,除上腹痛差异有统计学意义外（t=2.157;P〈0.05）,其余3项症状分级评分黛力新组与乌灵胶囊组比较差异均无统计学意义（t=1.549,0.616,0.764;P均〉0.05）。黛力新嗜睡、头晕的副作用高于对照组（17.4%,2.2%）,差异具有统计学意义（χ2=2.157;P〈0.05）。结论乌灵胶囊、莫沙必利联合治疗功能性消化不良疗的疗效接近黛力新、莫沙必利,但其嗜睡、头晕等的副作用明显少于后者,且患者的依从性良好。必要时两者可以相互替代。     

盐酸贝尼地平联合酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压疗效观察

目的：探讨盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法：56例原发性高血压患者随机分为两组。A组30例,服用：盐酸贝尼地平4mg,晨起后服用,每日1次;酒石酸美托洛尔12.5mg,每日2次。B组26例,盐酸贝尼地平每日4mg,晨起后一次服。每周监测3次血压、心率情况,4周后观察降压疗效和不良反应。结果：A组显效16例,有效12例,无效2例,总有效率93.3%;B组显效10例,有效9例,无效7例,总有效率73.1%;两组降压效果比较差异有统计学意义（P〈0.05）。A组头晕2例,胸闷1例,不良反应发生率10.0%;B组面红2例,心悸2例,头痛3例,不良反应发生率34.6%,B组中有2例患者因不能耐受不良反应而自行停药。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压可能增加疗效,并减少不良反应。