中药解热镇痛抗炎作用机制研究进展

解热镇痛抗炎药是全世界处方量最大的药物之一,但目前临床使用的药物有较多的不良反应。近年来,中药药效好、无成瘾性、不良反应少等优势,逐渐引起人们的重视,解热镇痛抗炎类中药的药效学及相关作用机制得到了广泛而深入的研究。作者通过查阅、分析和归纳文献,综述近年来中药解热、镇痛和抗炎的作用及其机制,为相关研究与临床应用提供依据。     

怎样合理应用抗炎镇痛药

非甾体抗炎药（NSAIDs）从最早人工合成乙酰水杨酸以来,历经100年具有抗炎镇痛作用,但无甾体结构的药物,现已发展了结构不同种类繁多的一大药物,其中如吡唑酮类的保泰松、吲哚乙酸类的吲哚美辛（消炎痛）、烯醇酸类的美洛昔康、丙酸类的布洛芬和萘普生、苯乙酸类的双氯芬酸及近年来国内上市的尼美舒利等,不同的解热镇痛抗炎药对环氧化酶（COX）的选择性不同,其不良反应发生率也不同。NSAIDs的药理作用包括解热、镇痛、抗炎、抗风湿、抗血小板凝集以及抗肿瘤。     

孙晓娜教授运用健脾活血方治疗非甾体类抗炎药相关性肠道损伤经验

非甾体类抗炎药具有解热、镇痛、抗炎的作用,在临床上运用日趋普遍。非甾体类抗炎药的不良反应作用也日趋明显,尤其是对胃肠道黏膜损伤。探究非甾体类抗炎药对肠道损伤的机制,介绍孙晓娜教授运用健脾活血方辨证治疗非甾体类抗炎药相关性肠道损伤的临床经验,以飨同道。     

解热镇痛药的潜在滥用及预防措施

解热镇痛抗炎药俗称解热镇痛药,是一类具有解热镇痛作用,大多数还具有抗炎,抗风湿作用的药物。本类药物均可抑制体内前列腺素的生物合成,这是其共同的药理作用基础。由于此解热镇痛药物应用广泛,且多为非处方药(OTC),消费者随时可在药房及药店买到,故其潜在的滥用倾向及其滥用所导致的危害不容忽视。最初人们认为解热镇痛药没有成瘾性,故又称为非麻醉镇痛药。但近几十年来,人们发现这类药物滥用     

尼美舒利栓剂的制备及质量控制

尼美舒利(nimesulide)是新型的非甾体抗炎药,是选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,具有良好的解热、镇痛、抗炎作用,但有胃肠道不良反应,国内已有片剂(包括分散片)、胶囊剂生产.尼美舒利栓剂经直肠给药有较好解热、镇痛、抗炎作用,同时能减少胃肠道不良反应,避免首过效应,作用持续时间长,本实验对尼美舒利栓剂的制备、质量标准及稳定性等进行研究.     

阿司匹林的不良反应

阿司匹林（Aspirin,ASP）又称乙酰水杨酸（ASA）,是常用的历史悠久的非甾体类抗炎药,也是非选择性环氧化酶（cox）抑制药,具有较强的解热镇痛作用,广泛用于抗炎、抗风湿。故其临床应用范围大大扩展,其不良反应时有报道。     

中西医非甾体类抗炎药物的研究现状及发展趋势

非甾体类抗炎药(non-steroidal anti—inflammatory drugs,NSAIDs)是临床上常用的解热镇痛抗炎药,广泛应用于风湿性疾病、慢性炎性关节炎以及各种原因导致的发热、痛性疾病,还可预防心肌梗死和缺血性脑血管意外发生。随着此类药物抗炎机制和不良反应的研究深入以及前列腺素(PGs)合成酶异构体的发现,选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂因其胃肠道、     

金七叶合剂解热镇痛作用研究

目的 :研究金七叶合剂的解热、镇痛作用。方法 :采用百白破三联菌苗所致家兔发热模型观察药物的解热作用 ;采用醋酸扭体法、热板法及电刺激法小鼠疼痛模型研究药物的镇痛作用。结果 :金七叶合剂能明显降低实验性发热动物体温 ,在三种疼痛模型上均表现出明显的镇痛作用。结论 :金七叶合剂具有解热和镇痛作用     

解热镇痛抗炎药物致上消化道出血21例

解热镇痛抗炎药是临床上的常用药物，有些属于非处方药范围。这类药物广泛应用于心、脑血管疾病及风湿性疾病等，有良好的临床疗效。然而其胃肠道副作用也逐渐引起人们重视，尤其是上消化道出血。1998年2月～2003年8月我院收治因解热镇痛抗炎药物引起上消化道出血病人21例，现分析报告如下。     

吲哚美辛的使用

吲哚美辛(消炎痛)是1963年研制出的非甾体类抗炎药。目前市场上销售的吲哚美辛非处方药有软膏剂、栓剂、贴膏剂等剂型。药理作用：吲哚美辛具有抗炎、解热和镇痛作用。吲哚美辛作为非处方药仅限外用,用于减轻肌肉痛、关节痛及解热。     

护胃汤治疗非甾体抗炎药致老年消化性溃疡30例

非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类具有解热、抗炎和镇痛作用的药物,现已在临床上广泛应用于各类风湿性疾病的治疗及心脑血管疾病的防治.近年来,老年人应用NSAIDs后发生消化性溃疡的发病率有逐年增高的趋势.护胃汤为湖北省中医院甘爱萍教授的经验方.2010年5月-2011年4月,笔者采用护胃汤治疗非甾体抗炎药致老年消化性溃疡,取得较好疗效.现报告如下.     

氯诺昔康在妇产科围手术期的应用进展

<正>氯诺昔康为新型非甾体抗炎药(NSAIDs),通过选择性抑制环氧化酶-2(COX-2)活性而达到抗炎、镇痛和解热作用。氯诺昔康还可激活内源性阿片神经内啡肽系统,发挥中枢型镇痛作用,且不会出现阿片类镇痛药物的呼吸抑制、依赖性、镇静等不良反应[1]。氯诺昔康在妇产科围手术期应用广     

浅谈非甾体解热镇痛药的发展与展望

解热镇痛类药物包括传统的非甾体类抗炎药（COX-1抑制剂）、非传统的非甾体类抗炎药（COX-2抑制剂和一氧化氮释放型NSAIDs）。本文介绍了NSAIDs的发展状况,各类型NSAIDs的作用机制和临床特点。并指出在今后的一段时期内,研究COX-2选择性抑制剂仍是主攻方向,而且开发NO-NSAIDs也会成为降低NSAIDs的不良反应,增加其疗效的途径之一。     

合理应用解热镇痛药

<正> 解热镇痛药是一类具有解热、镇痛,而且有消炎、抗风湿作用的药物。解热镇痛药应用广泛,常用于发热、头痛、牙痛、神经痛、风湿痛等。掌握解热镇痛药的药理作用,适用证及应用解热镇痛药的注意事项,才能做到用药安全、有效。     

微粒体前列腺素E_2合成酶-1抑制剂研究进展

传统的解热镇痛抗炎药主要以环氧合酶-2(COX-2)为靶点,在世界范围内拥有巨大的市场,虽几经改良,但仍存在较多副作用,一直没有良好的替代品。自1999年发现微粒体前列腺素E2合成酶-1(mPGES-1)以来,部分目光敏锐的研究人员注意到这可能是解热镇痛抗炎药的一个新靶点。此后近10年时间内,人们就其生物化学、病理生理学特性进行了大量研究。然而,其药学方面的研究尚处于起始阶段,但国际制药公司已将其作为开发提高解热镇痛抗炎药的重要靶标。主要就mPGES-1抑制剂的研究进展作一简述。     

喉蛾散的药理作用研究

目的：对喉蛾散的药效作用进行药理实验观察。方法：对小鼠采用局部用药和全身用药相结合的给药途径，进行炎症、解热、镇痛和急性毒性实验。结果：实验数据显示，喉蛾散有良好的抗炎作用，解热作用见效快，维持时间长，而镇痛作用不明显，药物急性毒性作用极小。结论：喉蛾散具有较好的抗炎及解热作用。     

高乌甲素复合曲马多术后镇痛的可行性研究

高乌甲素（拉巴乌头碱，Lappaconitine）系由毛莨科植物高乌头（Alonitum Sinomontanum Nakai）根中提取的镇痛有效成分，具有镇痛、解热、消肿和局部麻醉等作用，且无成瘾性和积蓄作用，用于术后镇痛未见不良反应，但镇痛强度不足。笔者采用高乌甲素和曲马多联合用药，并观察其术后镇痛效果和不良反应发生情况，现报道如下。     

中西医结合治疗非甾体类抗炎药相关性溃疡并出血疗效观察

非甾体类抗炎药(NSAID)是一类具抗炎与镇痛作用的药物，是治疗类风湿关节炎、骨性关节炎的一线药物，也广泛用于治疗各种痛证及发热，随着非甾体类抗炎药使用的不断增加，其不良反应，尤其是对胃肠道的毒性作用也越来越受到重视。有资料表明服用非甾体类抗炎药患者胃溃疡出血的发生率明显高于未服药者，而且多见于老年人。笔者近3a来，采取自制中药联合西药治疗非甾体类抗炎药相关性溃疡并出血患者18例，疗效满意，现报道如下。     

人参败毒丸的药效学研究

目的:研究人参败毒丸(羌活、柴胡、人参等)的解热,抗炎,镇痛,抗菌作用.方法:采用伤寒、副伤寒甲、乙菌苗所致兔发热模型观察药物的解热作用,角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法,用小鼠扭体法了解其镇痛作用,采用体外抗菌法.结果:人参败毒丸能明显降低实验性动物体温;1.5 g·kg-1有显著的抗炎作用;对醋酸所致小鼠扭体反应有明显镇痛、抗菌效果.结论:人参败毒丸在上述作用中优于人参败毒散,具有解热,抗炎,镇痛,抗菌作用.     

薄层色谱法检测抗风湿类中成药中解热镇痛非甾体抗炎药的非法添加

目的 建立薄层色谱法快速检测抗风湿类中成药中氨基比林、阿司匹林、吲哚美辛、布洛芬、双氯芬酸钠解热镇痛非甾体抗炎药的非法添加.方法 样品经甲醇提取后,采用硅胶GF254薄层板,以三氯甲烷—乙酸乙酯—冰醋酸（25∶ 25∶0.2）为展开剂.结果 在该色谱条件下,能同时有效检测此五种解热镇痛非甾体抗炎药.结论 本测定方法简便、快速,是一种有效的抗风湿类中成药非法添加的检测方法.