米非司酮作用于兔输卵管收缩活动与Ca2＋关系的研究

通过“结合化学分离与原子吸收分光光度法”对Ｃａ￣（２＋）含量测定和离体输卵管肌条收缩记录方法,研究米非司酮（Ｒｕ４８６）对增加假孕（４ｄ）兔输卵管平滑肌收缩频率,而不改变其收缩张力和振幅时与Ｃａ￣（２＋）之间的关系。结果提示：（１）Ｒｕ４８６对输卵管分泌     

孕妇血清Zn^2＋、Cu^2＋、Ca^2＋含量与妊娠高血压综合征关系的探讨

目的：探讨妊娠高血压综合征患者血清Zn^2 、Cu^2 、Ca^2 含量变化与妊娠高血压综合征的关系。方法：抽取中度妊高征患者23例，重度妊度征患者42例，正常待产妇65例以及未孕妇54例的静脉血，检测其血清Zn^2 、Cu^2 、Ca^2 值并进行统计学分析。结果：妊高征患者Zn^2 、Cu^2 、Ca^2 值均较正常待产妇之值有不同程度的下降，但均无显著差异。结论：妊高征患者Zn^2 、Cu^2 、Ca^2 值的降低与妊高征的发生无必然关系。     

葡萄糖对大鼠血管平滑肌细胞的增殖与Ca^2＋水平的关系

目的研究葡萄糖对大鼠血管平滑肌细胞增殖的作用与Ca^2＋水平的关系。方法取SD大鼠胸主动脉,用组织贴壁法原代培养血管平滑肌细胞,实验使用第4-8代细胞,荧光酶标仪的方法检测细胞内游离Ca^2＋水平。结果葡萄糖对大鼠VSMCs的增殖具有一定的浓度效应;随着葡萄糖浓度的增加,在一定范围内胞内Ca^2＋浓度也相应增加;随着时间的延长,细胞内的Ca^2＋浓度也逐渐升高。结论葡萄糖引起大鼠血管平滑肌细胞的增殖可能与其引起细胞内的Ca^2＋浓度的升高有关。     

川芎嗪对子宫肌瘤平滑肌Ca^2＋／CaM—PP活性影响

川芎嗪是中药川芎的有效成分，本文应用酶学的测定方法，对６例子宫正常平滑肌组织，子宫肌瘤及正常组织与肌瘤交界区的组织三部分分别测定了使用川芎嗪前后依赖钙的钙调素依赖蛋白磷酸酶（Ｃａ＾２＋／ＣａＭ－ＰＰ）活性变化，实验表明，三部分组织Ｃａ＾２／ＣａＭ－ＰＰ活性有明显减弱，且原三部分组织间差异仍然存在。     

不同年龄大鼠血管平滑肌Ca^2＋／CaM—PP活性特点

本文应用酶学测定方法,测定了８周,１０周,１６周,２０周和２４周Ｗｉｓｔａｒ大鼠主动脉（Ａ）,尾动脉（ＣＡ）和肠系膜动脉（ＭＡ）平滑肌依赖钙的钙调素依赖性蛋白磷酸酶（Ｃａ＾２＋／ＣａＭ－ＰＰ）的活性,结果发现;（１）８Ｗ和１０Ｗ各血管间和组间Ｃａ＾２＋／ＣａＭ－ＰＰ活性无明显差异（Ｐ〉０．０５）;（２）１６Ｗ三种血管间Ｃａ＾２＋／ＣａＭ－ＰＰ活性无显著差异,但活性均明显高于８Ｗ和１２Ｗ组（Ｐ〈０．     

下丘脑神经元L—型Ca^2＋通道的温度效应

目的：研究温度对下丘脑神经元电压依赖性L-型Ca^2 通道的影响。方法：神经元的急性分离技术,膜片钳细胞贴附式记录方式,结论：不同温度下,单通道电流、电导及开放概率均有明显不同,显示L-型Ca^2 通道对温度敏感。     

脑梗塞患者ET与红细胞膜Na^＋-K^＋，Ca^2＋-Mg^2＋ ATP酶的关系及其对血液粘度的影响

目的探讨脑梗塞患者(CI)血浆内皮素(ET)水平与红细胞膜Na+-K+、Ca2+-Mg2+ATPase活力的关系及其对血液粘度的影响.方法测定49例CI和29例健康人的ET、Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase以及血液粘度等指标.结果CI组ET水平与Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase活力呈明显负相关(P均＜0.05);与ηb、ηp、ηre、HCT、K值、EAT、TK呈明显正相关.多元逐步回归统计分析ηb与ET的关系最为密切(P＜0.01).结论①ET、Na+-K+,Ca2+-Mg2+ATP酶活力的变化能引起血液粘度改变.其中ET主要是通过收缩血管,改变红细胞膜Na+-k+泵、Ca2+泵的活性,导致红细胞变形能力下降.②临床上采用保护血管张力的药物、稀释血液等综合治疗,能有效地预防和治疗脑动脉粥样硬化和CI.     

Ca^2＋在大鼠应激性胃粘膜损伤中作用的研究

目的：探讨大鼠胃粘膜与急性胃粘膜损伤之间的关系。方法：采用原子吸收光谱分析法，测定胃粘膜Ca^2 含量。结果：胃粘膜损伤程度随应激时间延长而加重，胃粘膜Ca^2 含量却下降，二者呈明显负相关，但是，CaCl2预应激或应用钙通道阻断剂，可减轻胃粘膜损伤程度。结论：Ca^2 在急性胃粘膜损伤中有一定的作用。     

不同年龄自发性高血压大鼠血管平滑肌Ca^2＋／CaM—PP活性变化

目的：研究不同年龄自发性高血压大鼠血管平滑肌Ca^2 /CaM-PP活性变化。方法：应用酶活性测定方法，对12周，16周SHR大鼠和Wistar大鼠的A、MA、CA血管平滑肌Ca^2 /CaM-PP进行活性比较，结果：Wistar大鼠随年龄增长，Ca^2 /CaM-PP活性呈上升趋势，而SHR鼠其阻力血管该酶活性降低，但随年龄变化不明显。结论：（1) 自发性高血压使阻力血管平滑肌Ca^2 /CaM-PP下降，但12周与16周间无显著差异。（2）不同种鼠血管平滑肌该酶活性变化不同。     

细胞内Ca^2＋浓度的调节

目前，Ca^2 作为细胞信号转导的第二信使已被公认。细胞内Ca^2 在信号转导中的作用日益受到重视，Ca^2 除在兴奋收缩耦联中起重要作用外，还参与物质代谢、突触传递、细胞周期调控与细胞问通讯、基因表达等活动，钙信号失常会导致一系列病理生理过程。     

血液放置时间对K^＋，Na^＋，Cl^-，Ca^2＋，P^3＋，Mg^2＋,SCa，TCa，PH检测结果的影响

血标本放置时间是影响电解质检查的常见因素之一，如果标本没有采取特殊保留措施，放置时间过长，尤其是住院病人，因为本院是由晚班护士采血后，由本科工作人员8点左右去病房收回，整理标本后统一测定,     

颈椎病兔颈肌Ca^2＋-ATP酶活性的变化及颈康灵对其的影响

目的：研究因长期低头位和风寒湿刺激所致的颈椎病颈肌Ca^2＋-ATP酶的活性变化,并观察颈康灵对该酶活性的影响。方法：将60只日本大耳兔随机分为空白组、模型组、颈康灵低、中、高剂量3组和颈复康对照组。参照施氏造模法,对空白组以外的各组家兔进行造模,建立颈椎病模型。然后按各组要求给以相应的蒸馏水或药物进行灌胃治疗,疗程结束后检测各组家兔颈部肌肉Ca^2＋-ATP酶活性。结果：（1）模型组家兔颈部肌肉Ca^2＋-ATP酶活性较空白组有所降低,有显著性差异（P〈0．01）;（2）颈康灵各剂量纽对Ca^2＋-ATP酶活性均有提高趋势,但以中、高剂量组较为显著（P〈0．01）;且中、高剂量组的Ca^2＋-ATP酶活性与空白组、颈复康组比较,均无显著性差异（P〉0．05）。结论：长期低头位和风寒湿邪导致的颈椎病家兔颈部肌肉Ca^2＋-ATp酶活性下降,颈康灵对颈椎病兔颈部肌肉Ca^2＋-ATP酶活性有保护作用。     

尼莫地平对癫痫大鼠海马Ca^2＋浓度及Ca^2＋/钙调蛋白依赖性蛋白激酶K表达的影响

目的探讨尼莫地平（nimodipin，NIM）对戊四氮（pentylenetetrazol，PrZ）点燃癫痫大鼠空间学习记忆能力及海马细胞内游离Ca^2＋浓度（[Ca^2＋]）、Ca^2＋／钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ。（calcium／calmodulin—dependent protein kinase Ⅱn，CaMKⅡα）蛋白表达的影响。方法将动物分为正常对照组、PTZ组和NIM＋PTZ组，采用P佗慢性点燃癫痫模型，应用Mor—ris水迷宫观察各组大鼠空间学习记忆能力，运用流式细胞仪检测海马细胞内[Ca^2＋]．变化，Western blot方法测定CaMKⅡα蛋白的表达。结果PTZ组大鼠空间学习记忆能力受损，其海马细胞内[Ca^2＋]．明显升高（P〈0．05），CaMKⅡα蛋白水平较正常对照组减少（P〈0．05）；与PrZ组比较，NIM＋PrZ组大鼠空间学习记忆能力好转，其海马细胞内[Ca^2＋]．下降（P〈0．05），CaMKⅡα蛋白水平升高（P〈0．05）。结论PTZ点燃癫痫大鼠海马存在钙超载及CaMKⅡα的表达异常，由此引起大鼠空间学习记忆能力受损；NIM可以降低细胞内[Ca^2＋]．，提高CaMKⅡα的表达，改善癫痫大鼠的学习记忆能力。     

间歇性低氧及运动对大鼠红细胞膜Na^＋．K^＋．ATP酶和Ca^2＋ -Mg^2＋ -ATP酶活性的影响

【目的】观察低氧和训练对红细胞膜Na^＋．K^＋．ATP酶和Ca^2＋ -Mg^2＋-ATP酶活性的影响。【方法】雄性Wistar大鼠分为常氧对照组、常氧运动组、低氧对照组、低氧运动组。分别对常氧运动、低氧运动组进行游泳训练,对低氧对照、低氧运动组进行低氧刺激。用导管法测血压和心率,用比色法测红细胞膜Na^＋K^＋-ATP酶Ca^2＋ -Mg^2＋ - ATP酶活性。【结果】（1）与常氧对照组比较,常氧运动组和低氧运动组的体重降低（P〈0．01）;与低氧对照组比较,常氧运动组和低氧运动组体重也降低（P〈0．01）。（2）4组大鼠收缩压、舒张压、平均动脉压及心率的差别均不显著。（5）与常氧对照组比较,低氧对照组和低氧运动组的№^＋ -K^＋ - ATP酶活性降低（P〈0．01,P〈0．05）。（4）与常氧对照组比较,低氧对照组的Ca^2＋ -Mg^2＋ -．ATP酶活性降低（P〈0．01）;与常氧运动组比较,低氧运动组的Ca^2＋ Mg^2＋ -ATP酶活性降低（P〈0．01）。【结论】低氧刺激会降低大鼠红细胞膜Na^＋-K^＋-ATP酶和Ca^2＋ -Mg^2＋ -ATP酶活性;常氧运动则提高Ca^2＋- Mg^2＋ -ATP酶活性。结果提示,间歇性低氧运动对大鼠红细胞膜的Na^＋-K^＋ -ATP酶和Ca^2＋ -Mg^2＋ -ATP酶活性具有一定的保护作用。