羟基磷灰石经氯磷酸二钠表面改性对成骨细胞的影响

目的研究经氯磷酸二钠表面改性的羟基磷灰石对成骨细胞生长、贴附、蛋白合成方面及骨吸收功能调节方面的影响。方法将成骨细胞分别复合羟基磷灰石与氯磷酸二钠复合制成氯磷酸二钠－羟基磷灰石表面，扫描电镜进行细胞形态学观察，通过MTT法和碱性磷酸酶活力检测考察表面改性对成骨细胞生长、增殖和活性影响；同时应用荧光定量PCR比较两组材料表面成骨细胞OPG和RANKL基因表达，考察表面改性对成骨细胞骨吸收功能调节方面的影响。结果扫描电镜显示成骨细胞生长和增殖良好，无形态学异常；统计学检验（P〉0．05），MTT检测和ALP活性两组之间各时间点均没有统计学差异；基因检测发现成骨细胞OPG基因表达组间有显著差异，P〈0．05；RANKL基因表达组间无明显差异，P〉0．05。结论氯磷酸二钠复合在羟基磷灰石表面对成骨细胞在材料表面的生长、增殖和蛋白合成功能没有显著影响；但是表面改性可促进成骨细胞OPG基因表达，这可能是氯磷酸二钠影响成骨细胞的破骨细胞调节功能的机理之一。     

超细晶纯钛表面HA生物陶瓷层活化对成骨细胞粘附与增殖的影响

目的:研究超细晶纯钛表面HA膜层活化后对小鼠成骨细胞MC3T3 E1粘附和增殖的影响。方法:在喷砂—酸蚀处理的超细晶纯钛表面通过电泳沉积法来获取HA涂层,在该涂层上进行MC3T3 E1成骨细胞培养。采用CCK-8检测法对样本成骨细胞进行检测,通过万能酶标仪检测4 h、6 h、8 h实验样本表面粘附细胞的OD值来反映细胞粘附率,相同检测方法对1 d、3 d、5 d的实验样本进行检测,对细胞增殖水平进行评价。结果:HA膜层对MC3T3-E1细胞的黏附具有积极的促进作用,同时也有利于细胞增殖和分化。     

纳米羟基磷灰石及其复合材料的研究进展

纳米羟基磷灰石具有良好的生物相容性和生物活性，是较好的生物材料，被广泛应用于骨组织的修复与替代技术。但是，由于材料本身力学性能较差制约了羟基磷灰石的进一步应用，因此，提高及制备综合性能优越的纳米羟基磷灰石复合生物材料是当今研究的重心和热点。综述了纳米羟基磷灰石制备的主要方法及其复合生物材料的研究进展．并探讨了纳米羟基磷灰石骨修复材料的发展方向。     

羟基磷灰石植入眼窝成形术的临床观察

目的总结笔者所在医院2006～2009年因眼外伤等不同原因行眼球摘除32例32眼，施行多孔羟基磷灰石植入眼眶的临床效果。方法切开结膜囊，暴露四直肌，预置6—0双针尼龙线，剪断四直肌和视神经，彻底清除眼内容后利用自体巩膜包囊羟基磷灰石并植入眼窝，总计32眼。结果随访6～36（平均24）个月，患者都不同程度地获得眼窝塌陷和义眼转动的改善，没有眼眶感染和植入物逐出或义眼片脱落等现象，远期效果良好。结论多孔羟基磷灰石具有良好的组织相容性和可塑性，适用于因不同原因行眼球摘除术后的植入，可获得减轻眼窝塌陷，改善义眼转动以及义眼外观的效果，是一种可行、必要的治疗方法     

珊瑚羟基磷灰石人工骨与成骨-破骨细胞共育系联合培养的实验研究

目的 通过成骨细胞和破骨细胞及珊瑚羟基磷灰石人工骨共育的研究,探索骨重建的过程.方法 新西兰兔骨组织,分离成骨、破骨细胞,混合培养,建立成骨-破骨细胞-珊瑚羟基磷灰石人工骨共育体系培养,观察细胞形态等的变化.结果 共育系中成骨细胞和破骨细胞生长良好,新骨不断形成,骨重塑加快,珊瑚羟基磷灰石人工骨降解时间缩短.结论 成骨细胞、破骨细胞在珊瑚羟基磷灰石人工骨共育环境中生长良好,模拟了接近体内的环境,是一种简单、有效、可行的实验方法.     

羟基磷灰石义眼台植入术的护理

目的 探讨羟基磷灰石义眼台植入术的护理.方法 对34例眼球摘除或眼内容物剜出术后,采用羟基磷灰石义眼台植入,认真做好心理护理、并发症的观察及义眼片的护理.结果 术后随访3～6个月,无羟基磷灰石义眼台脱出或移位,34例义眼活动好.结论 做好羟基磷灰石义眼台植入术的围手术期护理,对促进手术成功和患者康复具有重要的价值.     

氟对大鼠成骨细胞氧化应激和8-羟基脱氧鸟苷生成影响

目的 研究氟化钠(NaF)对大鼠成骨细胞氧化应激及8-0基脱氧鸟苷(8-OHdG)生成的影响.方法 取大鼠颅骨离体分离培养成骨细胞,经不同浓度NaF(0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L)处理24、48和72h后,测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及脂质过氧化物丙二醛(MDA)、DNA氧化损伤产物8-OHdG的水平.结果 ①染氟的3个时段,各NaF组细胞内GSH-Px活力均较对照组显著下降,高剂量(2.00、4.00mmol/L)组细胞MDA水平升高,8-OHdG生成增多(均P<0.05);(2)SOD活力:染氟24 h时各剂量组细胞内SOD活力较对照组下降(P<0.05),而染氟48 h未观察到有明显变化,染氟72 h时,0.25至2.00 mmol/L各组较对照组增高,4.00mmol/L组较对照组下降(均P<0.05);③通过相关性分析显示GSH-Px活力与8-OHdG水平呈负相关关系(r=-0.92,P<0.01).结论　一定剂量的NaF可致大鼠成骨细胞发生脂质过氧化并造成DNA氧化损伤,同时也能降低细胞内抗氧化酶活力.     

家兔静脉注射羟基磷灰石纳米粒子的反应研究

目的探讨纳米羟基磷灰石微晶体(HAP)对家兔静脉应用的急性毒性反应及剂量。方法对50只新西兰大白兔经耳缘静脉快速推注不同浓度的纳米HAP混悬液,观察家兔用药前后的反应,死亡情况;并检测纳米HAP对家兔肝肾功及酶等指标的影响。结果纳米HAP静脉应用对家兔的最小致死剂量(LD1)为180mgkg,半数致死剂量LD50为200mgkg,全死剂量LD99为260mgkg。AST,LDH,CKC及P在用药后2h呈一过性增高,而于24h内即恢复正常。BUN,ALP则在24h时增高达最高峰,随后迅速下降至正常范围,其余指标均基本维持在正常值范围内。结论纳米HAP在家兔无明显蓄积毒性,提示当用量远远小于最小致死剂量时,纳米HAP可作为药物载体,甚至在将来可能作为一种新型的抗癌药物,经静脉安全应用。     

载银羟基磷灰石的合成及其抗菌测试

以羟基磷灰石(HAP)为基质，通过水热法与银离子结合制备抗菌生物陶瓷载银羟基磷灰石(HAP-Ag)。结构上利用X-射线衍射分析，载银羟基磷灰石主要由金属银离子部分取代羟基磷灰石中的钙离子而生成，同时在其组成中还有一定的硝酸根杂质。HAP-Ag的抗菌效果利用平板扩散法针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌进行定性测试。测试结果显示HAP本身具有一定的抗菌作用，引入金属银离子后的抗菌生物陶瓷HAP-Ag表现出优良的抗菌作用。     

羟基磷灰石和二氧化钛纳米粒子溶胶的血液相容性

羟基磷灰石 (HAP)和二氧化钛 (TiO2 )纳米粒子是两种具有潜在应用前景的生物材料。本文通过溶血实验、小鼠出血和凝血时间、凝血酶原时间 (PT)和白陶土部分凝血活酶时间 (PTT)测定等对两种纳米粒子溶胶的血液相容性行了初步评价。结果显示 ,HAP纳米粒子溶胶、溶血实验阴性 ,显著延长小鼠的出血、凝血时间和大鼠白陶土部分凝血活酶时间和凝血酶原时间。TiO2 纳米粒子溶胶对小鼠的出、凝血时间无影响 ,溶血实验阴性。对大鼠白陶土部分凝血活酶时间和凝血酶原时间也无影响。两种纳米粒子溶胶均可使体外家兔红细胞发生凝聚。上述实验不同的结果主要与使用了不同的稳定剂有关 :HAP稳定剂为肝素 ,TiO2 稳定剂为聚氯乙烯 (PVC)。提示 ,在考虑纳米粒子溶胶的生物学应用前景时 ,除了纳米粒子本身的性质 ,筛选具备生物学惰性的稳定剂也是不容忽视的问题     

双层壳聚糖／羟基磷灰石复合支架的制备及性能研究

目的：探索制备一种壳聚糖（CS）／羟基磷灰石（HA）双层复合支架的方法，对支架的理化性质进行检测。方法：在3％（m/V）壳聚糖溶液中加入一定量的聚乙二醇，离心去除气泡。将HA支架放入模具中．取配好的壳聚糖溶液，倒入模具中，放入冰箱冷冻，在冷冻抽干机中冻干，制成HA／壳聚糖（CS）支架。采用外观、红外光谱、电镜、乙醇替代、生物力学测定等方法检测支架的材料、内部结构（孔径、孔相通性）、孔隙率、力学性能，考察将其作为骨软骨组织工程支架材料应用的可行性。结果：双层复合支架外观上模拟骨软骨组织学结构．材料为壳聚糖、羟基磷灰石，平均孔径分别为CS层300μm，HA层350μm，孔相通性好，CS孔隙率为（76．00±5．01）％，HA孔隙率为（72．00±4．23）％。CS支架弹性模量为（2．8±0．5）MPa，HA支架的弹性模量为（150±11）MPa。结论：壳聚糖（CS）／羟基磷灰石（HA）双层复合支架符合骨软骨组织工程支架要求．具有较好的应用前景。     

不同多孔PLGA/纳米羟基磷灰石复合支架的制备及机械物理性能研究

目的研究不同方式的多孔PLGA/纳米羟基磷灰石复合支架的制备及机械物理性能。方法采用PLGA颗粒和纳米HA颗粒为原料,制作多孔PLGA（产气颗粒沥析技术）、多孔PLGA（溶液浇注/颗粒沥析技术）、纳米羟基磷灰石、多孔PLGA/纳米羟基磷灰石（产气颗粒沥析技术）、多孔PLGA/纳米羟基磷灰石（溶液浇注/颗粒沥析技术）五种支架,分别对支架的抗压强度、孔隙率、保水率等机械物理性能进行研究。结果成功制备五种类型的复合支架,其性能均达到了较好的机械物理效果,其中纳米羟基磷灰石支架的保水率最高,多孔复合支架展现了较好的抗压强度,产气颗粒沥析技术得到了更高的孔隙率。结论多孔PLGA/纳米羟基磷灰石复合支架具有良好的机械物理性能,产气颗粒沥析技术能制备出更高孔隙率的支架材料。     

二羟基乙二肟对生殖系统的毒性研究

报道了二羟基乙二肟（ＤＨＧ）高剂量时可诱发小鼠初级精母细胞染色体畸变，小鼠精子畸形率升高，对孕鼠和胚胎有毒作用，可引起孕鼠体重减轻、流产、胚胎死亡，活胎生长发育迟缓，腭裂，胎鼠畸形，下颌缺失等，致畸指数为１２；病理组织检查显示；雄鼠睾丸曲细精管生精细胞层次紊乱，生精细胞减少并可见多核巨精细胞；电镜可见，雄鼠卵巢黄体细胞浆内线粒体肿大，峭减少，基质空泡变，出现髓鞘样结构，这些结果表明高剂量的ＤＨＧ对     

不同多孔PLGA／纳米羟基磷灰石复合支架加载辛伐他汀药物释放性能的研究

目的研究不同多孔PLGA／纳米羟基磷灰石复合支架加载辛伐他汀的药物释放性能。方法采用PLGA颗粒和纳米羟基磷灰石颗粒为原料，制备五种加载辛伐他汀的复合支架材料，并用分光光度仪测定每种复合支架材料辛伐他汀释放情况。结果加载辛伐他汀的五种类型复合支架，体外药物释放均呈缓慢持续性释放达到60d以上，60天累积释放率达70～90％，其中采用产气颗粒沥析技术的两种支架材料释放速度较为均衡。结论加载辛伐他汀的多孔PLGA／纳米羟基磷灰石复合支架具有良好的药物释放性能。     

羟基磷灰石的饮水降氟现场应用效果评价

以羟基磷灰石为降氟剂 ,分别用一次性混凝沉淀法和动态过柱法对羟基磷灰石的现场饮水除氟效果进行评价。结果表明 ,一次性混凝沉淀法除氟容量为 4.19m g/ g,该法虽然操作简便 ,但试剂投加量大 ,制水成本较高 ;动态过柱法穿透除氟容量为 6 mg/ g,该法羟基磷灰石可再生重复使用 ,制水成本低、除氟容量高、操作简便 ,适合在我国高氟水地区使用。     

羟基磷灰石饮水降氟剂的实验研究

对羟基磷灰石合成方法进行优化 ;以制备的羟基磷灰石为滤料 ,分别以静态和动态法对羟基磷灰石的除氟性能、降氟剂的再生能力以及相应各项参数进行研究。结果表明 ,实验室动态穿透除氟容量为F-5 6mg g(穿透点为F- 1 0mg L) ,动态饱和除氟容量为F- 10 7mg g。以表面涂层法对饱和的羟基磷灰石进行再生 ,再生效率为 46 %～ 6 4%。     

二(噁)英对大鼠成骨细胞增殖及分泌功能影响

目的探讨二噁英（TCDD）对大鼠成骨细胞增殖及分泌功能的调控作用。方法应用1×10^-10～1×10^-8mol/L浓度的二噁英作用原代培养的大鼠颅盖骨成骨细胞24 h;采用四甲基偶氮噻唑蓝（MTT）法检测二噁英对成骨细胞增殖能力的影响;采用对硝基酚磷酸盐法测定成骨细胞培养液碱性磷酸酶（ALP）浓度。结果二噁英对大鼠成骨细胞增殖和分泌功能有负性调节作用,与对照组比较,1×10^-8mol/L的二噁英使大鼠成骨细胞增殖能力降低60%,使成骨细胞ALP活性减少58%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论二噁英对大鼠颅盖骨成骨细胞中成骨细胞增殖和分泌功能具有负性调控作用。     

饮水降氟材料羟基磷灰石合成方法的优化

以价格相对较低的Ca(OH) 2 和H3PO4为原料 ,用湿式合成法合成饮水降氟材料 羟基磷灰石 ,并以静态除氟实验对湿式合成羟基磷灰石的主要影响因素进行优化。结果表明 ,合成的羟基磷灰石实验室动态穿透除氟容量为F- 5 6mg g(穿透点为F- 1 0mg L) ,动态饱和除氟容量为F- 10 7mg g。除氟容量高于目前使用的活性氧化铝和骨炭     

二羟基乙二肟的细胞恶性转化研究

为检测二羟基乙二肟（ＤＨＧ）对细胞的恶性转化能力，判断其体外致癌性，本研究用ＤＨＧ对ＢＡＬＢ／ｃ－３Ｔ３细胞进行转化试验。结果表明：ＤＨＧ能诱导ＢＡＬＢ／ｃ－３Ｔ３细胞发生转化，转化细胞可使刀豆球蛋白（ＣｏｎＡ）凝集并可在软琼脂上生长，将其接种于ＢＡＬＢ／ｃ裸小鼠皮下能诱发出纤维肉瘤。以上结果充分说明ＤＨＧ诱导的ＢＡＬＢ／ｃ－３Ｔ３细胞的转化为恶性转化，预示该化学物对人类具有潜在致癌危险性