乙肝两对半检测的临床意义和影响因素

目的:探讨乙肝两对半检测的临床意义和影响因素。方法:回顾性分析2008年6月～2009年6月在本院接受乙肝两对半检测的体检者1457例的临床资料,分析其检测结果及影响结果准确性的因素。结果:该组体检者中具有传染性的大三阳占2.40%(35/1457),小三阳占8.92%(130/1457),双阳占1.24%(18/1457),影响检测结果准确性的因素有样本的采集及处理,试剂的影响,操作因素的影响。结论:乙肝两对半检测对乙肝病毒的检出有重要作用,应尽量排除影响因素的干扰进行鉴别。     

820例乙肝两对半检查结果的分析研究

目的分析乙肝两对半检查的临床意义。方法选取2010年1月至2012年1月在我中心进行健康体检的820例体检者作为观察对象。回顾性分析受检者的临床资料。820例受检者均接受乙肝两对半、血脂、尿常规、血糖、血常规、肝肾功能、丙肝等检查项目。重点分析体检者乙肝两对半检查结果。结果我们采用ELISA法进行乙肝两对半检查,乙肝表面抗原(HBsAg)阳性72例;乙肝表面抗体(抗HBs)阳性312例。其余436例受检者全部标志物均为阴性。我们对HBsAg阳性的72例体检者进行血清标记发现,大三阳34例,小三阳28例,小二阳10例。结论乙肝两对半检查,是乙肝诊断、预防及治疗的重要参考指标。临床检验中,检验者应认真严谨、规范操作,以确保检验结果的准确性。     

时间分辨荧光免疫技术在乙肝两对半测定中的应用

目的比较时间分辨荧光免疫分析技术（TRFIA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）对乙肝两对半的测定结果,探讨TRFIA在乙肝两对半测定中的应用价值。方法采用TRFIA对其配套两对半试剂盒进行准确性和重复性测试。对235例临床标本采用TRFIA和ELISA2种方法同时测定乙肝两对半,并对结果进行分析。结果 TRFIA试剂盒测定乙肝五项指标具有良好的准确性和重复性。与ELISA相比,TRFIA在HbsAg与HBeAg的测定上差异无统计学意义（P〉0.05）,而在HbsAb、HbeAb及HBcAb的测定上差异均有统计学意义（P〈0.01）。在两对半模式的测定上,TRFIA与ELISA相比在HbsAb、HbeAb、HbcAb模式的检出率显著增高（P〈0.05）,其他医学模式相比差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 TRFIA较ELISA特异性强、灵敏度高,是一种比较理想的定量检测方法。TRFIA通过乙肝两对半的定量测定为乙肝诊断、治疗及预后提供全面动态监测,并为疫苗接种提供可靠依据。     

260例乙型肝炎两对半检测结果分析

目的 分析乙型肝炎两对半检测结果准确度,评价检测的临床应用价值,进而制定进一步的措施.方法 对2009 年12 月至2011 年12 月期间乙型肝炎两对半监测者进行回顾性分析,检测时采用英科新创酶标仪利用酶联免疫吸附技术(ELISA 法)进行.结果 260 例进行检测的体检者中其中为大三阳者90 例,占34.6%,小三阳40 例,占15.4%.结论 两对半检测是预防、诊断、治疗、大样本筛查乙型肝炎的重要依据,临床检验操作中加强统一管理,督促检验工作者严谨负责、规范操作,使检测结果能更准确反映出体检者体内真正的情况,以更好的服务于临床.     

用ELISA法检测乙肝两对半的试验中的一点体会

<正>从事临床检验二十余年,在使用ELISA法检测乙肝两对半的试验中,有时发现空白和阴阳性对照以及室内质控结果正常(Cutoff=0.105)而血液标本孔的OD值却有普遍偏高的情况(大多数OD值≥0.060),标本的阳性率很高。每44份标本中有8～13份阳性结果,且大多数阳性标本都出现弱阳性结果(0.105≤OD值≤0.500)。我们就此经过仔细分析并采取相应措施,最终解决了乙肝两对半中这个问题。我们用乙肝两对半中表面抗原为例,进行一系列试验,现简单介绍如下:     

两种方法检测乙型肝炎血清学标志物的应用比较

目的 分析时间分辨荧光免疫技术(TRFIA)定量检测乙肝两对半的临床应用.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和时间分辨荧光免疫分析法,分别对患者进行乙肝两对半检测.结果 TRFIA法同ELISA法比较,两种检测方法的差异有统计学意义.结论 TRFIA检测乙肝两对半,灵敏度高,稳定重复性好,可作为乙型肝炎病毒定量的一种常规方法.     

保证临床乙肝ELISA法检测质量的体会

保证临床乙肝检验的质量是关系到诊断乙肝的准确性问题，下面根据本人多年实践，对检验质量保证谈点粗浅体会：一、检测方法的选择：乙肝检测的方法较多，有检测HBsAg的反向血凝试验法、乳胶凝集试验、检测乙肝五项标志“两对半”的酶联免疫（ELISA）及放免法等。这些检测方法．据文献报道及实践比较，其中准确性、重复性较好、灵敏度高的．首推放免法及酶联免疫法。但放免法的条件要求较高，一般中、小医院选择ELISA法，它具有准确性高，重复性好、方法较简便易行、快速灵敏等优点．二、对不同厂家生产的检测试剂、器材的选择很重要…     

乙肝病毒前S1抗原与乙肝"两对半"同步检测的临床意义

目的 观察并分析乙肝病毒前S1抗原(PreSl-Ag)与HBV血清标志物乙肝"两对半"的关系,以评价同步检测的临床意义.方法 采用酶联免疫法(ELISA)对1236例乙肝患者及180例健康体检者进行Pre-S1及乙肝两对半检测,测定结果并对其比较分析.结果 PreS1-Ag与HBeAg的阳性率具有一致性,PreS1-Ag敏感性优于HBeAg,差异有统计学意义(P<0.01).结论 PreSl-Ag与乙型肝炎两对半联合检测,可弥补两对半的缺陷,在乙型肝炎诊断、治疗及疗效考核中将互为补充.     

乙型肝炎两对半定量检测的价值分析

目的 探讨乙型肝炎两对半定量检测的价值.方法 选取2018年1月～2020年1月滁州市中西医结合医院收治的15184例疑似乙型肝炎患者,所有患者均行乙型肝炎两对半化学发光法定量检测和ELISA定性检测.观察两种检测方法 的两对半指标阳性、"大三阳"和"小三阳"检出率,比较两种检测方法 的特异度、敏感度、准确性.结果 发...     

时间分辨荧光技术在乙型肝炎两对半检测中的应用研究

目的对时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对乙型肝炎两对半的测定结果的进行比较,从而对TRFIA在乙型肝炎两对半测定中的临床应用价值进行研究。方法以190例医院患者血清样本作为标本,对190例血清样本同时采用TRFIA法和ELISA进行乙型肝炎两对半的测定,对计算结果符合率进行分析比较。结果使用TRFIA法和ELISA法测定190份随机样本HBV-M结果符合率较高,对结果进行配对资料的χ2检验,P>0.05,无显著性差异。结论相比于ELISA法,TRFIA在对乙型肝炎两对半的测定方面具有更强的特异性和更高的灵敏度,是一种比较理想可靠的临床乙型肝炎两对半定量检测方法。通过使用TRFIA对乙型肝炎两对半进行定量测定,可以为乙型肝炎诊断、治疗及预后提供全面及时的动态监测,为疫苗接种提供可靠依据。     

不同病情乙型肝炎患者HBV-DNA定量、两对半检测结果差异

目的 分析乙型肝炎患者乙型肝炎病毒（HBV）-DNA定量检测与两对半检测结果的相关性,并观察不同病情HBV-DNA阳性率和两对半检测结果差异。方法 选取江苏省泰兴市人民医院2021年4月至2023年4月收治的375例乙型肝炎患者病例为研究资料。比较不同乙肝两对半检测[乙肝表面抗原（HBsAg）、乙肝表面抗体（HBsAb）、乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝e抗体（HBeAb）、乙肝核心抗体（HBcAb）]结果患者HBVDNA定量检测结果差异,将患者根据HBV-DNA定量检测结果分为阳性组和阴性组,比较乙肝两对半结果差异,使用Pearson相关性分析;将患者根据疾病类型分为肝炎组、肝硬化组和肝癌组,比较三组患者乙肝两对半和HBV-DNA定量检测结果差异。结果 不同乙肝两对半类型患者HBV-DNA阳性率比较,差异有统计学意义（P <0.05）;HBV-DNA阳性组患者HBsAg、HBeAg水平高于HBV-DNA阴性组,HBsAb、HBeAb、HBcAb水平低于HBV-DNA阴性组,差异有统计学意义（P <0.05）;HBsAg、HBeAg水平与HBV-DNA呈正相关（P <0...     

慢性乙型肝炎患者乙肝两对半检验的分析

目的分析慢性乙型肝炎患者乙肝两对半的检验结果,为慢性乙型肝炎患者临床诊治提供重要的数据参考。方法随机选取2014年1月至2016年2月我院收治的70例慢性乙型肝炎患者临床资料,70例患者应用乙肝两对半检验,统计分析70例慢性乙型肝炎患者的检验结果。结果 70例慢性乙型肝炎患者应用乙肝两对半检验结果,有28例为大三阳,占40%,有16例为小三阳,占22.9%;检测HBsAg与HBcAb阳性2例,占2.9%;检测HBsAb与HBcAb阳性4例,占5.7%;检测HBeAb与HBcAb阳性4例,占5.7%;检测HBeAb与HBcAb、HBsAb阳性12例,占17.1%;经HBV-DNA检测阳性43例,占61.4%。结论应用乙肝两对半检验慢性乙型肝炎可以及早发现大三阳和小三阳,可以使患者及早接受临床治疗,为患者选择最佳治疗方案,具有重要临床意义。     

ELISA法检测乙肝表面抗原产生假阳性的临床应用

用ELISA法来检测乙肝表面抗原产生假阳性在临床上,已经有着广泛的应用。本文的目的是在临床应用中,乙肝表面抗原有"假阳性"的产生时,运用ELISA法来检测,对其进行细致地分析,然后找对解决问题的方法,提高临床应用效果。本文采用的方法是用转速和时间的不同,对同一批的标本采取离心,然后运用ELISA法来检测乙肝表面抗原。通过严密地论证之后,同一批标本通过增加标本的离心时间和提高离心速度使假阳性结果减少。ELISA法检测能够检测出离心是乙肝表面抗原产生"假阳性"的重要影响因素,检测乙肝表面抗原的假阳性在临床上有着广泛的应用。     

ELISA法检测HIV抗体的影响因素和控制对策分析

目的总结分析ELISA法检测HIV抗体的影响因素,并提出有针对性的质量控制措施。方法选取进行HIV抗体筛查的2500例标本采用ELISA法进行检测,将初筛试验中的5例(0.2%)阳性标本送至市疾病预防控制中心实验室予以确认,分析整个ELISA法检测的过程,从标本来源、试剂、样本、操作过程入手。结果 5例初筛HIV抗体阳性的标本经确认只有1例为HIV抗体阳性,经分析发现,在ELISA法检测HIV抗体的整个过程中影响因素涉及到各个环节,主要有:标本、试剂、温度、人员操作技术等因素,因此规范操作,选择和准备好试剂,做好各个环节的质量控制至关重要。结论在ELISA法检测HIV抗体的初筛试验中,要消除操作环节中的各种影响因素,从而有效地避免筛查中假阳性或者假阴性出现,保证检验结果的准确性、可靠性。     

PreS1Ag与乙肝病毒“两对半”同步检测结果的比较分析

目的：对PreS1Ag与乙肝＂两对半＂检测结果模式进行比较分析,探讨PreS1Ag检测的临床意义及与乙肝＂两对半＂同步检测的必要性。方法：对每次＂两对半＂检测中HBsAg阳性的受检者标本进行PreS1Ag检测,检验结果根据乙肝＂两对半＂结果模式进行统计。结果：212例HBsAg阳性血清标本共检出PreS1Ag阳性标本160例,阳性率为75.5%;＂两对半＂项目顺序为：HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc。＂两对半＂模式为＂＋-＋-＋＂者71例,其中PreS1Ag阳性65例,阳性率为91.5%;＂两对半＂模式为＂＋--＋＋＂者83例,检出PreS1Ag阳性62例,阳性率为74.7%;＂两对半＂模式为＂＋---＋＂者48例,检出PreS1Ag阳性30例,阳性率为62.5%。结论：乙肝＂＋-＋-＋＂（大三阳）、＂＋--＋＋＂（小三阳）及＂＋---＋＂模式PreS1抗原阳性率都比较高。因此在临床中,大家在重视乙肝＂大三阳＂的同时,不能忽视＂小三阳＂、＂＋---＋＂等其他模式的乙肝患者。PreS1Ag作为判断乙肝病毒感染、复制及传染性强弱的新指标是对乙肝＂两对半＂的很好补充,与＂两对半＂同步检测会使检查结果更加准确科学。PreS1Ag检测容易,尤其适合无条件开展HBVDNA检测的基层医院。     

乙型肝炎两对半检测的临床意义评估及研究

目的研究并评价乙型肝炎两对半检测的临床意义。方法采用回顾性分析方法选择2016年5月至2017年5月在我院进行乙型肝炎两对半检测的96例患者的临床资料,使用统计学软件对检测结果进行处理与分析,归纳对检测结果产生影响的各类因素。结果参与本次研究的体检人员中,合并传染性的大三阳占有率为2.08%(2/96),小三阳占有率为9.38%(9/96),双阳占有率为1.04%(1/96),对使检测结果出现偏差的干扰因素进行收集与处理,常见的有试剂因素的影响、操作行为因素的影响等。结论对乙型肝炎两对半进行检测,在查出乙型肝炎病毒方面发挥的作用是极为显著的,为了确保检测结果的准确性,应尽可能的剔除干扰因素进行辨识。     

戊二醛消毒剂对酶联免疫法检测结果的影响

目的探讨戊二醛消毒剂对酶联免疫法(ELISA)造成的假阳性及假阴性影响,为临床免疫实验室合理选择消毒剂提供依据。方法夹心ELISA(以乙肝表面抗原试剂进行实验)及竞争ELISA(以乙肝e抗体试剂进行实验),以自带阴性及阳性血清进行实验,至加入显色液后,加入戊二醛2μl,加入终止液,以全自动酶标仪进行比色,对数据进行分析。结果戊二醛使ELISA各孔显黄色,吸光度值升高,夹心法达阳性判断标准,竞争法达阴性判断标准。结论临床免疫实验室在使用戊二醛消毒剂时,应密切观察显色剂颜色的改变,以便及时发现假阳性及假阴性影响,保证检验结果的准确性。     

酶联免疫吸附试验一步法检测HBsAg有关问题探讨

酶联免疫吸附试验（ELISA）是检测HBsAg常用方法，根据反应模式可分为一步法和二分法。一步法是将待测样品和酶标记抗体同时加入到反应孔中进行反应。从而达到简便、快速的目的；两步法是先将样品加入到反应孔中，待反应结束后再加入酶标记抗体，从而使待测样品的“捕获反应”和酶标记抗体的“酶联反应”分开进行，因而反应更加稳定、重复性也更好，但反应时间比一步法长。目前国内用于检测HBsAg的试剂盒多为ELISA一步法，在实际工作中，某些因素使一步法检测结果受到影响，若不注意，将出现假阳性或假阴性。现对操作中出现的问题进行探讨，旨在提高HBsAg检测结果的准确性。     

乙肝两对半快速检测板与酶联免疫法的探讨

目的　探讨乙肝两对半检测板在急诊检验中的应用价值。方法　用金标检测试剂板测定血清 (血浆 )中乙肝五项标志物 ,结果与 EL ISA法相比较。结果　 2 74例标本中 ,用 EL ISA法与金标法有 2 73例一致 ,EL ISA法有2 0 4例阳性 ,70例阴性 ,金标检测试剂板有 1例 HBs Ag阳性未能检出 ,其余各例两法结果完全符合。结论　金标法与酶联法测乙肝两对半的符合率高 ,结果基本一致 ,且金标法快速简单 ,更适合于急诊检验     

ELISA自动化检验影响因素探讨

进入21世纪以后,我国血液ELISA检验逐步由手工操作过渡为更方便、准确的自动化仪器检测。但在血液ELISA自动化检测过程中,如果一些细微之处注意不到就可能造成假阳性、假阴性的产生,影响实验结果的准确性。作者根据实际工作经验就ELISA试验检测结果出现偏差的常见原因进行总结分析,以确保结果的准确,提高血液检测质量。