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相似文献
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1.
采用人血蛋白保护ASTm糜蛋白酶选择性抑制ASTc,采用酶反应速率法测定血清ASTm同工酶的活性,经实验证明:本法抑制系统对ASTc选择性抑制效果达100%,用3%人血白蛋白加入测定ASTm不受影响,且测定ASTm活性在500日/L以下呈良好线性,3份高低不同活性的血清标本天内CV分别为1.4%、4.3%和6.7%,天间CV分别为1.8%,5.8%和7.7%;3份高低不同活性的血清ASTm平均回收  相似文献   

2.
3.
介绍以液体型双试剂在生化分析仪上直接测定血清HDL-C方法。该操作简便快速,无需沉淀分离,准确性高,重复性好,平均回收率98.8%,批内及批间CV分别为1.06%和1.55%。且不受脂浊,黄疸和溶血干扰。  相似文献   

4.
目的 比较大鼠不同部位血清肌酸激酶(CK)及其同工酶(CK-MB)检测结果是否存在差异.方法 用免疫抑制法检测大鼠不同部位采集的血清中CK和CK-MB活性,并进行比较.结果 大鼠不同部位采集的血液其血清CK和CK-MB检测结果均差异极显著.结论 毒理学动物实验前后采血部位应统一,在检测结果未达到互认时,使用各自动物模型的空白组和实验组数据进行分析比较.  相似文献   

5.
本介绍以过氯酸钠为抑制剂,金氏法直接测定血清LD_1活性的方法。本法批内CV3.95%、批间CV5.29%,与琼脂糖电泳分离法比较r=0.9689。测定50例健康成人和12例AMI患者血清LD_1活性,结果分别为1.31±0.34,5.01±1.63Umols~(-1)/L。二者有显著性差异(P<0.001)。  相似文献   

6.
目的比较不同年龄段健康儿童血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性和质量差异,并对其临床合理应用进行探讨。方法选取184例健康儿童,按年龄阶段进行分组,同时选取30例健康成人设为对照组,分别采用酶免疫抑制法测定血清CK-MB活性,双抗体夹心法测定血清CK-MB质量。结果各健康儿童组和成人组CK-MB活性和质量呈明显正相关;儿童组CK-MB活性和质量随年龄增长呈下降趋势,趋近成人水平;各组质量检测均在正常参考范围,而低年龄儿童组CK-MB活性略高于临床正常值。结论临床医生在参考CK-MB活性和质量检测结果进行病情判断时,要考虑年龄因素;在临床诊断中CK-MB质量测定更优于活性测定。  相似文献   

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8.
在以PNPG7为底物酶偶联速率法测定淀粉酶的基础上,对选择抑制法测定淀粉酶同工酶的实验条件下探讨,通过数学推导和实验,建立了结果计算公式和标准曲线。本法线性范围为0-1500u/L,批内,批间CV均<9%,参考值范围,血清胰型淀粉酶(P-Am)5.5-67u/L,唾液型淀粉酶(S-Am)1.2-78.2u/L;尿P-Am4.3-27-6u/mmolCr,S-Am1.9-29.2mmolCr。要法试剂稳定期长,保存使用方便。  相似文献   

9.
肌酸激酶同工酶(CKMB)是诊断急性心肌梗塞(心梗)有价值的生化指标之一,笔者用免疫抑制法测定血清CKMB发现有部分非心梗患者也会升高,现将675例测定结果报告如下。1材料与方法1.1对象1996年1~3月我院住院和门诊的部分病人共642例,其中男性...  相似文献   

10.
目的了解血清线粒体型天门冬氨酸氨基酸转移酶同工酶(mAST)在病毒性肝炎患者中的临床意义。方法对50名正常人、156例病毒性肝炎患者,用免疫抑制法测定患者血清mAST值,并分别于入院时、治疗后每隔一周测定1次,观察其变化规律。结果50名正常对照组与病毒性肝炎各组均有显著性差异(P<0.01)。患者组急性肝衰竭、亚急性肝衰竭与慢加亚急性肝衰竭、急性肝炎有显著性差异(P<0.01);前四组与肝炎肝硬化、慢性肝炎有显著性差异(P<0.01)。结论动态测定mAST值有助于评估肝细胞及其线粒体损伤的性质和严重程度,尤其在肝衰竭、急性肝炎中意义较大。  相似文献   

11.
槲芪散对肝癌前病变血清同功酶影响的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用黄曲霉菌毒素B1(AFB1)诱发肝癌癌前病变模型 ,研究槲芪散对肝癌前病变血清同功酶的影响。采用琼脂糖电泳法测定各组动物血清中乳酸脱氢酶 (LDH)总活力及其同功酶、碱性磷酸酶 (ALP)同功酶、血清r 谷氨酰转肽酶同功酶Ⅱ (r GT Ⅱ )。结果 :模型组血清中ALP1、r GT Ⅱ、LDH的活力异常升高 ,且LDH5>LDH4 ;而用槲芪散处理后 ,这些酶的活力明显下降。从酶学检测的角度表明槲芪散对AFB1诱发的大鼠肝癌前病变有较明显的抑制作用  相似文献   

12.
目的 :建立简便 ,快速测定血清总肉毒碱和游离肉毒碱的方法。方法 :用自动分析仪在 42 0nm测定肉毒碱乙酰转移酶催化L 肉毒碱与乙酰CoA反应中CoA的生成量。结果 :①方法的线性为 0~ 2 0 0 μmol L ,天内和天间变异糸数分别为 3 .4%和 4.6 % ,平均回收市率 99.8% ,乳糜血、黄疸、溶血标本对测定结果均无影响。②本法的参考值 ( x±s) :总肉毒碱和游离肉毒碱分别为 (5 8.2± 8.0 ) μmol L和 (49.2± 7.6 ) μmol L ,42例肝硬化标本为 (92 .8± 11.9) μmol L和 (70 .5±11.5 ) μmol L ,两者均数比较差异显著 (P <0 .0 1)。结论 :用本法测定血清总肉毒碱和游离肉毒碱 ,简便可靠 ,可为肝硬化的特异诊断提供进一步的参考数据。  相似文献   

13.
目的:研究我国华北地区(北京,河北唐山、河北承德)阴道毛滴虫4个分离株的同工酶类型。(2)方法:采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)与同工酶染色法进行分析。(3)结果:检测MDH,LDH,G6PD,PGM5种 同工酶。在G6PD,PGI酶谱中,4株完全相同,在MDH,LDH,PGM酶谱中,北京1株,北京1株与承德株,唐山株不同。(4)结论:承德株,唐山株与北京1株,北京2株大多数同工酶谱存在显性差异,说明华北地区阴道毛滴虫虫株可能至少存在2种不同的酶谱类型。  相似文献   

14.
染色体、同工酶研究在并殖吸虫分类上的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
对近年来国内外并殖吸虫染色体、同功酶电泳研究进展作一综述。  相似文献   

15.
陈恒 《医学综述》2014,20(18):3451-3451
目的观察沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的临床疗效。方法将2009年2月至2013年2月在武胜县人民医院住院治疗的75例支气管肺炎患儿按随机数字表法分为两组:常规治疗组(37例)采用常规对症支持治疗,联合治疗组(38例)在常规治疗组的基础上加用沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗。两组患儿的疗程均为7 d,治疗结束后比较两组患儿的疗效、临床症状改善情况、住院时间以及不良反应。结果联合治疗组的疗效显著优于常规治疗组(Z=7.853,P<0.05);联合治疗组患儿咳嗽减轻时间、咳痰持续时间、肺部啰音完全消失时间及住院治疗时间显著少于常规治疗组(t=9.245、8.782、8.637、6.928,P<0.05),且两组患儿治疗期间未见明显不良反应。结论沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗支气管肺炎患儿疗效显著,安全性高,可较快改善患儿的临床症状和体征,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的 实验测定三乙醇胺对大鼠碱性磷酸酶 (ALP)活性的影响。方法 按照经典酶学方法 ,观察不同浓度三乙醇胺对大鼠血清ALP的抑制作用 ,探讨三乙醇胺对溶液ALP的抑制类型 ,用Dixon和Cronish Bowden作图法分别求出Ki与Ki’。结果 三乙醇胺对溶液ALP的抑制作用属混合型抑制作用 ,其Ki=0 .0 2 4mmol L ;Ki’ =0 .0 0 65mmol L。结论 三乙醇胺对大鼠血清ALP有混合型抑制作用。  相似文献   

17.
目的探讨3种血清酶活性联合检测对诊断和鉴别恶性肿瘤的应用价值。方法应用速率法检测121例恶性肿瘤患者血清γ-谷氨酰转移酶(GGT)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)3种血清酶。结果3种血清酶联合检测其平均阳性率以肝癌最高为66.0%,其次胃癌组43.3%,直肠癌组39.0%,肺癌组34.7%,与正常对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论3种血清酶活性联合检测,提高了临床检测肿瘤的敏感性、有效性。在疗效监测方面可为临床提供有价值的资料。  相似文献   

18.
目的探讨几丁糖、玻璃酸钠、糜蛋白酶在输卵管复通术后防治再粘连的临床疗效.方法将1 364例不孕症输卵管阻塞患者,随机分为三组,几丁糖组463例,共894条输卵管,玻璃酸钠组448例.852条输卵管,糜蛋白酶组453例,635条输卵管,介入开通术后,每条输卵管均先注入地塞米松5 mg,庆大霉素8万U,林可霉素0.6 g,再分别注入几丁糖2 mL,玻璃酸钠2.5 mL,糜蛋白酶4 000 U,术后1个月行两次通水治疗,随访术后通畅率及怀孕率.结果术后3个月内几丁糖组通畅率为91.3%(816/894),玻璃酸钠组为86.7%(739/852),糜蛋白酶组为43%(273/635);术后12个月内妊娠率几丁糖组72.5%(336/463),玻璃酸钠组67.4%(302/448),糜蛋白酶组32.1%(179/453),怀孕率及通畅率几丁糖组与玻璃酸钠组差异无统计学意义(P〉0.05),但与糜蛋白酶组差异有统计学意义(P〈0.05).结论输卵管介入开通术后,注入几丁糖、玻璃酸钠、糜蛋白酶均能减少输卵管再粘连的发生,而几丁糖、玻璃酸钠效果较好,对提高输卵管阻塞介入开通术后的妊娠几率具有显著效果.  相似文献   

19.
目的对酶转换法测定同型半胱氨酸(Hcy)进行方法学评价,以确定其分析性能是否符合临床实验室使用的要求。方法根据NCCLS文件和已建立的方法对酶转换法测定Hcy的精密度、线性、方法学比较、干扰试验、回收率、试剂稳定性等进行评价和比较。结果酶转换法测定Hcy的精密度(批内、批间、日间、总CV均<5.0%)较高;Hcy浓度在0~40μmol/L内,呈线性关系;酶转换法和循环酶法测定Hcy结果两者相关性良好(r2=0.924,n=60),测定结果的可靠性是相同的(t=0.08,P>0.05);血红蛋白(Hb)<2g/L、甘油三酯(TG)<72mmol/L,总胆红素(Tbil)<340μmol/L,维生素C(VitC)<10.0g/L时,酶转换法测定Hcy干扰相对偏差<10.0%;回收率为101.25%;试剂稳定性较好。结论酶转换法测定Hcy具有较高的精密度、较宽的线性、较强的抗干扰能力,结果准确可靠,适合在临床实验室使用。  相似文献   

20.
目的:建立一种L-蛋氨酸γ-裂解酶法测定血清中同型半胱氨酸含量的方法,并对该方法的准确度、精密度和线性范围等指标进行评价。方法:在全自动生化分析仪上通过定量测定亚甲蓝在670nm处的吸光率来计算血清总同型半胱氨酸的含量,通过精密度、回收试验、线性试验、干扰试验、参考范围并与高效液相色谱法(HPLC)对比等方法进行方法学评价。结果:批内变异系数(CV)分别为2.5%、2.9%;日间CV分别为3.9%、4.5%,总CV分别为5.2%、5.6%;回收率分别为98.5%、92.7%;线性范围1.0-40.0μmol/L;本法与高效液相色谱法(HPLC)比较:Y=1.020 X-0.868,R2=0.966,t=2.01,P>0.05,差异无显著性;不同浓度的干扰物显示对结果无明显干扰;参考值范围分别为男性(11.74±4.08)μmol/L,女性(8.96±3.11)μmol/L。结论:L-蛋氨酸γ-裂解酶测定血清中同型半胱氨酸方法的建立成功,方法学评价效果良好。  相似文献   

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