胃肠癌中以端粒酶为靶点的治疗研究

在我国,消化道恶性肿瘤中胃肠癌发病率最高,而且进展期所占的比率较高,目前的以手术治疗为主的综合治疗疗效仍没有达到令人满意的程度。能否在这些癌症中找到一个有效的分子治疗靶点,是丰富胃肠道癌症治疗方法和最终应用于临床提高综合治疗疗效的关键。癌症常以多基因突变为特征,在个体癌症患者中这些基因表达的组合是巨大的数字,     

为癌症病人带来希望的新抗癌计划

如果世界各国都能利用现有的知识和最具成本效益的方法来预防和治疗癌症,那么,每年就能挽救数百万人的生命。最近,世界卫生组织(WHO)在一篇里程碑式的报告中介绍了有关各国如何制订和运作有效的抗癌规划的最新信息。这篇报告与在挪威首都奥斯陆召开的第18届国际抗癌联合会(UICC)的国际癌症大会是同时进行的。     

以MUC1为靶点的肿瘤疫苗的研究进展

Mucin1粘蛋白（以下简称MUC1）是一种Ⅰ型跨膜蛋白,正常情况下主要表达于腺上皮细胞分泌极,呈极性分布,顶端表达。在肿瘤组织中,MUC1异常表达,暴露出正常情况下隐蔽的表位,成为一种理想的抗肿瘤靶分子。目前,已有多家实验室研制出不同种以MUC1为靶点的肿瘤疫苗。     

寻找以线粒体为靶点的抗癌新药

寻找肿瘤药物作用的新靶点和合成新的抗肿瘤药一直是肿瘤治疗研究的重大课题。线粒体结构和功能的改变，不仅会干扰肿瘤细胞的生长、代谢和增殖等过程，最终还会触发很多肿瘤细胞凋亡。随着线粒体调控细胞凋亡的发现，线粒体诱导肿瘤细胞凋亡成为目前研究的新热点。最近开发的一些抗肿瘤新药，能够直接作用于线粒体，而且还是克服肿瘤治疗过程中凋亡耐受的一种新策略。     

甘露聚糖肽治疗宫颈糜烂260例临床观察

目的 观察甘露聚糖肽治疗宫颈糜烂的效果。方法 对260例宫颈糜烂患者采用甘露聚糖肽肌肉注射给药治疗;观察治疗前后患者症状、妇检、阴道分泌物检查情况。结果 Ⅰ度和Ⅱ度糜烂者共95例,两个疗程后100％治愈,Ⅲ度糜烂者165例,两个疗程后治愈85％,3个疗程后治愈95％,4个疗程后治愈100％。结论 甘露聚糖肽治疗宫颈糜烂效果显著,值得临床推广使用。     

甘露聚糖肽治疗带状疱疹42例疗效分析

甘露聚糖肽是一种免疫增强剂 ,由苏州长征欣凯制药有限公司生产 ,我科从 2 0 0 1年 7月～ 2 0 0 2年 2月对 4 2例带状疱疹患者进行治疗 ,并以聚肌胞治疗做对比 ,取得了缩短疗程的显著疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例　甘露聚糖肽治疗组 (Ａ组 ) :4 2例均为门诊病人 ,其中男 2 7例 ,女 15例 ,年龄 18～ 6 8岁 ,病程 3～ 7天 (平均病程 4 .2 5天 )。聚肌胞对照组 (Ｂ组 ) 34例 ,其中男 2 0例 ,女 14例 ,年龄 19～ 6 7岁 ,病程 3～ 7天 (平均病程 3.78天 )。临床共同表现为 :发病前局部皮肤先有不同程度神经痛 ,继而出现红斑 ,集族性粟…     

甘露聚糖肽不良反应1例

患者,男性,70岁。因肺癌术后10年,咳嗽、咯血、胸痛1月余入院。入院诊断为肺癌术后并胸膜、肝转移,肺内感染。入院后给予甘露聚糖肽10mg加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,滴速30滴/min。5min后患者突感胸闷、喘憋,不能言语,四肢抽动,小便失禁。查体:BP17.3/10.6kPa(1kPa=7.5mmHg)神志清,颜面、口唇、肢端紫绀,双肺满布痰鸣音,心率100次/min,节律规整,心音可。四肢肌张力略高,肌力正常。双侧巴氏征阴性。考虑为甘露聚糖肽不良反应,立即停止输入甘露聚糖肽,并予地塞米松10mg、二羟丙茶碱(喘定)0.25g、10%葡萄糖酸钙10ml、速尿20mg等稀释后静脉注射…     

“细菌抗癌”显奇效

药物治疗历来是癌症治疗中的一个重点,化疗更成为癌症治疗的三大手段(手术、放疗、化疗)之一。但是,传统的化疗药物,不仅生产工艺繁琐、价格昂贵, 还存在着这样那样的副作用。那么,有没有一种新方法能够生产出既有奇效又价廉物美、既生产方便又没有副作用的抗癌药物呢?答案是肯定的,那就是——     

魔芋葡甘聚糖的药理作用

魔芋为天南星科魔芋属植物Amorphophallus Konjac K、koch的球状块茎.又名鬼芋、蛇六谷、蛇头草、蒟蒻、蛇包谷等.魔芋的块茎作为中医药,具有较高的药用、食用价值,传统医学认为魔芋具有消肿解毒、祛风化痰之功,既可内服,也可外用.     

抗癌治疗对妇女卵巢功能的影响

据报道,神经酰胺、神经鞘氨醇-1-磷酸盐(S1P)的正常代谢可以保护小鼠受化疗及放疗诱导引起的卵母细胞凋亡,那么应用神经酰胺衍生物预防人类不育的潜在因素是什么? 用以治疗各种癌症的化疗可以诱导卵细胞凋亡,使年轻妇女出现早期卵巢功能衰竭及更年期提前的症状。在骨髓移植前进行的全身照射可导致80％以上的少女滤泡(卵母细胞)彻底衰竭并出现不孕症。患白血病的后青春期少女在进行骨髓移植前接受放疗和化疗的联合治疗后,其不孕的发病率为99％。因此,亟待找出预防卵细胞凋亡并维持卵巢功能的方法。Morita等证实编码酸性神经鞘磷脂(神经鞘磷脂磷酸二脂酶1)的基因的降解可以预防胎儿卵母细胞凋亡,从而使雌鼠出生时所具有的原     

α-甘露聚糖肽联合DDP治疗恶性胸腔积液的临床观察

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤常见并发症,目前临床尚缺乏安全有效的治疗方法,治疗目的主要是缓解症状、减轻痛苦、提高生存质量、延长生命.我院应用α-甘露聚糖肽(多康佳,青岛国风集团华阳制药有限公司生产)联合顺铂(DDP)治疗恶性胸腔积液取得较好效果,现报告如下.     

白芨甘露聚糖的毒性研究

本研究用简化机率单位法求出白芨甘露聚糖静脉注射与腹腔注射的LD_50分别为595和804mg/Kg;给小鼠灌胃,白芨甘露聚糖的最小致死量>2000mg/Kg在狗身上进行的局部毒性实验表明,白芨甘露聚糖对狗的肝、脑、皮下组织均无明显刺激反应,其局部吸收较明胶海绵快,且局部毒性反应明显低于明胶海绵。     

木聚糖热解过程的分子动力学模拟

采用Hyperchem聚合物构建软件和半经验方法建立并优化木聚糖分子结构模型,得到木聚糖分子链的结构参数。基于Amber力场,采用周期性边界条件,在300~1 300 K,模拟研究了聚合度为9的木聚糖链热解过程。结果表明：当温度为550 K时,木聚糖分子链上的木糖苷键发生断裂,同时羟基脱落;当温度升高到650 K时,木聚糖吡喃环上的C—O键发生断裂,之后相应发生C—C键断裂。模拟得到木聚糖链热解的主要断裂基团,并分析了基团碎片可能对应的产物以及木聚糖主要裂解产物2糠醛、乙醇醛、丙酮醇、二氧化碳、一氧化碳的生成机理。     

葡甘聚糖对大鼠实验性脂肪肝的预防和治疗作用

目的 :为探讨葡甘聚糖对脂肪肝大鼠高脂血症的影响。方法 :Wistar大鼠随机分为 6组 ,即正常对照组 (n =8、C) ,模型组 (n =8、M) ,易善力预防组 (n =8、A1)、葡甘聚糖预防组 (n =9、B1) ,易善力治疗组 (n =11、A2 )和葡甘聚糖治疗组 (n =9、B2 )。检测处理 2周和 4周末血清肝脏酶学 (ALT、AST)、血脂 (TG、TC)水平和肝组织脂肪变性程度。结果 :与C组比较 ,M组血清生化ALT、AST水平显著升高 [(2 5 6± 14 4 .7)U L ,(410 .9± 12 0 .5 )U L](P<0 .0 1)。与M组相比 ,B1、A2、B2组ALT水平显著下降 [(15 0 .3± 5 8.4 )U L ,(76± 6 5 .1)U L ,(5 3.2± 5 3.1)U L](P <0 .0 5 ) ,而AST水平无明显降低 (P >0 .0 5 ) ,甚或升高。与C组比较 ,M组血清脂质TC、TG显著升高 [(1.5±0 .90 )mmol L ,(3.5± 0 .4 1)mmol L]]。与M组相比较 ,A1、B1组血清TG、TC水平无明显下降 ,分别为 [(1.6 0± 1.4 1)mmol L ,(3.4 0± 0 .4 5 )mmol L],和 [(0 .99± 0 .5 5 )mmol L ,(3.6 0± 0 .38mmol L) ](P >0 .0 5 ) ,而A2组和B2组显著降低 (P <0 .0 5 ) ,分别为 [(0 .5 3± 0 .5 5 )mmol L ,(3.10± 0 .36 )mmol L]和 [(0 .4 7± 0 .36 )mmol L ,(2 .86± 0 .10mmol L) ]。肝病理组织学检查发现 ,M组肝小叶内肝细胞发生中、重     

以PSCA为靶点的前列腺癌免疫治疗的研究进展

免疫疗法在前列腺癌治疗领域倍受重视。而前列腺干细胞抗原具有高度组织特异性,在人正常前列腺及良、恶性病变组织中均有表达,尤其在激素非依赖性前列腺癌及转移灶中表达明显增高,是前列腺癌免疫治疗的理想靶抗原。本文就目前以该抗原为靶点的前列腺癌免疫治疗研究及临床试验作一综述。     

干扰素加甘露聚糖肽治疗慢性乙型肝炎30例观察

<正> 我们应用干扰素加甘露聚糖肽治疗30例慢性乙型肝炎,取得一定疗效,初步报道如下。1 材料与方法1.1 病例选择 60例慢性乙型肝炎病人均为我院肝病科2002年1～10月资料完整的住院及门诊病人,诊断符合1995年北京会议诊断标准。治疗前所有病例血清ALT水平均在     

以肠道菌群为靶点探讨肥胖的中医治疗

肠道菌群在肥胖的发生、发展中扮演重要角色,其机制涉及影响人体能量吸收、炎症反应、自身免疫、肠道通透性等多个方面。研究表明调节肠道菌群紊乱可以有效改善肥胖。中医"脾"与肠道菌群联系密切,以肠道微生态为靶点的中医药作用机制研究已逐步展开。然而,现有研究存在一定的局限性,如中医证候对肠道菌群影响的研究以脾胃证候为多,但现行研究未能系统阐明各种中医证候与肠道菌群变化规律的关系;研究以单一中医证候模型多见,对中医病证结合模型与肠道菌群关系的研究较少;对各类中药调节肠道菌群作用机制的研究较少;研究方法多以动物实验为主,临床实验鲜见。目前中医药通过干预肠道菌群治疗肥胖的研究处于起步阶段,需深入探讨中医药对肠道菌群及肠道稳态的调节作用及其机制,为从整体层面阐明中医药治疗肥胖的机制提供一种新的研究思路。     

以肠道菌群为靶点探讨肥胖的中医治疗

肠道菌群在肥胖的发生、发展中扮演重要角色,其机制涉及影响人体能量吸收、炎症反应、自身免疫、肠道通透性等多个方面。研究表明调节肠道菌群紊乱可以有效改善肥胖。中医脾与肠道菌群联系密切,以肠道微生态为靶点的中医药作用机制研究已逐步展开。然而,现有研究存在一定的局限性,如中医证候对肠道菌群影响的研究以脾胃证候为多,但现行研究未能系统阐明各种中医证候与肠道菌群变化规律的关系;研究以单一中医证候模型多见,对中医病证结合模型与肠道菌群关系的研究较少;对各类中药调节肠道菌群作用机制的研究较少;研究方法多以动物实验为主,临床实验鲜见。目前中医药通过干预肠道菌群治疗肥胖的研究处于起步阶段,需深入探讨中医药对肠道菌群及肠道稳态的调节作用及其机制,为从整体层面阐明中医药治疗肥胖的机制提供一种新的研究思路。