二甲基苯蒽诱发家兔卵巢肿瘤及其生物学特性的初步观察

目的以二甲基苯蒽(DMBA)原位埋线法诱发家兔卵巢肿瘤,并初步观察其生物学特性.方法棉线浸入加热熔化的DMBA中,取雌性家兔5只,分别在其双侧卵巢埋入含有DMBA的棉线,连续观察8个月,处死荷瘤家兔,通过大体、光镜、电镜以及流式细胞技术等方面进行肿瘤生物学特性的初步观察.结果 1只家兔因术后感染而死亡,2只观察8个月无肿瘤发生.2只分别发生未分化癌及腺癌,组织学特点与相应的人卵巢肿瘤很相似;流式细胞分析S期细胞含量分别为40.72%和29.87%.结论二甲基苯蒽能原位诱发较大型动物家兔的卵巢肿瘤,可用于人卵巢癌的相关实验研究.     

串珠镰刀菌发霉的玉米面乙醇提取物诱癌实验研究

作者们曾用食管癌高发区粮食中分离的串珠镰刀苗诱发了大鼠的肿瘤。为了进一步探讨其致癌性,特进行此实验。村料和方法:以林县的玉米面灭菌后,接种串珠镰刀菌,26°—28℃培养8—10天。将此培养物用70％乙醇提取。提取物称串醇提取物。实验用Wistar大鼠60只,分为3组:①对照组;动物20只,喂未经发霉的玉米面;②串(?)组:动物17只,每天口服串醇提取物1毫升(ml=1.5g培养物);③串乙亚组:动物23只,每天口服串醇提取物1毫升和     

改良铅苏木紫染色法与电镜对照在直肠类癌上的应用(摘要)

方法:(一)试剂配制:(1)1.5％硝酸铝蒸馏水溶液加等量醋酸铵饱和水溶液混合之。每100毫升上述混合液加2毫升40％甲醛,过滤后保存于室温中备用,几星期内有效。(2)0.2克苏木紫溶于1.5毫升95％酒精,用时须新鲜配制。取(1)混合液10毫升加(2)苏木紫液1.2毫升后,再加蒸馏水10毫升,总量共为21.2毫升,不停摇荡30分钟,得呈淡紫色沉淀后过滤,滤液光呈白色,后为淡兰红色,加蒸馏水至70毫升,即为应用液。(二)染色:福尔马林固定,石蜡增片5μ,常规脱蜡至水入应用液,70℃45分钟至1小时或在37℃水温箱     

蛋珍油对家兔急性放射性食管损伤中 COX-2 和 MMP-2 mRNA 表达的影响

目的:用家兔放射性食管损伤的模型来评价中药制剂蛋珍油对放射性食管炎的防治作用。方法:24只雄性家兔按随机抽签法分为正常对照(C)组、单纯照射(R)组、蛋珍油给药(D)组和思密达给药(S)组,每组6只。家兔清醒状态下,用直线加速器对R组、D组和S组家兔行胸部照射,照射剂量单次15Gy,源皮距(SSD)为100cm,照射面积7cm×3cm,照射剂量率200cGy/min。C组未行照射。蛋珍油给药量,7ml/次,思密达药量3g/次。每天分3次经口腔缓慢给药,连续给药5天后统一处死家兔。取材,用实时荧光定量PCR法检测COX-2和MMP-2mRNA的表达。结果:实时荧光定量PCR法可以较准确的检测出家兔放射食管损伤组织中COX-2和MMP-2mRNA的相对含量。R组中COX-2和MMP-2mRNA含量(3.794±0.083,2.714±0.500)明显高于C组(2.935±0.181,1.913±0.194)(P<0.05)。D组COX-2和MMP-2mRNA含量(3.094±0.079,2.017±0.065)与C组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蛋珍油有效抑制了放射性食管损伤中COX-2和MMP-2mRNA表达,对家兔急性放射性食管炎具有一定防治作用。     

经甲状腺下动脉染色识别甲状旁腺

在甲状腺手术或甲状旁腺肿瘤颈部探查时,甲状旁腺不易与脂肪、淋巴结和甲状腺组织区别。我院于1982年1月-1983年6月间于30例甲状腺手术中,经甲状腺下动脉染色识别甲状旁腺,现将结果作一小结报道。使用器具一、1毫升注射器一付,抽取美蓝0.5-1ml。二、5毫升注射器一付,抽取生理盐水3-5ml。三、自制穿刺针:用4(1/2)号小儿头皮静     

含不同启动子的人癌胚抗原重组质粒的构建与表达

构建含不同启动子的人癌胚抗原重组表达质粒,观察肌肉注射该重组质粒后人癌胚抗原基因在小鼠舌肌中的表达情况。方法:将7天前肌肉注射0.75%布比卡因的小鼠分成4组,每组4只,分别将含不同启动子的重组质粒pCEA、pLCEASN及阴性对照质粒pcDNA3、pLXSN注射于小鼠的舌肌内,每周1次,每次100μg,共3次;注射前及每次注射后2天,取尾静脉血用放免法测其癌胚抗原的含量,最后1次注射2天后,处死小鼠并取其舌、脑、肝、脾、肾、心脏及股四头肌用免疫组化法(ABC法)检测癌胚抗原的表达。结果:构建并鉴定了两种新的癌胚抗原重组表达质粒;免疫组织化学法检测显示:癌胚抗原ABC染色仅在用人癌胚抗原重组表达质粒注射过的舌肌切片中阳性,而在脑、肝、脾、肾、心脏及股四头肌的切片中均阴性;放免法检测显示:所有血液样本中癌胚抗原的浓度均未达检测值(<5ng/ml)。结论:含不同启动子的癌胚抗原重组表达质粒可在注射部位有效地表达人癌胚抗原。     

放射性粒子~(125)I对兔股动脉放射性损伤的实验研究

背景与目的:放射性粒子植入对机体正常组织有何影响一直是临床关注的问题之一。本实验旨在分析放射性粒子125I植入在不同时间对正常家兔股动脉组织的影响。方法:选健康新西兰家兔30只,按每组10只分为三组,随机选取家兔一侧后腿股鞘切开直视下按术前TPS计划设计植入0.79～0.85mCi125I粒子10粒,在对照侧植入无放射活性空粒子10粒,分别在术后2周、2月及4月处死家兔,取出距离粒子植入部位最近的股动脉,分别进行大体观察、普通光镜观察以及电镜的超微结构观察。结果:三组实验兔大体观察放射性粒子植入侧血管无明显异常;普通光镜下可见少量内皮脱落;电镜下血管壁的改变主要为内皮细胞脱落,内皮细胞及平滑肌细胞变性,这种变性在所有内皮细胞中的比例,2周组为60%～70%,2月组约为50%左右,4月组在30%左右;变性的血管平滑肌细胞在所有平滑肌细胞中的比例,2周组为50%,2月组为30%,4月组为10%。结论:该实验剂量下放射性粒子125I对于正常动脉血管的影响以超微病理改变为主,而且这种损伤是可逆的。     

放射性粒子125Ⅰ对兔股动脉放射性损伤的实验研究

背景与目的:放射性粒子植入对机体正常组织有何影响一直是临床关注的问题之一.本实验旨在分析放射性粒子125Ⅰ植入在不同时间对正常家兔股动脉组织的影响.方法:选健康新西兰家兔30只,按每组10只分为三组,随机选取家兔一侧后腿股鞘切开直视下按术前TPS计划设计植入0.79～0.85 mCi125Ⅰ粒子10粒,在对照侧植入无放射活性空粒子10粒,分别在术后2周、2月及4月处死家兔,取出距离粒子植入部位最近的股动脉,分别进行大体观察、普通光镜观察以及电镜的超微结构观察.结果:三组实验兔大体观察放射性粒子植入侧血管无明显异常;普通光镜下可见少量内皮脱落;电镜下血管壁的改变主要为内皮细胞脱落,内皮细胞及平滑肌细胞变性,这种变性在所有内皮细胞中的比例,2周组为60%～70%,2月组约为50%左右,4月组在30%左右;变性的血管平滑肌细胞在所有平滑肌细胞中的比例,2周组为50%,2月组为30%,4月组为10%.结论:该实验剂量下放射性粒子125Ⅰ对于正常动脉血管的影响以超微病理改变为主,而且这种损伤是可逆的.     

NMR(核磁共振)诊断恶性骨肿瘤

利用NMR 方法能搞清细胞组织内特定物质的活动性。作者将恶性肿瘤组织与正常组织相比较,得出肿瘤组织中H_2O 的'H 核的弛豫时间(T_1,T_2)增高。材料和方法:用家兔大腿诱发实验骨肿瘤,使用累代移植的VX_2瘤的家兔胫骨骨髓内移植。3—4周后,麻醉下切取移植瘤,用健康家兔切取胫骨和大腿肌肉作对照。用NMR 分光器,共振频率为199.5MHZ,在22℃下测定组织中H_2O 的'H 核的弛豫时间。T_1用inversion recovery 法,T_2用SPinecho     

改良Grimelius嗜银染色法与电镜对照在直肠类癌上的应用(摘要)

方法:福尔马林、戎二醛或Bovin氏液固定。试剂配制:1.pH 5.6酷酸缓冲液:(1)冰醋酸12.1毫升再加987.9毫升蒸馏水为0.2M醋酸。(2)醋酸钠27.2克加1000毫升蒸馏水为0.2M醋酸钠。(3)取0.2M醋酸90毫升及0.2M醋酸钠910毫升,即得pH5.6酸醋～醋酸钠缓冲液。 2.0.03％硝酸银液:1％硝酸银水溶液3毫升(需新鲜配制),0.2M醋酸～酷酸钠缓冲液pH5.6取10毫升,加蒸馏水87毫升。     

分次照射染色体畸变和微核的剂量效应关系

本研究目的是观察分次照射时,淋巴细胞染色体畸变和微核的剂量效应关系,并与一次照射相比较,为在分次超剂量外照射条件下估算生物剂量提供依据。 实验用12～15周龄、体重2-3公斤、雄性青紫兰家兔,(60)~Coγ线一次全身照射1、2、3和4Gy,每剂量点4～5只动物,将其中5只受1Gy照射的家兔,在第1次照射后,每天(间隔24小时)加照1Gy,总剂量达4Gy,剂量率0.7256Gy/分。照前和照后90-120分钟,从心脏采血,肝素抗凝。染色体分析,     

Ehrlich试剂与癌和非癌患者血浆的颜色反应

本文报告 Ehrlich 苯甲醛试剂与癌和非癌患者的血浆保温后得到不同深度的兰紫色反应,未经治疗的进行性癌比其他疾病患者的血浆产生的颜色要深。操作方法:用2毫升血浆加4毫升水和1毫升Ehrlieh 试剂,混匀,在56℃水浴中保温7小时,然后离心,取上清液,在分光光度计上用640微米波长,以水做空白比     

纤维支气管镜检查(摘要)

我院自1975年开始纤支镜镜检查至今已进行1380例次,无1例重大并发症。麻醉方法:主要用1%狄卡因喷雾3—5ml。气管内滴入2%利多卡因5—10ml,本法1350例次。超声雾化麻醉:2%利多卡因20ml,雾化15分钟,该法对两上叶麻醉较好:但隆突处,声门附近麻醉效果不如上法;本法27次,少数病人用全身麻醉,用于儿童及精神过敏者。我院采用氯胺酮1—5mg/kg,稀释于5—10毫升生理盐水中,或成年人每次100mg,其麻醉     

蛋珍油保留灌肠治疗放射性肠炎60例

目的:观察蛋珍油保留灌肠治疗放射性肠炎的临床疗效。方法:选择2010年1月-2012年02月我科收住的放射性肠炎患者60例,蛋珍油10毫升溶于37-38℃生理盐水100毫升中充分混匀,保留灌肠1日2次,治疗1个月后,根据患者临床表现及大便常规、结肠镜检查等判断疗效。结果:治愈27例(45%),好转31例(52%),无效3例(3%)。结论:蛋珍油保留灌肠治疗放射性肠炎安全有效,不良反应少。     

维甲类对肿瘤的防治作用(综述)

近十几年,学者们做了大量工作,试图应用维甲类来抑制各种器官的癌前变化和癌变过程。现将有关研究资料简要综述于下。一、气管和肺使用维生素甲抑制肺癌形成的动物实验开展比较早。Saffiotti用金黄地鼠作实验,由气管注入3毫克苯并芘和3毫克三氧化二铁,共10次。一组不继续处理。结果:34%产生鳞状上皮化生,21%发生鳞癌;另一组在用苯并芘处理后一周开始,每周接受二次维生素甲(5毫克溶于0.1毫升玉米油)胃管注入,结果:鳞状上皮化生出现率为4%,鳞癌只一例,占2%。该作者认为维生素甲能抑制呼吸道粘膜柱状上皮的鳞状化生和鳞癌的形成。之后,Grocker等培养哺乳期的地鼠气     

4NQO致舌鳞癌小鼠黏膜形态学以及黑色素瘤抗原基因A1和A3表达的研究

目的:4NQO饮水法建立舌鳞癌小鼠模型,观察舌黏膜病变形态学及其肿瘤特异性抗原性的变化特征;探索建立模型理想的4NQO浓度.方法: Balb/c小鼠70只,随机分为A (30只)、B (30只)、C(10只)组,分别用0.010%、0.005%的4NQO水溶液与蒸馏水喂养,A、B组各分为A1(20只)、A2(10只)与B1(20只)、B2(10只)两组.12周开始每2周处死A1与B1小鼠,32周后处死全部小鼠,舌黏膜镜检.观察不同阶段病变舌黏膜的形态学变化及MAGEA1、MAGEA3蛋白表达.结果: A、B组分别于9、12周开始出现舌黏膜的轻度变化,在19、24周出现黏膜的重度改变.实验结束时,A2组小鼠(死亡1只)的浸润癌、原位癌、重度非典型增生分别为7、1和1只,B2组则分别为6、2和2只.其中A2组并发食管鳞癌与食管平滑肌肉瘤各1只.正常舌黏膜、轻-中度、重度非典型增生、舌鳞癌组织的MAGEA1阳性率分别为0、0、30%和55.2%,P＝0.000;MAGEA3阳性率分别为10.0%、10.0%、40.0%和48.3%,P＝0.055.结论: 肿瘤特异性抗原MAGEA1、MAGEA3表达是舌鳞癌发生的伴随事件,与黏膜的形态学改变有相似的过程.0.010%、0.005%的4NQO水溶液均可成功建立舌鳞癌小鼠模型.     

放射性口腔黏膜炎的自我防治

如果放射性口炎严重,疼痛剧烈,影响进食,可在餐前5—10分钟用0．5%利多卡因溶夜10毫升,含漱1—2分钟,然后缓慢小口咽下,能起到麻醉止痛的作用。     

急性缺氧时家兔不同器官组织的氧分压变化初步研究

本文研究缺氧条件下家兔不同器官组织的氧分压变化,以探讨低氧放射防护效应程度和临床肿瘤低氧放射疗法的应用。1 实验对象:家兔6只,雌雄各半,体重2.2～3.1kg。2 缺氧方法:把家兔置于动物低压舱内以15～20m/s的速度减压致5000m,分别进行不同器官组织氧分压的测量,每种组织测量完毕后,以10m/s速度下降至地面,停留5～10mun待组织氧分压恢复正常后,再上升致终高度进行另一种组织的测量。     

新辅助化疗联合股四头肌间室切除及功能重建术治疗恶性纤维组织细胞瘤疗效观察

 目的:探讨间室切除联合新辅助化疗在股四头肌的恶性纤维组织细胞瘤治疗中的方法及临床价值.方法: 27例股四头肌的恶性纤维组织细胞瘤,首次治疗者17例，复发病例10例, 均行新辅助化疗与股前间室切除的综合治疗,并行股四头肌的功能重建.结果:均予保留患肢,随访18一66月。局部复发0例,5年生存21例（78%），其中无瘤生存18例(67%).结论:对于股四头肌的恶性纤维组织细胞瘤,股前间室切除联合新辅助化疗具有明显的疗效.     

香葵精油对大白鼠亚急性毒性实验的观察

香葵原油制剂于临床试治妇科宫颈癌,具有较好的近期疗效。为进一步给临床安全用药提供依据,我们进行了此项实验。现将实验结果报告于下:材料本实验用香葵原油,由杭州胡庆余堂制药厂供应(原油购自昆明)。实验给药组动物所用制剂配制,是以5%吐温80溶液,加入所需量的香葵原油,充分混匀后备用。实验对照组动物所用制剂,为5%吐温80溶液。