毛母质瘤50例临床病理分析

目的 探讨毛母质瘤的临床病理特点.方法 回顾性分析50例确认为毛母质瘤患者的临床病理表现.结果 本病多发生于青少年(10～30岁)前臂或颈部皮下,坚硬如石,呈结节状,直径＜3cm,病程缓慢;镜下见肿瘤组织以嗜碱性细胞(24例,48%)及嗜酸性细胞(影细胞,50例,100%)组成条索或团块状,有时可见钙化.结论 根据本病的临床表现和病理特点,可与表皮样囊肿、皮脂腺囊肿钙化以及皮肤钙质沉着病相鉴别.     

90例毛母质瘤的临床病理分析

对90例毛母质瘤进行分析。结果显示,女性多于男性,男女之比1:2.1。此瘤以20～40岁多见,计43例(47.7％),20岁以下39例(43.3％),40岁以上8例(9.0％)。60％病例伴有钙化,35％有骨化,25.5％有含铁血黄素或黑色素沉着。局部损伤与本病发生相关,故认为局部损伤可能是本病的主要成因之一。对此瘤临床与病理诊断进行讨论。     

毛母质癌临床病理分析

目的探讨毛母质癌的临床病理诊断及鉴别诊断。方法对6例毛母质癌进行临床、病理形态观察及免疫组织化学染色（CK7、CD10、Bcl-2、P63、Ki-67）。结果肿瘤位于真皮及皮下,由形态和大小不一的基底样细胞聚集形成大而不规则、境界不清的团块状结构,基底样细胞团内有灶状含有角化物的影细胞,核分裂多见。免疫组化：肿瘤细胞CK7（-）,CD10（＋）,Bcl-2（＋）,P63（＋）,Ki-67（＋）。结论毛母质癌根据临床及组织学形态即可诊断,当诊断困难时,免疫组织化学染色CK7、CD10、Bcl-2、P63、Ki-67有助于鉴别诊断。     

毛母质瘤36例临床病理分析

毛母质瘤过去又名钙化上皮瘤,来源于毛发的母组织细胞,是一种并不少见的皮肤良性肿瘤,但临床诊断较为困难,确诊往往要依靠病理检查.现将我们诊治的36例分析如下. (一)临床资料本组男15例,女21例,男女之比为5∶7.年龄6～66岁,平均32岁,30岁以下25例(69.6%).自发现至就诊时间2月～17年,平均3年.29例为无意中发现,7例因发痒或轻微疼痛而发现.31例单发,5例多发,36例共发现肿块45处,其中2例多发性者伴有神经纤维瘤病.肿瘤部位:眉部4处,面部4处,颈部15处,肩部3处,背部3处,胸壁4处,上肢7处,下肢5处.瘤体局部皮肤色泽正常者28例,表面皮肤微红7例,另1例因继发感染,表面皮肤红肿、     

毛母质瘤50例临床病理分析

毛母质瘤是皮肤少见的良性肿瘤,也称钙化上皮瘤,因其癌细胞与毛母质细胞相似,而钙化并非恒定出现的现象,故现在一般取名毛母质瘤。本病在各组年龄均可发生,但多见于青少年。发生部位多在上臂和颈部。一般病程缓慢,多在数月至十几年。肿瘤大小数毫米至数厘米不等。质地坚硬如石。切除后不复发。本院1960年至1991年有32500例体表肿物标本病检,确诊为毛母质瘤50例。     

68例毛母质瘤临床病理分析

毛母质瘤又称钙化上皮瘤，是来源于毛母质细胞分化的一种常见的毛源性肿瘤，临床上由于无特殊表现及症状，常易误诊。本文收集我院68例毛母质瘤资料，分析报告如下。     

皮肤毛母质瘤32例临床病理分析

目的分析皮肤毛母质瘤的临床及病理学特点。方法回顾性分析我院2002年9月-2013年12月手术治疗的32例皮肤钙化上皮瘤的临床资料。结果 32例中,75%（24例）发生在上肢、头面部,肿瘤大小在0.5~2.6 cm,与术前临床诊断符合率仅16%,肿瘤特点：大部分有包膜,嗜碱性细胞及影子细胞为特点,间质为纤维结缔组织,伴有钙化和炎细胞浸润等。结论临床对皮肤毛母质瘤的病理特征增加认识,可提高对此瘤诊断的正确率。     

右侧鼻旁部毛母质瘤一例

1 病例简介 患者,女,20岁,发现右侧鼻旁部无痛、渐大性肿物3年余,于2008-10-30入院.既往体健,入院查体:意识清楚,生命体征平稳,全身浅表淋巴结无肿大,双眼视力粗测正常,右侧鼻唇沟处隆起,可触及2.0 cm×2.0 cm圆形肿物,表面皮肤呈淡蓝色,活动度好,无压痛,质地中等,界清,与周围组织无粘连.鼻外观正常,双侧鼻腔通气良好,黏膜苍白,鼻甲不肿大,中鼻道及下鼻道未见异常新生物及分泌物,鼻中隔无偏曲,鼻窦体表区无叩击痛.否认外伤史,家族成员中否认类似病史.     

毛母质瘤临床与病理回顾性分析

目的:研究毛母质瘤临床、病理特征。方法:回顾分析43例毛母质瘤临床资料和组织病理检查结果。结果:多数病人为单发皮损(占95.35%);发病年龄30岁以下占86.05%,男女比例1∶1.39;好发于面颈部、上肢,肿瘤直径0.3～2.5cm。临床与病理诊断的符合率为11.63%。毛母质瘤4种特征性病理改变(影细胞、嗜碱细胞、过渡细胞和钙化)的发生率分别为100%、68.89%、48.89%和24.44%。结论:毛母质瘤是一种缓慢生长的良性皮肤肿瘤,临床表现多样化,易误诊,临床上需要与皮脂腺囊肿、皮肤纤维瘤、表皮囊肿、血管瘤等疾病相鉴别。因此发生于面颈部、上肢的硬性结节应当完整手术切除后行组织病理检查以明确诊断。     

9例肠型恶性组织细胞增生症的临床病理分析

报告９例肠型恶性组织细胞增生症，男性７例，女性２例。年龄１５─７９岁，３０岁以下５例。临床以发热、腹痛、便血、肠穿孔为特点。病程均在半年内，７例于确诊后２月内死亡。６例病变位于空、回肠，以多发性肠坏死、溃疡、穿孔为主要改变。５例肠系膜淋巴结受累，但其结构多完整。对其临床病理特，点和误诊原因进行了讨论。     

原发性肝癌91例临床病理分析

本文报告91例原发性肝癌,其中男性74例(81.3％),女性17例(18.7％)。平均发病年龄44.3岁。组织学观察:其中肝细胞性肝癌77例(84.6％),胆管癌9例(9.9％),混合细胞性肝癌2例(2.2％)和肝母细胞瘤3例(3.3％)。在91例肝癌中37例(40.6％)合并肝硬变,11例(12％)合并肝血吸虫病;4例(4.4％)合并慢性病毒性肝炎。作者发现胆管细胞性肝癌所伴有的临床症状如发热、腹水、AFP(+)、恶病质等明显地轻于肝细胞性肝癌(P<0.05)。     

肾血管平滑肌脂肪瘤的临床病理形态分析

①目的 了解肾血管平滑肌脂肪瘤(RAML)的病理形态特点。②方法 采用苏木精-伊红染色及免疫组化SP法染色，观察24例RAML组织形态。③结果 光镜下，19例细胞分化成熟；2例有异形增生；3例细胞围绕血管呈上皮样明显异形增生，可见瘤巨细胞及广泛坏死。围绕血管的上皮样细胞及瘤巨细胞HMB45表达呈强阳性。④结论 HMB45是血管平滑肌脂肪瘤最有力的免疫组织化学标记物。当RAML细胞呈明显异形增生，并伴有广泛坏死时，应考虑其为恶性变。     

原发性胆囊癌15例临床病理分析

本文分析15例原发性胆囊癌,男:女为1:6.5,平均年龄57.4岁,80％伴有胆结石,均高于国内一般统计资料。由于本病缺乏特殊的症状和体征,11例误诊为胆囊炎、胆石症。作者认为因胆囊炎、胆石症切除胆囊时应注意检查胆囊的大小、囊壁厚硬度,腔内有无乳头状增生及坏死、总胆管旁淋巴结是否增大,以免错过对癌症的根治机会。病理检查以浸润型腺癌多见。随访13例除一例局限在粘膜的早期癌外均在一年内死亡。都因手术太晚而无法根治,因此应主张及早手术治疗。     

子宫颈癌226例临床病理分析

目的：探讨宫颈癌的临床、病理特点、诊治方法及预后因素。方法：收集1996年1月至2001年1月226例宫颈癌患者进行回顾性分析。结果：平均患病年龄为48．18岁。130例患者为阴道流血，70例为阴道流液，25例下腹疼痛，l例精神减退、贫血、浮肿。病理分期：Ⅰ期病例数为169例(75％)；Ⅱ期病例数为3l例(13．72％)；Ⅲ期病例数为23例(10．18％)；Ⅳ期病例数为3例(1．1％)。比较2l例宫颈鳞癌与宫颈腺癌的转移，显示后者的腹主动脉旁淋巴结转移、肾上腺转移、子宫转移、胸水形成明显高于前者。结论：重视宫颈癌发病相关因素及临床症状，争取早期诊断，严格手术病理分期，选择适当治疗方案。     

纵隔肿瘤41例临床分析

报告了经手术及病理证实的纵隔肿瘤41例。分析了其病理学分类与临床特征之间的关系,讨论了诊断、鉴别诊断和误诊的原因。提出了外科治疗的要点和预防手术并发症的措施。     

外阴腺癌6例临床病理分析

对６例罕见的外阴腺癌的生物学行为和临床过程进行了临床病理分析，并与阴鳞癌作了比较。结果显示：外阴腺癌的细胞核ＤＮＡ含量及细胞增殖活力和较外阴鳞癌显著增高、外阴腺癌的术后生存率显著低于外有鳞癌。表明外阴腺癌和外阴鳞癌在生物学行为和临床进程方面显著不同。     

乙肝临床诊断与病理诊断的比较(附10例病理资料)

对转氨酶正常或轻度异常10例乙型病毒性肝炎(以下简称乙肝)的临床表现、实验室检查结果、肝活检组织的组织学病理、超微病理进行了观察。结果:在10例中临床诊断与光镜和电镜诊断符合者仅有3例,光镜与电镜诊断符合者高达9例。为此,对肝活检组织的光镜和电镜检查的重要性进行了探讨。     

1246例子宫颈活检病理分析

1980年～1989年10年间,观察了1246例子宫颈活检标本,其中慢性子宫颈炎伴息肉形成1081例(86.76％),子宫颈上皮不典型增生35例(2.81％),子宫颈癌77例,1985年～1989年子宫颈癌48例,后5年较前5年减少23.20％。     

NON-IgA MESANGIAL PROLIFERATIVE GLOMERULONEPHRITIS CLINICAL AND PATHOLOGICAL ANALYSIS OF 77 CASES

Primary mesangial proliferative glomerulonephritis without IgA deposition (non-IgA MsPGN)is one of the most common types of glomerular disease in China .In an attempt to investigate its clinical and pathological features ,we reviewed 77 such cases from 380 patients with primary glomerulonephritis taken renal biopsies during 1980-1987. Prodromal upper respiratoty tract infection occurred in 31 cases (40%) .In immunofluorescence Microscopy .prominent IgG granular deposits in mesangium were observed in 45 cases (58%) .These features are quite different from those in western countries ,indicating it might have different pathogenetic ptocesses. According to the severity of mesangial lesions , the 77cases were divided into 3 groups: mild (55 cases ) ,moderate (14) and severe (8) .In the patients with mild mesangial lesion and massive proteinuria , the therapeutic response to prednisone was similar to that in adult minimal change disease . In the moderate and severe groups ,there was a significantly higher incidence of superimposed tubulo – interstitial lesions associated with hypertension, persistant renal insufficiency and a poor response to prednisone . This work showed non-IgA MsPGN covered about 20% of our primary glomerulopathy ,which may be related to a higher incidence of infection. It was suggested that minimal change nephritic syndrome ,inspite of the variety of immunoglobulin mesangium deposits, could be treated as a single disease entity, and light microscopy is most important in offering prognostic information.