不同剂量缓释茶碱治疗小儿哮喘的疗效比较

茶碱是治疗哮喘的有效药物之一 ,近几年虽然不断有新的抗哮喘药物在临床上被应用 ,但茶碱在全世界依旧是治疗哮喘的经典药物 ,实践中因其安全血药浓度范围较窄 ,故其作用和地位颇受争议。我们对 6 0例患儿除给予止喘的常规治疗外 ,分别给予口服推荐剂量和小剂量茶碱缓释片 ,现将观察的治疗情况总结如下。1　对象与方法1 1　对象选取 1999年 10月～ 2 0 0 2年 10月在我院儿科门诊就诊的哮喘患儿 6 0例 ,均符合 1998年全国儿科哮喘防治协作组制订的标准及病情评价 (分度 )标准[1] 。分为推荐剂量组 (A组 ) 2 8例与小剂量组 (B组 ) 32例。A组…     

口服茶碱类药物治疗小儿哮喘的疗效评价

目的分析研究口服茶碱类药物治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院儿科2012年(10~12)月间收治的48例哮喘患儿作为研究对象,将其分为观察组和对照组两组,每组24例。两组患儿均采用常规药物治疗,其中观察组增加口服茶碱类药物,对照组雾化吸入布地奈德。治疗期间密切留意患儿情况,加强监管。结果通过治疗,观察组治疗效果明显高于对照组,显效62.5%,有效33.3%,无效4.1%,总有效为95.8%,明显高于对照组的74.9%;观察组症状减少了为(98.5±3.6)%,明显高于对照组的(88.6±9.2)%。两组相比,P<0.05,差异具有统计学意义。结论用碱类药物能效治疗小儿哮喘,避免不良反应,值得广泛应用。     

口服茶碱类药物对小儿哮喘的疗效分析

目的探究口服茶碱类药物对小儿哮喘的临床疗效。方法选择2012年9月至2014年1月于我院儿科就诊并确诊为哮喘的患儿66例,随机分为茶碱组与对照组(n=33)。对所有患儿予以布地奈德雾化剂雾化吸入,茶碱组患儿增加氨茶碱口服,每日3次。观察两组患儿的疗效及不良反应情况并进行比较。结果茶碱组患儿的治疗总有效率(96.9%)、不良反应发生率(3.03%)明显优于对照组患儿的治疗总有效率及不良反应发生率,P<0.05。结论常规药物治疗小儿哮喘的基础上加用茶碱类药物能够显著提高疗效,减少不良反应的发生,值得临床推广。     

多索茶碱、布地奈德治疗小儿哮喘70例疗效观察

目的:观察对小儿哮喘行以多索茶碱、布地奈德治疗的临床效果。方法:从某院择取140例小儿哮喘患者,按照入院时间先后将其分成对照组和治疗组各70例。对照组患者行以布地奈德治疗,治疗组患者行以多索茶碱、布地奈德治疗,对照分析两组临床疗效。结果:治疗组患者治疗总有效率高于对照组,且临床症状及体征消失时间、住院时间低于对照组(P0.05)。结论:对小儿哮喘行以多索茶碱、布地奈德治疗的临床效果确切,可以促进临床症状改善,缩短住院时间,临床价值显著。     

不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的疗效及安全性对比

目的探讨不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的疗效及安全性。方法患儿进入医院之后首先使用激素对其进行抗病毒、抗感染治疗,及时将酸中毒情况控制在合理范围内。对比组40例患儿接受超声雾化吸入治疗,实验组10例患儿每天接受两次空气压缩泵式雾化吸入治疗,1个疗程结束后全面观察并详细记录两个小组临床治疗数据。结果实验组23例获得显效治疗结果,15例有效,5例无效,总有效率为95.0%;对比组11例获得显效治疗结果,14例有效,15例无效,总有效率为62.5%。实验组临床治疗效果明显优于对比组,两个小组数据之间存在显著统计学上的差异(P<0.05)。结论临床上使用压缩泵雾化吸入形式治疗小儿哮喘能够获得令人满意的临床疗效,药物在短时间内发挥作用,剂量少、安全性高,应该在临床推广使用。     

米非司酮不同剂量治疗子宫肌瘤的疗效比较

目的比较并探讨不同剂量米非司酮用于子宫肌瘤治疗临床效果。方法选取我院2010年10月至2012年10月收治子宫肌瘤患者150例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各75例;其中对照组患者采用大剂量米非司酮25mg/d口服治疗,观察组患者采用小剂量米非司酮12.5mg/d口服治疗;比较两组患者治疗前后子宫体积,子宫肌瘤体积,血红蛋白水平及激素指标等。结果对照组与观察组患者治疗后子宫及子宫肌瘤体积较治疗前均显著缩小,且观察组患者缩小程度均明显优于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);对照组与观察组患者治疗前后血红蛋白水平组间比较无显著差异(P>0.05);同时两组患者治疗后FSH、LH及E2等激素指标较治疗前均显著改善,且观察组患者改善程度均明显优于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤相较于常规大剂量临床效果更佳,可有效缩小肌瘤体积,减低激素水平,具有临床使用价值。     

不同给药途径对盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的疗效影响分析

目的 研究盐酸氨溴索不同给药途径治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 哮喘患儿98例,随机分为对照组和实验组,每组49例。在基本治疗的基础上,分别给予口服盐酸氨溴索治疗和盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察并对比两组患儿的临床疗效。结果 实验组的总有效率为91.8%,明显高于对照组的73.5%（P〈0.05）,且实验组的各种症状消失时间也明显短于对照组（P〈0.05）。结论 盐酸氨溴索雾化吸入在治疗小儿哮喘时,其临床疗效明显优于口服给药,值得临床推广。     

不同剂量米非司酮在治疗子宫肌瘤中的疗效比较

目的：探讨比较不同剂量米非司酮在子宫肌瘤治疗中的效果。方法：选取2009年1月～2010年10月于本院进行治疗的98例子宫肌瘤患者为研究对象,将其随机分为A组（12.5mg米非司酮组）49例和B组（25.0mg米非司酮组）49例,后将两组患者治疗前后的子宫肌瘤体积、血清促卵泡素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）水平及不良反应发生率进行统计及比较。结果：治疗后两组子宫肌瘤体积及血清FSH、LH、E2、P水平比较,P均〉0.05,差异均无统计学意义,但是B组不良反应发生率明显高于A组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论：小剂量米非司酮在子宫肌瘤治疗中的效果并不差于大剂量,但是不良反应发生率却更低,故12.5mg为较为合适的剂量。     

不同剂量阿司匹林在治疗急性脑梗死中的疗效观察

目的探讨不同剂量阿司匹林在治疗急性脑梗死中的临床疗效。方法统计分析本院神经内科在2010年10月至2012年10月使用不用剂量的阿司匹林治疗96例急性脑梗死患者的临床资料,随机分为两组,大剂量组患者48例口服300mg阿司匹林,小剂量组患者48例口服100mg阿司匹林,对比分析其疗效。结果治疗一疗程后,大剂量组的总有效率（81.3%）比小剂量组的总有效率（62.5%）高,且差异有统计学意义（P〈0.05）。大剂量组的不良反应率（25.0%）与小剂量组的不良反应率（12.5%）相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论大剂量300mg/d阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效比小剂量100mg/d的疗效好,患者病情可明显改善,且不良反应差异无统计学意义,值得临床上推广。     

不同剂量丙种球蛋白治疗川崎病的临床疗效对比

目的对比2g/kg单剂及1.0g/（kg.d）×2d及0.4g/（kg.d）×5d静脉滴注丙种球蛋白三种剂量治疗川崎病的临床效果。方法 118例川崎病（KD）患儿随机分为三组,各组其他治疗相同。观测患儿退热、淋巴结肿大、黏膜充血消退、多形性皮疹及手足症状消退的时间及冠状动脉损害发生率,并进行统计学分析。结果 A组退热、淋巴结肿大、黏膜充血消退、多形性皮疹及手足症状消退时间较B、C组短,且差异有统计学意义（P〈0.05）。B组与C组差异无统计学意义（P〉0.05）,A、B、C各组CAL差异无统计学意义（P〉0.05）,三组均未见明显副反应。结论 2g/kg单剂静脉滴注丙种球蛋白是一种更有效、经济、简便的治疗方案。     

白芍在治疗痹痛中不同剂量的临床效果分析

目的 探讨不同剂量白芍在治疗痹痛中的临床效果.方法 选取2010年1月~2014年1月本院收治的痹痛患者300例,随机分为低剂量组、中剂量组和高剂量组,各100例.3组均给予补肾活血汤治疗,低、中、高剂量组分别加用10g、20g、30g白芍治疗,三组均持续治疗4周.比较三组患者近期临床疗效及VAS评分.结果HT6K 治疗后高剂量组总有效率显著高于低、中剂量组(P<0.01);治疗后3组VAS评分均显著低于治疗前,且高剂量组显著低于中、低剂量组(P<0.01).结论 含高剂量白芍的补肾活血汤治疗痹痛能明显提高患者近期临床疗效,减轻患者疼痛,比低、中剂量的效果更好.     

不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的临床疗效探讨

目的针对压缩泵雾化吸入法和超声雾化吸入法的临床疗效进行探究。方法随机抽取我院自2014年1月至2016年1月收治的小儿哮喘患儿50例,将其平均分为观察组(n=25)与对照组(n=25),对照组的患儿接受的是超声雾化吸入治疗,观察组患儿接受的是压缩泵雾化吸入治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果接受超声雾化吸入治疗的对照组患儿其显效为13例,有效为4例,无效为8例,总有效率为68%,明显差于接受压缩泵雾化吸入治疗的观察组,治疗组患儿显效20例,有效3例,无效2例,总有效率为92%。结论通过压缩泵雾化吸入治疗,可以有效的使药物达到病灶,解除患儿的痛苦;同时在治疗效果上也有明显的效果,推荐临床应用。     

中西医结合治疗小儿哮喘疗效探讨

目的观察并探讨中西医结合治疗小儿哮喘临床效果及安全性。方法选取我院2008年5月至2010年9月收治小儿哮喘患儿195例,随机分为两组,其中对照组98例,采用单纯西药治疗;实验组97例,采用中西医结合治疗;疗程均为2周,治疗结束后评价临床效果及安全性。结果对照组与实验组患儿近期治疗总有效率分别为84.7%、97.9%;实验组患儿治疗近期治疗总有效率明显高于对照组患儿,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组与实验组患儿远期治疗总有效率分别为72.4%、92.8%;实验组患儿治疗远期治疗总有效率亦明显高于对照组患儿,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组患儿治疗后喘息、咳嗽及咳痰积分均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;但两组患儿肺部哮鸣音积分组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;同时对照组与实验组患儿治疗期间均无明显不良反应出现。结论中西医结合治疗小儿哮喘临床效果,能够有效缓解临床症状与体征,近远期疗效俱佳,且不良反应少,具有临床推广使用价值。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性比较分析

目的：探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法将我院儿科收治的114例哮喘急性发作随机分为观察组和对照组,观察组患儿在给予常规治疗基础上运用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,1次1mg,对照组在常规治疗基础上运用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,1次0.5mg,比较两组患儿临床疗效和安全性。结果观察组患儿呼吸困难改善程度、咳嗽改善程度、哮喘改善程度均高于对照组,而呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、哮喘消失时间均短于对照组,经统计分析差异显著（ P＜0.05）,将两组患儿不良反应发生率比较分析,无显著差异（P＞0.05）。结论相比而言,剂量为1次1mg的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效比剂量为1次0.5 mg高,值得作进一步推广及运用。     

中药治疗小儿哮喘的临床疗效观察

目的观察中药治疗对于小儿哮喘的效果。方法 2011年7月-2013年7月诊治小儿哮喘患者70例,随机分为观察组和对照组各35例。对照组运用传统的治疗法如止咳化痰以及平喘抗敏感的药物治疗,观察组采用中药制剂治疗,观察2组治疗前后的临床疗效。结果 2组患者经过治疗后,观察组的总有效率93.48%明显高于对照组的76.35%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在小儿哮喘患者的临床治疗中采用中药治疗,能够有效的改善患者的病情,在今后的小儿哮喘治疗中可以进行推广。     

不同剂量秋水仙碱治疗痛风急性发作的临床疗效对比

目的:分析对比不同剂量秋水仙碱治疗痛风急性发作的临床效果.方法:选取2014年4月～2016年8月我院诊治的急性痛风患者60例作为研究对象,根据患者及其家属的意愿随机将其分成A组、B组、C组三组,每组20例;予以A组用药量是0.5mg/次,3次/d;予以B组用药量是1.0mg/次,3次/d;予以C组用药量是1.5mg/次,3次/d.对比分析三组不同剂量治疗总有效率、临床症状的缓解时间以及关节炎发作的次数.结果:通过治疗,B组和C组的治疗总有效率显著高于A组,而且剂量越大,治疗总有效率越高(P<0.05);A组症状缓解的时间明显长于B组和C组(P<0.05),B组和C组对比差异没有统计学意义(P>0.05);A组和B组的关节炎发作次数明显少于C组(P<0.05),A组和B组的两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:临床上,采用剂量为1.0mg/次,3次/d的秋水仙碱治疗痛风急性发作疗效确切,症状缓解时间比较短而且关节炎发作次数明显减少,有利于改善预后,值得临床借鉴.     

不同剂量激素治疗视神经炎的临床疗效分析

目的探讨不同剂量激素治疗视神经炎的临床疗效。方法100例视神经炎患者,按照甲基强的松龙治疗剂量的不同分为甲基强的松龙小剂量组和甲基强的松龙大剂量组,各50例。甲基强的松龙小剂量组采取甲基强的松龙0.5 g/d治疗,甲基强的松龙大剂量组则采取甲基强的松龙1.0 g/d治疗。比较两组患者疗效;治疗前后视力和炎症指标;视神经炎改善时间、视力改善时间;不良反应发生情况。结果甲基强的松龙大剂量组总有效率98.00%高于甲基强的松龙小剂量组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组视力、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,甲基强的松龙大剂量组的视力、CRP、IL-6、IL-8水平均优于甲基强的松龙小剂量组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。甲基强的松龙大剂量组视神经炎改善时间、视力改善时间分别为(13.11±1.41)、(16.13±2.24)d,均短于甲基强的松龙小剂量组的(15.42±2.25)、(17.23±2.51)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲基强的松龙1.0 g/d治疗视神经炎的疗效好,可更好的改善患者的视力和炎症情况。