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1.
我院于 1998年来用米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~14周妊娠, 与传统常规方法进行同期临床观察比较, 此方法具有用药安全、简便、效果好等优点,现总结如下。1 资料与方法1 1 观察对象:将 1998年以来,因 10~14周妊娠来我院要求终止妊娠的 150例健康妇女中, 随机分为观察组 80 相似文献
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终止12~18周妊娠一直是临床上处理较棘手的问题,研究一种安全有效、痛苦较小的早中期妊娠引产的方法十分必要,有报道口服米非司酮配伍米索前列醇终止13~20周妊娠成功率为90%[1]。现将我院80例米非司酮配伍米索前列醇用于终止12~18周妊娠的住院病例分析如下:1资料与方法1.1对象:选择我院2000年~2003年产科病房收治的80例12~18周要求终止妊娠的孕妇,年龄19~45岁,单胎,身体健康,无使用米非司酮及米索前列醇的禁忌证,其中经产妇30例(剖宫产10例),初产妇50例。1.2药物:米非司酮25mg/粒(上海华联制药厂),米索前列醇200μg/片(西尔制药厂)。1… 相似文献
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终止 10~ 14周妊娠是一个棘手问题 ,采用米非司酮配伍米索前列醇终止孕 13~ 2 0周妊娠引产成功率为 90 %。本站对 2 7例对象实施药物引产 (米非司酮顿服法 )效果满意 ,现报告如下。1 资料与方法1 1 一般资料 1998年 7月至 2 0 0 0年 2月 ,来本站要求终止妊娠的妇女 ,自愿接受此药物引产 2 7例 ,并除外以下禁忌证 :①生殖道畸形 ;②与米非司酮和前列腺素有关的禁忌证 ;③妊娠期阴道流血 ;④妊娠前 1个月未使用性激素。1 2 引产药物 药物为 :米非司酮 ,2 5mg/片 ;米索前列醇 ,2 0 0 μg/片。1 3 给药方法 米非司酮片 15 0mg顿… 相似文献
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中期妊娠引产在临床上常用的方法是利凡诺羊膜腔穿刺引产,但利凡诺引产有引产失败、产道损伤、妊娠产物残留、产程长、较痛苦的可能。很大程度上与宫颈条件不成熟有关。利凡诺联合米非司酮终止12~27周妊娠效果更好,引产时间缩短,且减轻孕妇痛苦,不全流产率低。2006年5月至2009年12月淅川县人民医院采用利凡诺合并米非司酮对100例12~27周孕妇终止妊娠,效果满意,现总结报告如下: 相似文献
5.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠的临床效果及分析不同给药途径临床疗效。方法将150例妊娠12~16周因非意愿妊娠要求药物流产的妇女随机分成3组,治疗组A组50例口服米非司酮和米索前列醇,治疗组B组50例米非司酮口服及米索阴道给药,对照组50例接受羊膜腔穿刺引产术。结果治疗组药物反应小,出血少,引产成功率明显高于对照组(P<0.05),二者比较有显著差异,同时治疗组B组较A组平均用药量更少。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠,疗效好,总产程短、出血量少、不良反应小,且米索前列醇阴道给药效果优于口服,值得临床推广。 相似文献
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《中国医药指南》2015,(30)
目的分析米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的引产效果,用以指导临床引产。方法选取自愿终止10~14周妊娠的孕妇112例,随机分为观察组及对照组各56例,观察组口服米非司酮及米索前列醇终止妊娠,而对照组采用雷佛奴尔注射液终止,对两组疗效及引产情况比较观察。结果观察组显效34例(60.71%),总有效率91.07%;对照组显效22例(39.29%),总有效率71.43%,观察组明显优于对照组,引产情况也显示观察组更优,统计学处理后有显著性差异(P<0.05)。结论应用米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周孕妇妊娠,可有效减少引产时间,降低出血量,减轻患者引产痛苦,同时不存在明显不良反应,提高患者预后生活质量,在临床上的效果和作用显著,值得推广应用。 相似文献
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我院于2003年1月至2005年12月,应用米非司酮配伍米索前列醇配合清宫术,用于终止11-14周妊娠106例,取得满意效果,现报告如下。 相似文献
10.
目的 比较分析米非司酮+依沙吖啶与单纯依沙吖啶两种不同方法终止瘢痕子宫14~20周妊娠引产的疗效.方法 选取本院2011年1月~2014年1月自愿接受引产的100例孕妇为研究对象,均为瘢痕子宫且妊娠均在14~20周,随机将其分为对照组和观察组各50例,对照组孕妇行单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组孕产给予米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产,比较两组的引产结果及并发症情况.结果 观察组孕妇引产时间、宫缩发动时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组孕妇流产总有效率高达100%,对照组流产总有效率为84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合乳酸依沙吖啶具有完全引产率高、并发症少、引产时间短等特点,可作为瘢痕子宫14~20周妊娠引产的重要手段. 相似文献
11.
牛宗花 《中国现代医药杂志》2011,13(1)
埘于孕10~14周要求终止妊娠的健康妇女,我院过去采用利凡诺羊膜腔外注入引产法.自2004年开始采用米非司酮配伍米索前列醇引产法和利凡诺羊膜腔外注入联合米非司酮配伍米索前列醇法,现对采用这三种终止妊娠方法的300例病例的临床资料进行回顾性分析比较,现报道如下. 相似文献
12.
我站自2003年6月至2005年6月应用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)终止10-14周妊娠, 且不同途径使用米索进行药物流产,取得良好效果, 现报告如下。 1对象与方法 1.1对象选择2003年6月至2005年6月,在本 相似文献
13.
采用米非司酮(RU486)配伍米索(Mis)对70例健康的12~16周孕.终止妊娠效果满意.平均4.2h内排出胎孔占77.1%,平均出血量46.3ml。发现孕妇年和孕次均与药效关系不大(P>0.05)。 相似文献
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目的探讨临床上应用米非司酮配伍米索前列醇和羊膜腔内注射利凡诺在终止14~28周妊娠的应用分析。方法选取120例自愿要求终止妊娠的14~28周妊娠妇女,分为3组,A组单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg;B组口服米非司酮2d后阴道后穹隆放置米索前列醇200~600μg;C组口服米非司酮1d后行羊膜腔内注射利凡诺100mg配伍米索前列醇阴道给药。记录用药时间、宫缩发动时间、胎儿胎盘免出时间以及术中术后出血多少等。结果 3组流产率比较有显著差异性(P<0.05);术后3组在子宫出血,胎盘胎膜残留以及患者的痛苦等方面差异有显著性(P<0.05)。结论对于终止14~28周妊娠口服米非司酮1d后行羊膜腔内注射利凡诺100mg配伍米索前列醇阴道给药流产率高,用时短,术中术后出血少,胎盘胎膜残留少等优势,克服了这一孕期单纯用一种方式流产率低,需要再次穿刺,增加感染机会,以及孕14~16周这一时段对个种方式及药物的敏感度低等困难。非常值得临床上推广和应用。 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠12~24周引产的临床研究 总被引:1,自引:1,他引:0
米非司酮配伍米索前列醇终止49d内妊娠,在临床上已被广泛应用。传统中期引产常用羊膜腔内注射利凡诺,为研究探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床效果,我院对妊娠12-24周,自愿口服药物引产者,均采用米非司酮、米索前列醇引产,报告如下。 相似文献
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药物流产一般适用于终止7周内的妊娠,我院自2000~2003年将此法应用于11~14周妊娠100例,取得满意效果。 相似文献
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中期妊娠引产方法多为机械性操作,如放置水囊、羊膜腔内、外给药、钳刮术等均增加孕妇痛苦,而静滴缩宫素,因子宫常不敏感易失败.米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产,已在临床普遍推广使用,但较少用于早孕晚期及中期妊娠引产,为探讨其在12~18周引产的效果,现将我院1998年5月~2003年5月间,药物引产孕妇的资料分析如下. 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的完全流产率在95.0%以上,如孕周超过10周,既往多采用钳刮术,但医生和患者均不大愿意采用.本文介绍10~14周妊娠者药物流产的临床效果观察. 相似文献
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米非醇是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物,口服吸收快,半衰期长(约25~30h).本文观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的临床效果. 相似文献