康脑舒口服液的研制及应用

目的：制备康脑舒口服液,建立该制剂的质控方法并观察临床疗效。方法：用薄层色谱法对何首乌进行鉴别,以高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。结果：pH值4.0-6.0,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为95.85%,RSD为0.47%。临床60例总有效率达91%。结论：该制剂的制备工艺简单,质量控制方法可靠。疗效确切。     

康脑舒口服液的制备及质量控制

目的：研制康脑舒口服液。方法：建立该制剂的制备工艺和质量控制方法、结果：pH值4．0～6．0,相对密度不低于1．06,卫生学检查符合规定。采用薄层色谱法对徐长卿、何首乌进行鉴别,用高效色谱法测定淫羊藿甙的含量。结论：该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,可满足临床用药要求。     

壳聚糖在康脑舒口服液制备工艺中的应用

目的：考察水提壳聚糖澄清工艺制备康脑舒口服液的合理性。方法：用正交试验筛选水提壳聚糖澄清工艺的最佳条件，从澄清效果、TLC检识等方面比较两种工艺。结果：水提壳聚糖澄清技术澄清效果好，生产成本低，周期短，提取效率高。结论：水提壳聚糖澄清工艺可替代水提醇沉工艺制备康脑舒口服液。     

HPLC测定康脑舒口服液中淫羊藿苷的含量

目的　建立康脑舒口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,UbondapskC18色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 (7∶3) ,紫外检测波长 2 70nm。结果　淫羊藿苷在 0 3～ 1 0mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0 9999) ,平均回收率为 95 85 % ,RSD =2 3% (n =4 )。结论　该法操作简便、快速 ,可用于口服液中淫羊藿苷的含量测定     

脑心舒口服液质量标准

国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对脑心舒口服液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0244,本修订标准执行日期为2002年12月16日.     

百年康口服液的稳定性研究

百年康口服液是由黄芪、酸枣仁、桑椹、甘草、枸杞子、炒麦芽、陈皮、大枣、牛蛙酶解液组成。主要用于年老体弱 ,食欲不振 ,营养不良 ,失眠多梦者 ;脑外伤 ,儿童弱智与智力低下者 ;产后、术后及癌症患者身体虚弱者。百年康口服液处方中黄芪、甘草及陈皮均含有皂苷 ,参照文献 [1 ]根据皂苷与香草醛 -硫酸的显色反应 ,以黄芪中黄芪甲苷为测定指标 ,采用恒温加速法考察百年康口服液中总皂苷的稳定性 ,并推测其有效期 ,为贮存和使用该药提供了参考依据。1　仪器、试药1.1　仪器 :75 2 C紫外分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )1.2　试剂 :正丁醇…     

脑康口服液的制备、质量控制及临床应用

目的：研制脑康口服液，并对其进行质量控制。方法：水提醇沉法制备该制剂并进行临床疗效考察。结果：本制剂工艺简单，薄层图谱斑点清晰，分离度好，临床有效率与对照组比较有显著性差异。结论：本制剂质量可控，临床有较好的疗效。     

脑血康口服液治疗高血压性脑出血62例疗效观察

目的：研究脑血康口服液治疗高血压性脑出血的临床效果。方法：将2005年6月～2006年3月于我科住院的脑出血患者58例随机分为治疗组和对照组，比较其美国国立健康研究院卒中量表积分（NIH）和颅内出血量的变化。结果：两组NIH积分及颅内出血量减少等方面的差异均具有显著性。结论：脑血康在促进血肿吸收、改善患者神经功能缺损程度方面具有显著的效果。     

鼻渊舒口服液质量标准

国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对鼻渊舒口服液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0238,本修订标准执行日期为2002年12月16日.     

HPLC法测定康脑心口服液中葛根素的含量

目的:建立HPLC法测定康脑心口服液中葛根素的含量。方法:色谱柱为Techsphese C_(18)柱(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(14:85:1);检测波长254 nm;柱温25℃;流速为0．8 ml·min~(-1)。结果:葛根素在10．05- 200．92μg·ml~(-1)。范围内线性关系良好(r=0．999 9)。平均回收率为99．73％,RSD为1．57％。结论:本法简便、快捷,结果准确。     

正交法探讨复方参仲口服液制备工艺

目的:优选复方参仲口服液的制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验对制备工艺进行优选。结果:最佳提取工艺为8倍于生药量的水煎煮3次,每次1.0 h,醇沉浓度为70%。结论:该制备工艺合理、可行。     

安康口服液的提取工艺研究

目的优选安康口服液的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以干膏得率、橙皮苷含量为指标,考察影响提取工艺的因素。结果最佳工艺为A1B1C1,即用10倍量水,提取3次,每次1.5h。结论该工艺合理、可靠。     

木香顺气口服液工艺探究

采用水蒸汽蒸馏提取法、渗漉法和煎煮法制备木香顺气口服液。通过成品的理化性质及薄层色谱的比较,确定水蒸汽蒸馏提取法为最佳工艺,并确定最佳流程。     

健脑生智口服液对老年痴呆大鼠的学习记忆功能的影响

目的：研究健脑生智口服液对老年痴呆模型大鼠学习记忆功能的影响。方法：大鼠60只,采用腹腔注射东莨菪碱法和AlCl3法复制老年痴呆模型,随机分为正常对照组、模型组、阳性脑复康组（0．301g·kg^-1）、健脑生智口服液高剂量组（16．8g·kg^-1）、中剂量组（8．4g·kg^-1）、低剂量组（4．2g·kg^-1）,测定脑组织中SOD、MDA、Na^＋ -K^＋-ATP酶活性及血清、脑组织中AchE活性、脑蛋白含量。结果：健脑生智口服液能升高脑组织SOD活性、降低MDA活性,提高Na^＋-K^＋-ATP酶活性,降低脑、血清中AchE活性,增加脑蛋白含量。结论：健脑生智口服液能增强老年痴呆大鼠的学习记忆能力。     

补肾口服液药理作用研究

目的:研究补肾口服液的药理作用。方法:将补肾口服液分大、中、小三个剂量组,给行睾凡切除术的大鼠灌胃给药,设空白去势组和睾凡素模型组作为对照。结果:补肾口服液对大鼠生殖器官有明显增重作用,且能提高性器官功能。结论:本研究为验证补肾口服液的补肾壮阳作用提供了依据。     

延生口服液提取工艺的研究

目的 :研究延生口服液的最佳工艺条件。方法 :采用L9(34)正交试验法 ,以总固体为筛选指标 ;考察乙醇浓度对有效成分的影响。结果 :煎煮次数 (D )对总固体含量有显著性影响 (P<0.01)。乙醇浓度升高 ,有效成分鉴别反应明显。结论 :延生口服液应以80 %乙醇渗漉 ,提取的最佳工艺条件为A2B2C1D3。     

安神宁口服液指纹图谱的研究

建立安神宁口服液的HPLC指纹图谱分析方法。方法：采用Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇（A）-水（B）,流速1．0ml·min。检测波长254nm,梯度洗脱的方法进行色谱分离,对各色谱峰进行数据处理,得出安神宁口服液的指纹图谱。结果：利用指纹图谱条件对制剂中多种有效成分同时进行了归属,测定了相似度,共有峰的重复性良好。结论：方法简单,快速,为制订安神宁口服液质量标准提供科学依据。     

芪术口服液药效学研究

目的:观察芪术口服液的免疫调节作用和抗应激能力.方法:采用环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠模型,观察芪术口服液对正常和免疫功能低下小鼠的影响;用小鼠游泳法、常压耐缺氧法观察其对小鼠抗应激能力的影响.结果:芪术口服液能显著减轻环磷酰胺所致的小鼠白细胞、红细胞减少,提高脾脏指数、胸腺指数,提高小鼠RES吞噬功能,延长小鼠游泳时间及常压耐缺氧能力.结论:芪术口服液具有增强免疫力和抗应激能力的作用.     

肝精补血素口服液的药效学研究

目的验证肝精补血素口服液的药效。方法建立血虚模型，测定小鼠、大鼠失血前、失血24h及灌胃给药后的RBC，Hb，吞噬功能和游泳时间。结果低剂量（19．4g／kg）和高剂量（38．9g／kg）的肝精补血素口服液均能明显增加失血性贫血小鼠的RBC和Hb，提高贫血小鼠的非特异免疫功能，提高小鼠的耐受力，延长小鼠的游泳时间；对失血性血虚模型大鼠，剂量分别为15．6g／kg和31．1g／kg的肝精补血素口服液也能显著升高RBC和Hb。结论肝精补血素口服液能明显提高贫血动物的RBC和Hb，并有提高免疫力及抗疲劳作用。     

产后康口服液制备工艺的研究

目的:优选产后康口服液水提醇沉工艺。方法:采用正交试验,以阿魏酸为定量指标,HPLC法测定其含量。结果:采用12倍水,提取2次,时间2h,70%醇沉浓度为最佳工艺。结论:该优选工艺易于重复,所得制剂符合质量要求。