葛根总黄酮提取物的含量测定研究

目的 测定葛根提取物中有效成分葛根素及总黄酮的含量.方法 采用高效液相色谱法对其中的葛根素进行含量测定;采用紫外分光光度法对其中的总黄酮进行含量测定.结果 葛根素含量在0.017 536～1.753 6 μg范围时与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 97),加样回收率为99.50%,RSD为1.36%;总黄酮的线性范围为2.192～10.92 μg·ml-1(r=0.999 55),加样回收率为100.69%,RSD为1.29%.结论 所建立的分析方法简便、准确、可靠,重复性好,可用于葛根提取物中葛根素和总黄酮的测定.     

紫外分光光度法测定双葛胶囊中葛根总黄酮的含量

目的：制定双葛胶囊（葛根、葛花等）中葛根总黄酮的含量测定方法。方法：用紫外分光光度法。结果：线性范围为4．096～16．384μg／ml,回归方程为A=0．0777C＋0．0243,r=0．999,回收率为97．5％,RSD为0．82％。结论：本研究建立的方法简便、可靠、准确,可以作为双葛胶囊中葛根总黄酮的质量控制方法。     

复方泽泻胶囊中葛根素和总黄酮的测定

目的 采用HPLC法建立复方泽泻胶囊中葛根素和总黄酮的测定方法.方法 葛根素测定的色谱条件为Lcromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(40:60);检测波长:254nm;体积流量:1mL/min;进样量:20μL,柱温:室温.总黄酮采用紫外可见分光光度计在360nm处测定.结果 葛根素在2.032～65μg/mL线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.98%.总黄酮在0～27.50μg/mL线性关系良好,平均回收率为97.1%,RSD为2.98%.结论 本方法重现性好,灵敏度高,可用于制剂的质量控制.     

不同产地蒲公英中总黄酮的测定

目的 建立蒲公英中总黄酮的测定方法,并测定7个产地蒲公英中总黄酮。方法 采用紫外-可见分光光度法测定,检测波长510 nm。结果 吸光度与质量浓度线性关系范围为0.005～0.050 mg/mL,r=0.999 7;平均加样回收率99.65%,RSD为 0.50%。7个产地蒲公英药材中总黄酮差别较大。结论 紫外-可见分光光度法测定蒲公英中总黄酮,操作简便快捷,具有较好的精密度、重现性和稳定性。     

紫外分光光度法测定鹰嘴豆和豆芽中异黄酮含量的研究

目的建立一种检测鹰嘴豆异黄酮含量的快速分析方法,并检测鹰嘴豆和豆芽中异黄酮的含量。方法采用紫外分光光度法,检测波长为260.9 nm,测定鹰嘴豆及其豆芽中异黄酮的含量测定。结果鹰嘴豆芽素A在2~30μg/ml范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,以黄酮总含量测定结果重复性RSD=1.95%,加样回收率为100.18%。结论为鹰嘴豆提取物及制品提供一种简单、可靠、有效的测定方法。     

葛根中总黄酮的微波提取及含量测定

目的：从葛根中提取总黄酮，并测定其含量。方法：运用微波技术提取葛根总黄酮，用比色法测定总黄酮含量。结果：测得葛根中总黄酮含量0．34％，平均回收率为97．6％，RSD＝1．28％（n=6）。结论：首次运用微波技术从葛根中提取出总黄酮，反应速度加快，实验结果令人满意。     

秦岭不同产地葛根中葛根异黄酮含量的研究

葛根属植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的根,富含葛根异黄酮,其中主要活性成分是葛根素、大豆苷和大豆苷元.现代药理研究表明,这些异黄酮能治疗冠心病、心肌梗死和高血压[1]等心血管病.葛根黄酮对瘫痪和肌无力、突发性耳聋、耳鸣、头昏眼花、记忆力衰退以及美化肌肤等亦有重要的保健意义.所以被医药界认为具有良好的开发应用前景.我国的葛根提取物--葛根异黄酮已销往欧美市场,未来蕴藏极大商机.     

高效液相色谱法测定不同地区葛根中葛根素含量

目的：研究测定不同地区葛根中葛根互的含量差异。方法：以山东、陕西、湖南等不同地区的葛根为原料,用高效液相色谱法测定其葛根素的含量。结果：不同地区１２个品种的葛根素含量分别为２．８１％,４．６１％,２．０２％,６．５７％,０．５５％,３．７９％,２．２２％,３．４４％,２．８１％,４．２８％,７．７８％,６．４８％。结论：不同产地葛根中葛根素含量差异较大,葛根药材收购及葛根素生产单位应予注意。     

野葛藤茎中的化学成分研究

 目的 研究野葛 [Pueraria lobata (Willd.) Ohwi] 藤茎的化学成分。方法 采用正相及反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 共分离鉴定了 12 个化合物,分别为：9-hydroxy-2′,2′-dimethylpyrano[5′,6′：2,3]-coumestan (1)、butesuperin A(2)、corylin(3)、7-羟基-2′,5′-二甲氧基异黄酮(4)、7,2′,4′-三羟基二氢异黄酮(5)、liquiritigenin 7-methyl ether(6)、香草醛(7)、4-羟基-2-乙氧基苯甲醛(8)、葛根苷 D(9)、(-)-puerol(10)、hydroxytuberosone(11)、胡萝卜苷(12)。结论 化合物1,4为新的天然产物,化合物 1 ~ 8 为首次从葛属植物中分离得到。     

葛根及同属植物微量元素的聚类分析

本文报道了不同产地野葛及同属8种植物的微量元素,并作了聚类分析,为葛根资源利用及分类提供依据。     

正交设计-重复实验法优选葛根的超微振动提取工艺

目的优选葛根药材最佳的超微振动提取工艺。方法以葛根素和葛根总黄酮的提取率作为考察指标,采用正交设计-重复实验法考察葛根超微振动提取过程中提取温度、溶剂用量、提取时间等工艺参数对葛根提取效果的影响。结果提取温度是影响葛根素和总黄酮提取率的主要因素,最佳提取工艺为:药材粗粉加5倍量30%的乙醇,45℃时提取2次,每次10min。结论该工艺简便、快捷、提取率高,可用于葛根中活性成分的提取。     

野葛块根及藤茎采收年限研究

目的确定野葛块根和藤茎的最佳采收年限，为野葛的野生资源保护和规范化种植供理论依据。方法采用HPLC法测定不同生长年限的野葛块根及藤茎葛根素含量。结果一年生块根和藤茎葛根素含量均最低，分别为1．82％和1．25％；而五年生葛根和二年以上藤茎含量最高，分别为7．86％和3．02％。结论采收五年生的野葛块根入药和二年生以上藤茎较好。     

野葛藤的化学成分

目的：对野葛Pueraria lobata（Willd.）Ohwi藤茎中的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、制备薄层等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果：分离鉴定了11个化合物,包括7个酚类单体,4个异黄酮单体,分别为：水杨酸（1）,原儿茶醛（2）,原儿茶酸乙酯（3）,对羟基苯甲醛（4）,对羟苯甲酸（5）,对羟基苯甲酸乙酯（6）,丁香醛（7）,8-甲雷杜辛（8）,4′,7-二甲氧基异黄酮（9）,异芒柄花素（10）,鹰嘴豆芽素A（11）。结论：化合物1,3,4,6-10为首次从葛属植物中分离得到,化合物1-10为首次从该植物中分离得到。     

基于FTIR 和HPLC 的葛根化学成分整体分析与评价

目的：对不同产地葛根与粉葛的化学成分进行整体分析。方法：采用FTIR 和HPLC 分析方法,对FTIR 分析结果进行二阶导数谱、共有峰率和变异峰率的双指标序列分析和聚类分析;以葛根素为参比峰,对各产地葛根进行HPLC 指纹图谱相似度及聚类分析。结果：葛根在3 400~3 340、2 930、1 730、1 630、1 520、1 450、1 260、1 160、1 050~1 000、930、860~840、765、580 cm-1 等处有明显的吸收峰,主要为葛根素与淀粉的吸收峰。粉葛在上述吸收峰处也存在明显的吸收,说明其两者化学成分基本相似,但在红外指纹区有明显的区别,其中粉葛在1 460、1 420 和720 cm-1 处有特征裂解峰存在。葛根与其HPLC共有峰的相似度在81.4%~99.3%之间。结论：从葛根素的药用效果上考虑要优先使用葛根,FTIR 的方法简便易行且能为药材提供丰富的信息。     

葛根药理及临床研究进展

本文介绍了葛根的主要化学成分,并对其药理作用和临床应用等方面的研究进展进行综述.     

野葛藤的化学成分研究

目的研究野葛Pueraria lobata藤茎中的化学成分。方法采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层、重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果分离了11个化合物,分别鉴定为去氢催吐萝芙醇(dehydrovomifoliol,1)、布卢竹柏醇(blumenol,2)、3β-羟基-5α,6α-环氧-7-大柱香波龙烯-9-酮(3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmen-9-one,3)、甘草素(4)、鹰嘴豆醇(garbanzol,5)、阿魏酸(6)、2,4-二羟基苯甲醛(7)、4-羟基-2-甲氧基苯甲醛(8)、(?)-块茎葛素[(?)-tuberosin,9]、香豆雌酚(coumestrol,10)、β-谷甾醇(11)。结论化合物1～3为倍半萜类化合物,为首次从葛属植物中分离得到;化合物4～8为首次从葛属植物中发现。     

葛根中葛根素的提取工艺研究

目的：建立反相高效液相色谱法测定粉葛中的葛根素的含量，并以正交实验优选出最佳提取工艺。方法；采用RP-HPLC的方法，固定相为ODS；流动相为甲醇-水(30：70)；柱温25℃；流速1．0ml／min；检测波长250nm。结果：优选出最佳工艺为A1B3C3。结论：该方法简便，可靠。