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相似文献
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1.
目的 分析低分子肝素联合米力农对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的治疗疗效.方法 将60例慢性肺源性心脏病急性加重期的住院患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素和米力农,疗程7天.观察两组患者的心衰症状、体征、心功能、肺动脉压、脑尿钠肽和D-二聚体水平的变化情况.结果 治疗组有效率达90.0%,对照组有效率为66.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肺动脉压、脑尿钠肽和D-二聚体水平降低程度均明显大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P均<0.05).结论 低分子肝素联合米力农治疗慢性肺源性心脏病急性加重期患者有效.  相似文献   

2.
目的观察低分子肝素钙皮下注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺心病的治疗效果。方法选择2013年5月~2016年2月于我院就诊的慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺心病患者50例,按进入医院的编号分为观察组和对照组,每组25例。对照组进行普通治疗,观察组在对照组的基础上给予低分子肝素钙皮下注射治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率96.00%,对照组为76.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论在进行子慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺心病的治疗过程中,在常规治疗的基础上给予低分子肝素钙皮下注射治疗在一定程度上有助于促进治疗效果的显著增强,非常值得在临床应用的过程中进行大力的推广。  相似文献   

3.
目的观察纳洛酮联合低分子肝素治疗肺心病急性加重期的疗效。方法本研究对收治的肺心病急性加重期患者在常规治疗的基础上加用纳洛酮联合低分子肝素治疗,并与仅进行常规治疗+低分子量肝素的对照组进行临床疗效和动脉血气主要指标比较。结果两组患者的PaO2和PaCO2动脉血气指标均与治疗前比较均有明显差异(P〈0.05);另外,治疗后治疗组的PaO2和PaCO2动脉血气指标与对照组治疗后比较均有明显差异(P〈0.05)。治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P〈0.05)。结论纳洛酮联合低分子肝素可以明显改善肺心病急性加重期患者的血液高凝状态,改善通气,减轻缺氧及二氧化碳潴留,降低病死率,疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的观察低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺源性心脏病急性期的疗效和安全性。方法将住院病例75例随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上给予低分子肝素6250U,2次/日,皮下注射;5%葡萄糖250mL加灯盏花素40mg静脉输注,治疗7d。观察治疗前后疗效,同时监测全血黏度、红细胞计数、红细胞比容、血氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)。结果病人的症状、体征、PaO2、PaCO2、全血黏度均有改善。治疗组总有效率92.1%,对照组70.3%(P〈0.05)。结论低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺源性心脏病急性期疗效显著,安全性好。  相似文献   

5.
目的探讨低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病的疗效。方法选取慢性肺心病急性加重期患者200例,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的同时,使用低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗。结果治疗前,观察组患者PaO_2(50.8±10.6)mm Hg、PaCO_2(76.5±5.3)mm Hg,对照组患者PaO_2(50.3±13.5)mm Hg、PaCO_2(76.9±8.7)mm Hg,两组差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者PaO_2(85.8±15.6)mm Hg、PaCO_2(49.7±14.0)mm Hg,对照组患者PaO_2(63.0±12.3)mm Hg、PaCO_2(59.3±10.5)mm Hg,两组差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者生活质量明显高于对照组(P0.05)。结论低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病,疗效显著,值得推广。  相似文献   

6.
目的探讨川芎嗪注射液联合低分子肝素对慢性肺心病急性加重期患者血清炎性因子及凝血功能的影响。方法选择2015年10月-2016年12月收治的慢性肺心病急性加重期患者124例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组各对照组各62例。对照组给予西医常规治疗,观察组联合给予川芎嗪注射液、低分子肝素治疗。治疗2周后,比较两组血清炎性因子、凝血功能、不良反应、临床疗效等指标。结果观察组有效率93.55%明显高于对照组79.03%(χ~2=5.522,P0.05);血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)含量明显低于对照组(t=7.010, 13.738, 17.448,P0.05,P0.01);凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)明显低于对照组(t=11.552, 4.635, 6.407,P0.05,P0.01);两组不良反应比较无统计学意义(9.68%vs 6.45%)(χ~2=0.435,P0.05)。结论川芎嗪注射液联合低分子肝素治疗有助于提高慢性肺心病急性加重期患者临床疗效,可能与抑制患者炎症状态、改善凝血功能等因素有关。  相似文献   

7.
目的观察阿魏酸钠治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的临床疗效。方法80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为两组。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用阿魏酸钠治疗15 d后。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为82.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用阿魏酸钠治疗慢性肺心病可明显改善患者的心肺功能。  相似文献   

8.
目的探讨低分子肝素联合前列腺素E1治疗急性加重期肺心病患者的疗效。方法将74例急性加重期肺心病患者随机分为两组,对照组(37例)接受常规治疗;观察组(37例)在常规治疗的基础上联合使用低分子肝素、前列腺素E1。结果 (1)观察组治疗前后全血黏度、全血还原黏度、血细胞比容、纤维蛋白原的降低幅度显著大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组治疗前后动脉血pH、血氧分压(PaO2)的升高幅度显著大于对照组,二氧化碳分压(PaCO2)的降低幅度显著大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)观察组治疗效果显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合前列腺素E1治疗急性加重期肺心病患者的疗效确切,可显著改善其血液流变学指标及血气分析指标。  相似文献   

9.
低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期临床疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期的疗效及安全性。方法对照组30例予常规氧疗、抗感染、祛痰、平喘及利尿、强心等综合治疗。治疗组30例在对照组基础上加用低分子肝索钙皮下注射0.4mlQ12h×7天,观察血气分析及血液流变学变化。结果治疗组总有效率90.O%,对照组总有效率66.7%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论低分子肝素钙能有效降低肺心病患者血液粘稠度,明显改善患者临床症状。  相似文献   

10.
目的 探讨低分子肝素辅助治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)合并心力衰竭的临床疗效.方法 选取2010年8月-2012年8月我院收治的肺心病合并心力衰竭患者62例,将其随机分为观察组和对照组,各31例.对照组给予硝酸异山梨酯治疗,观察组给予低分子肝素联合硝酸异山梨酯进行治疗,比较两组患者临床疗效和不良反应情况.结果 经过药物治疗后,观察组的总有效率为90.3%,高于对照组的71.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现严重不良反应.结论 肺心病合并心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用低分子肝素,可明显减轻临床症状,提高治疗效果,值得在临床上应用和推广.  相似文献   

11.
目的分析米力农联合低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法选取我院2013年1月~2014年12月收治的慢性肺心病患者82例作为研究对象,随机将其分为治疗组和对照组,各41例,对照组给予常规治疗及多巴酚丁胺治疗,治疗组给予常规治疗及米力农、低分子肝素治疗,两组治疗7天后均进行疗效评定观察。结果治疗1个疗程后,治疗组总有效率为95.12%,明显优于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P0.05)。结论米力农联合低分子肝素治疗慢性肺心病疗效较好,值得临床推广。  相似文献   

12.
李俊民  刘振安 《临床肺科杂志》2010,15(11):1592-1593
目的探讨静滴川芎嗪并雾化吸入低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)的价值。方法 60例肺心病急性加重期住院患者,随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用川芎嗪静滴并低分子肝素钙雾化吸入。结果治疗10天后,治疗组较对照组血液流变学指标明显改善,PaO2明显上升,PaCO2明显下降。治疗组临床总有效率93.3%,明显高于对照组76.7%(P〈0.05)。结论静滴川芎嗪并雾化吸入低分子肝素钙可明显改善肺心病患者的血液粘稠度和肺通气功能,提高临床总有效率,给药方便、安全有效。  相似文献   

13.
目的 观察疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效及对患者血液流变学和呼吸功能的影响.方法 将符合入选标准的慢性肺心病急性加重期患者120例随机分为治疗组与对照组,每组60例.对照组采用常规治疗包括低流量吸氧、抗感染、利尿、解痉、化痰、扩血管、强心、短期应用肾上腺皮质激素、降低肺动脉压及纠正水电解质紊乱等.治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液6 mL加入5%葡萄糖溶液或生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,连续治疗14d.观察两组治疗前后血液流变学及动脉血氧分压(PaO2)及动脉二氧化碳分压( PaCO2)的变化.比较两组治疗后临床疗效.结果 治疗组临床疗效总有效率为88.3%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后血液流变学指标及PaO2、PaCO2较治疗前有明显改善(P<0.05或P<0.01),且改善程度优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 疏血通注射液具有降低慢性肺心病急性加重期患者血液黏稠性,改善微循环及血液流变性作用,从而改善呼吸衰竭、心力衰竭,有效改善患者的临床预后.  相似文献   

14.
陈荟鹏  李金秋 《内科》2007,2(6):941-942
目的探讨低分子肝素联合银杏叶注射液在治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法对照组40例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者行抗炎、解痉、化痰、强心、利尿治疗;治疗组32例在此基础上加用低分子肝素和银杏叶注射液。观察两组的心功能及血液流变学改变情况。结果治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组全血粘度、血浆粘度均明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);而对照组治疗前后全血粘度、血浆粘度差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素联合银杏叶注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期有明显疗效,可改善患者血液高凝状态。  相似文献   

15.
何世聪 《内科》2012,7(3):245-246
目的观察川芎嗪联合低分子肝素钙治疗肺心病急性发作期的临床疗效及血液流变学的影响。方法根据入院单双日对86例慢性肺心病急性发作期住院患者分成观察组和对照组,各43例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规治疗上输注川芎嗪注射液及皮下注射低分子肝素钙,疗程均为7 d,比较两组临床疗效和血液流变学变化。结果观察组显效31例,有效9例,无效3例,总有效率93.0%;对照组显效19例,有效11例,无效13例,总有效率69.8%。观察组疗效优于对照组(P〈0.05),观察组血液流变学的全血高切黏度、全血低切黏度、血液黏度、红细胞压积等指标均显著降低,与对照组相比差异有统计学意义(P均〈0.05);观察组与对照组用药前后凝血功能无明显差异(P〉0.05)。结论川芎嗪联合低分子肝素钙能快速改善慢性肺心病急性发作期患者血液流变学状况,纠正血液高凝状态,降低肺动脉高压,改善肺微循环和肺通气/血流比值,有效缓解临床症状,疗效显著。  相似文献   

16.
目的探讨低分子肝素与血栓通注射液联台治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的临床疗效。方法将80例慢性肺心病急性加重期患者分成两组,对照组40例,给予控制感染、吸氧、祛痰止咳、纠正酸碱失衡及电解质紊乱等治疗;观察组40例,在常规治疗同时加用低分子肝素与血栓通注射液联合治疗,疗程均为10d。全部患者均于治疗前后作血红蛋白、血细胞比容、纤维蛋白原含量、血浆D一二聚体测定。结果治疗后观察组血液流变学与对照组比较,差异均有统计学意义。结论低分子肝素与血栓通注射液联合治疗能显著改善血液流变学指标,提高临床疗效。  相似文献   

17.
目的观察肺心病急性加重期应用小剂量尿激酶联合丹参注射液治疗的临床疗效。方法急性加重期的肺心病病人130例随机分为两组,两组均采用常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用尿激酶与低分子肝素治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用丹参注射液。观察治疗后两组血常规、血气分析和D-二聚体以及病人的临床症状和体征的变化。结果治疗后两组症状都有改善,治疗组总有效率96.92%,明显优于对照组的84.38%(P<0.01)。结论在常规氧疗、抗炎、畅通气道、纠正酸碱失衡等治疗的基础上用小剂量尿激酶联合丹参注射液可以明显提高肺心病急性加重期病人的疗效。  相似文献   

18.
目的分析低分子肝素治疗老年慢阻肺合并肺心病急性发作期临床疗效。方法选取我院2012年8月-2013年8月90例接受治疗的老年慢阻肺合并肺心病患者,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者均进行常规治疗;观察组患者则在其基础上加以低分子肝素注射治疗;两组均治疗7天。观察两组患者治疗前后血气分析以及疗效的差异。结果观察组患者的血气分析和治疗总有效率明显优于对照组,结果有统计学差异(P0.05)。结论低分子肝素治疗老年慢阻肺合并肺心病急性发作期,在临床中具有积极有效的治疗作用。  相似文献   

19.
灯盏细辛伍用低分子肝素治疗急性脑梗死40例临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察灯盏细辛注射液伍用低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法  80例急性脑梗死病人发病 48h内的急性期病例随机分为治疗组和对照组两组。两组均予降颅压、调整血压、抗血小板、营养神经、维持水电解质酸碱平衡及对症支持治疗。另对照组用复方丹参注射液静脉输注 ,治疗组加用灯盏细辛注射液静脉输注及低分子肝素皮下注射 ,两组连用 10d。观察两组治疗前及治疗后第 3天、第 7天、第 3 0天的临床疗效和神经功能改善程度。结果 治疗组总有效率为 90 .0 % ,对照组总有效率为65 .0 % ,两组疗效对比有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,均未发现明显副反应。结论 灯盏细辛注射液伍用低分子肝素治疗脑梗死 ,临床效果确切。  相似文献   

20.
目的:评价等容血液稀释疗法联合低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)急性发作期高凝状态的疗效及安全性。方法:62例慢性肺心病急性发作患者随机分为两组,对照组30例给予常规综合治疗,治疗组32例在常规综合治疗的基础上增加等容血液稀释和低分子肝素钙治疗,观察治疗前、后疗效和血液流变学变化。结果:治疗组的有效率高于对照组(91%和73%,P<0.01),血液流变各项指标改善均优于对照组(P<0.05)。结论:等容血液稀释疗法联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作期的高凝状态效果肯定。  相似文献   

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