火焰原子吸收光谱法测定咸鸭蛋中的锌

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定咸鸭蛋中锌的方法。方法:样品经湿法消解后,应用火焰原子吸收法分别测定咸鸭蛋中蛋白和蛋黄里锌的含量。结果:咸鸭蛋中蛋黄比蛋白的含锌量高很多,前者是后者的近25倍;方法的RSD为0.8%～2.7%,加标回收率为95.6%～103.7%。结论:该方法精密度好、准确度高、操作简单。     

悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法测定大白口蘑中的锰

介绍了一种悬浮液进样次灵敏线火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定大白口蘑中锰的方法。以琼脂为悬浮剂将大白口蘑样品均匀、稳定地悬浮于琼脂溶胶中,直接喷入空气—乙炔火焰中,采用锰280.1 nm次灵敏线,工作曲线或标准加入法测定,省去了以往繁琐的样品化学前处理过程,解决了高锰样品测定中由于称样量小、稀释倍数过大所引起的分析误差。方法简便、快速。用本法测定大白口蘑标准样品,获得满意结果。     

火焰原子吸收光谱法测定蜂蜜中锌

锌是人体必需的微量元素，人体缺锌对生长发育期的儿童影响最为突出，出现的症状有：生长发育迟缓，脑垂体调节机能障碍，食欲不佳，创伤难愈合、易感染等。但锌过高易引起与锌相拮抗的其它营养素如钙、磷、铁的缺乏，也可能导致慢性中毒。     

微量悬浮液进样-导数火焰原子吸收法测定面粉中铜、铁、锌

微量悬浮液进样和导数火焰原子吸收技术有机结合，测定面粉中铜、铁、锌的含量，结果令人满意，现将结果报告如下。     

悬浮液进样-测定螺旋藻中铜和锌

螺旋藻属蓝藻门 ,原始性水生植物 ,含有非常丰富的蛋白质、矿物质等营养物质。铜、锌是人体必需的微量元素 ,其传统的测定方法是灰化法和湿法消化法[1] ,但该法耗时长、污染环境、有时易引起被测元素的损失和沾污。悬浮液直接进样技术具有操作简便、速度快、不污染环境且无被测元素的挥发损失等优点[2 3 ] 。本文采用悬浮液进样火焰原子吸收法测定螺旋藻中的铜和锌 ,结果满意。1　材料与方法1 1　仪器与试剂　 3 5 0 0 -G型原子吸收分光光度计 (上海惠普 )锌、铜标准贮备液 :1 0mg/ml ,按常规法取高纯金属配制。琼脂溶液 ( 0 15 % ) :取 …     

火焰原子吸收光谱法测定笋子中的铜

土壤中普遍含有铜 ,且多以离子态形式存在 ,所以很容易被植物吸收 ,而造成食物中含铜 ,另一个主要来源是污染 ,由于铜及其化合物被广泛应用 ,直接或间接污染食品。用火焰原子吸收光谱法测定笋子中的铜 ,具有操作简便 ,精密度和准确度好 ,能满足分析要求。1　材料与方法1 1　仪器与试剂　 10 0型原子吸收分光光度计 (美国PE公司 ) ;铜空心阴极灯 ;铜标准储备液 1 0mg/ml (四川省站食卫所提供 ) ;铜标准使用液 10 0 μg/ml;硝酸 0 15 % (v/v)。1 2　仪器分析条件　见表 1。表 1　仪器分析条件元素波长 /nm灯电流 /mA狭缝 /nm能量 空气流量…     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定强化食品中的锌

目的对原子吸收光谱法测定强化食品中锌含量时采用微波消解法处理样品的方法进行探讨。方法用微波消解法和国家标准方法(灰化法)分别对几种强化食品进行消化处理,然后测定锌的含量。结果微波消解法的相对标准偏差为1.3%~2.8%,回收率为94.0%~102.3%。其与灰化法的测定结果相比较差异无统计学意义。结论强化食品微波消解法处理后,用原子吸收光谱法测定,方法简便快速,结果准确可靠。     

悬浮液进样—石墨炉原子吸收光谱法测定紫菜中镉

目的:建立悬浮液进样—石墨炉原子吸收光谱测定紫菜中镉的方法。方法:以1.5 g/L的琼脂溶液为悬浮剂,20.0 g/LNH4H2PO4为基体改进剂,选择灰化温度为750℃,原子化温度为1100℃的最佳分析条件。结果:检出限为0.5 pg,RSD为2.7%~6.5%。结论:本法测定快速、简单,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰

锰是人体必需的微量元素之一,但锰摄入人体的量蓄积到一定程度会导致慢性神经中毒.茶叶中锰含量相当高,在国家茶叶卫生标准中,没有规定锰的限量标准和测定方法,因此准确测定茶叶中锰的含量很有必要,用火焰原子吸收光谱法测定茶叶的锰,操作简便、精密度和准确度好,结果令人满意.     

微量进样火焰原子吸收光谱法测定血样中的铜和锰

用火焰原子吸收光谱法测定微量标本中的微量金属元素,如分析血液微量金属元素,在卫生检验中有重要意义.     

生物样本中痕量锌的火焰原子吸收直接测定法

目的用原子吸收光谱法测定生物样本（血液、尿液）中痕量锌。方法血样离心后用0．2％的硝酸稀释10倍,尿样用5％的硝酸稀释后,使用日立Z-2000火焰原子吸收光谱法直接测定其中锌的含量,并讨论相关的试验条件。结果该方法的检出限为0．39μL,标样的相对标准偏差（RSD）均在5％以内,回收率为93．6％～103．7％,共存物干扰小。结论运用此方法对30例电子废弃物拆解工人和30例对照区居民的血锌和尿锌进行了测定,证实方法简便、快速,准确度和精密度均达到分析要求。     

火焰原子吸收法测定废水中溴化十四烷基吡啶

建立了溴化十四烷基吡啶（ＴＰＢ）的火焰原子吸收（ＦＡＡＳ）间接测定方法。ＴＰＢ与硫氰酸镉形成的离子对缔合物，被萃取入二甲苯内，ＦＡＡＳ测萃取二甲苯中镉的吸光度，间接测定ＴＰＢ。ＴＰＢ的线性范围为０．０３～０．８０ｍｇ／Ｌ，灵敏度为０．０２１２ｍｇ／Ｌ·１％。用于废水测定时，加标回收率为９８％～１０４％，相对标准偏差小于９．１６％。     

火焰原子吸收法直接测定配合饲料及浓缩饲料中的微量铅

报道了配合饲料及浓缩饲料中微量铅的火焰原子吸收光谱直接测定方法。本法测定铅的最低检测浓度为0.041μg/ml,相对标准偏差小于5%,加标回收率为96%～103%,与国标(GB13080-91)样品干灰化处理、溶剂萃取火焰原子吸收测定方法相比,方法简便、快速、测量精度好。已广泛应用于实际饲料及浓缩饲料样品的分析,结果满意。     

石墨炉原子吸收法直接测定血清中铅

目的　建立石墨炉原子吸收法直接测定血清中铅的方法。方法　通过用基体改进剂稀释样品后 ,选用合适的升温程序和标准加入法 ,直接上机测定。结果　检出限可达 4 6 0× 10 -12 A/ng ,当铅的添加范围在 10～ 30 μg/L时 ,它的回收率可达 95 87%～ 10 5 4 1%。结论　该法准确、快速、灵敏度高 ,是一种理想的血清中铅的测定方法     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铝的方法研究

[目的]建立石墨炉原子吸收光谱测定尿中铝的方法。[方法]应用0.10%曲拉通-100（TritonX-100）和0.50%硝酸直接稀释样品,石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铝的含量。[结果]通过试验,该方法的线性相关系数为0.999,检出限为1.02μg/L,回收率为91.8%~104.9%,相对标准偏差在3.9%~7.9%,尿样在4℃冰箱中至少可以保存14d。[结论]所建立的分析方法灵敏、简便、准确,可测定尿中铝。     

尿锰的石墨炉原子吸收直接测定法

目的建立用石墨炉原子吸收法直接测定尿锰的方法。方法尿样用稀硝酸稀释后,采用热解涂层石墨管,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法直接测定尿中锰含量。结果方法的检测限为0．03ng／ml,回收率为96．5％～106．3％,试验的精密度RSD为5．9％～12．6％。结论该方法具有快速、准确、灵敏度高等特点,适用于尿中锰含量的测定。     

保健食品中镁的火焰原子吸收光谱测定法

目的建立火焰原子吸收光谱法测定保健食品中镁的分析方法。方法样品用硝酸和高氯酸消化后,导入火焰原子吸收分光光度计中,与标准系列比较定量。结果方法的检出限为0.017μg/m l,相对标准偏差为0.72%~1.86%,加标回收率在96.9%~104.6%之间。结论该法操作简便、快速、准确,适用于保健食品中镁的测定。     

冷原子吸收法测定深圳市场化妆品中汞

目的了解深圳市场化妆品中汞含量。方法用冷原子吸收法对企业送检化妆品及美容院化妆品中汞含量进行检测。结果该方法检出限0.003 mg/kg,精密度在3.8%~6.1%之间,回收率在92.0%~97.5%之间。非美白祛斑类化妆品中汞无超标现象,美白祛斑类化妆品中汞有超标现象,最高超标45 700倍。美白祛斑类化妆品汞超标率2005年为9.6%,2006年为7.7%,2007年为7.0%,2008-2010年无超标,美容院产品超标率为58.3%。结论美容院的美白祛斑化妆品存在较严重的汞污染卫生问题。     

石墨炉原子吸收光谱法测定蜂胶中微量铅

探讨了石墨炉原子吸收光谱法测定铅时的最佳仪器工作条件,建立了蜂胶中微量铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法。在优化的仪器工作条件下,测定铅的检出限为0.94μg/L,线性范围0.94～100μg/L,相对标准偏差为3.1%,回收率为95%～106%。应用于蜂胶实际样品中微量铅的测定,结果满意。