环孢霉素A联合康力龙,一叶秋碱治疗小儿重型再生障碍性贫血疗效 …

为探讨小儿重型再障的有效治疗方法，对２２例重型再障患儿采用环孢霉素Ａ联合康力龙，一叶秋碱治疗，并与不含环孢霉素Ａ治疗的对照组１８例比较。结果，观察组总有效率７２．７％，对照组为３３．３％，组间差异有性；血象也较对照组有明显改善。     

环孢霉素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血

目的 探讨环孢霉素A（CsA)加康力龙对慢性再生障碍性贫血（CAA）的疗效。方法 慢性再障（CAA）36例，用环孢霉素A（CsA)＋康力龙治疗16例，单用康力龙治疗20例，观察两组疗效，对疗效和一些相关因素进行比较。结果 CsA＋康力龙有效率为93.75%，高于单用康力龙组的55％（P＜0.05，有显差异）。CsA 康力龙组的骨髓增生度及外周血网织红细胞的恢复优于单用康力龙组。结论 CsA 康力龙治疗CAA优于单用康力龙，是更有效的治疗CAA的方案。     

康力龙和环孢霉素A治疗重型再生障碍性贫血的临床疗效观察

目的比较康力龙和环孢霉素A治疗重型再生障碍性贫血的临床疗效,为临床选择有效的治疗方法提供依据。方法采用临床疗效观察的方法,对6例重型再生障碍性贫血进行康力龙治疗,4例采用环孢霉素A治疗,观察其疗效状况。结果采用环孢霉素A治疗的有效率为75%,采用康力龙的治疗有效率为33.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于重型再生障碍性贫血的治疗,环孢霉素A治疗的有效率明显优于康力龙,值得推广。     

环孢霉素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血疗效观察

目的 :探讨环孢霉素A(CsA)加康力龙对慢性再生障碍性贫血 (CAA)的疗效。方法 :慢性再障 (CAA) 36例 ,用环孢霉素A(CsA) +康力龙治疗 16例 ,单用康力龙治疗 2 0例 ,观察两组疗效及对疗效和一些相关因素进行比较。结果 :CsA +康力龙有效率为 93.8% ,高于单用康力龙组的 5 5 .0 % (P <0 .0 5 )。CsA +康力龙组的骨髓增生度及外周血网织红细胞的恢复优于单用康力龙组。结论 :CsA +康力龙治疗CAA优于单用康力龙 ,是更有效的治疗CAA的方案。     

康力龙联用髓内注射药物治疗慢性再生障碍性贫血疗效观察

目的探讨康力龙联合髓内注射654-2、一叶秋碱、地塞米松治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的疗效。方法用654-2、一叶秋碱及地塞米松髓内注射联合康力龙治疗CAA24例(治疗组),单用康力龙口服治疗25例(对照组)。观察两组治疗前后及随访18个月时的血像改变及总有效率。结果疗程结束后及随访第18个月时血象提高值治疗组明显高于对照组(P<0·05);疗程结束后治疗组总有效率83·33%,明显高于对照组的52·00%(P<0·05)。随访第18个月时治疗组总有效率87·50%,明显高于对照组的56·00%(P<0·05)。结论联合应用髓内给药可明显提高CAA的疗效。     

重组人血小板生成素联合环孢霉素A治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效

目的 评价重组人血小板生成素(rhTPO)联合环孢霉素A治疗糖皮质激素治疗无效的特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的疗效.方法 将糖皮质激素治疗无效的患者分为观察组20例和对照组18例,观察组皮下注射rhTPO 300 U/(kg·d),疗程14 d,加用环孢霉素A6mg/(kg·d),连用30 d.对照组环孢霉素A6 mg/(kg·d),连用30 d,并输注血小板1 U/次(血小板＜10×109·L-1时),比较两组间的有效率.结果 治疗10 d后观察组血小板数量为(28.25±16.824)×109·L-1,对照组是(16.44±10.019) ×109·L-1,两组差异有统计学意义(t=2.658,P＜0.05).14 d后观察组血小板数量上升至(84.50 ±45.255)×109·L-1,对照组为(20.11±11.757) ×109·L-1,两组差异有统计学意义(t=6.637,P ＜0.01).停用rhTPO 16 d后观察组的血小板数维持在(70.55 ±34.075) ×109·L-1,对照组为(40.11 ±32.689)×109·L-1,两组差异有统计学意义(t=2.803,P＜0.01).结论 rhTPO联合环孢霉素A治疗慢性ITP有一定疗效.     

环孢菌素A联合方案治疗慢性再生障碍性贫血24例疗效观察

目的 :探讨进一步提高慢性再生障碍性贫血 (慢再障 )的治疗方法。方法 :采用环孢菌素A、十一酸睾酮、再障生血片联合方案治疗 2 4例慢再障 (观察组 )。并以左旋米唑联合方案为对照组。结果 :观察组总有效率 79 1% ,对照组总有效率 5 6 1%。观察组方案明显优于对照组 (P <0 0 5 )。观察组未出现严重毒副反应。结论 :环孢霉素A联合方案是治疗慢再障的一种较为有效、安全和简便的方法     

联合免疫抑制治疗重型再生障碍性贫血

目的:本研究旨在探索联合免疫抑制(CIS)治疗重型再障(SAA)的疗效,并进行有关疗效预测等方面的研究。方法:应用抗胸腺细胞球蛋白、环胞霉素A和康力龙等对16例SAA进行联合免疫抑制治疗,随访观察疗效。将以往接受非免疫抑制治疗的15例SAA患者作为疗效对照组。结果:联合免疫抑制治疗重型再生障碍性贫血,有效率为74.3%(12/16),其中SAA治愈率为31.3%(5/16),均明显高于以往非免疫治疗对照组26.8%(4/15),6.7%(1/15)。结论:联合免疫抑制治疗是治疗SAA的有效和安全的疗法,疗效明显高于以往的治疗。     

硝酸一叶秋碱、康力龙、左旋咪唑联合治疗再障14例

再生障碍性贫血(简称再障)是一组发病机理复杂,导致骨髓造血功能衰竭以致全血细胞减少的综合征,我室从85年4月至86年6月应用硝酸一叶秋碱、康力龙、左旋咪唑联合治疗再障14例,现将结果报告如下。     

SSL联合治疗小儿再生障碍性贫血疗效分析

采用康力龙，一叶秋碱，左旋咪唑联合治疗小儿再生障碍性贫血３２例，总有效率达６８．８％，与对照组总有效率４０．７％比较，差异有显著性，观察还发现，本组疗效在慢性和急性再障之间及骨髓增生极度低下和增生低下或增生活跃之间，差异有高度显著性，而年龄，性别、病程及治疗前外周血象与疗效无相关性。     

大剂量丙球联合雄激素和环孢霉素A治疗重型再生障碍性贫血12例疗效观察

目的　探讨重型再生障碍性贫血的治疗方法 ,以增加治愈率 ,减少死亡率。方法　用大剂量丙种球蛋白 { 0 .4g/ (kg·d)× 5 }联合雄激素 (康力龙 6 - 8mg/d或安雄 12 0mg/d )和环孢霉素A(田可 5mg/kg·d)为主 ,并辅以成分输血、止血、保肝、抗感染等治疗重型再生障碍性贫血 ,定期复查血像、肝肾功能。结果　 12例患者基本治愈 4例 ,缓解 2例 ,进步 2例 ,无效 4例 ,有效率 6 6 .7%。结论　对重型再生障碍性贫血 ,尤其是肝炎后再障患者 ,该方法副作用相对较轻 ,值得推广使用。     

40例慢性再生障碍性贫血患者的疗效分析

近年来 ,我们在用康力龙、一叶秋碱、左旋咪唑、再障生血片 (ＳＳＬＡＨＴ)联合方案基础上加用环孢霉素Ａ(ＣｓＡ)治疗慢性再生障碍性贫血 (ＣＡＡ) 18例 ,并与以往用ＳＳＬＡＨＴ治疗的 2 2例ＣＡＡ进行疗效对比 ,总结如下 :1　临床资料1.1　一般资料4 0例ＣＡＡ患者 ,年龄 13～ 6 7岁 ,其中男性 2 6例 ,女性 14例 ,为 1988年 8月至 2 0 0 1年 8月收住院患者。采用ＳＳＬＡＨＴ治疗的 2 2例 ,ＳＳＬＡＨＴ +ＣｓＡ治疗 18例 ;就诊前病程 0 .5～ 93个月 ,平均 37.2个月。血红蛋白(5 8.9± 14 .8)ｇ/Ｌ ,中性粒细胞绝对值 (0 .6 74± 0 .4 86…     

扶正养营颗粒对免疫介导再障小鼠造血细胞凋亡以及相关调控蛋白表达的影响

目的探讨扶正养营颗粒对免疫介导再障小鼠的作用机制.方法BALB/c小鼠40只随机分为正常组、模型对照组、环孢霉素A对照组、扶正养营汤实验组,复制免疫介导再生障碍性贫血小鼠模型,用TUNEL及免疫组化法检测各组小鼠造血细胞凋亡以及相关调控蛋白Fas与Caspase-3的表达.结果与正常组比较,模型组小鼠骨髓造血细胞凋亡率明显升高,Fas与Caspase-3蛋白表达明显升高,差异有显著性(P＜0.05);与模型组比较,环孢霉素A组、扶正养营颗粒组小鼠骨髓造血细胞凋亡率明显降低,Fas、Caspase-3蛋白表达明显减少,差异有显著性(P＜o.05).结论扶正养营汤可能通过下调Fas及Caspase-3基因蛋白的表达,延缓造血细胞凋亡,发挥其治疗再障的作用.     

羊膜移植联合环孢霉素A在难治性青光眼中应用

目的探讨联合应用羊膜移植和环孢霉素A治疗难治性青光眼手术的疗效。方法选择难治性青光眼37例(39眼),用2mg/ml环孢霉素A联合羊膜移植手术治疗。随访6~18个月(平均11.2月),观察视力、眼压、滤过泡、前房情况以及术后并发症。结果总手术成功率为87.2%,功能性滤泡形成率82.1%。结论应用羊膜移植联合环孢霉素A能防止滤过泡瘢痕化、纤维化,并发症少,是治疗难治性青光眼的有效方法之一。     

小剂量环孢素A及熟地多糖口服液联合康力龙治疗再生障碍性贫血36例临床观察

目的探索用小剂量环孢素A及熟地多糖口服液联合康力龙治疗成人再生障碍性贫血.方法用联合康力龙治疗再障36例,疗程3个月,同时和18例单用康力龙的病例作对比.结果联合治疗组总有效率为88.9%,对照组为61.1%,两组比较有显著性差异.联合治疗组症状改善明显较对照组快.联合治疗组治疗3个月后外周血细胞明显升高,和治疗前比较有显著性差异,治疗中未发现熟地多糖有任何毒副作用.结论康力龙联合环孢素A及热地多糖口服液治疗再障,具有方法简便、安全经济的特点.能加速症状的改善,提高疗效,不增加副作用.     

MA方案加环孢霉素A治疗难治性急性白血病30例临床观察

目的观察MA方案加环孢霉素A治疗难治性急性白血病的疗效.方法逆转组应用MA方案化疗,同时应用环孢霉素A(CsA),在化疗前8h一次口服CsA(8mg/kg),以后按CsA8mg/(kg·d),分二次口服至化疗结束.对照组只用MA方案化疗,不用CsA.结果MA方案加CsA治疗难治性急性白血病完全缓解率为56.67%,与对照组相比,疗效显著(P＜0.05),且副作用小.结论MA方案加CsA治疗难治性急性白血病疗效好,副作用小,有较大临床意义及推广价值.     

氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎62例疗效观察

目的:探讨氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:将62例小儿支原体肺炎的患儿随机分为两组,治疗组30例口服氨溴特罗口服液联合阿奇霉素10mg/(kg·日),疗程5天.对照组32例仅静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg·日),疗程5天,观察两组患者治疗后临床疗效.结果:治疗组治愈22例,显效6例,好转2例,有效率为93.3%;对照组治愈16例,显效13例,好转3例,有效率为90.6%,两组间差异无显著性(P＞0.05);7天内治疗组24例(80%)临床症状(发热,咳嗽,咳痰)消失,对照组4例(12.5%),两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可迅速控制呼吸道症状,明显缩短治疗时间,安全,有效.     

环孢菌素A联合康力龙治疗再生障碍性贫血31例疗效分析

目的：探讨环孢菌素A（CSA）作为一种有效的免疫抑制剂联合康力龙来治疗再生障碍性贫血。方法：用环孢菌素A联合康力龙，复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血31例，其中急性再障（SAA-I型）6例，慢性重型再障（SSA-ⅱ）5例，慢性再障（CAA）20例，治疗剂量CAS3mg/kg/d-5mg/kg/d，康力龙6mg/d-8mg/d，连续服用3个月，如无效则停用，有效则再继续服用3个月，全部病例在治疗过程中查肝，肾功能，血象，CSA血浓度检测及T细胞亚群检查，结果：总有效率达74%。结论：环孢菌素A联合康力龙是治疗再生障碍性贫血的一个有效方法，朋多数患者对本治疗方案耐受良好。     

升血灵联合环孢霉素A治疗重型再生障碍性贫血临床观察

目的观察升血灵胶囊联合环孢霉素A(CSA)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的临床疗效。方法收集我院收治的重型再生障碍性贫血62例,其中以升血灵胶囊联合CSA治疗34例为观察组,以单用CSA治疗28例为对照组。通过治疗后患者临床表现、血常规、造血干/祖细胞生长、部分细胞因子水平等指标观察升血灵胶囊的疗效。结果治疗组治疗后有效率为58.8%,对照组治疗后有效率为53.6%,两组疗效无统计学意义(P0.05)。但治疗组在减轻临床症状,缩短CSA治疗重型再生障碍性贫血的反应时间等方面优于对照组。结论升血灵可以成为SAA治疗中免疫抑制剂的有益补充,体现了中西医结合治疗的优势。     

环孢霉素A联合雄激素治疗再生障碍性贫血

目的　探索环孢霉素联合雄激素治疗再生障碍性贫血的疗效及副作用。方法　用环孢霉素联用雄激素 (对照组 )及单用雄激素治疗再生障碍性贫血病人 ,观察 6～ 30个月血象改变、有效率有生存率。结果　环孢霉素组总有效率为 76 % ;而对照组为 4 7.8% (P <0 .0 5) ;环孢霉素组 1年、2 .5年生存率均高于对照组 (P <0 .0 5)。结论　环孢霉素联用雄激素治疗再生障碍性贫血疗效较雄激素单用组好 ,副作用小 ;在单用雄激素治疗再生障碍性贫血无效时 ,加用环孢霉素可取得较好疗效