脑卒中吞咽困难患者的康复护理进展

就脑卒中吞咽困难患者吞咽困难的评估、进食护理、康复训练、心理护理和健康教育进行综述，提出早期、科学、合理的康复训练，可取得满意的康复效果。     

脑卒中吞咽困难患者的康复护理进展

就脑卒中吞咽困难患者吞咽困难的评估、进食护理、康复训练、心理护理和健康教育进行综述,提出早期、科学、合理的康复训练,可取得满意的康复效果.     

气管切开长期带管患者生活质量状态及护理进展

综述了长期气管切开带管患者生活质量受损的各个方面如呼吸方式改变，感染机会增多；吞咽功能、饮食方式改变，营养缺乏；睡眠障碍；语言交流受限；心理问题、社会生活方面问题。提出了改善生活质量的有效护理措施：指导患者或家属气管切开相关护理知识，保持呼吸道通畅，减少感染因素、指导合理饮食。促进疾病康复、指导患者保证充足的休息及睡眠、指导患者学会使用非语言沟通方法，维持患者完整的社会角色、给患者以情感支持，做好护理指导，消除心理障碍、加强康复运动．增强机体抵抗力，使患者尽快恢复社会角色。     

气管切开长期带管患者生活质量状态及护理进展

综述了长期气管切开带管患者生活质量受损的各个方面如呼吸方式改变,感染机会增多;吞咽功能、饮食方式改变,营养缺乏;睡眠障碍;语言交流受限;心理问题、社会生活方面问题.提出了改善生活质量的有效护理措施:指导患者或家属气管切开相关护理知识,保持呼吸道通畅,减少感染因素、指导合理饮食,促进疾病康复、指导患者保证充足的休息及睡眠、指导患者学会使用非语言沟通方法,维持患者完整的社会角色、给患者以情感支持,做好护理指导,消除心理障碍、加强康复运动,增强机体抵抗力,使患者尽快恢复社会角色.     

脑卒中患者生活质量量表研究进展

脑卒中相关生活质量普适量表包括简明健康测量量表(SF-36)、简明健康测量量表(SF-12)、疾病影响程度量表(SIP)、欧洲生活质量量表(EuroQol)等;脑卒中专用生活质量量表包括脑卒中影响测验-30(SA-SIP30)、脑卒中影响量表(SIS)、脑卒中特定生存质量量表(SS-QOL)。普适量表涉及到患者躯体、认知和心理以及社会功能等的测评,其灵敏度较差;专用生活质量量表条目设计更适于评定脑卒中患者的生活质量水平及变化,需在国内进行可行性、信度、效度检测后方可应用。提出应有选择性地使用并积极开发适于中国国情的脑卒中患者生活质量特异测量工具,全面评估患者的生活质量。     

鼻咽癌患者及家属同期健康教育对患者生活质量的影响

目的探讨对鼻咽癌患者及其家属同时进行健康教育对改善患者生活质量的影响。方法将110例鼻咽癌患者随机分为两组，对照组（53例）接受常规健康教育，观察组（57例）及其家属同时接受健康教育。在入院时、出院前及出院后6个月，采用生活质量核心量表（EORTC QLQ-C30）分别对两组患者的生活质量进行评分比较。结果入院时两组生活质量评分比较，差异无显著性意义（均P〉0．05）。出院前及出院后6个月观察组患者的生活质量评分显著高于对照组（均P〈0．01），且出院6个月时观察组放疗不良反应发生率显著低于对照组（均P〈0．01）。结论鼻咽癌患者和家属同时接受健康教育，可以有效地改善患者的生活质量。     

鼻咽癌放疗患者专病护理质量评价指标体系的构建

目的构建鼻咽癌放疗患者专病护理质量评价指标,为鼻咽癌放疗护理质量评价提供工具。方法基于三维质量结构模型,在半结构式访谈、文献回顾法基础上拟定指标体系初稿,采用Delphi法对分别对23名、21名专家进行两轮函询。结果 2轮函询问卷的有效回收率分别为91.30%、100%,专家权威系数Cr值分别为0.869、0.876。最终形成的指标体系包括结构、过程、结果3项一级指标、9项二级指标和41项三级指标。结论鼻咽癌放疗患者专病护理质量评价指标体系构建科学、可靠,专病特色突出,进一步验证后可作为专病护理质量评价工具。     

鼻咽癌患者及家属同期健康教育对患者生活质量的影响

目的 探讨对鼻咽癌患者及其家属同时进行健康教育对改善患者生活质量的影响.方法 将110例鼻咽癌患者随机分为两组,对照组(53例)接受常规健康教育,观察组(57例)及其家属同时接受健康教育.在入院时、出院前及出院后6个月,采用生活质量核心量表(E()RTC QLQ-C30)分别对两组患者的生活质量进行评分比较.结果 入院时两组生活质量评分比较,差异无显著性意义(均P＞0.05).出院前及出院后6个月观察组患者的生活质量评分显著高于对照组(均P＜0.01),且出院6个月时观察组放疗不良反应发生率显著低于对照组(均P＜0.01).结论 鼻咽癌患者和家属同时接受健康教育,可以有效地改善患者的生活质量.     

认知行为干预对放化联合治疗鼻咽癌患者生活质量的影响

目的研究认知行为干预对放化联合治疗鼻咽癌患者生活质量的影响。方法将98例首次确诊为鼻咽癌行放化联合治疗的患者随机分为观察组47例和对照组51例。对照组采用常规护理，观察组在此基础上采取认知行为干预；于治疗前、中、后对两组进行3次问卷调查。结果两组QOL-C30量表、QOL—H＆N35量表评分比较，差异有显著性意义（均P〈0．05）。结论对放化联合治疗鼻咽癌患者采取综合性认知行为干预措施，可以减轻疾病及治疗带来的不良反应，改善生活质量，提高诊疗护理效果。     

鼻内镜手术患者术后疼痛护理研究进展

系统回顾鼻内镜术后患者的疼痛原因、疼痛特点及适合鼻内镜术后患者的疼痛评估量表。归纳了目前国内常用的护理干预方法,包括术前堵鼻训练、氧气吸入、冷敷镇痛、音乐镇痛、心理护理、穴位按摩及国外常用的药物镇痛。对护理干预在鼻内镜手术患者中可减轻疼痛、促进伤口愈合、预防疼痛所引起的并发症的效果进行阐述,为相关人员的临床实践提供参考。     

患者感知护理服务质量的研究进展

从患者感知护理服务质量的基本概述、国内外应用现状及影响因素进行综述,以期引起护理管理者的重视,从患者角度出发进一步提高护理服务质量,从而提高医院的竞争力。     

Quality of life in prostate cancer patients receiving particle radiotherapy: A review of the literature

Proton and carbon ion radiotherapy for the treatment of prostate cancer is associated with a lower incidence of adverse events than conventional radiotherapy. There are few reports on the quality of life of patients treated with particle therapy, and limited patient-reported outcomes. Analysis of quality of life is important for patients treated with radiotherapy alone or in combination with hormonal therapy, and long-term results, dose fractionation and costs need to be included in the analysis. This information might help both clinical decision-making and selection of appropriate treatments according to the individual needs of patients. This study reviews the literature on the quality of life and outcomes of patients treated with particle therapy, and discusses future directions.     

住院新生儿母亲母婴依恋影响因素及护理干预研究进展

住院新生儿母亲母婴依恋的影响因素包括新生儿的身体状况、病房环境、母亲身心健康状况、母亲与医务人员的关系及母婴早期接触度;护理干预包括袋鼠式护理、以家庭为中心的护理、心理支持、母婴积极接触、发展性照顾及出院指导与随访等。     

The quality of life after radical radiotherapy for bladder cancer.

The quality of life in 72 patients who had shown a complete response to radiotherapy, using a modified bladder symptom score and the Nottingham health profile, was compared with the quality of life in a similar control group matched for age and sex. There was no significant difference in either group. The records of 69 patients who had undergone post-radiation salvage cystectomy were reviewed, looking specifically at surgical complications. There were 3 post-operative deaths (5%), 3 pulmonary emboli and 3 fistulae--with some overlap of complications. Five patients who underwent cystectomy for intractable symptoms in the apparent absence of recurrent tumour were found to have residual cancer in the excised specimens.     

护理病历质量评估工具的研究进展

从护理病历质量评价的理论框架、指导原则、评价维度、评估工具等方面综述护理病历质量评价的研究进展,指出我国护理病历质量评估工具的构建应立足于充分的理论基础,结合各专科护理工作的特点,并依托计算机技术融入临床护理信息管理系统,从而实现护理病历的系统评价和护理质量的持续改进。     

Health-related quality of life with lymphoedema: a review of the literature

This article reviews qualitative and quantitative studies that evaluate health-related quality of life (HRQoL) in lymphoedema. Qualitative studies reveal a number of factors that can affect HRQoL. These include a lack of understanding of lymphoedema by health professionals and poor information provided to patients. Emotional responses include shock, fear, annoyance, frustration and negative body image. Treatment can be costly in terms of time and disruption to lifestyle. Quantitative studies show that patients with lymphoedema experience greater levels of functional impairment, poorer psychological adjustment, anxiety and depression than the general population. Increased limb volume is poorly related to the impact of lymphoedema on the patient. Factors leading to deficits in quality of life include the frequency of acute inflammatory episodes, the presence of pain, skin quality, lymphoedema in the dominant hand and reduced limb mobility. There is some evidence that the adoption of patient-centred guidelines can improve quality of life in patients with breast-cancer-related lymphoedema. HRQoL is an important outcome in the management of patients with lymphoedema. Further studies must examine how lymphoedema impacts on patients other than those with breast-cancer-related lymphoedema and the consequences to patients of different approaches to care.     

Assessing needs of family members of critically ill patients and nursing interventions: a literature review

阐述了危重症患者家属需求的定义和心理特点,介绍了家属需求评估工具的发展及需求满足情况,提出护士可通过向家属提供患者病情信息、建立有效的沟通模式、探视制度的弹性管理、加强术前术后的管理来满足危重症患者家属需求,同时提出了以后的研究工作需要考虑到患者对家属需求满足的影响,发现家属需求重要程度与满足程度之间的内在联系,了解患者转出ICU时家属需求总体满足情况等,从而更加准确地评估家属需求的满足情况,对患者家属进行个性化的护理干预,提高家属满意度.