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目的:比较麦冬须根与麦冬块根中麦冬皂苷Ra(ophiogenin-3-O-α-L-鼠李糖-β-D-葡萄糖)和慈溪麦冬皂苷A含量.方法:采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-水(35:65),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长208nm,柱温室温.结果:麦冬皂苷Ra线性范围0.94~4.70μg,r=0.999 5,平均回收率与RSD分别为100.2%,1.6%;慈溪麦冬皂苷A线性范围0.98~4.90μg,r=0.999 6,平均回收率与RSD分别为99.6%,1.7%.结论:麦冬须根和块根中麦冬皂苷Ra和慈溪麦冬皂苷A差异不明显. 相似文献
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目的 考察四川麦冬基地麦冬须根的产量,对麦冬及其须根进行显微特征观察比较,并对块根和须根中麦冬皂苷质量分数进行对比。方法 统计麦冬植株块根与须根质量比值,应用显微镜及显微摄影系统观察须根的表皮细胞、皮层、中柱以及髓部的显微特征;采用UV法对麦冬块根及其须根的提取物进行了总皂苷测定,HPLC-ELSD法测定麦冬块根及须根中麦冬皂苷D质量分数。结果 川麦冬植株麦冬须根与块根质量平均比值为0.68,两者在表皮细胞形状、皮层与中柱排列及比例有一定差异;麦冬与须根平均总皂苷量为1.204%和2.847%;麦冬皂苷D在0.416~10.40 μg内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率为99.12%,RSD为1.39%。麦冬块根与须根平均麦冬皂苷D质量分数分别为0.035%和0.041%。结论 川产麦冬须根资源量大,与麦冬组织学差异主要在于表皮细胞形状、皮层与中柱排列及比例,而粉末特征无显著差异;川产麦冬须根总皂苷质量分数明显高于麦冬,而麦冬皂苷D质量分数与麦冬块根无显著性差异。 相似文献
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目的:测定浙麦冬须根中总黄酮和总皂苷的含量,确定浙麦冬须根的药用及开发利用价值。方法:采用紫外分光光度法,以总黄酮和总皂苷含量为指标,在495nm波长和390nm波长处对浙麦冬须根及块根中总黄酮和总皂苷类有效成分进行了含量测定。结果:其中块根和须根中总黄酮的平均含量分别为5.26mg.g-1和6.21mg.g-1,总皂苷成分平均含量分别为11.31mg.g-1和13.38mg.g-1。结论:浙麦冬须根所含黄酮和皂苷类成分与块根基本一致,且含量较高,浙麦冬须根具有进一步作为药用和功能食品资源开发利用的价值。 相似文献
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目的:研究比较短葶山麦冬茎尖、叶片、块根和果实等不同外植体诱导发生愈伤组织的成功率及多糖积累动态状况。方法:比较2,4-D、蔗糖不同浓度及光照条件等对短葶山麦冬茎尖愈伤组织诱导及愈伤组织继代保持的影响,并对愈伤组织多糖含量动态变化及愈伤组织、试管苗和非试管苗块根中多糖进行了比较研究。结果与结论:以茎尖为外植体愈伤组织诱导率高;2,4-D浓度为1.5~2.0 mg/L时有利于短葶山麦冬茎尖诱导愈伤组织,诱导率达87.5%。添加0.5~1.0 mg/L 2,4-D、20 g/L蔗糖时,茎尖愈伤组织的增殖系数最大,且愈伤组织形态和生长势良好。光照条件不影响愈伤组织的继代保持。茎尖愈伤组织中的多糖含量随培养时间的延长而增加,超过60d后,愈伤组织中多糖含量趋于稳定;培养40~60 d后多糖含量较高,此时愈伤组织生长达到最高速率。短葶山麦冬试管苗产生的块根中多糖含量高于非试管苗块根,愈伤组织多糖含量最低,但其生产多糖的速度较其他2种方式快。 相似文献
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目的:对三台麦冬块根作为食用来源进行毒理学评价和抗营养因子研究。方法:对三台麦冬块根进行急性经口毒性实验、遗传毒性实验(细菌回复突变实验、哺乳动物红细胞微核实验、小鼠精原细胞畸变实验)、致畸实验和90 d经口毒性实验。同时检测三台麦冬块根中胰蛋白酶抑制剂活性及凝集素、植酸、非淀粉多糖和多酚类化合物含量。结果:大鼠急性经口毒性实验结果显示,出现中毒症状动物数为0只,死亡0只,三台麦冬块根急性经口毒性属实际无毒级。3项遗传毒性实验结果均为阴性。致畸实验结果表明,三台麦冬块根在1.25~5.00 g·kg-1剂量对大鼠胎鼠未发现致畸作用。90 d经口毒性实验发现,大鼠在实验期间的生长发育良好,三台麦冬块根各剂量组大鼠体质量、血液学指标、血液生化学指标、脏器湿质量、脏器质量/体质量与溶剂对照组比较差异均无统计学意义。抗营养因子分析结果表明,三台麦冬块根中胰蛋白酶抑制剂对胰蛋白酶的平均抑制率为35.19%,凝集素的平均质量分数为2.74 mg·g-1,植酸的平均质量分数为0.12 mg·g-1,多糖的平均质量分数为0.12 g·g... 相似文献
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目的 研究直立型川麦冬生物学性状与块根产量、品质的相关性规律,确定影响直立型川麦冬块根产量的主要因素.方法 在直立型川麦冬主产区,原位动态法采集样品,测定麦冬植株生物学性状;苯酚-硫酸比色法和紫外分光光度法分别测定麦冬多糖含量和皂苷含量;运用SPSS软件分析麦冬生物学性状与块根产量、品质的相关性规律.结果表明直立型川麦冬是植株综合性状好、块根产量高、品质优良的新品系,影响直立型川麦冬块根产量和品质的主要因素有块根数X5、植株冠幅X2、植株分蘖数X3、植株高度X1、鲜块根总重Y,其回归方程为:Z12=2.924Y+0.118X5+5.313,Y=0.343X5+0.688X1+0.250X2-3.195,Y=0.341Z12-0.039X5-1.814,X5=5.142X3+10.023(P<0.001***).结论 直立型川麦冬植株生物学性状与麦冬块根产量和品质密切相关,科学筛选优质麦冬资源与培育高产良好性状的株系是直立型川麦冬新品系育成的重要途径. 相似文献
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目的研究川麦冬块根发育期多糖的动态积累规律,比较不同加工条件对麦冬多糖含量的影响。方法应用浓硫酸-蒽酮显色,紫外-可见分光光度计法对麦冬药材进行多糖含量测定。结果川麦冬在12月份至4月的块根生长期中,多糖含量呈逐渐升高趋势,进入4月份后,多糖含量趋于稳定。结论不同加工条件对麦冬多糖的含量有一定影响。 相似文献
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目的建立蒽醌类中药大黄与麦冬中大黄素含量的测定方法以及两者间含量的比较。方法随机化分组方法将豚鼠分为大黄高、低剂量组及麦冬高、低量组,分别灌胃给予高、低不同剂量的麦冬及大黄后,采用高效液相色谱法测定大黄各剂量组和麦冬各剂量组豚鼠血浆中大黄素的含量,色谱柱为Stamsil-Bp C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶乙腈(60∶40,v/v),检测波长为434 nm。结果大黄高低、剂量组均可检测到大黄素(含量分别为5.69 mg/mL和3.58 mg/mL),麦冬高剂量组的含量为3.61 mg/mL,麦冬低剂量组中未检测到大黄素。大黄素血浆浓度在4~28μg/mL范围与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9996,平均回收率为92.05%~98.55%;日内及日间相对标准偏差分别为1.76%,2.43%。结论该方法简单、准确、可靠,灵敏,可有效测定大黄及麦冬中大黄素的含量。 相似文献
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目的:研究麦冬的指纹图谱。方法:高效液相色谱法,Kromasil Cl8柱(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-0.01%磷酸水溶液梯度流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为297 nm。结果:标示出30个共有峰。结论:方法可靠、简便,为提高麦冬质量控制标准提供参考。 相似文献
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目的:研究浙麦冬根际菌根真菌多样性以及种植地土壤性状。方法:用湿筛法获得麦冬根际土壤的丛枝菌根真菌孢子,计数孢子密度、物种丰富度及各物种的出现频率;分析浙麦冬种植地土壤性状及金属含量和农药残留。结果:浙麦冬根际土壤中丛枝菌根资源丰富,孢子密度平均824.33个/100g土壤,球囊霉属、巨孢囊霉属和无梗囊霉属为优势类群;菌种丰富度平均为5。丛枝菌根真菌孢子的分布呈明显的季节性变化。种植土壤含有丰富的钙、镁、锌、铜、铬等金属元素,无农药残留。结论:浙麦冬根际含有丰富的球囊霉属、巨孢囊霉属和无梗囊霉属等菌根真菌,其分布具有明显的季节性;根际土壤含有丰富的钙、镁、锌、铜、铬等金属元素。 相似文献
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目的:观察麦冬水浸提液对SD大鼠胚胎/胎儿的发育毒性。方法:采用SD孕鼠,分为溶媒对照组、麦冬组,每组20只交配成功动物,于妊娠第6~17天经口灌胃给予麦冬水浸提液26.9 g.kg-1,每天1次,于妊娠第20天解剖。观察母体动物的临床症状、体重变化、黄体数、着床数、胚胎生存死亡情况、生存胎仔的体重、性别、外观、内脏及骨骼检查等指标。结果:麦冬水浸提液对SD大鼠的母体及胚胎/胎儿发育各项指标未见明显影响。结论:在本实验条件下,麦冬水浸提液未见明显的母体毒性与胚胎/胎儿发育毒性。 相似文献
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目的:研究浙麦冬根际菌根真菌多样性以及种植地土壤性状。方法:用湿筛法获得麦冬根际土壤的丛枝菌根真菌孢子,计数孢子密度、物种丰富度及各物种的出现频率;分析浙麦冬种植地土壤性状及金属含量和农药残留。结果:浙麦冬根际土壤中丛枝菌根资源丰富,孢子密度平均824.33个/100g土壤,球囊霉属、巨孢囊霉属和无梗囊霉属为优势类群;菌种丰富度平均为5。丛枝菌根真菌孢子的分布呈明显的季节性变化。种植土壤含有丰富的钙、镁、锌、铜、铬等金属元素,无农药残留。结论:浙麦冬根际含有丰富的球囊霉属、巨孢囊霉属和无梗囊霉属等菌根真菌,其分布具有明显的季节性;根际土壤含有丰富的钙、镁、锌、铜、铬等金属元素。 相似文献
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目的:建立高专属性和高灵敏度的果聚糖测定方法。方法:以麦冬多糖(PRO)为模型多糖,利用高效凝胶过滤色谱(HPGPC)-柱后荧光衍生的方法来测定该多糖。通过对柱前和柱后因素的全面考察,提高方法的灵敏度。结果:PRO柱后先经水解再荧光衍生(方法1)或进样前用过碘酸氧化PRO(方法2)均可使方法灵敏度较直接柱后衍生提高约40倍。方法1的最佳测定条件:水解反应温度和pH值分别为150℃和1.3;衍生反应温度和pH值分别为90℃和12.2。方法2的最佳测定条件:过碘酸氧化时间≥24h;衍生反应温度和pH值分别为80℃和12.4。在2.5~160μg/mL浓度范围内两种方法的线性关系均较好(r=0.9995~0.9996,n=7),检测限均为25ng,低、中、高3种浓度的日内RSD分别≤3.2%和≤4.0%,日间RSD分别≤4.3%和≤4.6%。结论:本文所述的两种方法均可用于微量果聚糖的测定。 相似文献