系统性红斑狼疮中网状青斑与抗心脂质抗体增高有关

作者对78例系统性红斑狼疮(SLE)评价了网状青斑(LR)的意义,探讨了LR与其他一些临床和实验室表现(包括抗心脂质抗体)之间可能的关系.78例SLE均按1982年ARA诊断标准诊断,其中女性73例,男性5例,平均年龄38岁(17～80岁).其中38例有LR表现,根据其程度分为轻、中、重三级,轻度为23例,中度11例,重度(均累及上下肢和躯干)4例.然后将无LR和具有轻度LR者合为一组(轻组),共63例,中度和重度LR者合为一组(重组),共15例.对这两组患者血清中的抗心脂质抗体用酶联免疫吸附试验进行了测定,对其滴度     

抗心磷脂抗体与系统性红斑狼疮的血管损害

抗心磷脂抗体属于一种抗磷脂抗体,其与系统性红斑狼疮的关系已经越来越引起人们的重视。以往研究较多的是抗磷脂抗体综合征。本文着重阐述抗心磷脂抗体与系统性红斑狼疮血管损害的关系。     

抗心磷脂抗体与系统性红斑狼疮的血管损害

抗放磷脂抗体展开一种抗磷脂抗体，其与系统性红斑狼疮的关系已经越来越引起人们的重视。以入研究较多的是抗磷脂抗体综合征。本文着重阐述抗心磷脂抗体与系统性红斑狼疮血管损害的关系。     

系统性红斑狼疮和抗核抗体

免疫反应是机体对抗入侵异性物质的生理性保护措施,同时对自身组织损坏、衰老和变异的成份也有排斥和自我调节的作用。它受遗传因素的影响,反应强弱随个体而异,若自我调节机能失调可出现抗自身组织成份的抗体,在过强的情况下可引起免疫病理现象。根据临床、动物实验和标记抗体的研究可区分为系统性自身免疫病和器官特异性自身免疫病。从临床的角度来看,系统性自身免疫病多属结缔组织病(旧称胶原病),多见于女性,     

神经精神性系统性红斑狼疮中的抗神经元抗体

脑交叉反应性淋巴细胞毒素或神经元抗体,已被提出是神经精神系统性红斑狼疮(NP—SLE)发病的基本机制。为此,作者对54例SLE病人,其中33例(61％)NP—SLE(18例弥漫性NP—SLE、12例局灶性NP—SLE、3例两者具有)、以及77例对照者(类风湿性关节炎25例;非SLE的自身免疫性或结缔组织病15例;与SLE或其他结缔组织病无关的精神病12例;以及健康成人25例)的血清进行了抗神经元抗体的测定。以抗体致敏的绵羊红细胞为指     

系统性红斑狼疮患者血清抗血管内皮细胞抗体及抗心磷脂抗体的检测

抗血管内皮细胞抗体(AECA）是一组针对血管内应细胞膜表面抗原系统的异质型抗体．其出现、滴度及其所针对的抗原的抗原谱与原发性系统性血管炎和继发性血管炎的临床过程密切相关，其致病机制可能是通过改变血管内皮细胞功能而发挥作用。抗心磷脂抗体(ACA)与SLE相关．尤其与SLE血栓形成密切相关。但对其能否作为判断SLE商情活动及预后的     

系统性红斑狼疮患者抗中性粒细胞胞浆抗体和抗心磷脂抗体的检测

目的　探讨抗中性粒细胞胞浆抗体 (A NCA)及抗心磷脂抗体 (ACA)与 SL E血管损害的关系。方法　 99例活动期 SL E患者 ,以间接免疫荧光技术检测血清中 AN CA,以酶联免疫吸附方法检测血清中 A CA。结果　具有皮肤血管炎表现的 SL E组 A NCA阳性率为 30 .8% (39例中 12例阳性 ) ,无血管炎表现的 SL E患者 ANCA阳性率为 8.3% (6 0例中 5例阳性 ) ,两组间有非常显著性差异 (P<0 .0 1)。 ACA检测结果显示两组间无显著性差异 (P>0 .0 5 )。同时 A NCA阳性组与阴性组比较 ,ACA阳性组与阴性组比较 ,在肾脏损害、关节症状、雷诺现象及低补体、抗 ds DNA抗体或抗核抗体阳性等方面无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论　检测 A NCA对于 SL E合并皮肤血管炎具有一定意义 ,其对于 SL E合并内部器官血管炎的意义尚需进一步研究。     

系统性红斑狼疮患者抗心磷脂抗体的检测及其临床意义

目的测定ACA在SLE中出现的频率及其在SLE中的临床意义.方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对30例SLE患者血清中ACA进行检测,并以正常人血清作对照.结果1.正常人IgG、IgM、IgA型ACA的结合指数(BI)值分别为1.48±0.43、1.46±0.43和1.00±0.33.2.SLE组BI值IgG-ACA、IgM-ACA、IgA-ACA分别为3.04±1.25、3.07±1.61、1.96±1.05,与正常组BI值比较差异均有显著性意义(P＜0.05).3.ACA与SLE患者部分临床表现如血小板减少、血管炎、肾脏病变、雷诺现象及实验室指标如低补体C3有一定的相关关系.4.ACA与抗核抗体(ANA)之间呈直线相关,ANA分别与IgG-ACA相关,r＝0.912;与IgM-ACA相关,r＝0.870;与IgA-ACA相关,r＝0.758.P值均＜0.01.结论1.SLE组ACA值显著高于正常对照组.2.ACA与SLE患者血管损害、血小板减少等密切相关.3.各型ACA与ANA存在直线相关关系,说明ACA值可以作为评价SLE病情严重程度的指标之一.     

抗核小体抗体在系统性红斑狼疮中的意义

狼疮中抗ds-DNA抗体、抗组蛋白抗体与核小体特异性抗体同属于大的抗核小体抗体家族，抗ds-DNA抗体、核小体特异性抗体和核小体一抗核小体抗体免疫复合物在系统性红斑狼疮的病理生理中起重要作用。抗核小体IgG抗体是比抗ds-DNA抗体更敏感的系统性红斑狼疮指标，抗核小体IsG抗体仅在系统性红斑狼疮、硬皮病、混合结缔组织病中出现，高水平的抗核小体IgG抗体几乎是仅在系统性红斑狼疮中出现，抗核小体IgG3抗体与系统性红斑狼疮疾病活动指数有很强的联系。     

抗核小体抗体在系统性红斑狼疮中的意义

狼疮中抗ds-DNA抗体、抗组蛋白抗体与核小体特异性抗体同属于大的抗核小体抗体家族,抗ds-DNA抗体、核小体特异性抗体和核小体-抗核小体抗体免疫复合物在系统性红斑狼疮的病理生理中起重要作用。抗核小体IgG抗体是比抗ds-DNA抗体更敏感的系统性红斑狼疮指标,抗核小体IgG抗体仅在系统性红斑狼疮、硬皮病、混合结缔组织病中出现,高水平的抗核小体IgG抗体几乎是仅在系统性红斑狼疮中出现,抗核小体IgG3抗体与系统性红斑狼疮疾病活动指数有很强的联系。     

抗磷脂抗体综合征与系统性红斑狼疮

抗磷脂抗体综合征系一种自身免疫性疾病,与系统性红斑狼疮关系密切,其许多临床症状与系统性红斑狼疮相同或相似,且约有20％的系统性红斑狼疮患者可合并抗磷脂抗体综合征。文中就抗磷脂抗体综合征的主要临床表现、发病机理、诊断标准、系统性红瘫狼疮合并抗磷脂抗体综合征的临床特点及治疗等方面进行了归纳。     

抗磷脂抗体综合征与系统性红斑狼疮

抗磷脂抗体综合征系一种自身免疫性疾病、与系统性红斑狼疮关系密切，其许多临床症状与系统性红斑狼疮相同或相似，且约有２０％的系统性红斑狼疮患者可合并抗磷脂抗体综合征。本文就抗磷脂抗体综合征的主要临床表现、发病机理、诊断标准、系统性红斑狼疮合并抗磷脂抗体综合征的临床特点及治疗等方面进行了归纳。     

系统性红斑狼疮中的天然抗体

系统性红斑狼疮(SLE)是一种器官非特异性常见病,具有与高丙球蛋白血症有关的 B 细胞超反应特征。本文作者用酶免疫试验,对25例有肾脏受累的 SLE 患者的血清及肾活检组织洗脱物中抗 DNA,三硝基苯(TNP)、肌动蛋白、微管蛋白、肌浆球蛋白和白蛋白等6种抗原的抗体活性进行了检测。70份正常人血清作对照测定。结果发现,与正常人血清比较,这些狼疮性肾炎患者的血清中均含有高滴度的抗上述6种抗原的 IgA 类抗体和明显的     

梅毒与系统性红斑狼疮患者抗心磷脂抗体的比较研究

目的 对梅毒和系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中抗心磷脂(ACL)抗体的反应强度以及类型进行比较研究。方法 应用ELISA法对99例梅毒和75例SLE患者的血清中ACL抗体的反应强度以及ACL抗体的IgG与IgM类型进行检测。结果 SLE和梅毒患者血清中IgG型ACL抗体阳性率分别为48.00%和40.40%;梅毒的阳性血清反应强度高于SLE患者(P<0.001);IgM型ACL抗体的阳性率在SLE和梅毒患者中分别为18.67%和61.62%,梅毒的ACL抗体阳性率显著高于SLE患者(P<0.001),且梅毒患者IgM型ACL抗体阳性血清反应强度高于SLE患者(P<0.005)。结论 这种ACL抗体IgG、IgM阳性率与反应强度的差异,反映了SLE患者和梅毒患者产生ACL抗体的机理与功能有所不同。     

系统性红斑狼疮患者抗活化蛋白C与抗心磷脂抗体相关性分析

系统性红斑狼疮(SLE)患者多发生静脉血栓,近年来,国内外已经公认抗活化蛋白C(activated protein C resistance,APCR)是导致静脉血栓形成的重要原因。目前许多研究已经证明中国人APCR的发生为获得性,抗磷脂抗体是导致APCR发生的重要因素,而抗心磷脂抗体(ACA)在SLE患者中检出率为32.4%.我们对68例SLE患者进行APCR以及凝血、抗凝血、纤溶系统指标的测定,分析当SLE患者APCR阳性时对上述各系统的影响及在病程发展中的作用。     

抗中性粒细胞胞浆抗体在系统性红斑狼疮中的临床意义

目的 为了探讨抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)在系统性红斑狼疮(SLE)中的临床意义.方法 通过间接免疫荧光(IIF)、酶联免疫吸附试验和免疫印迹方法检测了84份SLE患者血清ANCA的阳性率和6种已知的靶抗原:蛋白酶3、髓过氧化物酶、杀菌-通透性增高蛋白、弹力蛋白酶、组蛋白酶G和乳铁蛋白.结果 间接免疫荧光法检测ANCA在SLE中的阳性率是226%,均为核周型ANCA;分别有44.1%和14.3%的SLE患者血清含有抗组蛋白酶G和乳铁蛋白自身抗体,且活动期的阳性率明显高于稳定期.结论 组蛋白酶G为ANCA的主要靶抗原,且抗组蛋白酶G抗体与SLE的病情活动有关.     

抗StuD1抗体在诊断系统性红斑狼疮中的意义

目的 了解抗SmDI抗体在诊断系统性红斑狼疮(SLE)中的特异性和感敏性,探讨其在SLE诊断中的意义.方法 取120例SLE患者和230例非SLE患者的血清,并同时进行抗核抗体(间接免疫荧光法)、抗Sm抗体(免疫斑点法)、抗DNA抗体及抗SmD1抗体(免疫印迹法)检测,统计分析其对SLE患者诊断的特异性与敏感性.结果 SLE患者抗SmD1抗体的敏感性为69.17%,特异性为97.82%.结论 抗SmD1抗体特异性和敏感性均较高,可作为诊断SLE的参考指标,对SLE的诊断具有重要意义.     

系统性红斑狼疮患者抗磷脂抗体的检测

目的探讨抗磷脂抗体(APA)在正常人的分布及其与系统性红斑狼疮(SLE)的关系。方法应用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测82例正常人和32例SLE患者血中6种APA。结果正常人IgG型抗心磷脂抗体(aCL)、抗磷脂酰肌醇抗体(aPI)、抗磷脂酸抗体(aPA)、抗磷脂酰乙醇胺抗体(aPE)、抗磷脂酰丝氨酸抗体(aPS)和抗磷脂酰胆碱抗体(aPC)的阳性率分别为6.10%、6.10%、7.32%、7.32%、3.66%和3.66%,IgM型aCL、aPA、aPC、aPS、aPE和aPI的阳性率分别为2.44%、3.66%、3.66%、6.10%、6.10%和4.88%。SLE患者IgG型aCL、aPA、aPS、aPC、aPI的A值和阳性率显著高于正常人,IgM型aCL、aPA、aPS、aPE、aPC的A值和阳性率显著高于正常人;SLE时IgG和IgM型APA的总阳性率分别为68.75%和71.88%。结论在正常人中存在滴度较低的APA;这些APA互相间有一定的关系,多同时出现。SLE时进行APA检查,对抗磷脂综合征的诊断可能有一定的意义。     

抗中性粒细胞胞浆抗体与系统性红斑狼疮

抗中性粒细胞胞浆抗体是近几年来发现的一种自身抗体，人为是一种诊断原发性系统性血管炎的的敏感指标。在一些自身免疫性疾病中也已经发现该抗体。本文简要地介绍其致病机理及其与系统性红斑狼疮病情活动、器官受累及临床分型等方面的关系。