低分子肝素和银杏达莫治疗进展性脑梗死60例分析

目的观察低分子肝素和银杏达莫注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法将临床发病1 d～3 d的进展性脑梗死病人120例随机分为治疗组和对照组,每组60例.两组均予保护脑细胞、抗脑水肿、调整血压、抗血小板、营养神经、维持水电解质酸碱平衡及对症支持治疗.治疗组同时应用低分子肝素皮下注射及银杏达莫注射液静脉输注,对照组应用葛根素注射液静脉输注,两组均连用10 d.观察两组治疗前及治疗后第3天、第7天、第21天时临床疗效和神经功能改善程度.结果治疗组经治疗后,总有效率为91.67%,对照组总有效率为70.00%(P＜0.05),两组均未发现明显副反应.结论低分子肝素和银杏达莫注射液联合治疗进展性脑梗死临床疗效显著,且安全实用.     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法选择发病7 d内脑梗死病人80例,随机分为灯盏细辛组、葛根素组,每组各40例.灯盏细辛组用灯盏细辛注射液30mL加生理盐水250mL静脉输注,每日1次,共14 d;葛根素组用葛根素注射液300 mg加生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,共14 d.两组治疗前后分别检测血脂、血液流变学,并进行疗效比较.结果治疗后灯盏细辛组显效率(92.5%)明显高于葛根素组(62.5%)(P＜0.01),血脂、血液流变学指标较治疗前亦有明显改善(P＜0.05～P＜0.01).结论灯盏细辛注射液可降低血脂,改善血液流变学,治疗急性脑梗死安全有效.     

灯盏细辛治疗老年糖尿病并发脑梗死

目的观察灯盏细辛注射液对老年糖尿病合并脑梗死的临床疗效. 方法选择住院治疗的老年糖尿病合并脑梗死病人106例,随机分为两组,治疗组53例,给予灯盏细辛注射液每日30 mL静脉输注,对照组53例,给予曲克芦丁氯化钠注射液,每日0.48 g静脉输注,两组均以14 d为1个疗程,间隔3 d,共治疗2个疗程.结果治疗组总有效率为90.6%优于对照组的73.6%（P〈0.01）;治疗组治疗后血浆纤维蛋白原降低（P〈0.01）;治疗后两组比较亦有统计学意义（P〈0.01）.结论灯盏细辛注射液治疗老年糖尿病合并脑梗死,可降低血浆纤维蛋白原,改善血液循环,从而改善临床症状.     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效观察

目的研究低分子肝素钙对急性脑梗死病人的治疗效果.方法脑梗死病人60例,随机分为治疗组和对照组,对照组应用葛根素注射液0.4加入5%葡萄糖250 mL静脉输注,每日1次,15 d为1个疗程,共用2个疗程.治疗组在上述基础上加低分子肝素钙0.6 mL皮下注射,每日2次,10 d为1个疗程,共用2个疗程.两组病人均于治疗前后进行神经功能缺损评分、判定疗效.结果经2个疗程治疗后对照组总有效率为83.3%,治疗组总有效率为96.7%,两组总有效率比较有统计学意义(P＜0.01).结果低分子肝素钙皮下注射加常规治疗可提高急性脑梗死的临床疗效.     

血栓通注射液治疗急性脑便死疗效观察

目的 观察血栓通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 将临床确诊为脑梗死的62例患者随机分为治疗组与对照组.在基本药物治疗的基础上,治疗组予血栓通注射液5 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次;对照组予复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,输注完后再加20%低分子右旋糖酐250 mL静脉输注,每日1次,连续15 d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为70.0%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参加低分子右旋糖酐,且无明显不良反应.     

注射用纤溶酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察注射用纤溶酶治疗急性脑梗死（ACI）的；临床疗效及其副反应。方法102例均为发病72h内的急性期ACI病人，随机分为治疗组（52例）与对照组（50例），两组基础治疗相同。治疗组用注射用纤溶酶静脉输注，连用10d。对照组用灯盏细辛注射液静脉输注。采用1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的《脑卒中病人临床神经功能缺损程度评分标准》（CSS）观察治疗前及治疗后5d、11d的临床疗效，比较两组治疗前及治疗后11d时血液流变学及药物的副反应。结果CSS评定治疗组总有效率为92．3％，对照组总有效率为72．0％，两组疗效比较有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组血液流变学检查结果亦有统计学意义（P〈0．05），治疗组明显优于对照组。两组均未发现明显副反应。结论注射用纤溶酶可用于治疗急性脑梗死，无明显不良反应。     

低分子肝素加早期康复综合治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨低分子肝素加早期康复综合治疗急性脑梗死临床疗效。方法：104例急性脑梗死病人随机分为两组，每组52例，对照组应用低分子肝素5000U皮下注射，每日2次，10d为一疗程，同时配合使用低分子右旋糖酐、维脑路通常规剂量静脉输注等治疗；治疗组在对照组治疗基础上加早期康复治疗。结果：治疗组总有效率为96.2％，对照组为92．1％，两组比较无统计学意义，但显效率治疗组为88．5％，对照组为51.9％，治疗组明显优于对照组(P＜0．01)。结论：低分子肝素加早期康复综合治疗急性脑梗死疗效满意，安全可靠，可降低病残率。     

丹红注射液联用低分子肝素治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液与低分子肝素治疗老年不稳定型心绞痛的疗效。方法将62例病人随机分为治疗组和对照组,两组均予常规治疗,治疗组采用丹红注射液及低分子肝素静脉输注,对照组仅予低分子肝素。结果治疗组总有效率为96.9%;对照组为90.0%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液联用低分子肝素治疗老年不稳定型心绞痛近期疗效较优于单用低分子肝素。     

灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效。方法60例糖尿病合并脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例应用灯盏细辛注射液40ml加入生理盐水250ml中静滴。对照组30例应用川芎嗪注射液160mg加入生理盐水250ml中静滴。两组均1次／d，14天为1个疗程。结果治疗组总有效率（90％）明显高于对照组（77％），P〈0．01。治疗组用药前后血液流变学指标中血液黏度指标均有明显改善。结论灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切，安全可靠。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的 探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应.方法 选择发病时间6 h～3 d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等.结果 灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例(60.87%),总有效率82.61%,其疗效优于复方丹参液组(46.67%、62.22%),P＜0.05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善(P＜0.01或P＜0.05),治疗前后差值比较差异有统计学意义,P＜0.01.结论 灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物.     

类盏细辛治疗脑梗死的临床疗效研究

目的：评价灯盏细辛治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法：应用灯盏细辛每日135mg加入生理盐水250ml中静脉输注治疗128例脑梗死病人，并与应用丹参注射液治疗的136例进行对照。在治疗前及治疗后15d、30d、60d进行神经功能缺损评分及Barthel指数评分，判断疗效。结果：治疗组在治疗后15d、30d神经功能缺损评分及Barthel指数记分与对照组有显著差异，治疗后60d，神经功能缺损评分，Barthel指数记分及总有效率两组之间比较无统计学意义（P＞0．05）。结论：灯盏细辛能促进脑梗死病人早期和恢复期的神经缺损功能恢复，缩短病程，提高生活质量。     

戈荣注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察戈荣注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,治疗组96例采用戈荣注射液静脉输注,对照组64例采用曲克芦丁静脉输注.结果治疗组总有效率为94.8%,对照组总有效率为82.8%,两组总有效率比较有统计学意义(P＜0.05).两组血液流变学指标比较,治疗组治疗前后比较均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论戈荣注射液治疗急性脑梗死有一定疗效.     

灯盏细辛治疗40例急性脑梗死的疗效观察

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效。方法将80例急性脑梗死患者按随机数字表法分为观察组和对照组各40例,观察组在基础治疗上加用灯盏细辛注射液治疗,对照组在基础治疗上加用复方丹参注射液,观察两组的治疗效果、血流动力学和血脂的变化。结果两组治疗14d后,观察组疗效并不优于对照组,差异无统计学意义（P〉0.05）,但观察组改善血流动力学和血脂等指标方面优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏细辛治疗急性脑梗死有一定的效果,值得临床推广。     

舒血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将200例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,各100例。治疗组用疏血通注射液6mL、舒血宁注射液注射液20mL静脉输注,对照组采用舒血宁注射液注射液20mL静脉输注,两组均每日输注1次,14d为1个疗程。治疗结束后,分析两组患者神经功能缺损评分、临床疗效及安全性。结果治疗组神经功能缺损评分减少程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组临总有效率为87%,治疗组总有效率67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,无明显不良反应。     

刺五加注射液对急性脑梗死病人可溶性细胞间黏附分子-1的影响

目的 :对比观察刺五加注射液与低分子右旋糖酐注射液对急性脑梗死病人可溶性细胞间黏附分子 -1(sICAM -1)的影响。方法 :43例急性脑梗死病人随机分为治疗组 (n =2 2 ,每日静脉输注刺五加注射液 60ml,连续 14d)和对照组 (n =2 1,每日静脉输注低分子右旋糖酐注射液 2 5 0ml,连续 14d) ,动态监测治疗前后血液中sICAM -1的水平变化。结果 :两组sICAM -1治疗前比较无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,治疗后第 7天、第 14天治疗组明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;且两组病人治疗后均低于治疗前 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :刺五加注射液在降低急性脑梗死病人血液sICAM -1方面作用优于低分子右旋糖酐注射液。     

低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期30例

目的 观察低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法 将2003年1月-2007年12月我院呼吸内科收治的慢性肺心病急性加重期患者60例随机分为两组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素和灯盏花素治疗10 d,观察两组疗效.结果 治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为63.3%,两组总有效率比较有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后血气分析各项指标均较治疗前有明显改善(P＜0.01),两组间比较亦有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上加用低分子肝素和灯盏花素可以明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效.     

参麦注射液加西医常规治疗急性脑梗死40例疗效分析

目的观察参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法急性脑梗死患者80例，分为两组。在常规治疗基础上，治疗组40例用参麦注射液治疗，对照组40例用低分子右旋糖酐注射液治疗。结果治疗2周后，治疗组血液流变学改变及神经功能缺损评分较对照组明显改善（P〈0．05）。治疗组总有效率为87．5％，对照组总有效率为80％（P〉0．05）。结论参麦注射液治疗急性脑梗死的临床疗效显著、安全。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法将116例脑梗死患者随机分为两组。治疗组应用疏血通注射液;对照组应用灯盏细辛注射液;疗程均为14 d。观察两组纤维蛋白原、凝血酶原时间及血液流变学指标,并进行神经功能缺损评分（NIHSS）。结果治疗组治疗14 d后血浆纤维蛋白原浓度、全血低切黏度、血浆黏度以及NIHSS均低于对照组（P均〈0.05）。结论疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效优于灯盏细辛,值得临床应用。     

灯盏细辛与金钠多合用治疗脑梗死的疗效观察

目的　探讨联合使用中药制剂治疗脑梗死的疗效。方法　脑梗死患者共 15 6例 ,以灯盏细辛注射液联合金钠多注射液治疗 80例为治疗组 ;单用灯盏细辛注射液治疗 76例为对照组。两组均静脉点滴 ,一日一次 ,14天为一疗程。结果　治疗组的临床疗效及血液流变学的改善均明显优于对照组。结论　中药制剂的联合使用可改善脑梗死后的神经功能缺损 ,提高疗效 ,降低致残率。     

灯盏细辛治疗脑梗死的临床疗效研究

目的:评价灯盏细辛治疗脑梗死的临床疗效及安全性.方法:应用灯盏细辛每日135 mg加入生理盐水250 ml中静脉输注治疗128例脑梗死病人,并与应用丹参注射液治疗的136例进行对照.在治疗前及治疗后15 d、30 d、60 d进行神经功能缺损评分及Barthel指数评分,判断疗效.结果:治疗组在治疗后15 d、30 d神经功能缺损评分及Barthel指数记分与对照组有显著差异,治疗后60 d,神经功能缺损评分、Barthel指数记分及总有效率两组之间比较无统计学意义(P＞0.05).结论:灯盏细辛能促进脑梗死病人早期和恢复期的神经缺损功能恢复,缩短病程,提高生活质量.